导读:本文包含了担子菌酵母论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:担子菌酵母,分子系统学,多基因序列分析,分类系统
担子菌酵母论文文献综述
王启明,刘新展,B.Theelen,M.Groenewald,T.Boekhout[1]（2016）在《担子菌酵母多基因系统发育分析和分类系统重建》一文中研究指出主要以单细胞形式存在和繁殖的担子菌称为担子菌酵母,已发现700余种。分子系统学研究发现,担子菌酵母并未形成一个独立的系统发育类群,而是与丝状担子菌一起分散在担子菌3个亚门的不同类群中。由于形态简单,传统上担子菌酵母与子囊菌酵母一样,主要以生理生化等性状为分类依据,形成了一套独立的分类系统,与丝状真菌的分类系统基本不兼容,而且大部分属及以上高等级分类单元均是异源的。分子分类方法的广泛应用和新命名法规的实施,迫切要求对现行担子菌酵母分类系统进行更新。为此,我们对绝大多数担子菌酵母已知种和相关丝状担子菌进行了7个基因(包括3个r RNA基因和4个蛋白编码基因)的序列分析,用不同算法进行了单基因和多基因树构建,确定了绝大多数属、种间的系统发育关系;进而应用数量分析方法对根据系统树界定的目、科和属进行了量化评估和合理性检验;再结合表型特征,并遵循"一种真菌一个名称"的新命名法规,对整个担子菌酵母的分类系统进行了重建,共建立了3个新纲、3个新目、25个新科、46个新属、1个新种名和324个新组合,并对8个原有科和37个原有属进行了修订。新系统充分反映了各个类群间的演化关系,并实现了单细胞和丝状担子菌分类系统的有机整合。(本文来源于《中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集》期刊2016-08-19）
白逢彦,王启明,刘新展,Bart,Theelen,Marizeth,Groenewald[2]（2015）在《担子菌酵母的多基因系统发育分析与分类系统更新》一文中研究指出主要以单细胞形式存在和繁殖的担子菌称为担子菌酵母,目前包括约70馀属700馀种。由于形态简单,担子菌酵母与其它酵母菌一样拥有一套独立于丝状真菌的分类系统,其主要分类依据为形态和生理生化等表型性状。但是,分子系统学研究发现,担子菌酵母并不是一个独立的演化类群,而是与丝状担子菌一起分散在伞菌(Agaricomycotina)、锈菌(Pucciniomycotina)和黑粉菌(Ustilaginomycotina)等3个亚门中不同的类群中。现行的担子菌酵母分类系统却与丝状担子菌分类系统不相容,而且许多科、属都是非常异源的。随着大量担子菌酵母新种的发现,使一些科属的异源性进一步增加,更加凸显了现行分类系统的不合理性。为了适应真菌系统学和生物多样性研究的发展,迫切需要对现行担子菌酵母分类系统进行更新。为此,我们完成了绝大多数担子菌酵母已知种的多基因序列分析,所测基因包括3个rRNA基因(18S、ITS+5.8S、26S D1/D2区),3个单拷贝蛋白基因(EF-1α、RPBl、RPB2)和1个线粒体基因(CYTB)。用不同演算法,包括Bayesian inference、maximum likelihood和neighbour-joining等进行了单基因树和多基因树构建,比较清楚地揭示了绝大多数种间的系统发育关系。同时,应用数量分析方法,包括phylogenetic rank boundary optimization(PRBO)和general mixed Yule coalescent(GMYC)等,对根据系统树界定的目、科和属进行了量化评估,以检验各个等级分类单元划分的合理性。再结合形态和生理生化等表型特徵,并遵循"一种真菌一个名称"的新命名法规,我们对整个担子菌酵母的分类系统进行了更新。在伞菌亚门中,酵母菌分布在银耳纲(Tremellomycetes)中的5个目,17个科和54个属中,其中新科7个,新属18个,新组合种191个。锈菌类酵母分布在5个纲,10个目,20个科和51个属中,其中新纲1个,新科7个,新属23个,新组合种122个。黑粉菌类酵母归属于4个纲,12目,21个科和58个属中,其中新纲2个,新目3个,新科3个,新属6个,新组合种28个。(本文来源于《第十二届海峡两岸真菌学学术研讨会大会手册壁报论文摘要集》期刊2015-11-07）
李明霞[3]（1989）在《掷孢菌科的研究——Ⅲ.不同掷孢酵母属产掷孢子的能力及担子菌酵母形成特大厚垣孢子的规律》一文中研究指出本文以分离自中国的大量掷孢酵母为材料,研究了不同属的掷孢酵母生掷孢子的能力,以及此能力的持久性,发现属间差异很大。此外还报道了142株不同酵母的产厚垣孢子的情况,发现与担子菌有关的4属酵母在接近致死温度时,都会出现特大厚垣孢子如红掷孢酵母(Sporobolomyces),布勒掷孢酵母(Bullera),红酵母(Rhodotorula)与隐球酵母(cryptococcus),而属于子囊菌的酵母属(Saccharomyces)则无此现象,从而对某些接近担子菌的酵母又增加了新的认识。(本文来源于《真菌学报》期刊1989年02期）
担子菌酵母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
主要以单细胞形式存在和繁殖的担子菌称为担子菌酵母,目前包括约70馀属700馀种。由于形态简单,担子菌酵母与其它酵母菌一样拥有一套独立于丝状真菌的分类系统,其主要分类依据为形态和生理生化等表型性状。但是,分子系统学研究发现,担子菌酵母并不是一个独立的演化类群,而是与丝状担子菌一起分散在伞菌(Agaricomycotina)、锈菌(Pucciniomycotina)和黑粉菌(Ustilaginomycotina)等3个亚门中不同的类群中。现行的担子菌酵母分类系统却与丝状担子菌分类系统不相容,而且许多科、属都是非常异源的。随着大量担子菌酵母新种的发现,使一些科属的异源性进一步增加,更加凸显了现行分类系统的不合理性。为了适应真菌系统学和生物多样性研究的发展,迫切需要对现行担子菌酵母分类系统进行更新。为此,我们完成了绝大多数担子菌酵母已知种的多基因序列分析,所测基因包括3个rRNA基因(18S、ITS+5.8S、26S D1/D2区),3个单拷贝蛋白基因(EF-1α、RPBl、RPB2)和1个线粒体基因(CYTB)。用不同演算法,包括Bayesian inference、maximum likelihood和neighbour-joining等进行了单基因树和多基因树构建,比较清楚地揭示了绝大多数种间的系统发育关系。同时,应用数量分析方法,包括phylogenetic rank boundary optimization(PRBO)和general mixed Yule coalescent(GMYC)等,对根据系统树界定的目、科和属进行了量化评估,以检验各个等级分类单元划分的合理性。再结合形态和生理生化等表型特徵,并遵循"一种真菌一个名称"的新命名法规,我们对整个担子菌酵母的分类系统进行了更新。在伞菌亚门中,酵母菌分布在银耳纲(Tremellomycetes)中的5个目,17个科和54个属中,其中新科7个,新属18个,新组合种191个。锈菌类酵母分布在5个纲,10个目,20个科和51个属中,其中新纲1个,新科7个,新属23个,新组合种122个。黑粉菌类酵母归属于4个纲,12目,21个科和58个属中,其中新纲2个,新目3个,新科3个,新属6个,新组合种28个。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
担子菌酵母论文参考文献
[1].王启明,刘新展,B.Theelen,M.Groenewald,T.Boekhout.担子菌酵母多基因系统发育分析和分类系统重建[C].中国菌物学会2016年学术年会论文摘要集.2016
[2].白逢彦,王启明,刘新展,Bart,Theelen,Marizeth,Groenewald.担子菌酵母的多基因系统发育分析与分类系统更新[C].第十二届海峡两岸真菌学学术研讨会大会手册壁报论文摘要集.2015
[3].李明霞.掷孢菌科的研究——Ⅲ.不同掷孢酵母属产掷孢子的能力及担子菌酵母形成特大厚垣孢子的规律[J].真菌学报.1989