塞来昔布诱导喉癌细胞凋亡及其机制初探

塞来昔布诱导喉癌细胞凋亡及其机制初探

论文题目: 塞来昔布诱导喉癌细胞凋亡及其机制初探

论文类型: 博士论文

论文专业: 耳鼻咽喉科学

作者: 崔树勋

导师: 金春顺

关键词: 环氧合酶,喉癌,塞来昔布,全反式维甲酸,细胞凋亡

文献来源: 吉林大学

发表年度: 2005

论文摘要: 环氧合酶-2(COX-2)在包括头颈部肿瘤在内的多种恶性肿瘤中高表达这给肿瘤的治疗提供了一个新的靶点本研究旨在探讨选择性COX-2抑制剂塞来昔布对喉癌细胞的作用并对其机制进行初步的探讨本研究的内容包括采用免疫组织化学方法对喉癌癌旁组织喉角化症及喉正常粘膜中的COX-2 表达进行研究发现喉鳞状细胞癌中的COX-2 表达与喉鳞状细胞癌组织分化程度N 分级相关通过体外实验证明塞来昔布可以剂量-时间依赖性的抑制喉癌细胞的生长增殖活性可以加强反义Survivin RNA 载体对喉癌细胞的生长抑制作用塞来昔布可以诱导喉癌细胞凋亡并加强反义Survivin RNA 载体对喉癌细胞的诱导凋亡作用塞来昔布诱导凋亡的作用部分是通过降低bcl-2 表达来实现的联合应用塞来昔布和全反式维甲酸对喉癌细胞增殖活性的抑制增强这种作用是剂量-时间依赖性的联合应用塞来昔布和全反式维甲酸诱导喉癌细胞凋亡的作用增强塞来昔布与全反式维甲酸联合应用能够进一步抑制bcl-2 的表达总之塞来昔布能够诱导喉癌细胞凋亡有望成为一个新的治疗喉癌的药物

论文目录:

第一章 环氧合酶-2 与肿瘤

一 前列腺素的生物合成

二 COX-2 的生化特性与调节

三 COX-2 的致癌机制

四 COX-2 抑制剂在肿瘤防治中的应用前景

五 选择性COX-2 抑制剂

第二章 实验研究

第一节 环氧合酶-2 在喉癌中的表达

一 材料与方法

二 结果

三 讨论

四 结论

第二节 塞来昔布对喉癌细胞的作用

一 材料与方法

二 结果

三 讨论

四 结论

第三节 塞来昔布联合全反式维甲酸诱导喉癌细胞凋亡

一 材料与方法

二 结果

三 讨论

四 结论

小结

照片

参考文献

致谢

攻读博士学位期间发表论文

中文摘要

Abstract

发布时间: 2005-08-26

参考文献

  • [1].双氢青蒿素通过STAT3对喉癌EMT、侵袭及转移的调控作用及其机制[D]. 孙亚敬.河北医科大学2018
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