论文摘要
背景和目的:恶性黑色素瘤（MM）对诱导细胞凋亡的各种治疗手段高度耐受,提示MM中存在严重的凋亡调控紊乱。然而,MM复杂的抗凋亡机理尚未阐明,也缺乏MM组织中凋亡调控基因总体表达的系统研究。ML-IAP是近年发现的细胞内源性凋亡抑制蛋白IAP家族的成员,在一些黑色素瘤细胞株中高表达,是MM治疗的潜在靶点,但ML-IAP在良恶性黑色素细胞病变组织中的表达情况尚不清楚。针对上述问题,本研究试图（1）系统了解MM和黑色素细胞痣组织中凋亡相关基因的总体表达状况;（2）对ML-IAP蛋白和mRNA在MM和黑色素细胞痣组织中的表达状况进行检测,确定其表达率。 材料与方法:（1）采用人凋亡相关基因cDNA微阵列（HS-002,SuperArray）检测6例MM和3例黑色素细胞痣组织中96种凋亡相关基因的差异表达谱。（2）设计和制备ML-IAP cDNA显色原位杂交（CISH）探针,建立ML-IAP CISH和RT-PCR检测方法,同时利用免疫组织化学（IHC）,检测34例MM与14例黑色素细胞痣存档组织中ML-IAP蛋白