蒙药森登-4汤药效物质基础研究

论文摘要

蒙药森登-4汤出自于吉格木德丹金扎木苏编著的《观者之喜》的抗风湿经典名方，被收载于中华人民共和国卫生部药品标准（1998版，蒙药分册）。该成药由文冠木、川楝子、栀子和诃子四味药组成。多年来，蒙医临床经验证明该药具有良好的抗风湿作用。本文对其药效物质基础进行了研究。对森登-4汤的提取溶剂进行了优化，选择二甲苯致小鼠耳肿胀反应和醋酸致小鼠扭体反应两个模型分别作为抗炎和镇痛药理指标，考察了森登-4汤的水、35％、55％、75％和95％乙醇五种提取溶剂提取物的药效，结果表明95％乙醇提取物的药效最好，抗炎和镇痛抑制率分别达到60％和44.1％。利用正交试验设计，对森登-4汤进行拆方研究，探讨森登-4汤配伍机制。选择L16（45）正交表，以森登-4汤中4味药为因素，分别选取原方药量的0、0.5、1、2倍量构成4个水平。对所得16个处方分别进行药理实验；采用直观分析、方差分析和逐步回归分析，将所得药理数据和处方组成相关联，探讨其配伍机制。结果确证了方中以文冠木为君药、川楝子为臣药、栀子为佐药和诃子为使药的配伍关系。利用RP-HPLC梯度洗脱方法，对16个处方进行了分析，共得到32个色谱峰。将药理数据和各色谱指纹峰峰面积相关联，通过逐步回归分析方法处理，共有15个色谱峰被引入到回归方程。表明这15个色谱峰所代表的化学成分对其药效有显著作用，确定为森登-4汤的药效物质基础。并选择其中的三种物质作为森登-4汤的质量控制指标。对森登-4汤的提取工艺进行了优化研究。选取浸膏得率、槲皮素含量、栀子苷含量和没食子酸含量四个指标，对溶剂量、提取时间、提取次数三个因素进行考察，确定森登-4汤最佳提取工艺为：以10倍量的95％乙醇提取3次，每次1h。采用RP-HPLC对森登-4汤中槲皮素、栀子苷和没食子酸进行了定量分析。栀子苷的测定条件为：Hypersil Cl8 ODS（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱，流动相为乙腈：水（13.5∶86.5，v／v），流速为0.8 ml．min-1，检测波长238nm。栀子苷的线性范围为13.25～66.25μg／mL，r=0.9996；平均回收率为97.1％，RSD为1.7％（n=9）。槲皮素的测定条件为：Century SIL C18BDS（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇∶水∶磷酸（60∶40∶0.02，v／v），流速为0.8 ml．min-1，检测波长360nm；槲皮素的线性范围为27～135μg／mL，r=0.9993；槲皮素平均回收率为96.9％，RSD为1.8％（n=9）。没食子酸的测定条件为：Century SIL C18BDS（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相为乙腈：水∶磷酸（5∶95∶0.02，v／v），流速为0.80 ml．min-1，检测波长272nm。没食子酸的线性范围为22～110μg／mL，r=0.9991，平均回收率为98.7％，RSD为3.0％（n=9）。所建立的含量测定方法简便、快速，并具有较高的准确度和精密度，为森登-4汤的质量控制提供定量依据。建立了大鼠血浆中栀子苷、芦丁和槲皮素RP-HPLC测定方法。其中栀子苷的分析方法为：以芍药苷为内标，血浆样品经乙腈萃取后取上清液，氮气吹干，甲醇定容后分析。使用Hypersil C18 ODS色谱柱，所采用流动相为乙腈：水（12：88，v／v）：流速0.8 mL·min-1；检测波长238 nm。结果表明，栀子苷在0.0848～7.42μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9985）；低、中、高浓度的栀子苷的日内、日间精密度均小于9.0％。回收率高于87.1％。芦丁和槲皮素的同时分析方法为：以香兰素为内标，血浆样品经甲醇-乙酸（9：1）萃取后取上清液，氮气吹干，甲醇定容后分析。使用Century SIL C18BDS色谱柱，所采用流动相为甲醇：水：磷酸（47：53：0．02，v／v）；流速0.8 mL·min-1；检测波长360 nm。结果表明，芦丁在0.068～8.60μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9969）：槲皮素在0.052～13μg·mL-1范围内线性关系良好（r=0.9968）：低、中、高浓度的芦丁日内、日间精密度分别小于9.9％和13.2％。低、中、高浓度的槲皮素日内、日间精密度分别小于12.2％和14.4％。芦丁和槲皮素的回收率分别高于84.8％和85.1％。研究了大鼠口服森登-4汤后栀子苷、芦丁和槲皮素的药物动力学行为，结果表明栀子苷、芦丁和槲皮素的Tmax分别为1.013±0.184 h、7.0±0.75 h和7.0±0.63 h：Cmax分别为3.342±0.1689μg·mL-1、15.49±0.861μg·mL-1和10.65±0.658μg·mL-1。AUC0～t分别为4.65±1.51μg·h·L-1、128.6±10.99μg·h·L-1、96.67±0.658μg·h·L-1；AUC0～∞别为4.753±0.1505μg·h·L-1、121.6±12.53μg·h·L-1和83.6±5.32μg·h·L-1；MR厂分别为1.389±0.195 h、8.819±0.3722 h和9.702±0.8778h。本研究在蒙医药学理论和实践的指导下，将蒙药学、分析化学、药理学、药物动力学、化学统计学和计算机技术相结合，对传统蒙药复方森登-4汤进行了现代化研究，为复方蒙药的药效物质基础研究方法进行了有意义的探索。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 前言
• 1.1 森登-4汤研究概况
• 1.1.1 方源考证
• 1.1.2 组成药味概述
• 1.1.3 组成药味化学成分研究
• 1.1.4 组成药味药理作用研究
• 1.2 本研究方法学
• 第二章 森登-4汤不同溶剂提取物药效作用比较
• 2.1 药理指标的选择
• 2.2 实验材料
• 2.3 实验方法与结果
• 2.3.1 样品溶液的制备
• 2.3.2 不同溶剂提取物对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用
• 2.3.3 不同溶剂提取物对醋酸致小鼠扭体反应的作用
• 2.3.4 结果与讨论
• 第三章 森登-4汤配伍机制研究
• 3.1 实验材料
• 3.2 拆方设计
• 3.3 拆方药理实验
• 3.3.1 样品溶液的制备
• 3.3.2 不同配伍森登-4汤对二甲苯致小鼠耳肿胀的作用
• 3.3.3 不同配伍森登-4汤对醋酸致小鼠扭体反应的作用
• 3.4 结果与讨论
• 第四章 森登-4汤药效物质基础研究
• 4.1 HPLC分析
• 4.1.1 实验材料
• 4.1.2 色谱条件
• 4.1.3 样品溶液制备和HPLC分析
• 4.2 数据处理
• 4.2.1 回归分析
• 4.2.2 结果讨论
• 4.3 小结
• 第五章 森登-4汤质量控制方法和提取工艺研究
• 5.1 质量控制方法
• 5.1.1 栀子苷的含量测定
• 5.1.2 槲皮素的含量测定
• 5.1.3 没食子酸的含量测定
• 5.2 提取工艺研究
• 5.2.1 正交试验设计
• 5.2.2 实验材料
• 5.2.3 不同提取工艺对浸膏得率的影响
• 5.2.4 不同提取工艺对槲皮素含量的影响
• 5.2.5 不同提取工艺对没食子酸含量的影响
• 5.2.6 不同提取工艺对栀子苷含量的影响
• 5.2.7 正交试验结果分析
• 5.2.8 验证实验
• 5.3 小结
• 第六章 森登-4汤三种化学成分的药物动力学研究
• 6.1 中药药物动力学研究概述
• 6.2 血浆样品中栀子苷分析方法的建立
• 6.2.1 实验部分
• 6.2.2 方法学确证
• 6.2.3 药物动力学研究结果
• 6.3 血浆样品中芦丁和槲皮素分析方法的建立
• 6.3.1 实验部分
• 6.3.2 方法学确证
• 6.3.3 药物动力学研究结果
• 6.4 讨论与小结
• 第七章 结果与讨论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 个人简历