改性缺位金红石型二氧化钛制备与光催化分解水性能研究

论文摘要

氢能作为一种绿色新能源,得到越来越多的关注。利用太阳能光催化分解水制取氢气,可望使廉价制备氢气技术成为现实,具有广泛的应用前景。本论文较为详细地综述了光解水领域包括光催化材料的种类、光催化反应体系、可见光分解水等方面的研究进展。针对析氧半反应催化剂的析氧速率偏低,难于与析氢半反应析氢速率匹配的现状,本研究采用施主金属掺杂、稀土金属掺杂以及改善制备方法等多种手段对缺位金红石型TiO2进行了改性,以Fe3+为电子受体,在紫外光（或可见光）辐照下,研究了改性缺位金红石型TiO2的光解水析氧性能。主要研究结果如下:1.分别用溶胶-凝胶法和低温水解法制得TiO2,并比较了制备方法对TiO2光解水析氧活性的影响。结果表明:在紫外光辐照下,Fe3+的初始浓度为8.0mmol.L-1、溶液的pH值为2.0时,锐钛矿型TiO2析氧活性比金红石型TiO2的析氧活性差,水解法所制得的金红石型TiO2的析氧速率达93.2gmol.L-1.h-1,比溶胶凝胶法制备的金红石型TiO2光解水析氧活性高10.6%.在Ar气氛中、煅烧温度为700℃时,超声强化低温水解法制得的缺位金红石型TiO2在紫外光源下的析氧速率达113.81μmol.L-1h-1在可见光源下的析氧速率达62.1μmol.L（-1）h-1,分别比未经超声强化处理的缺位金红石型TiO2的析氧速率提高了6.75%和20.3%.超声波强化能够改善缺位金红石型TiO2的光解水析氧活性。2.将低温水解法制备的TiO2前驱物分别在空气、Ar和H2气氛中,煅烧温度为700℃时制得金红石型TiO2。结果表明,在Ar和H2中制备的金红石型TiO2分解水的析氧速率较高,在紫外光辐照下的析氧速率分别达106.6和103.2μmol.L-1.h-1,与在空气中制备的金红石型TiO2析氧速率(93.2μmol.L-1h-1)相比分别提高了14.3%和10.8%;在可见光辐照下,催化剂的析氧速率分别达5 1.6和33.8μmol.L -1h-1,与在空气中制备的金红石型TiO2析氧速率(18.8μmol.L-1h-1)相比分别提高174.5%和79.7%.3.系统研究了（2.0%、）稀土金属La、Nd、Sm、Eu、Gd、Er、Yb掺杂改性对缺位金红石型TiO2光解水析氧活性的影响。在Fe3+的浓度为8.0mmol.L-1,在紫外光源辐照下,Yb、Eu、Er掺杂能够提高金红石型TiO2分解水析氧速率,而La、Sm、Nd掺杂对金红石型TiO2光解水析氧速率影响不显著,Gd掺杂金红石型TiO2分解水析氧速率降低;在可见光辐照下,掺杂稀土金属后,只有Yb、Eu掺杂能够提高金红石型TiO2分解水析氧速率,分别提高了31.2%和10.8%,其他稀土金属掺杂后催化剂的析氧速率略有降低。稀土金属的掺杂,导致氧缺位的形成,从而影响金红石型TiO2的光解水析氧活性。4.将不同的施主金属离子（V、Nb、Ta、W）以不同的掺杂浓度对缺位金红石型TiO2进行改性。结果表明,V、Nb、Ta、W的掺入能够改善和提高金红石型TiO2的光解水析氧活性,尤其以V、W的改性效果显著。施主金属V、Nb、Ta、W都存在一个最佳的掺杂浓度,V、Nb、Ta、W最佳的掺杂浓度分别为1.0～2.0%、1.0%、1.0%、2.0%,V、Nb、Ta、W掺杂缺位金红石型TiO2在紫外光条件下分解水的析氧速率分别为160.0umol.L-1.h-1、138.1umol.L-1.h-1、130.4umol.L-1.h-1、148.8umol.L-1.h-1,在可见光条件下分解水的析氧速率分别为105.2umol.L(-10.h-1、80.4umol.L-1.h-1、69.6umol.L-1.h-1、102.9umol.L-1.h-1;在紫外光和可见光辐照条件下,V、Nb、Ta、W掺杂后催化剂的光解水析氧活性与催化剂的光致发光强度的变化趋势基本一致;在可见光条件下,施主金属V、Nb、W对缺位金红石型TiO2掺杂改性后,改性催化剂的光解水析氧速率均超过文献或者专利报道的结果。5.采用第一性原理的计算方法,计算了施主金属V、Nb、Ta、W掺杂对金红石型TiO2催化材料的能带结构和态密度的影响。计算结果表明:（1）金红石型TiO2的带隙为1.9eV。（2）V、Nb、Ta、W的掺杂使得金红石型TiO2的费米能级进入导带,带隙减小,分别为1.4eV、1.5 eV、1.7eV、1.5 eV,表面势垒变高,空间电荷区变窄,有利于低频光子的激发,光生电子与空穴得到了有效的分离。V、W的掺杂后TiO2在原来的价带和导带之间出现新的定域能级,使得掺杂金红石型TiO2更容易激发产生光生电荷。因此,V和W掺杂后的光催化析氧效果高于Nb、Ta掺杂效果。（3）计算的结果验证了V、Nb、Ta、W的掺入能够改善和提高金红石型TiO2的光解水析氧活性。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文献综述
• 1.1 引言
• 1.2 光解水的原理
• 1.3 光解水用半导体金属氧化物及其改性
• 1.3.1 半导体金属氧化物
• 1.3.2 半导体氧化物表面贵金属沉积
• 1.3.3 半导体氧化物的掺杂改性
• 1.3.4 半导体氧化物表面染料光敏化
• 1.3.5 半导体氧化物复合
• 1.3.6 多金属氧酸盐复合半导体氧化物
• 1.4 层状或隧道状钙钛矿结构光解水催化材料
• 1.5 新型可见光光解水催化材料
• 1.6 光催化反应体系
• 1.7 半导体氧化物光催化材料的理论研究现状
• 1.8 本课题问题的提出及研究内容
• 2的制备与光解水析氧性能研究'>第二章 缺位TiO₂的制备与光解水析氧性能研究
• 2.1 引言
• 2.2 实验原理
• 2.2.1 溶胶-凝胶法原理
• 2.2.2 水解法原理
• 3+为电子受体光解水的机理'>2.2.3 Fe³⁺为电子受体光解水的机理
• 2.3 仪器与试剂
• 2.4 光解水析氧实验
• 2.5 催化剂的表征
• 2及其光解水析氧活性研究'>2.6 溶胶-凝胶法制备TiO₂及其光解水析氧活性研究
• 2.6.1 催化剂的制备与表征
• 2.6.2 光解水析氧活性研究
• 2及其光解水析氧活性研究'>2.7 低温水解法制备TiO₂及其光解水析氧活性研究
• 2.7.1 催化剂的制备与表征
• 2.7.2 光解水析氧活性研究
• 2光催化活性的比较'>2.8 溶胶-凝胶法和水解法制备TiO₂光催化活性的比较
• 2及其光解水析氧活性研究'>2.9 低温超声水解法制备缺位TiO₂及其光解水析氧活性研究
• 2.9.1 催化剂的制备与表征
• 2.9.2 光解水析氧活性研究
• 3+浓度对金红石型TiO₂光解水析氧活性的影响'>2.10 Fe³⁺浓度对金红石型TiO₂光解水析氧活性的影响
• 2光解水析氧活性的影响'>2.11 PH值对金红石型TiO₂光解水析氧活性的影响
• 2光解水析氧活性的影响'>2.12 氧缺位对金红石型TiO₂光解水析氧活性的影响
• 2.13 本章结论
• 2光解水析氧性能研究'>第三章 稀土掺杂缺位金红石型TiO₂光解水析氧性能研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 试剂和仪器
• 3.2.2 掺杂催化剂的合成
• 3.2.3 催化剂的表征
• 3.2.4 光解水实验
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 光催化活性讨论
• 3.3.2 XRD结果与分析
• 3.3.3 光吸收性能结果与分析
• 3.3.4 光致发光性能结果与分析
• 3.3.5 光催化作用机理分析
• 3.4 本章结论
• 2光解水析氧性能的影响'>第四章 施主金属掺杂对缺位金红石型TiO₂光解水析氧性能的影响
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 仪器与试剂
• 4.2.2 施主掺杂催化剂的制备
• 4.2.3 催化剂的表征
• 4.2.4 光解水析氧实验
• 4.3 结果与讨论
• 2结果与讨论'>4.3.1 V掺杂浓度改性金红石型TiO₂结果与讨论
• 2结果与讨论'>4.3.2 Nb掺杂浓度改性金红石型TiO₂结果与讨论
• 2结果与讨论'>4.3.3 Ta掺杂浓度改性金红石型TiO₂结果与讨论
• 2结果与讨论'>4.3.4 W掺杂浓度改性金红石型TiO₂结果与讨论
• 2光催化活性讨论'>4.3.5 施主元素掺杂金红石型TiO₂光催化活性讨论
• 2的光催化性能理论研究'>4.4 施主金属掺杂金红石型TiO₂的光催化性能理论研究
• 4.4.1 引言
• 4.4.2 第一原理的计算方法
• 4.4.2.1 晶体轨道的密度泛函理论
• 4.4.2.2 局域密度近似和广义梯度近似
• 4.4.2.3 赝势法
• 4.4.2.4 固体能带的基本理论
• 4.4.2.5 计算机自洽计算能带的过程
• 4.4.2.6 物理量的含义
• 2晶体结构的密度泛函理论计算'>4.4.3 V、Nb、Ta、W掺杂金红石型TiO₂晶体结构的密度泛函理论计算
• 4.4.3.1 理论模型与计算方法
• 2晶体体相计算结果与讨论'>4.4.3.2 金红石型TiO₂晶体体相计算结果与讨论
• 4.5 本章结论
• 第五章 结论
• 参考文献
• 致谢
• 附录:攻读博士期间论文发表目录、科研工作及获奖情况