论文摘要
环境友好化学过程是当前化学研究和发展的重要部分。水介质中的有机化学反应,研磨条件下进行的有机反应等绿色合成手段已经吸引了许多化学工作者的关注,当有机反应在以上条件下进行时,由于未使用传统的有机溶剂,因而反应成本,反应安全,环境保护,生产效率和选择性方面都有了很大的提高。同时反应的速度也大大提高,因此以上手段是较为理想的合成方法。脲类,硫脲类化合物是一类用途广泛的化合物,如用作染料,抗氧化剂,杀虫剂,药物合成中间体等。目前,化学和医药工作者正在对它们进行深入地研究和开发,期望获得具有更高、更广泛的生物活性的先导化合物。本文主要介绍了以30%浓度的双氧水作为氧化剂氧化硫脲、氨基硫脲来制备相应的脲和氨基脲类化合物。另外,进一步地探讨和优化了在水介质形成中间体酰基异硫氰酸酯的条件,并以此为基础合成了相关的硫脲类化合物。本论文分为五章:第一章:综述了近些年来在水介质中和研磨条件下进行的有机合成进展情况,这些反应与传统在有机溶剂中进行的反应相比较,具有对环境友好,反应速度快,产率高,后处理简单等优点。第二章和第四章以30%双氧水作为氧化剂,绿色合成了酰基脲类化合物,该方法与传统的方法相比较,具有反应速度快,产率高,成本低廉,对环境友好,后处理简单等好处。第三章:探讨了以苄基三乙基氯化铵(TEBA)为相转移催化剂,以酰氯、硫氰酸铵为反应底物,在水相中合成重要的中间体酰基异硫氰酸酯,继而加入芳胺,高产率地合成了酰基硫脲类化合物,为绿色合成此类化合物提供了一种可行的途径。所合成化合物的结构用元素分析、红外光谱及核磁共振氢谱进行了表征,并对波谱数据进行了分析。
论文目录
相关论文文献
标签：双氧水论文; 研磨法论文; 水介质反应论文; 绿色合成论文; 酰基脲论文; 酰氨基脲论文; 酰基异硫氰酸酯论文; 酰基硫脲论文;