乳腺癌中FHIT基因异常和肌上皮细胞免疫标记物的研究

乳腺癌中FHIT基因异常和肌上皮细胞免疫标记物的研究

论文题目: 乳腺癌中FHIT基因异常和肌上皮细胞免疫标记物的研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 病理学

作者: 景洪标

导师: 丁华野

关键词: 乳腺癌,杂合性缺失,甲基化,免疫组织化学,凋亡,肌上皮细胞

文献来源: 第三军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: 前言 乳腺癌是妇女常见的恶性肿瘤及死因之一,全世界每年因乳腺癌死亡者约25万人,我国每年因乳腺癌死亡的妇女也大约有1.3万人。 鉴于乳腺癌的高发病率和高死亡率,探讨乳腺癌的发生、发展机制具有重要的现实意义。只有弄清乳腺癌的发生、发展机制,才能为乳腺癌预防和治疗的研究提供一些有力的理论根据,这是降低乳腺癌高发病率和高死亡率的有效途径。 对于乳腺癌患者来说,早期、及时和正确的诊断是降低死亡率的又一有效途径。一方面,对于乳腺癌的正确诊断是下一步治疗的基础;另一方面,对于乳腺微小癌和原位癌的及早发现和治疗,阻止乳腺癌的进一步发展,是提高乳腺癌预后的重要途径。因此和探讨乳腺癌的发生、发展机制一样,对于乳腺癌的正确诊断也具有重要的现实意义。 众所周知,肿瘤的发生是癌基因激活和抑癌基因(tumor suppressor gene,TSG)失活协同作用的结果。因此研究TSG在肿瘤中的失活有助于我们了解肿瘤的发生。传统的观点认为,TSG的完全失活要经过二次打击,即“二次打击学说”。第一次打击来自基因的杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOE),导致一条单等位基因失活,此时不足以使TSG失活,另一条残存的单等位基因仍能表达蛋白质。第二次打击来自突变,导致另一条单等位基因失活,此时才导致TSG的完全失活,失去对细胞生长的负调控,进一步导致肿瘤的发生。DNA甲基化是一种表观遗传学机制,没有基因序列的改变。在人类肿瘤研究中DNA甲基化和基因的转录失活有关,并可作为基因突变的替代途径。DNA甲基化作为TSG失活的第三种机制,并与肿瘤的发生、发展密切相关,因而成为当前肿瘤的研究热点之一。 脆性组氨酸三联体基因(fragile histidine triad,FHIT)是近年发现的一种新的候选TSG,已在多种肿瘤中发现有该基因的异常。目前关于FHIT基因的在乳腺癌中的研究主要用遗传学机制(突变和LOH)探讨FHIT基因在肿瘤中的失活,而表观遗传学机制(DNA甲基化)在FHIT基因失活中的作用方面的研究甚

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论文正文 乳腺癌中FHIT基因异常和肌上皮细胞免疫标记物的研究

前言

实验一 FHIT基因LOH和甲基化在乳腺癌发生发展中的作用

材料与方法

结果

讨论

参考文献

附图

实验二 FHIT基因表达与乳腺癌细胞生长潜能、凋亡相关性的初步研究

材料与方法

结果

讨论

参考文献

附图

实验三 肌上皮细胞免疫标记物在乳腺癌诊断中的作用

材料与方法

结果

讨论

参考文献

附图

全文总结

致谢

文献综述一 肌上皮细胞免疫标记物的研究进展

文献综述二 FHIT基因的研究进展

攻读学位期间发表文章

发布时间: 2005-11-08

参考文献

  • [1].FHIT基因在二甲肼诱导大鼠大肠癌过程中转录及表达异常的实验研究[D]. 徐宁.复旦大学2004
  • [2].FHIT基因与下咽癌的相关性研究及胸大肌肌皮瓣在耳鼻咽喉-头颈肿瘤外科缺损修复中的应用[D]. 吴昊.山东大学2005
  • [3].膀胱癌中FHIT基因异常和3号染色体微卫星杂合性缺失及相关蛋白表达的研究[D]. 陈立新.华中科技大学2007

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乳腺癌中FHIT基因异常和肌上皮细胞免疫标记物的研究
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