交流电沉积论文-李芒芒,王磊,桑胜波,贾月梅,冀健龙

交流电沉积论文-李芒芒,王磊,桑胜波,贾月梅,冀健龙

导读:本文包含了交流电沉积论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:PEDOT,交流电沉积,物质输运,有机半导体(OS)沟道层

交流电沉积论文文献综述

李芒芒,王磊,桑胜波,贾月梅,冀健龙[1](2019)在《交流电沉积制备PEDOT∶PSS有机电化学晶体管》一文中研究指出使用3,4-乙烯二氧噻吩(EDOT)与聚(4-苯乙烯磺酸钠)(NaPSS)的混合水溶液为电解液,采用交流电沉积法在Pt微电极对之间沉积形成薄膜、线、枝晶等不同形貌结构的有机半导体(OS)沟道层。以NaCl电解质作为栅介质,Ag/AgCl电极作为栅极,一对Pt微电极中一个为源极,另一个为漏极,制备形成有机电化学晶体管(OECT)。采用计时电流法和循环伏安法对Pt电极聚(3,4乙烯二氧噻吩)∶聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT∶PSS)聚合过程进行了表征与检测。结果表明EDOT的氧化电位为0.9 V,PEDOT∶PSS的过氧化电位为1.2 V,电沉积制备PEDOT∶PSS的过程中物质输运扩散受限。进一步基于介电泳、电泳以及粒子间的聚合力分析了电化学参数对OS层形貌的影响规律。使用Keithley 2636B源表对OECT进行测试,结果表明制备的OECT为p耗尽型器件,薄膜状OS沟道层的器件性能最好,其跨导达到0.8 mS,开关比达到400。(本文来源于《微纳电子技术》期刊2019年07期)

李芒芒[2](2019)在《PEDOT交流电沉积制备及其物质输运机理》一文中研究指出物理化学流体动力学是近代流体力学的一个重要分支,主要讨论流体流动与物理、化学等过程的相互作用关系。在电化学沉积过程中,反应物质首先要从电解质溶液中输运到电极表面,之后在电极表面发生反应,沉积在电极表面。在电解质溶液中物质的输运模型主要包括:扩散、电迁移和对流。当电化学反应的电信号是交流电时,由于电场的不均匀分布,粒子将发生极化,产生电力矩。在交流不均匀的电场中,极化的粒子将受介电泳力产生运动。基于物理化学流体动力学理论,本文主要做了以下工作:1、使用3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与聚(4-苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的混合水溶液为电解液,采用交流电化学聚合沉积的方法,在Pt微电极间通过调整聚合过程中的电学参数(通过改变电压幅值、频率、直流偏置)等,制备出具有不同形貌结构(膜状、枝晶状、线状)的聚(3,4乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)结构。使用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和拉曼光谱(Raman Spectra)对其进行表征分析。结果表明:(1)电压幅值越高,电极上产生相应的成核位点越多。(2)电压频率影响沉积形成PEDOT:PSS形貌特征,当频率升高时,形貌从膜状变成枝晶状和线状。(3)直流偏置影响沉积过程的物质生长方向,PEDOT:PSS更倾向于在正偏压处生长。(4)电压幅值和频率会对PEDOT:PSS分子结构产生影响。电压幅值增大,频率升高,PEDOT:PSS出现表面凹凸不平、内部形成孔洞、断链等结构缺陷2、采用计时电流法、循环伏安法和交流电化学阻抗谱研究了EDOT单体与PSS~-在聚合沉积过程中的微流体传质机理。结果表明:(1)EDOT单体的氧化电位是+0.9V,过氧化电位是+1.2V。(2)聚合沉积的过程中,扩散受限,电极反应速率受溶液中反应物质传质速率限制。(3)聚合沉积反应过程主要分为两个步骤:1)EDOT单体和PSS~-物质吸附在电极表面。2)EDOT和PSS~-在电极表面聚合沉积,形成PEDOT:PSS。(4)电化学聚合沉积过程与物质在溶液中的传质过程在同一时间常数内,两个过程相互影响。3、并用COMSOL软件进行仿真模拟,验证输运机理的正确性。利用溶液中的物质的输运机理,来解释实验现象。结论如下:(1)在电化学聚合沉积过程中,EDOT单体氧化形成阳离子自由基。阳离子自由基会沿着电场方向产生电迁移,与其他单体发生反应,会聚合形成二聚体。二聚体继续氧化聚合,形成低聚物。(2)中性粒子如单体、二聚体和低聚物在不均匀电场中受到介电泳力的作用,集中在电极对之间的中心区域。(3)当中心区域的粒子浓度变高,当粒子足够接近,彼此间将通过聚合力形成偶极子。(4)当电压幅值越大、频率越高,介电泳力,电泳力以及分子将的聚合力将越大,聚合形成的PEDOT:PSS结构则更加紧密。4、使用3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与聚(4-苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的混合水溶液为电解液,采用交流电沉积法在Pt微电极对之间制备沉积形成薄膜、线、枝晶等不同形貌结构的有机半导体(OS)沟道层。以NaCl电解质作为栅介质,Ag/AgCl电极作为栅极,一对Pt微电极中一个为源极,另一个为漏极,制备形成有机电化学晶体管(OECT)。对器件性能进行分析,结果如下:(1)对不同形貌结构的PEDOT:PSS沟道层的OECTs器件性能进行分析,结果表明,膜状沟道层器件的性能最好。(2)使用石墨烯量子进行掺杂,探究掺杂石墨烯量子点对器件性能的影响。结果表明,当电解液GQDs的质量浓度为2μg?L时,制备的OECTs的性能最好。(3)对交流电化学聚合沉积制备膜状有机半导体沟道层的OECTs进行重复性实验,结果表明,微电极尺寸一样,采用相同的电学参数,这种方法拥有良好的重复性。(本文来源于《太原理工大学》期刊2019-06-01)

申治中,李芒芒,王红旺,禚凯,张强[3](2018)在《交流电沉积原位制备Au/Cu双金属SERS探测器》一文中研究指出为进一步提高拉曼探测器的检测灵敏度、降低制备成本,使用交流电沉积法在预定的微区域内制备Au/Cu双金属纳米枝晶作为表面增强拉曼散射(surface-enhanced Raman scattering,SERS)基底。通过调节电解液中金、铜离子的浓度配比,制备不同金、铜质量比的SERS基底。以四巯基吡啶作为指针分子,进行激光共焦显微拉曼实验。结果表明:Au/Cu双金属纳米枝晶性能优于单独Au纳米枝晶与Cu纳米枝晶,且铜质量占比为30.1%的双金属SERS基底相比质量占比为13.2%、44.3%的基底具有更高的拉曼活性。从物理增强机理的角度,揭示增强性能与形貌特征的关系,即纳米枝晶分支分布越密集,性能越好。(本文来源于《中国测试》期刊2018年06期)

冀健龙,杨兴,周兆英,桑胜波,李朋伟[4](2014)在《交流电沉积制备纳米枝晶拉曼基底》一文中研究指出使用交流电沉积方法在预定的微区域内制备了纳米枝晶表面增强拉曼散射基底。通过调节交流和偏置直流电压可以控制基底的形貌、位置以及生长方向。从电化学过程、液电耦合场2个角度对拉曼基底的生长机理进行了阐述。激光共焦显微拉曼实验进一步表明:使用四巯基吡啶作为指针分子,该基底具有良好的拉曼活性。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2014年11期)

张艳梅,胡勇,黄家强,王国庆,桂烨[5](2014)在《模板法交流电沉积铜纳米线阵列及其表征》一文中研究指出先通过二次阳极氧化法制备多孔阳极氧化铝膜模板,再采用交流电沉积法将Cu金属填入模板的纳米孔洞中得到铜纳米线阵列。分别采用扫描电镜、透射电镜和X射线衍射仪对Cu纳米线阵列的形貌和晶体结构进行表征。结果表明,多孔氧化铝模板的孔洞排布致密、均匀而有序。交流电沉积所得Cu纳米线为单晶结构,直径为60~90 nm,长度为0.5~4.0μm。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2014年11期)

易小军[6](2014)在《金铂合金纳米枝晶的交流电沉积机理及其在甲酸催化氧化中的应用》一文中研究指出贵金属纳米材料因其催化性能优越而备受关注,如Pt因具有良好的化学惰性、催化性能和热电性质而广泛用于各种催化应用中。然而,单金属Pt在催化应用中较容易失活或毒化。而当两种金属形成合金时则由于能产生电子效应、集合效应和协同效应而可以有效提高其相应单金属的活性、选择性及稳定性。研究表明当Au与Pt形成合金时能有效提高Pt的催化活性及稳定性因而Au-Pt合金纳米材料颇受关注。合金纳米枝晶则因具备高表面积和高连通性在催化及传感等领域较受关注。在众多制备枝晶的方法中,交流电沉积法颇具优势和前景,其能很好的控制产物的成分、形貌及尺寸,且不需要任何模板和基底,沉积枝晶后的电极可以直接作为工作电极使用。目前已成功利用该方法将Au、Pt、Au-Pt等金属材料修饰到了微电极上。然而,过去的工作集中在研究电压、频率、温度等实验条件来实现对合金形貌、尺寸及成分的控制,而对合金的生长控制特别是相结构控制机理却缺少研究。本文采用单频交流电沉积法成功制备出了Au-Pt合金纳米枝晶及纳米线,并通过SEM、EDX、XRD、TEM及电化学测量等方法研究了合金生长的影响因素。在此基础上提出了一个新的合金生长控制机理,实现对合金的形貌、成分、尺寸及相结构的全面控制。此外,还将制得的枝晶修饰电极用于甲酸的电催化氧化,并对其催化机理和性能进行了初步的研究,获得如下结论:(1)合金形貌和尺寸控制:方波较正弦波更有利于合金的沉积,得到的枝晶分枝多且尺寸大。增大电压或频率会使合金的分枝增多,线径变小。(2)合金成分、相结构控制及生长控制机理:增大电解液中Pt含量、电压或者降低频率有利于中Pt的沉积,从而使合金中Pt含量上升。枝晶的分枝由各向异性生长形成,其主分枝沿<111>晶向生长,亚分枝和主干则沿<200>晶向生长。降低电压或者频率有利于得到沿<111>晶向生长的一维纳米线,增大电压或者频率会使成核速率增大,从而使沿<200>晶向生长的速率增大,有利于得到叁维的纳米枝晶。(3)合金对甲酸催化氧化的性能:循环伏安结果表明合金枝晶催化甲酸氧化的过程中为直接去氢氧化。Pt含量的减少使氧化峰电流密度增大且峰位置负移,表明分散孤立的Pt原子有利于提高合金的催化性能。计时电流曲线结果表明合金在1200s内的氧化电流基本维持不变,其活性和稳定性均优于商业Pt/C电极。(本文来源于《湖南大学》期刊2014-05-25)

冀健龙,桑胜波,李朋伟,张文栋,周兆英[7](2014)在《交流电沉积实现微纳器件定向连接研究》一文中研究指出使用交流电化学方法定向制备了预制微电极之间的电连接。通过调节交流电压与偏置直流电压幅值可以控制电连接的生长方向。如果施加的交流电压幅值高于生成电连接的电压阈值,并且该值恒定时,频率越小,浓度越大,电连接晶体越粗壮;而当电解液浓度与频率恒定时,电压幅值变化对形貌影响较小。有限元仿真模拟进一步说明:当施加的交流电压高于阈值时,电极处于交流电渗流上游。电极扩散层厚度增加将诱导电极之间电连接晶体的生长。在交流电压上迭加直流偏置电压时,电连接晶体从偏置电压相对较负的一端向另一端生长。伏安特性测试结果表明:该连接具有优异的接触特性。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2014年03期)

邢晓云,彭智,陈丽娜,宋国君[8](2012)在《交流电沉积条件对沉积Ni纳米线的影响》一文中研究指出采用恒压40V二次阳极氧化方法制备了阳极氧化铝(AAO)模板,模板的孔径均匀有序。在二次阳极氧化的基础上阶梯降低电压至10V,可有效减薄阻隔层,有利于Ni纳米线的交流电沉积。利用扫描电子显微镜和透射电子显微镜对AAO模板以及Ni纳米线的形貌进行表征。探索了阶梯降低氧化电压、电源滤波以及电沉积频率对沉积Ni纳米线的影响。结果表明,阶梯降低氧化电压、适当的频率以及滤波可以明显提高电沉积效果,得到比较均匀有序的Ni纳米线。(本文来源于《青岛大学学报(自然科学版)》期刊2012年03期)

周怡波[9](2012)在《交流电沉积制备铂合金纳米线及其过氧化氢催化性能》一文中研究指出纳米材料因其特有的表面效应、小尺寸效应等性质,使得它们在光、电化学、催化反应等方面显示出传统材料所没有的特性,同时由于这些特性,纳米材料被应用到各个领域。贵金属因为在化学反应中高效的催化性能逐渐引起人们注意,其中Au、Pt已应用于甲醇燃料电池、促性腺激素检测、胆固醇检测等方面,而且已有研究通过对合金结构和单金属的对比实验,证明合金要比单金属有更好的催化性能。对于传统生物传感器,纳米线、颗粒制备的繁琐,修饰电极在制备过程中耗时、耗力,且不经济实惠。本文提出一种全新的纳米线修饰电极制备方法,即在金电极上交流电沉积自组装纳米线的方法。通过此种方法制备的合金纳米线比一般化学还原法制备纳米线有着更强机械性,而后将金微电极直接作为工作电极即可用于传感实验,简单易行,且制备出的传感器有较好的灵敏度、检测限和线性范围。本论文采用交流电沉积方法制备了铂合金纳米线,通过对比不同的制备方法,确定选用能制备出更好形貌的方法;对制备得到Pt–Au合金纳米线,通过SEM、EDX及XRD等方法,对纳米线进行形貌的表征和成分的分析,研究工艺参数对纳米线形貌和成分的影响;将制备的Pt–Au合金纳米线用于H_2O_2传感,通过对纳米线成分、工作电压等研究得到传感实验的最优条件,研究获得的结论如下:(1)在交流电电压及频率等条件相同的情况下,电沉积液的浓度决定了合金纳米线的直径,浓度越大,得到的纳米线直径越大。在电沉积液浓度及比例一定的情况下,频率越高,形成的纳米线更光滑,更接近枝状。(2)采用单频法,在制备条件都相同的情况下,加入一定量还原剂能形成较好形貌的合金纳米线,但如果还原剂过多,导致纳米颗粒堆积成块状且形貌不好。(3)采用变频法制备合金纳米线主要归因于双向电泳,在电极的端部或突出处电能量密度较大引发形核及生长,排列过程中因为无序性形成枝状。而单频法中还原剂主要起到还原离子的作用,高频下纳米粒子因球面势能不同沿着电场线排列成线。(4)采用变频法制备Pt–Au合金纳米线,电沉积时间越长,得到的纳米线枝条更密集,量也更多。采用离子浓度比相同的电沉积液,在沉积条件相同的情况下,浓度越低制备得到的合金纳米线直径越小,反之则更大。且离子浓度比相同,制备的合金纳米线成分基本不变。(5)电沉积条件相同的情况下,调节电沉积液中离子浓度比,可制备得到Pt含量大致在2050%(原子比)之间变化的Pt–Au合金纳米线,且合金中Pt所占成分随着Pt/Au离子浓度比增大而增大。(6)通过对单金属Au、Pt及合金纳米线Pt_(51)Au_(49)、Pt_(47)Au_(53)及Pt_(21)Au_(79)的XRD谱图分析,与单金属Au纳米线X衍射图谱对比,合金纳米线Pt_(47)Au_(53)在2=38.9处峰位置偏移了0.8,且落于Pt_(21)Au_(79)(38.5)和Pt_(51)Au_(49)(39.1)之间,这说明合金峰均在单金属峰之间,且没有出现单金属特征峰,从而得出合金纳米线是一种单相的合金结构。(7)将Pt–Au合金纳米线修饰的金微电极,在含不同浓度H_2O_2的磷酸缓冲溶液中进行循环伏安扫描,可知峰电流随着H_2O_2浓度的增大而增大;在不同扫速下得到的还原峰电流及氧化峰电流与扫描速率的平方根成线性关系,说明在电极表面是控制扩散过程。(8)将不同成分Pt–Au合金纳米线修饰电极在磷酸缓冲溶液中,对加入的相同浓度的H_2O_2响应对比,得出成分Pt_(47)Au_(53)合金纳米线对H_2O_2催化性能最好。同样与单金属Pt、Au纳米线修饰电极及空白电极对比,得出合金纳米线催化性能比单金属更好,其原因为原子间的协同作用。(9)由成分Pt_(47)Au_(53)合金纳米线修饰电极在不同工作电位下对相同浓度的H_2O_2作出的电流响应可得出,0VSCE是H_2O_2还原的最合适的还原电势。将所得优化条件下成分Pt_(47)Au_(53)合金纳米线修饰电极,在0VSCE工作电位下,对不同浓度H_2O_2响应的时间电流曲线,得出H_2O_2浓度线性范围可达20×10~(-6)-8.38×10~(-3)mol dm~(-3),信噪比为3时检出限可达1.5×10~(-6)mol dm~(-3),灵敏度达到129.2A mM~(-1) cm~(-2)。(10)将相同的电极连续对0.1mmol dm~(-3)H_2O_2测定10次,其相对标准偏差为3.6%。将电极至于4C冰箱中保存,一周后其电流响应仍能达到94%,叁周后能达到89%,说明电极稳定性较好。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-05-18)

袁建国,钟强,周兆英,杨兴[10](2011)在《无模板交流电沉积法制备金纳米/微米线》一文中研究指出采用交流电沉积法,在预制备的铂电极对之间可以获得不同形貌的金纳米结构。通过控制实验条件,如交流电频率、电镀液浓度等,可沉积出直线型金纳米线。利用示波器监测电路电流控制电路的通断,可以使沉积出的金线接通电极对。通过TEM观察和伏安特性测试,使电沉积金线为单晶结构且具有较低的电阻率(7.8×10-7Ω.m),交流电沉积法生长金线在微/纳连接和生物/化学传感器中具有潜在的应用。(本文来源于《稀有金属材料与工程》期刊2011年10期)

交流电沉积论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

物理化学流体动力学是近代流体力学的一个重要分支,主要讨论流体流动与物理、化学等过程的相互作用关系。在电化学沉积过程中,反应物质首先要从电解质溶液中输运到电极表面,之后在电极表面发生反应,沉积在电极表面。在电解质溶液中物质的输运模型主要包括:扩散、电迁移和对流。当电化学反应的电信号是交流电时,由于电场的不均匀分布,粒子将发生极化,产生电力矩。在交流不均匀的电场中,极化的粒子将受介电泳力产生运动。基于物理化学流体动力学理论,本文主要做了以下工作:1、使用3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与聚(4-苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的混合水溶液为电解液,采用交流电化学聚合沉积的方法,在Pt微电极间通过调整聚合过程中的电学参数(通过改变电压幅值、频率、直流偏置)等,制备出具有不同形貌结构(膜状、枝晶状、线状)的聚(3,4乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸)(PEDOT:PSS)结构。使用扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和拉曼光谱(Raman Spectra)对其进行表征分析。结果表明:(1)电压幅值越高,电极上产生相应的成核位点越多。(2)电压频率影响沉积形成PEDOT:PSS形貌特征,当频率升高时,形貌从膜状变成枝晶状和线状。(3)直流偏置影响沉积过程的物质生长方向,PEDOT:PSS更倾向于在正偏压处生长。(4)电压幅值和频率会对PEDOT:PSS分子结构产生影响。电压幅值增大,频率升高,PEDOT:PSS出现表面凹凸不平、内部形成孔洞、断链等结构缺陷2、采用计时电流法、循环伏安法和交流电化学阻抗谱研究了EDOT单体与PSS~-在聚合沉积过程中的微流体传质机理。结果表明:(1)EDOT单体的氧化电位是+0.9V,过氧化电位是+1.2V。(2)聚合沉积的过程中,扩散受限,电极反应速率受溶液中反应物质传质速率限制。(3)聚合沉积反应过程主要分为两个步骤:1)EDOT单体和PSS~-物质吸附在电极表面。2)EDOT和PSS~-在电极表面聚合沉积,形成PEDOT:PSS。(4)电化学聚合沉积过程与物质在溶液中的传质过程在同一时间常数内,两个过程相互影响。3、并用COMSOL软件进行仿真模拟,验证输运机理的正确性。利用溶液中的物质的输运机理,来解释实验现象。结论如下:(1)在电化学聚合沉积过程中,EDOT单体氧化形成阳离子自由基。阳离子自由基会沿着电场方向产生电迁移,与其他单体发生反应,会聚合形成二聚体。二聚体继续氧化聚合,形成低聚物。(2)中性粒子如单体、二聚体和低聚物在不均匀电场中受到介电泳力的作用,集中在电极对之间的中心区域。(3)当中心区域的粒子浓度变高,当粒子足够接近,彼此间将通过聚合力形成偶极子。(4)当电压幅值越大、频率越高,介电泳力,电泳力以及分子将的聚合力将越大,聚合形成的PEDOT:PSS结构则更加紧密。4、使用3,4乙烯二氧噻吩(EDOT)与聚(4-苯乙烯磺酸钠(NaPSS)的混合水溶液为电解液,采用交流电沉积法在Pt微电极对之间制备沉积形成薄膜、线、枝晶等不同形貌结构的有机半导体(OS)沟道层。以NaCl电解质作为栅介质,Ag/AgCl电极作为栅极,一对Pt微电极中一个为源极,另一个为漏极,制备形成有机电化学晶体管(OECT)。对器件性能进行分析,结果如下:(1)对不同形貌结构的PEDOT:PSS沟道层的OECTs器件性能进行分析,结果表明,膜状沟道层器件的性能最好。(2)使用石墨烯量子进行掺杂,探究掺杂石墨烯量子点对器件性能的影响。结果表明,当电解液GQDs的质量浓度为2μg?L时,制备的OECTs的性能最好。(3)对交流电化学聚合沉积制备膜状有机半导体沟道层的OECTs进行重复性实验,结果表明,微电极尺寸一样,采用相同的电学参数,这种方法拥有良好的重复性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

交流电沉积论文参考文献

[1].李芒芒,王磊,桑胜波,贾月梅,冀健龙.交流电沉积制备PEDOT∶PSS有机电化学晶体管[J].微纳电子技术.2019

[2].李芒芒.PEDOT交流电沉积制备及其物质输运机理[D].太原理工大学.2019

[3].申治中,李芒芒,王红旺,禚凯,张强.交流电沉积原位制备Au/Cu双金属SERS探测器[J].中国测试.2018

[4].冀健龙,杨兴,周兆英,桑胜波,李朋伟.交流电沉积制备纳米枝晶拉曼基底[J].传感器与微系统.2014

[5].张艳梅,胡勇,黄家强,王国庆,桂烨.模板法交流电沉积铜纳米线阵列及其表征[J].电镀与涂饰.2014

[6].易小军.金铂合金纳米枝晶的交流电沉积机理及其在甲酸催化氧化中的应用[D].湖南大学.2014

[7].冀健龙,桑胜波,李朋伟,张文栋,周兆英.交流电沉积实现微纳器件定向连接研究[J].传感器与微系统.2014

[8].邢晓云,彭智,陈丽娜,宋国君.交流电沉积条件对沉积Ni纳米线的影响[J].青岛大学学报(自然科学版).2012

[9].周怡波.交流电沉积制备铂合金纳米线及其过氧化氢催化性能[D].湖南大学.2012

[10].袁建国,钟强,周兆英,杨兴.无模板交流电沉积法制备金纳米/微米线[J].稀有金属材料与工程.2011

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