导读:本文包含了牻牛儿基牻牛儿基二磷酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高产脂,思茅松,牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS),荧光定量PCR
牻牛儿基牻牛儿基二磷酸论文文献综述
王毅,原晓龙,陈伟,李江[1]（2018）在《高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达》一文中研究指出以高产脂思茅松为材料,基于转录组数据分析,采用RT-PCR方法获得思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)基因的c DNA序列,Gen Bank登录号为KM382173.1.序列分析显示,思茅松GGPS基因c DNA全长1 152 bp,编码383个氨基酸,属于GGPS家族.序列比对分析显示,思茅松GGPS拥有GGPS家族特有的两个功能保守结构域FARM(DDLPSMDND)、SARM(DDILD),其与马尾松GGPS的同源性为78.07%.系统进化树分析显示,思茅松GGPS与马尾松GGPS的亲缘关系最近.荧光定量PCR分析表明,在思茅松的树皮中,GGPS基因的表达明显受到割脂物理伤害的诱导,在高产脂思茅松个体幼枝中的表达量远远高于在低产脂思茅松个体的表达量.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
薛生玲,江敏,常嘉琪,段妍雯,陈涛[2]（2018）在《芥蓝牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因BoaGGPPS1的克隆及表达分析》一文中研究指出本试验以芥蓝为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用反转录PCR方法成功分离出芥蓝GGPPS1基因。BoaGGPPS1基因CDS全长为1 113 bp,编码370个氨基酸。生物信息学分析结果显示,BoaGGPPS1蛋白的等电点为6.07,相对分子量为39 790,不含跨膜结构域和信号肽。序列分析结果显示,BoaGGPPS1与其他植物GGPPS高度保守,与结球甘蓝的一致性最高,达到98%。系统进化树分析结果表明,BoaGGPPS1与十字花科其他植物的亲缘关系较近,与结球甘蓝的亲缘关系最近。BoaGGPPS1基因在芥蓝不同器官中均有表达,其中叶片中的表达量最高,根系中的表达量最低。构建原核表达载体p EASY-Blunt E1-BoaGGPPS1,并对其进行诱导表达,结果发现该蛋白在大肠杆菌体内主要以包涵体的形式存在。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2018年02期）
王中,李锋,金立锋,王晨,王燃[3]（2018）在《高等植物牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的研究进展》一文中研究指出牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)在植物体内催化牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸(GGPP)的合成,GGPP是萜类物质、类胡萝卜素、叶绿素及几个重要植物激素合成的前体物,是联系植物体内多条重要次生代谢通路的节点物质。本文综述了植物GGPPS基因近年来的生物学功能研究进展和该基因家族的遗传分类情况,以及GGPPS小亚基基因的重要调控作用,拟为深入研究植物GGPPS基因的生物学功能和萜类含量调控的遗传工程提供新认识和新思路。(本文来源于《植物生理学报》期刊2018年04期）
魏攀,孟利军,陈千思,刘萍萍,谢小东[4]（2017）在《烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析》一文中研究指出为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtG GPPS1的功能,根据已公布的普通烟草(Nicotiana tabacum)GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtG GPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-NtG GPPS1-GFP,对NtG GPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtG GPPS1基因的表达量变化。构建NtG GPPS1基因的RNAi载体pH ellsgate2-NtG GPPS1,通过农杆菌浸染烟草K326后获得NtG GPPS1基因显着下调的烟株,检测了烟株中质体色素含量的变化情况。结果表明:NtG GPPS1融合蛋白基因的绿色荧光分布在烟草BY-2细胞的质体上,表明该基因定位于质体。茉莉酸甲酯(Me JA)处理烟草后,NtG GPPS1基因的表达量显着升高,而生长素(IAA)处理后,该基因的表达量下降。与对照相比,在NtG GPPS1基因下调的烟株中其质体色素含量均显着降低,预示NtG GPPS1参与了烟草β-胡萝卜素的生物合成。(本文来源于《中国烟草学会学术年会优秀论文集》期刊2017-11-01）
张鹏飞,王宁,周蔓,李萍[5]（2016）在《牦牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)的生物信息学分析》一文中研究指出GGPS是萜类化合物合成的一个重要分支点酶,同时也是合成GGPP的催化酶。本课题共选择了9个不同科的植物,对其GGPS核苷酸及氨基酸序列的理化性质、蛋白质结构功能以及亲缘进化关系等进行详细的分析。结果表明,九个科植物GGPS核苷酸序列长度均大于1 000 bp小于2 000 bp;GGPS氨基酸都不含有信号肽,不存在跨膜结构域;GGPS蛋白的二级结构中α螺旋和无规卷曲是主要结构,且无β-折迭结构,延伸链和β-转角则分散于整个蛋白中。通过生物信息学方法进行合理预测,为进一步研究GGPS的酶学特性提供了重要理论依据。(本文来源于《生物信息学》期刊2016年03期）
夏奇峰,赵致,刘红昌,官玲亮,庞玉新[6]（2016）在《基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGGPS)的克隆及序列分析》一文中研究指出采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of c DNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L·DC)的叶片中克隆到二萜化合物合成的关键酶牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(Bb GGPS)基因。结果显示:Bb GGPS基因的c DNA全长1475 bp,包含开放阅读框(ORF)1002 bp,编码334个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,Bb GGPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,Bb GGPS蛋白与其他植物中GGPS蛋白具有高度的相似性。系统发育分析表明,所有序列被聚为5大类,Bb GGPS与菊科植物刺菜蓟聚(Cynara cardunculus var)为一类,表明与其亲缘关系最近。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2016年04期）
官玲亮,夏奇峰,石小兵,蓝惠萍,陈振夏[7]（2016）在《基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGPPS)的克隆及序列分析》一文中研究指出采用RT-PCR和RACE(Rapid amplification of cDNA ends)技术,从艾纳香(Blumea balsamifera L.DC)的叶片中克隆到单萜化合物合成的关键酶牻牛儿基焦磷酸合成酶(BbGPPS)基因。研究结果显示,BbGPPS基因的cDNA全长1 692 bp,包含开放阅读框(ORF)1 083 bp,编码361个氨基酸;亚细胞结构定位于叶绿体,既非膜蛋白也非分泌性蛋白。疏水性分析显示,BbGPPS是亲水性蛋白。同源性比对结果显示,BbGPPS蛋白与其他植物中GPPS蛋白具有高度的相似性,且具有异戊烯基结构域。系统发育分析表明,所有序列被聚为5大类,BbGPPS与其他菊科植物聚类一类,与万寿菊(Tagetes erecta)TeGPPS亲缘关系最近,其次是甜菊(Stevia rebaudiana)SrGPPS。(本文来源于《热带作物学报》期刊2016年05期）
魏攀,孟利军,陈千思,刘萍萍,谢小东[8]（2016）在《烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析》一文中研究指出为进一步明确烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的功能,根据已公布的普通烟草(Nicotiana tabacum)GGPPS1基因编码区序列设计特异性引物,从普通烟草K326中克隆到NtGGPPS1基因。构建荧光表达载体PFF19-Nt GGPPS1-GFP,对NtGGPPS1基因进行亚细胞定位研究。通过荧光定量PCR分析了普通烟草K326在不同激素处理下NtGGPPS1基因的表达量变化。构建NtGGPPS1基因的RNAi载体pHellsgate2-Nt GGPPS1,通过农杆菌浸染烟草K326后获得NtGGPPS1基因显着下调的烟株,检测了烟株中质体色素含量的变化情况。结果表明:Nt GGPPS1融合蛋白基因的绿色荧光分布在烟草BY-2细胞的质体上,表明该基因定位于质体。用茉莉酸甲酯(MeJA)处理烟草后,NtGGPPS1基因的表达量显着升高,而用生长素(IAA)处理后,该基因的表达量下降。与对照相比,在NtGGPPS1基因下调的烟株中其质体色素含量均显着降低,预示NtGGPPS1参与了烟草β-胡萝卜素的生物合成。(本文来源于《烟草科技》期刊2016年04期）
齐小琼,胡晨熙,李大卫[9]（2016）在《篦子叁尖杉牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆与序列分析》一文中研究指出叁尖杉是我国特有植物,主要含有生物碱、黄酮及萜类等生物活性物质。以篦子叁尖杉为试验材料,根据同源克隆的方法扩增叁尖杉牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合酶(GGPPS)基因,并通过生物信息的方法对该基因进行鉴定和分析。结果表明,篦子叁尖杉GGPPS基因全长1 217 bp,含有1个完整的1 182 bp开放阅读框(ORF),编码393个氨基酸的蛋白序列,GGPPS蛋白相对分子量为43.042 ku,理论等电点(p I)为6.57,其二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲组成;蛋白质同源分析表明,叁尖杉GGPPS含有多聚异戊二烯基合成酶家族中保守的5个特征性结构和2个富含天冬氨酸的区域;同源模建分析显示,叁尖杉GGPPS具有GGPPS蛋白典型的叁维结构,特别与薄荷GGPPS蛋白的叁维结构及活性位点极其相似;系统进化分析表明,叁尖杉GGPPS蛋白归属植物进化支,且与加拿大红豆杉、曼地亚红豆杉、海南粗榧的GGPPS蛋白归为同一分支。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2016年04期）
魏攀,夏玉珍,史艳梅,陈霞,许亚龙[10]（2015）在《烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究》一文中研究指出利用同源克隆法从普通烟草(Nicotiana tabacum)红花大金元的c DNA中克隆到一个新基因Nt GGPPSL(Geranylgeranyl pyrophosphate synthase-like),其编码区全长为813 bp。Blast结果显示该基因与林烟草(Nicotiana sylvestris)、绒毛状烟草(Nicotiana tomentosiformis)和番茄(Solanum lycopersicum)的GGPPS小亚基基因的相似度分别达到了99%、91%和82%,但其编码的蛋白质序列缺失了GGPPS小亚基的关键功能域"DDXXXXD",这表明Nt GGPPSL基因的功能可能与GGPPS小亚基基因不同。为了深入研究Nt GGPPSL基因的功能,通过实时荧光定量PCR(Real-time PCR)分析Nt GGPPSL基因在普通烟草不同时期和器官中的表达差异。利用TRV病毒诱导的基因沉默(VIGS)体系抑制本氏烟草(Nicotiana benthamiana)中Nt GGPPSL基因的表达,在成功沉默该基因之后,检测烟草中质体色素(新黄质、紫黄质、叶黄素、叶绿素a/b、β-胡萝卜素)含量的变化。结果显示,Nt GGPPSL基因在茎和根中的表达量明显高于其他器官。与对照组相比,在Nt GGPPSL基因沉默后,烟草叶片发生明显的褪绿现象,质体色素含量显着降低,表明该基因参与了叶绿素的合成,这为VIGS体系提供了一个可参考的指示基因,也为烟草的遗传改良和基因功能研究提供了理论依据。(本文来源于《中国烟草学报》期刊2015年04期）
牻牛儿基牻牛儿基二磷酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验以芥蓝为试验材料,通过同源序列检索分析设计特异性引物,采用反转录PCR方法成功分离出芥蓝GGPPS1基因。BoaGGPPS1基因CDS全长为1 113 bp,编码370个氨基酸。生物信息学分析结果显示,BoaGGPPS1蛋白的等电点为6.07,相对分子量为39 790,不含跨膜结构域和信号肽。序列分析结果显示,BoaGGPPS1与其他植物GGPPS高度保守,与结球甘蓝的一致性最高,达到98%。系统进化树分析结果表明,BoaGGPPS1与十字花科其他植物的亲缘关系较近,与结球甘蓝的亲缘关系最近。BoaGGPPS1基因在芥蓝不同器官中均有表达,其中叶片中的表达量最高,根系中的表达量最低。构建原核表达载体p EASY-Blunt E1-BoaGGPPS1,并对其进行诱导表达,结果发现该蛋白在大肠杆菌体内主要以包涵体的形式存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
牻牛儿基牻牛儿基二磷酸论文参考文献
[1].王毅,原晓龙,陈伟,李江.高产脂思茅松牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆及表达[J].福建农林大学学报(自然科学版).2018
[2].薛生玲,江敏,常嘉琪,段妍雯,陈涛.芥蓝牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因BoaGGPPS1的克隆及表达分析[J].江苏农业学报.2018
[3].王中,李锋,金立锋,王晨,王燃.高等植物牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的研究进展[J].植物生理学报.2018
[4].魏攀,孟利军,陈千思,刘萍萍,谢小东.烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析[C].中国烟草学会学术年会优秀论文集.2017
[5].张鹏飞,王宁,周蔓,李萍.牦牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS)的生物信息学分析[J].生物信息学.2016
[6].夏奇峰,赵致,刘红昌,官玲亮,庞玉新.基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGGPS)的克隆及序列分析[J].山地农业生物学报.2016
[7].官玲亮,夏奇峰,石小兵,蓝惠萍,陈振夏.基于转录组信息的艾纳香牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(BbGPPS)的克隆及序列分析[J].热带作物学报.2016
[8].魏攀,孟利军,陈千思,刘萍萍,谢小东.烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因NtGGPPS1的克隆和功能分析[J].烟草科技.2016
[9].齐小琼,胡晨熙,李大卫.篦子叁尖杉牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因的克隆与序列分析[J].江苏农业科学.2016
[10].魏攀,夏玉珍,史艳梅,陈霞,许亚龙.烟草牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶类似基因的克隆及其功能研究[J].中国烟草学报.2015
标签：高产脂; 思茅松; 牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPS); 荧光定量PCR;