导读:本文包含了药物释放动力学论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:松香,水凝胶,溶胀,药物释放
药物释放动力学论文文献综述
张海波,蒋建新,高宏,商士斌,宋湛谦[1]（2018）在《松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其动力学研究》一文中研究指出以双氯芬酸钠、环丙沙星、茶碱为模型药,研究了松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其释放动力学,结果显示:水凝胶的平衡溶胀率随着松香基交联剂FPA-PEG200-AC用量增加而减小,在pH值7.4磷酸缓冲溶液中最大(12 g/g),去离子水中次之,pH值1.4盐酸溶液中最小;FPA-PEG200-AC用量为0.020 g/mL时,水凝胶对药物负载率最大(10.7%~16.6%)。不同交联剂用量制备的水凝胶的药物释放性能研究结果显示:双氯芬酸钠释放主要集中在1 h内,在3 h内累计释放率基本达到最大值;环丙沙星释放缓慢,8 h后累计释放率达到最大,FPA-PEG200-AC添加量为0.025 g/mL制备的水凝胶对环丙沙星的累计释放率最大,约为99.7%,茶碱在pH值7.4磷酸缓冲液中最大累计释放率均可达到99%,比在pH值1.4盐酸溶液中的累计释放率高。水凝胶的释放动力学模型主要为Higuchi模型(r~2为0.873~0.999)和Korsmeyer-Peppas模型(r~2为0.887~0.999,扩散指数n<0.5,为Fick扩散);当FPA-PEG200-AC用量为0.020、0.030 g/mL时,水凝胶对3种药物的释放机理均为Higuchi模型。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2018年03期）
宋彩霞,周超,张海军[2]（2018）在《药物洗脱支架载药及药物释放动力学研究进展》一文中研究指出药物洗脱支架是经皮冠状动脉介入治疗的主要器械之一,通过药械组合方式发挥治疗作用。药物作为药物洗脱支架的重要组成部分,其装载方式、载体的种类、药物和载体的相互作用、制备工艺等直接影响器械的药物释放动力学特征及最终治疗效果。依据药物涂层的特性,可将药物洗脱支架分为永久聚合物药物涂层支架、可降解聚合物药物涂层支架以及无载体药物洗脱支架等。该文对上述叁类支架涂层工艺及药物释放动力学等进行了论述。(本文来源于《中国医疗器械杂志》期刊2018年03期）
高旭鹏,余方圆,陈明,徐洪伟,黄迅悟[3]（2018）在《钛合金表面利福平复合凝胶涂层的药物释放动力学研究》一文中研究指出[目的]为减少晚期关节结核人工关节置换术后复发风险,探索钛合金材料表面利福平缓释涂层的可行性,并研究其体内外药物释放特性。[方法]通过迈克尔加成反应在钛合金(titanium alloy,Ti alloy)材料表面形成聚多巴胺(poly dopamine,PDA)薄膜;将利福平(rifampicin,RFP)粉剂加载入交联淀粉(crosslinked starches,CS)及四臂巯基聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)中构建水凝胶,通过浸渍-提拉法涂覆于PDA薄膜表面,制成TiPDA-PEG-CS-RFP(Ti-PPCR)涂层。用高效液相色谱法(HPLC)检测Ti-PPCR在模拟体液中药物释放特点;将载药量为6.2 mg的Ti-PPCR钛合金片置入20只新西兰大白兔右侧股骨髁内,分别于术后5、10、15、20 d处死取材,应用HPLC检测术后实验材料周围骨组织、肌肉组织和兔静脉血中RFP释放浓度。[结果]Ti-PPCR在模拟体液中RFP在前3 d释放速率较快,累积释放量占总药量的63.2%,随后释放趋于平缓,总释放率为79.2%,总释放时间达9 d。体内骨组织和肌肉组织中药物浓度迅速上升,到第5 d都达到最高峰,随后平缓降低,总释放周期分别可长达20 d和10 d,且都在最小杀菌浓度以上,静脉血液中未测到利福平。[结论]钛合金表面构建的Ti-PPCR利福平缓释涂层,有一定的利福平局部缓释能力。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2018年07期）
贾骏[4]（2017）在《几种不同结构的载盐酸多西环素纳米纤维膜中药物释放动力学研究》一文中研究指出目的:以聚合物高分子材料聚己内酯(PCL)为载体,利用静电纺丝技术制备单层结构和多层结构的载盐酸多西环素(DOX)引导组织/骨再生(GTR/GBR)膜,通体外环境模拟体内药物释放的过程,分析天然高分子材料明胶(Ge)的加入以及载药膜片结构的不同对载药GTR/GBR膜中药物释放速度的影响,以探索一种更加适用于引导骨组织再生的载药GTR/GBR结构。方法:利用静电纺丝的方法分别制备单层结构聚己内酯/盐酸多西环素(PCL/DOX)、聚己内酯/明胶-盐酸多西环素(PCL/Ge-DOX)、以及叁层结构聚己内酯/明胶-聚己内酯/盐酸多西环素-聚己内酯/明胶(本文来源于《第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编》期刊2017-10-22）
冯明光,刘忠堂,王立强,徐丽,杨海涛[5]（2015）在《钛表面TiO_2纳米管抗菌覆膜药物释放动力学表征及其抗菌活性体外研究》一文中研究指出目的明确钛表面Ti O2纳米管抗菌覆膜药物释放动力学特征,并通过体外试验测试其抗菌活性。方法电化学氧化法在钛金属表面构建Ti O2纳米管表层,利用冻干法加载庆大霉素,在磷酸盐缓冲液中进行药物释放动力学研究。选择标准表皮葡萄球菌菌株,分别在负载和未负载药物纳米管及纯钛3种钛表面进行培养,通过观察细菌粘附和活性菌落存活情况进行表面抗菌活性对比研究。结果 NTS-G庆大霉素药物释放可分为两部分:初始突发释放和后期缓慢释放,初始释放浓度为51.50μg/m L,第6 h为73.13μg/ml,大多数负载的庆大霉素大约在9 h内释放。经过一个爆发性初始释放后,庆大霉素从纳米管释放呈现一个平台期,释放量几乎保持不变,维持在89.10μg/ml水平。3种钛表面体外抗菌活性检测发现,Ti O2纳米管抗菌覆膜假体表面死亡细菌菌落显着增加(P<0.05)。结论钛表面Ti O2纳米管抗菌覆膜为人工关节相关感染预防提供了新途径,骨科植入材料表面纳米管抗生素覆膜具有广泛的应用潜力。(本文来源于《武警医学》期刊2015年11期）
林亚平,赵颖[6]（2014）在《基于非线性混合效应模型的雪上一枝蒿凝胶剂药物释放动力学研究》一文中研究指出目的:建立基于非线性混合效应模型(nonlinear mixed effect model,NLMEM)的雪上一枝蒿凝胶剂的药物释放动力学(release kinetic,RK)分析方法,以合理评价药物释放过程和阐释释放机制。方法:以含有随机效应的非溶蚀药物体系零级动力学模型为基础模型,采用SAS软件的PROC NLMIXED,对影响药物释放的固定效应及随机效应因素逐个进行分析,建立RK最终典型模型;采用蒙特卡罗(Monte Carlo)方法,从原始数据集中随机抽取10个训练子集分别建立RK模型,计算相对应的预测均方根误差和平均相对误差,评价模型稳定性和预测精度。结果:制剂突释效应F0对RK模型有极显着影响;组方因素中carbopol 940用量对固有释放速率常数k0及浓度梯度变化常数a有极显着影响且依据用量范围呈不同变化;不同组方的k0及a随机效应因素影响显着;所得RK最终模型经交叉验证稳定、有效、可靠。结论:基于非线性混合效应模型所建立的药物释放动力学分析方法,可以较好地评价药物释放过程和阐释释放机制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2014年14期）
李少亮,王保金,李炳华,蔡金[7]（2014）在《甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚水凝胶的药物释放动力学研究》一文中研究指出以甲基丙烯酸、丙烯酰胺为原料,合成了pH敏感甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚水凝胶,研究其牛血清白蛋白释放动力学和释放机理,结果表明:牛血清白蛋白释放具有较好的pH依赖性,丙烯酰胺或交联剂用量的增加,牛血清白蛋白释放量降低;pH 1.0时释放机理为Fickian扩散,pH 6.8时释放机理为非Fickian扩散。(本文来源于《辽宁化工》期刊2014年01期）
任苹,伍一波,郭文莉,李树新,陈颖[8]（2013）在《紫杉醇-SIBS体外药物释放动力学研究》一文中研究指出采用聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物(SIBS)作为紫杉醇药物载体,研究了紫杉醇释放动力学行为。对紫杉醇-SIBS载药共聚物进行了差示量热扫描仪分析(DSC)和原子力显微镜(AFM)的表征;研究了不同苯乙烯(St)含量的紫杉醇-SIBS载药共聚物在pH=7.4磷酸缓冲液(PBS)(37℃)中的动力学。结果表明紫杉醇-SIBS载药共聚物随着St含量的增加,紫杉醇的释放率较低,且其释药率在8d以后趋于平稳;在体外释药过程中随着磷酸缓冲液的置换量越大,紫杉醇的释放率越高。(本文来源于《弹性体》期刊2013年01期）
梁士利,韩冬,徐美玲,崔霜,张玲[9]（2012）在《超声药物释放空化动力学行为研究》一文中研究指出以直径1μm的脂质体为空化研究对象,从修正的Rayleigh空化方程入手,研究机械系数(MI)对300 kHz和1 MHz超声作用时空化效应的影响。脂质体的药物释放以超声作用前后脂质体中钙黄绿素的荧光强度为量度。模拟结果表明:在微泡振荡过程中,由超声波驱动产生的负向最大泡壁运动速度促使微泡半径从最大快速减小接近于零,微泡积聚到最大能量。对于300 kHz和1 MHz的激励超声,存在一个拐点(MI)值,当MI小于接近0.4时,1 MHz微泡半径变化幅度强于300 kHz;当MI>0.4时,300 kHz微泡半径变化幅度强于1 MHz。这一结果预示在此范围内,300 kHz的药物释放效果好于1 MHz。本研究为超声空化效应研究及超声药物释放应用提供了理论依据。(本文来源于《发光学报》期刊2012年02期）
苏柏华,黄桂卿,冯岩,佘林,卢友光[10]（2011）在《Cervitec涂膜的药物释放动力学研究》一文中研究指出目的研究Cervitec涂膜药效成分的释放动力学行为,为临床评估与合理用药提供参考。方法体外模拟口腔唾液环境,将涂膜Cervitec凝胶剂的前磨牙置于人工唾液中,采用双波长分光光度法测定1~60 d内释放入人造唾液中的药效成分醋酸氯己定和麝香草酚的含量,计算其释放度,绘制释放曲线。结果 Cervitec涂膜对醋酸氯己定与麝香草酚在人工唾液中的释放均主要发生在第1~2 d内,其涂膜后2 d内的释放总量分别为4.4%与18.2%。对醋酸氯己定的释放量第3 d后增幅趋于稳定,而对麝香草酚的释放量在第6 d后增幅趋于稳定;至第30 d时,麝香草酚的总释放度达"平台期";而醋酸氯己定的总释放度在第60 d后到达平台期。结论 Cervitec涂膜一次临床应用后可能在30 d内有效预防和治疗牙本质过敏等症状。(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2011年01期）
药物释放动力学论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
药物洗脱支架是经皮冠状动脉介入治疗的主要器械之一,通过药械组合方式发挥治疗作用。药物作为药物洗脱支架的重要组成部分,其装载方式、载体的种类、药物和载体的相互作用、制备工艺等直接影响器械的药物释放动力学特征及最终治疗效果。依据药物涂层的特性,可将药物洗脱支架分为永久聚合物药物涂层支架、可降解聚合物药物涂层支架以及无载体药物洗脱支架等。该文对上述叁类支架涂层工艺及药物释放动力学等进行了论述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物释放动力学论文参考文献
[1].张海波,蒋建新,高宏,商士斌,宋湛谦.松香基聚丙烯酰胺水凝胶的药物释放性能及其动力学研究[J].林产化学与工业.2018
[2].宋彩霞,周超,张海军.药物洗脱支架载药及药物释放动力学研究进展[J].中国医疗器械杂志.2018
[3].高旭鹏,余方圆,陈明,徐洪伟,黄迅悟.钛合金表面利福平复合凝胶涂层的药物释放动力学研究[J].中国矫形外科杂志.2018
[4].贾骏.几种不同结构的载盐酸多西环素纳米纤维膜中药物释放动力学研究[C].第十一次全国口腔修复学学术会议论文汇编.2017
[5].冯明光,刘忠堂,王立强,徐丽,杨海涛.钛表面TiO_2纳米管抗菌覆膜药物释放动力学表征及其抗菌活性体外研究[J].武警医学.2015
[6].林亚平,赵颖.基于非线性混合效应模型的雪上一枝蒿凝胶剂药物释放动力学研究[J].中国中药杂志.2014
[7].李少亮,王保金,李炳华,蔡金.甲基丙烯酸-丙烯酰胺共聚水凝胶的药物释放动力学研究[J].辽宁化工.2014
[8].任苹,伍一波,郭文莉,李树新,陈颖.紫杉醇-SIBS体外药物释放动力学研究[J].弹性体.2013
[9].梁士利,韩冬,徐美玲,崔霜,张玲.超声药物释放空化动力学行为研究[J].发光学报.2012
[10].苏柏华,黄桂卿,冯岩,佘林,卢友光.Cervitec涂膜的药物释放动力学研究[J].福建医科大学学报.2011