论文摘要
热休克蛋白是一种细胞内源性的保护蛋白。热应激可以诱导HSP70的大量表达，使机体获得耐受性，增强机体对随后的第二次刺激的耐受性。大量研究证实，运动可以诱导机体HSP70的表达，并且在机体组织的不同部位都可以诱导HSP70的表达。本实验的目的是通过不同强度的运动对大鼠海马回细胞HSP70的影响，观察运动后即刻HSP70的变化；给大鼠高温预处理后，HSP70在高温预处理运动后的变化，同时检测海马回SOD、MDA、Ca2+-ATPase的水平来探讨高温预处理诱导的HSP70的表达对机体的保护作用。以三月龄SD大鼠作为实验对象，分为6组：室温安静组，室温15m／min运动组，室温27m／min运动组，高温安静组，高温15m／min运动组，高温27m／min运动组。室温组不进行热预处理，高温组大鼠经高温预处理后室温恢复24小时，然后所有运动组均进行一次性急性运动并于运动后即刻麻醉取海马回。进行丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和Ca2+-ATPase的测定。安静组则同日直接取材进行相关指标的测定。实验结果：（1）无论是室温组还是高温预处理组，在一定程度上，海马回HSP70的表达都随运动强度的增大而增加，但只有27m／min运动组的HSP70含量与室温安静组有显著性差异（P＜0.05）。高温预处理组海马回HSP70的含量显著高于室温组（P＜0.05）。（2）大鼠运动后海马回SOD的活性虽有上升趋势，但在室温组间或高温预处理组间均无显著性差异（P＞0.05）。高温预处理组海马回SOD的活性高于室温组（P＜0.01）。（3）海马回MDA含量在室温组间或高温预处理组间均无显著性差异（P＞0.05）。高温预处理组大鼠海马回MDA的含量相比室温组，有下降趋势（P＞0.05）。（4）室温组和高温预处理组的海马回Ca2+-ATPase活性都在一定程度上，随运动强度的增大而降低（P＜0.05）。高温预处理组海马回Ca2+-ATPase活性高于室温组（P＜0.05）。结论：（1）室温15m／min运动组大鼠HSP70的含量与室温安静组相比，有上升趋势，并且室温27m／min的HSP70含量显著高于室温安静组（P＜0.05）。结果证实了急性运动导致HSP70表达增加，并且HSP70的表达与运动强度有关。（2）高温预处理可以进一步诱导HSP70的表达，高温预处理组海马回HSP70含量均显著高于同等运动强度室温组（P＜0.05）。高温预处理与运动的双重刺激对海马回HSP70的表达具有增加作用，并且强度越大，增加的效果越明显。（3）高温预处理可以增强海马回SOD活性（P＜0.01），高温预处理组MDA含量与室温组同等运动强度相比，有下降趋势（P＞0.05）。结果提示，高温预处理可以提高海马回抗氧化酶活性，对抗自由基损伤。（4）一次不同强度急性运动导致海马回Ca2+-ATPase活性降低（P＜0.05），并且在一定程度上，随强度的增加而进一步降低，提示海马回可能产生损伤，并且强度越大，损伤越大。高温预处理使得27m／min运动组Ca2+-ATPase活性较室温27m／min运动组显著上升。