导读:本文包含了高脂乳剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:捧兴通脉颗粒,高脂血症,高脂乳剂
高脂乳剂论文文献综述
陈昱晓,韦立群,张宇薇,许立拔,蒋伟哲[1]（2019）在《捧兴通脉颗粒对高脂乳剂致高脂血症大鼠的影响》一文中研究指出目的研究捧兴通脉颗粒对高脂乳剂致高脂血症大鼠的影响。方法大鼠灌胃给予高脂乳剂(10 m L/kg)建立高脂血症模型后,取60只随机分为模型组、血脂康组(0. 2 g/kg)及捧兴通脉颗粒低、中、高剂量组(0. 8、1. 5、3. 0 g/kg),另取12只正常大鼠作为空白组。于治疗后3、6周,测定血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDLC)、低密度脂蛋白(LDLC)、载脂蛋白A1 (Apo A1)、载脂蛋白B (Apo B)、谷丙转氨酶(AST)、谷草转氨酶(ALT)水平,计算血脂综合指数(LCI)、动脉硬化指数(AI)、载脂蛋白A1和B比值(Apo A1/Apo B),检查肝组织病理学变化。结果与模型组比较,捧兴通脉颗粒组显着降低TC、TG、LDLC、Apo B、AST、ALT水平及LCI、AI (P<0. 05,P<0. 01),升高HDLC、Apo A1水平及Apo A1/Apo B (P<0. 05,P<0. 01),并明显减轻肝组织病理损伤。结论捧兴通脉颗粒可降低高脂乳剂致高脂血症大鼠血脂水平,改善肝功能及肝组织病理损伤,其机制可能与激活载脂蛋白功能及护肝作用有关。(本文来源于《中成药》期刊2019年02期）
管仲莹,朱竞赫,秦文艳,齐越,赵金明[2]（2016）在《不同配方高脂乳剂家兔高脂血症模型的研究》一文中研究指出目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对家兔高脂血症形成的影响。方法:家兔连续灌服不同配方高脂乳剂2周后,耳中动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油叁酯(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂四项指标;停止灌服高脂乳剂后继续观察饲养10周,并分别在停止灌服高脂乳剂后1、2、4、6、8、10周时家兔耳中动脉采血,各组均检测TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果:灌服高脂乳剂2周后,1号、2号、3号及6号高脂乳剂组家兔TC、GT、HDL、LDL均明显升高,与空白对照组比较差异非常显着(P<0.001);4号与5号高脂乳剂组家兔TC、HDL、LDL明显升高,与空白对照组比较差异非常显着(P<0.001),但GT没有明显改变,与空白对照组比较无显着性差异(P>0.05)。结论:1号、2号、3号、4号、5号及6号高脂乳剂配方在2周内均可造成家兔高胆固醇血症。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2016年08期）
雷婧,杨正标,宓文佳,陈素红,吕圭源[3]（2013）在《不同纯度绞股蓝皂苷对脂肪乳剂致大鼠高脂血症模型的影响》一文中研究指出要目的探讨绞股蓝皂苷对脂肪乳剂致高脂血症模型大鼠血脂水平的作用。方法采用脂肪乳剂灌胃连续6周建立SD大鼠高脂血症模型,造模同时连续灌胃给予受试药(绞股蓝皂苷)叁个不同纯度、辛伐他汀6周。定期测一次血清中总胆固醇(TC)、甘油叁脂(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量。结果大鼠脂肪乳剂灌胃造模2周后,与正常对照组比较,模型对照组大鼠血清TC、LDL-C显着升高(P<0.01),提示模型复制成功。与模型对照组比较,绞股蓝皂苷灌胃给予大鼠4周后即出现降血脂作用,绞股蓝皂苷叁个不同纯度组TC、LDL-C显着降低。造模给药6周后,与模型对照组比较,绞股蓝皂苷叁个不同纯度组TC、LDL-C、ALT、AST显着降低。结论绞股蓝皂苷叁个不同纯度组均可以改善脂肪乳剂致高脂血症模型大鼠的血脂水平,具有一定的降血脂作用,并对肝组织有一定的保护作用,且高纯度组改善较为明显。(本文来源于《第叁届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会论文集》期刊2013-10-13）
李雄英,陈素红,吕圭源,胡慧明,陈琦[4]（2013）在《橙皮苷对脂肪乳剂致高脂血症模型大鼠血脂及血液流变学的影响》一文中研究指出[目的]探讨橙皮苷对脂肪乳剂灌胃致高脂血症模型大鼠的血脂及血液流变学的影响。[方法]采用脂肪乳剂连续灌胃40d致SD大鼠高脂血症模型,连续灌胃给予橙皮苷40d。给药第2、4周各眼眶取血一次,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)含量并计算动脉粥样硬化指数(AI);末次给药后下腔静脉取血,测定血液流变学指标。[结果]与模型对照组比较,给药2周及4周后,橙皮苷叁个剂量(60mg.kg-1、120mg.kg-1、240mg.kg-)1组大鼠血清TC、LDL-c、AI明显降低,120 mg.kg-1、240mg.kg-1剂量组大鼠HDL-c升高;给药40d后,橙皮苷叁个剂量(60 mg.kg-1、120 mg.kg-1、240mg.kg-)1组高脂血症大鼠各切变率下全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞计数、血沉方程K值、卡松屈服应力及红细胞电泳时间明显降低,红细胞变形指数明显升高,且120mg.kg-1、240mg.kg-1剂量作用明显。[结论]橙皮苷60mg.kg-1、120mg.kg-1、240mg.kg-1叁个剂量均可调节高脂血症模型大鼠血脂水平及血液粘滞状态,且120mg.kg-1、240mg.kg-1剂量作用明显,提示橙皮苷对防治高脂血症具有积极作用。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2013年03期）
周星,刘黎明,孙海涛,巴图尔,王卫星[5]（2012）在《脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型》一文中研究指出目的:用两种不同浓度脂肪乳剂灌胃法建立大鼠高脂血症模型,并对其血脂水平进行评价,为合理建立高脂血症动物模型提供依据。方法:将30只150～180g健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、低浓度脂肪乳剂组、高浓度脂肪乳剂组,每组10只。正常对照组大鼠每日给予基础饲料喂养,低浓度脂肪乳剂组和高浓度脂肪乳剂组大鼠于每天16∶00分别给予低浓度配方脂肪乳剂(20%猪油、6%胆固醇、0.2%丙基硫氧嘧啶、2%胆酸钠、10%吐温-80)和高浓度配方脂肪乳剂(30%猪油、10%胆固醇、1%丙基硫氧嘧啶、5%胆酸钠、20%吐温-80)灌胃1次,剂量为1ml/100g体重,其余时间给予基础饲料喂养,(本文来源于《微循环学杂志》期刊2012年04期）
周星,刘黎明,孙海涛,巴图尔,王卫星[6]（2012）在《脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型的研究》一文中研究指出目的用两种不同浓度脂肪乳剂按灌胃法建立大鼠高脂血症模型,并对其血脂水平进行评价,为建立合适的高脂血症动物模型提供依据。方法将30只150～180 g健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组、低浓度脂肪乳剂组及高浓度脂肪乳剂组,每组10只。分别饲以基础饲料、低浓度配方脂肪乳剂(20%猪油、6%胆固醇、0.2%丙基硫氧嘧啶、2%胆酸钠及10%吐温-80)及高浓度配方脂肪乳剂(30%猪油、10%胆固醇、1%丙基硫氧嘧啶、5%胆酸钠及20%吐温-80)。2周后处死大鼠,测定血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。结果高浓度脂肪乳剂组血清TC、TG、HDL-C及LDL-C水平与正常对照组及低浓度脂肪乳剂组比较均升高(P<0.05),低浓度脂肪乳剂组血清TC、TG及HDL-C水平与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论高浓度脂肪乳剂可以成功建立SD大鼠高脂血症模型,低浓度脂肪乳剂不适合用于建立SD大鼠高脂血症模型。(本文来源于《中国普外基础与临床杂志》期刊2012年10期）
石鹤坤,张宏,杜青云,陈锦珊[7]（2012）在《叁种高脂乳剂诱导实验性大鼠高脂血症模型的比较》一文中研究指出目的探索理想的大鼠高脂血症动物模型造模方法。方法参考文献改进3种大鼠高脂配方,并制成高脂乳剂给大鼠灌胃,14 d后眦内静脉取血测定血清中总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)的含量。结果叁种高脂配方均不同程度的使大鼠血清中脂代谢紊乱。结论高脂配方3可在短时间内形成高脂血症大鼠模型。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2012年09期）
丁洁,王亮,李娟,孔银,赵睿[8]（2012）在《高脂乳剂灌胃构建大鼠非酒精性脂肪性肝病模型可靠性的再研究》一文中研究指出目的研究高脂乳剂灌胃构建大鼠非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型的可靠性。方法成年Wistar雄性大鼠47只,体重(170±15)g,随机分为正常组、模型组。所有大鼠给予基础饲料,同时应用高脂乳剂灌胃法喂养模型组大鼠,而对照组大鼠用生理盐水灌胃替代。在4周、8周、12周叁个时间段,光镜观察肝组织病理形态学改变;分别检测各组体重和肝脏湿重,计算肝指数(LI);检测大鼠空腹血清ALT和AST水平,观察是否存在组间差异;结果与对照组对比,模型组12周LI显着增大(P=0.000);12周时,血清ALT(P=0.030)及AST(P=0.000)较同期对照组升高;病理结果显示模型组4周肝小叶腺泡3区肝细胞少量脂肪空泡形成;模型组8周肝小叶腺泡3区肝细胞弥漫性脂肪空泡形成,少量炎性细胞浸润;模型组12周肝小叶腺泡3区弥漫性脂肪空泡形成,大量炎性细胞浸润,符合NAFLD典型的病理特征。本实验大鼠死亡率2%,模型构建成功率98%。结论脂肪乳剂灌胃12周可以成功复制大鼠NAFLD模型,该模型具有较强的临床相似性、可靠性。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2012年07期）
赵金明,朱竞赫,陈贺,秦文艳,齐越[9]（2012）在《不同配方高脂乳剂豚鼠高脂血症模型的研究》一文中研究指出目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对豚鼠高脂血症形成的影响。方法:豚鼠连续灌服不同配方高脂乳剂二周后,乌拉坦麻醉腹主动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油叁脂(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂四项指标。结果:灌服高脂乳剂二周后,1号、2号、3号及6号配方豚鼠TC、HDL、LDL均显着升高,与空白对照组比较差异非常显着,但GT没有显着改变;4号、5号配方豚鼠TC、LDL显着升高,与空白对照组比较差异显着,但HDL、GT没有显着改变。结论:1号、2号、3号、4号、5号及6号高脂乳剂配方在二周内均可造成豚鼠高胆固醇血症。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2012年02期）
马建林,李新明,苏哲坦,林劲,刘时武[10]（2012）在《脂肪乳剂灌胃在家兔高脂血症模型制作中的应用》一文中研究指出目的本文采用自制脂肪乳剂给予家兔连续灌胃2周,以观察采用该方法在制造高脂血症动物模型中的可靠性。方法自配含10%胆固醇、20%猪油、2%胆酸钠和1%丙基硫氧嘧啶的脂肪乳剂。选择20只大耳白兔,每日给150 g普通饲料喂养,观察2周无异常发现后穿刺心脏采血8 mL测定血清总胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、载脂蛋白(Apo)AI、ApoB、血浆血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1a(ET1)、全血血小板活化因子(PAF)水平。每日上午10时将脂肪乳剂给予家兔灌胃一次(2 ml·kg~(-1)·d~(-1)),连续2周:2周末再次采血复测上述指标,实验结束时处死动物取主动脉作胆固醇斑块面积百分比测定及光镜观察。结果灌胃前后测定的家兔血中各种指标的水平比较见附表;光镜观察发现主动脉内皮细胞轻度受损,内膜下有少许泡沫细胞沉积,中膜平滑肌细胞轻度增殖,内弹力膜排列基本整齐,主动脉胆固醇斑块面积占主动脉总面积的百分比为10%。结论本研究采用自制脂肪乳剂给予家兔灌胃,所用的剂量准备可靠且不受动物食性的影响,能够在2周内迅速地制造出高脂血症动物模型。从其结果可看出,灌胃后血中TC、TG、ApoB、TxB2、ET1及PAF水平明显升高,而ApoAI及6-keto-PGF1a水平明显降低,符合实验所需高脂血症动物模型标准;组织学检查也发现,脂肪乳灌胃2周可以制造出早期动脉粥样硬化模型,如胆固醇在动脉壁沉积、内皮轻度受损、内膜下少许泡沫细胞沉积等,表明采用该方法制造高脂血症动物模型是简单可靠的,但制造典型动脉粥样硬化斑块模型所需的时间尚待进一步确定。(本文来源于《第14届中国南方国际心血管病学术会议专刊》期刊2012-04-11）
高脂乳剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨6种不同配方高脂乳剂对家兔高脂血症形成的影响。方法:家兔连续灌服不同配方高脂乳剂2周后,耳中动脉采血检测总胆固醇(TC)、甘油叁酯(GT)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)血脂四项指标;停止灌服高脂乳剂后继续观察饲养10周,并分别在停止灌服高脂乳剂后1、2、4、6、8、10周时家兔耳中动脉采血,各组均检测TC、TG、HDL-C、LDL-C。结果:灌服高脂乳剂2周后,1号、2号、3号及6号高脂乳剂组家兔TC、GT、HDL、LDL均明显升高,与空白对照组比较差异非常显着(P<0.001);4号与5号高脂乳剂组家兔TC、HDL、LDL明显升高,与空白对照组比较差异非常显着(P<0.001),但GT没有明显改变,与空白对照组比较无显着性差异(P>0.05)。结论:1号、2号、3号、4号、5号及6号高脂乳剂配方在2周内均可造成家兔高胆固醇血症。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高脂乳剂论文参考文献
[1].陈昱晓,韦立群,张宇薇,许立拔,蒋伟哲.捧兴通脉颗粒对高脂乳剂致高脂血症大鼠的影响[J].中成药.2019
[2].管仲莹,朱竞赫,秦文艳,齐越,赵金明.不同配方高脂乳剂家兔高脂血症模型的研究[J].中华中医药学刊.2016
[3].雷婧,杨正标,宓文佳,陈素红,吕圭源.不同纯度绞股蓝皂苷对脂肪乳剂致大鼠高脂血症模型的影响[C].第叁届中国药理学会补益药药理专业委员会学术研讨会论文集.2013
[4].李雄英,陈素红,吕圭源,胡慧明,陈琦.橙皮苷对脂肪乳剂致高脂血症模型大鼠血脂及血液流变学的影响[J].浙江中医药大学学报.2013
[5].周星,刘黎明,孙海涛,巴图尔,王卫星.脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型[J].微循环学杂志.2012
[6].周星,刘黎明,孙海涛,巴图尔,王卫星.脂肪乳剂建立大鼠高脂血症模型的研究[J].中国普外基础与临床杂志.2012
[7].石鹤坤,张宏,杜青云,陈锦珊.叁种高脂乳剂诱导实验性大鼠高脂血症模型的比较[J].中国比较医学杂志.2012
[8].丁洁,王亮,李娟,孔银,赵睿.高脂乳剂灌胃构建大鼠非酒精性脂肪性肝病模型可靠性的再研究[J].临床肝胆病杂志.2012
[9].赵金明,朱竞赫,陈贺,秦文艳,齐越.不同配方高脂乳剂豚鼠高脂血症模型的研究[J].中药药理与临床.2012
[10].马建林,李新明,苏哲坦,林劲,刘时武.脂肪乳剂灌胃在家兔高脂血症模型制作中的应用[C].第14届中国南方国际心血管病学术会议专刊.2012