导读:本文包含了溴烟酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:5-溴烟酸配体,金属-有机配位聚合物,手性叁联吡啶氨基酸衍生物,磁性
溴烟酸论文文献综述
李文杰[1]（2016）在《5-溴烟酸配合物和手性叁联吡啶功能化合物的合成、表征与性能研究》一文中研究指出金属-有机配位聚合物骨架材料是一类具有潜在应用价值的新型材料。本论文以5-溴烟酸为主配体和具有磁性的金属离子Fe(II)、Ni(II)、Co(II)等组装合成了4个新颖的配位聚合物:[Fe(Br-a)2(H2O)2]n(1)、[Ni(Br-a)2]n(2)、[Ni(Br-a)(bpy)(H2O)2]n?n(Br-a)?4.5nH2O(3)和[Co2(Br-a)3(bpy)2(OH)]n?nH2O(4)[Br-a=5-溴烟酸,bpy=4,4'-联吡啶],系统地探讨了1-4的合成方法、结构和相关性质。在配合物1中,配体Br-a桥联金属离子Fe(II)形成折皱的层结构;相邻层之间通过O···Br弱作用叉合形成叁维超分子网络结构。配合物2-4都含有由配体Br-a桥联的双核金属结构亚单元,但它们的结构却有明显的区别。配合物2是一个罕见的孪生配位聚合物,含有由孪生螺旋桨结构亚单元[Ni2(Br-a)4]构成的孪生(4,4)层结构。在化合物3中,辅助配体bpy桥联环状的双核结构单元[Ni2(Br-a)2]形成具有63拓扑结构的二维阳离子框架,游离的抗衡阴离子Br-a被捕获在它的纳米格子里。在配合物4中,辅助配体bpy桥联[Co2(Br-a)3(OH)]双核单元形成梯状的手性双链结构。特别值得一提的是,和卤素有关的弱相互作用对形成1-4的叁维金属超分子结构起到了关键性的作用。对化合物1-4的热分析研究表明,这些聚合物骨架在270℃以下是稳定的。对化合物的2和4的磁性研究表明,化合物2表现出弱的反铁磁相互作用,主要是通过螺旋桨结构亚单元[Ni2(Br-a)4]中羧基桥进行磁交换;而化合物4表现出的较强的反铁磁相互作用,则是通过双核结构单元[Co2(Br-a)3(OH)]中羧基桥和羟基桥共同进行磁交换。叁联吡啶是强的荧光发射团。因此,基于叁联吡啶设计合成叁联吡啶功能化合物在开发发光材料方面具有重要的意义。本论文设计合成了四个手性叁联吡啶化合物,即(L)-叁联吡啶苯甲基-丙氨酸酰肼[(L)-T~1]、(D)-叁联吡啶苯甲基丙氨酸酰肼[(D)-T~2]、(L)-叁联吡啶苯甲基-水杨醇基-丙氨酸酰腙[(L)-T~3]和(D)-叁联吡啶苯甲基-水杨醇基-丙氨酸酰腙[(D)-T~4],并通过红外、核磁、高分辨质谱等确定了化合物结构。研究了它们的荧光和旋光性质。旋光性质测试表明(L)-T~1和(D)-T~2的比旋光度大小相等符号相反,是对映异构体;而它们和水杨醛缩合的酰腙化合物(L)-T~3和(D)-T~4都具有非常大的正比旋光度,是非对映异构体,除手性碳原子外,分子中衍生出了新的螺旋手性。特别有趣的是,由对映异构体(L)-T~1和(D)-T~2同水杨醛在完全相同的实验条件下缩合,得到的化合物(L)-T~3和(D)-T~4的结构完全不同,推测可能是由于手性碳的不同构型控制了有机反应的历程。荧光测试结果表明,化合物(L)-T~1、(D)-T~2、(L)-T~3和(D)-T~4在紫外-可见光范围内都具有强的荧光发射。化合物(L)-T~3和(D)-T~4都具有双波长荧光发射。特别是化合物(D)-T~3它的两个荧光发射峰的位置分别在456 nm和560 nm,为紫光和黄绿光,是一对互补色光,可以作为潜在的白光材料。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
李振阳,何一舸,傅倩云,汪丽琼,倪生良[2]（2015）在《5-溴烟酸锌配合物Zn(Him)_2(bna)_2的合成及其结构表征（英文）》一文中研究指出采用水热法合成了一个结构新颖的锌配合物Zn(Him)2(bna)21(Him=咪唑;Hnba=5-溴烟酸),并用X射线粉末衍射、红外光谱、热重分析及X射线单晶衍射进行了结构表征.研究结果表明,配合物属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=9.273(2) ,b=10.971(2) ,c=11.162(2) ,α=97.4(1)°,β=105.1(1)°,γ=100.0(1)°,V=1 061.4(4) 3,C18H14Br2N6O4Zn,Mr=603.54,Dc=1.888g·cm-3,μ=4.960mm-1,F(000)=592,Z=2,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.048 3,wR2=0.106 1;在配位物晶体中,中心锌离子形成了畸变的四面体配位模式,分子间通过N-H…O氢键作用沿b方向形成了一维超分子链.并对配合物1的荧光性质进行了测试.CCDC1024450.(本文来源于《湖州师范学院学报》期刊2015年10期）
胡宝祥,孙楠,莫卫民,谭莹[3]（2005）在《HPLC法同时测定5-溴烟酸与5-溴烟酸乙酯的方法研究》一文中研究指出通过紫外光谱扫描获得两者混合溶液的最佳紫外吸收波长为279nm,以此为检测波长采用反相C18色谱柱,以乙腈+0.005mol/L磷酸二氢钾水溶液(75+25)为流动相分离检测了5-溴烟酸和5-溴烟酸乙酯.5-溴烟酸的相对标准偏差、平均回收率和线性范围分别为1.6%,99.4%,0.050～3.40mg/mL(r=0.9996),5-溴烟酸乙酯的相对标准偏差、平均回收率、线性范围分别为0.82%,100.1%,0.13～6.50mg/mL(r=0.9999).(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2005年02期）
[4]（1994）在《2－溴烟醛及2－溴烟酸的改良合成法》一文中研究指出２－溴烟醛及２－溴烟酸的改良合成法ＭｅｌｎｙｋＰ等［ＳｙｎＣｏｍｍｕｎ，１９９３；２３（１９）：２７２７］２－溴吡啶在ＴＨＦ中与ＬＤＡ作用后，于－７８℃与ＤＭＦ反应，经ＫＨ２ＰＯ４水解得２－溴烟醛，收率８０～８５％。继用ＫＭｎＣ４氧化可定量生成２－溴...(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊1994年04期）
溴烟酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用水热法合成了一个结构新颖的锌配合物Zn(Him)2(bna)21(Him=咪唑;Hnba=5-溴烟酸),并用X射线粉末衍射、红外光谱、热重分析及X射线单晶衍射进行了结构表征.研究结果表明,配合物属于叁斜晶系,空间群P-1,晶胞参数为:a=9.273(2) ,b=10.971(2) ,c=11.162(2) ,α=97.4(1)°,β=105.1(1)°,γ=100.0(1)°,V=1 061.4(4) 3,C18H14Br2N6O4Zn,Mr=603.54,Dc=1.888g·cm-3,μ=4.960mm-1,F(000)=592,Z=2,最终偏离因子[I>2σ(I)]R1=0.048 3,wR2=0.106 1;在配位物晶体中,中心锌离子形成了畸变的四面体配位模式,分子间通过N-H…O氢键作用沿b方向形成了一维超分子链.并对配合物1的荧光性质进行了测试.CCDC1024450.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
溴烟酸论文参考文献
[1].李文杰.5-溴烟酸配合物和手性叁联吡啶功能化合物的合成、表征与性能研究[D].郑州大学.2016
[2].李振阳,何一舸,傅倩云,汪丽琼,倪生良.5-溴烟酸锌配合物Zn(Him)_2(bna)_2的合成及其结构表征（英文）[J].湖州师范学院学报.2015
[3].胡宝祥,孙楠,莫卫民,谭莹.HPLC法同时测定5-溴烟酸与5-溴烟酸乙酯的方法研究[J].浙江工业大学学报.2005
[4]..2－溴烟醛及2－溴烟酸的改良合成法[J].中国医药工业杂志.1994
标签：5-溴烟酸配体; 金属-有机配位聚合物; 手性叁联吡啶氨基酸衍生物; 磁性;