导读:本文包含了卵母细胞形态论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:C型钠肽,体外成熟,MⅡ纺锤体,卵母细胞
卵母细胞形态论文文献综述
马驰原[1]（2019）在《C型钠肽调节小鼠卵母细胞减数分裂纺锤体形态的作用及分子机制研究》一文中研究指出常规方法进行哺乳动物卵母细胞体外成熟培养时,由于离开了卵泡环境而使卵母细胞内环腺苷酸单磷酸核苷酸(3’,5’-cyclic adenylate monophosphate,cAMP)的水平迅速下降,进而引起减数分裂提早恢复,而此时卵母细胞胞质并未完全成熟,即会使得卵母细胞核质成熟不同步,最终导致体外成熟培养的卵母细胞后续发育能力降低。在卵母细胞成熟过程中,纺锤体正确组装并具有正常形态是减数分裂中染色体正常分离和细胞器正常分布的基础,并且直接影响卵母细胞的成熟质量和后续发育能力。为了提高卵母细胞体外成熟质量和后续发育能力,至今已有多种能阻滞减数分裂恢复的物质被用来诱导体外培养卵母细胞的核质同步成熟,C-型钠肽(C-type natriuretic peptide,CNP)便是其中之一。虽然科学家们普遍认为CNP提高卵母细胞成熟率和后续发育能力是通过维持减数分裂阻滞,为卵母细胞的胞质成熟争取到了更多的时间。但是,在卵母细胞成熟过程中CNP是否能通过某些信号转导途径直接或间接地对卵母细胞的胞质成熟(特别是对纺锤体形态)进行调节,尚未有明确的研究证据。本研究通过研究CNP对MⅡ纺锤体形态的影响及其对纺锤体组装相关基因在卵母细胞核成熟过程中的表达的影响,探讨CNP对小鼠卵母细胞胞质成熟的影响,进一步揭示CNP在卵母细胞成熟过程中的作用及其调控机制。研究内容和结果如下:(1)为了检测CNP对小鼠卵母细胞体外培养核成熟和MⅡ纺锤体形态的影响,首先从PMSG处理24 h时小鼠卵巢采集生发泡(germinal vesicle,GV)期卵丘卵母细胞复合体(cumulus-oocyte complexes,COCs),将COCs分别在含有50 nM CNP的培养液中减数分裂阻滞培养24 h后,再于含10 ng/mL EGF的常规成熟培养液中培养16 h(CNP阻滞培养试验组);或将COCs直接在含10 ng/mL EGF的常规成熟培养液中培养16 h(体外对照组);或从PMSG处理48 h后hCG处理16 h时小鼠输卵管采集体内成熟卵母细胞(体内对照组)。收集培养结束后的COCs,脱卵丘细胞后的卵母细胞用Hoechst33342染色,观察卵母细胞的染色质形态,以判断其核成熟进程,并结合极体排出的情况统计各组卵母细胞核成熟率。结果显示,CNP阻滞培养试验组卵母细胞的核成熟率(78.47±5.24%)显着高于体外对照组(57.53±3.20%)(P<0.05),说明经过CNP阻滞培养24h再常规成熟培养的卵母细胞,其核成熟率得到显着提高。然后采用免疫荧光技术,观察成熟卵母细胞MⅡ纺锤体形态,并统计各组成熟卵母细胞中具有正常MⅡ纺锤体形态的卵母细胞比率。结果显示,CNP阻滞培养试验组卵母细胞中纺锤体正常比率(76.03±2.46%),显着高于体外对照组(54.73±2.37%)(P<0.05),并且与体内对照组卵母细胞(82.00±3.48%)无显着差异(P>0.05).说明CNP的参与显着促进了小鼠卵母细胞成熟过程中纺锤体正确组装。(2)CNP下游最主要的作用通路是cAMP-PKA通路,为了检测CNP是否通过该通路促进小鼠卵母细胞成熟过程中正常纺锤体的形成,首先采用ELISA技术检测了采用添加或不添加CNP的培养液分别培养小鼠COCs 2 h后卵母细胞内cAMP水平。结果显示,使用不添加CNP的培养液体外培养COCs 2 h时,卵母细胞内cAMP水平(0.155±0.037 pmol/mL)显着低于添加CNP组卵母细胞cAMP水平(0.582±0.047 pmol/mL)(P<0.05),说明CNP显着提高了CNP体外阻滞培养时卵母细胞内cAMP水平。然后使用能升高cAMP水平的PDE3A抑制剂Milrinone和PKA的抑制剂H89进行进一步的试验。除CNP阻滞培养试验组、体外对照组和体内对照组外,小鼠COCs分别于单独添加2.5μM Milrinone的培养液(Milrinone组)或添加25μM H89+50 nM CNP的培养液(CNP+H89组)中预培养24 h后再于常规成熟培养液中成熟培养16 h.对结束培养的卵母细胞进行免疫荧光染色,统计具有正常MⅡ纺锤体形态的成熟卵母细胞的比率。结果显示,Milrinone组具有正常MⅡ纺锤体形态的成熟卵母细胞的比率为64.40±2.17%,显着高于体外对照组(54.73±2.37%)和CNP+H89组(15.89±1.80%)(P<0.05),但显着低于体内对照组卵母细胞(82.00±3.48%)和CNP阻滞培养试验组(76.03±2.46%)(P<0.05)。同时发现CNP+H89组成熟卵母细胞中具有正常MⅡ纺锤体形态的比率(15.89±1.80%)显着降低于其他各组(P<0.05).这些结果说明,CNP通过cAMP-PKA通路促进了小鼠卵母细胞成熟过程中正常纺锤体的形成。(3)在上述研究工作基础上,进一步验证CNP通过cAMP-PKA通路促进了纺锤体组装相关的TPX2,KIF4 mRNA的表达。采用qRT-PCR技术分别检测收集于PMSG处理24 h和48 h时不再体外培养的卵母细胞,以及50 nM CNP阻滞24h,2.5μM Milrinone或25μM H89+50 nM CNP处理24 h后的卵母细胞中TPX2,KIF4 mRNA的相对表达量。结果显示,与PMSG处理24 h时不再培养的卵母细胞相比,50 nM CNP阻滞24h显着提高了TPX2,KIF4 mRNA的表达(P<0.05),并且与PMSG处理48 h时不再培养的卵母细胞无显着差异(P>0.05).2.5μM Milrinone处理24 h相对于PMSG处理24 h时不再培养的卵母细胞中TPX2,KIF4 mRNA的表达也显着提高了(P<0.05).使用25μM H89和50 nM CNP共同处理24 h相对于其他各组均显着降低了TPX2,KIF4 mRNA的表达(P<0.05).这些结果显示,CNP通过维持高水平cAMP,进而通过cAMP-PKA通路促进了小鼠卵母细胞内纺锤体组装相关的TPX2,KIF4 mRNA的表达。综上所述,CNP通过cAMP-PKA通路促进了小鼠卵母细胞中纺锤体组装相关基因TPX2,KIF4mRNA的表达进而促进了正常MⅡ纺锤体的形成,提高了其成熟效果。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
王凯乐,陈灿,施鹏飞,喻剑华,谭俊峰[2]（2018）在《免疫母细胞形态和HANS分类方法预测弥漫大B细胞淋巴瘤的预后及疗效相关性分析》一文中研究指出目的:明确免疫母细胞形态和HANS分类方法在预测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的价值。方法:回顾性分析2006年1月至2016年12月杭州市第一人民医院和杭州市西溪医院共诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤病例249例的临床资料,根据其细胞形态分为免疫母细胞型(immunoblastic variant,IB)、中心母细胞型(centroblastic variant,CB)以及其他类型3组,根据CD10、BCL6及MUM1的表达将病例分为生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like,GCB)型和非生发中心B细胞样(non-germinal center B-cell-like,non-GCB)型2种亚型(CD10~+、BCL6~(+-)、MUM1~(+-)/CD10~-、BCL6~+、MUM1~-为GCB型,CD10~-、BCL6~-、MUM1~(+-)/CD10~-、BCL6~+、MUM1~+为non-GCB型)。结果:单因素分析显示,年龄、LDH水平、IPI评分、IB型、non-GCB型、B症状以及利妥昔单克隆抗体的使用与否,对EFS和OS均有影响(P<0.05)。IB亚型的弥漫大B淋巴瘤CR率明显低于CB亚型(38.9%vs 68.3%)(P=0.02)。COX多因素分析显示,IPI评分和IB亚型是影响OS和EFS的独立预后因素。无论有没有使用美罗华,IB亚型是影响总生存期和无进展生存期的一个独立预后因素,EFS(P=0.000),OS(P=0.000)。BCL2和BCL6与预后有关,单用CHOP方案治疗时BCL6及BCL2对预后均无预测意义。其他的免疫标志(CD10、CD5、IRF/MUM1、HLA-DR、及Ki67增殖指数)对EFS、OS均无预测作用。接受美罗华治疗亚组中,GCB与non-GCB亚型分类对EFS及OS并无预测作用,未接受美罗华治疗的亚组中,GCB与non-GCB分类对预后有影响(EFS P=0.020;OS P=0.020)。GCB与non-GCB亚型间无明显差异(P=0.451)。此外,当分析CB亚组中GCB与non-GCB亚型对预后的影响时,亦未见明显差别。结论:无论使用或是不使用美罗华,IB型DLBCL均预示较差的预后,同时发现了IB亚型与non-GCB亚型具有明显相关性。本研究为DLBCL的预后判断提供了更多依据(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2018年04期）
田菊,牛新月,铁英,林晓飞[3]（2018）在《毛新杨×银灰杨杂种花粉母细胞减数分裂及花粉形态》一文中研究指出利用醋酸洋红压片法观测毛新杨×银灰杨杂种雄株的减数分裂进程及花粉形态,为其基因资源的有效利用奠定基础。结果表明:室温20~25℃条件下,整个花期为7 d,减数分裂所需时间为39 h;在花粉母细胞减数分裂过程中,出现了融合纺锤体、平行纺锤体、垂直纺锤体、落后染色体、染色体桥等特异分裂相,且减数分裂产物中出现了单分体、二分体、叁分体以及含微核的分体,说明毛新杨×银灰杨杂种在减数分裂过程中存在染色体不平衡现象;花粉粒的直径变化范围为15.07~54.61μm,平均直径为30.20μm,呈高斯分布,其中败育花粉率为9.47%,2n花粉率为1.41%。(本文来源于《东北林业大学学报》期刊2018年07期）
张静,白晓红[4]（2018）在《卵母细胞透明带形态异常1例病例报道与文献复习》一文中研究指出目的介绍1例卵母细胞透明带形态异常不孕患者成功活产的病例。方法对本院1例卵母细胞透明带形态异常不孕患者的临床资料进行分析,并对相关文献进行系统性回顾。结果患者孕40+1周成功分娩一男活婴。结论卵母细胞透明带形态异常可能影响受精、胚胎发育等,改变受精方式和采用非常规的胚胎激光辅助孵化可获得良好的妊娠结局。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年04期）
刘灿,汪辉,李怡,张坪,江乾[5]（2018）在《颗粒细胞骨形态发生蛋白9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育》一文中研究指出目的检测骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein-9,BMP-9)在人卵巢颗粒细胞中的表达水平,探讨其与卵母细胞及胚胎质量的关系。方法收集85例因输卵管因素行常规体外受精-胚胎移植(in vitro fertilization and embryo transfer,IVF-ET)患者的颗粒细胞,采用免疫细胞化学法、逆转录PCR和Western blot检测颗粒细胞中BMP-9的表达。结果 BMP-9表达于颗粒细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒。颗粒细胞中BMP-9 m RNA表达与蛋白表达呈正相关(r=0.220,P<0.05)。BMP-9 m RNA及蛋白的表达与患者临床数据及实验室相关数据均无直线相关关系。根据BMP-9 m RNA相对表达量的均数将患者分为低表达组和高表达组,高表达组的优质胚胎率、卵子利用率均高于低表达组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BMP-9表达于人卵巢颗粒细胞胞浆内,BMP-9高表达可提高优质胚胎率,其表达水平在一定程度上可反映卵母细胞的质量。BMP-9可能作为自分泌/旁分泌因子参与生殖系统调控。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2018年04期）
魏依兰,曲杰,窦志杰,申晓平[6]（2018）在《绞股蓝总皂苷对胶质母细胞瘤细胞株U87细胞形态、迁移能力的影响》一文中研究指出目的观察不同剂量绞股蓝总皂苷(Gyp)对胶质母细胞瘤(GBM)细胞株U87细胞形态、迁移能力的影响,并探讨其机制。方法取对数生长期U87细胞,分别加入10、5 mg/mL的Gyp溶液100μL及等量PBS(分别计为A、B、C组),常规培养细胞。比较各组细胞形态、迁移能力及IL-6蛋白。结果 A组细胞生长慢、体积小、固缩现象非常明显,细胞贴壁现象接近消失;B组细胞生长缓慢,体积缩小,胞质固缩,部分细胞甚至破裂死亡,细胞贴壁现象减弱;C组细胞生长规则,轮廓清晰,形态饱满,胞体透亮,贴壁生长良好。A、B、C组细胞迁移覆盖区域占原有划痕区的54.8%、82.4%、98.6%,两两比较,P均<0.05。A、B、C组穿膜细胞个数分别占19.8%、58.9%、100%,两两比较,P均<0.05。A、B、C组IL-6蛋白水平分别为小量、中等量、多量,两两比较,P均<0.05。结论Gyp可抑制U87细胞生长及减弱细胞迁移能力,尤以10 mg/mL的Gyp效果更佳,机制可能与其可抑制IL-6蛋白表达有关。(本文来源于《山东医药》期刊2018年11期）
贾书花,王艳华,王改琴[7]（2017）在《同一卵泡内多个卵母细胞的形态结构》一文中研究指出目的:通过观察多胎动物的卵巢结构,探讨双胎和多胎发生的新机制。方法:取小鼠、大鼠、兔子和小型犬卵巢,制备石蜡切片,H-E染色,光镜观察并采集图片。结果:所取卵巢中,均有1个卵泡内含多个卵母细胞的现象。结论:双胎和多胎发生机制,除已知的单卵受精后发育分离成多个胚胎和多个卵泡同步成熟排卵同时受精因素外,还可能是同一卵泡内的多个卵母细胞成熟后一起排出并受精的原因。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2017年06期）
李楠,牟联俊,韦立红,李忻琳,林忠[8]（2017）在《卵母细胞形态及显微测量预测胚胎的发育潜能》一文中研究指出目的通过观察和测量卵母细胞浆内单精子注射(ICSI)/胚胎移植(ET)中卵母细胞形态学的相关参数,探讨卵母细胞形态与受精、早期胚胎发育、囊胚形成及临床结局之间的关系。方法回顾性分析常规ICSI治疗的患者,收集232例患者的1 178个成熟卵母细胞按照形态分为5组,形态正常组216个、胞质空泡组253个、胞质色深组248个、透明带异常组229个以及卵周隙异常组232个(后4组为形态异常卵母细胞)。利用OCTAX Eye ware software系统对形态正常组卵母细胞逐一采集卵母细胞图像,测量卵母细胞大小、透明带厚度和卵间隙大小,将卵母细胞ICSI后行单孔培养,比较各组间胚胎发育潜能的差异。结果形态异常组(胞质空泡组、胞质色深组、卵周隙异常组和透明带异常组)卵母细胞的受精率、优胚率及妊娠率均显着低于形态正常组(P<0.05)。高发育潜能卵母细胞的直径、透明带厚度、卵间隙均大于发育潜能较低的卵母细胞(18.7±2.3 vs 16.5±2.7;18.7±3.7vs 16.5±3.1;8.8±2.8 vs 3.7±1.9),且卵母细胞胞质透亮。结论卵母细胞形态与胚胎发育潜能存在相关性,形态异常会影响早期胚胎的发育潜能,降低妊娠率并增加流产率。(本文来源于《广东医学》期刊2017年22期）
许恪淳,管雯斌,许艳春,王晓颖,王立峰[9]（2017）在《儿童神经母细胞源性肿瘤的形态及分子遗传学改变及临床意义》一文中研究指出目的探讨儿童神经母细胞源性肿瘤的组织学特征、免疫表型及MYCN扩增特点,判断其生物学行为及预后。方法分析100例神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)及节神经母细胞瘤(ganglioneuroblastoma,GNB)的组织学形态、免疫表型及60例MYCN扩增。结果 100例NB及GNB患儿,平均年龄2.7岁,男性多于女性;NB分为未分化型、差分化型、分化型;GNB分为混合型(iGNB)和结节型(nGNB)。免疫表型:神经母细胞不同程度的表达NSE、NF、PGP9.5、Syn、CgA;Schwannian细胞表达S-100、GFAP。11.67%的患者伴MYCN扩增,iGNB无MYCN扩增。结论神经母细胞源性肿瘤的诊断主要根据组织学形态,特殊检查(免疫组化、电镜和细胞遗传学)可以帮助鉴别未分化的母细胞成分。神经母细胞源性肿瘤的预后根据患者年龄、肿瘤的分型分期、分子遗传学改变等指标综合评估。(本文来源于《临床与实验病理学杂志》期刊2017年07期）
吴迪,李晨迪,王婷,王一鸣,田宁[10]（2017）在《激素超排对小鼠卵母细胞染色体空间形态的影响》一文中研究指出激素超数排卵作为一种非自然排卵方式,在临床辅助生殖及基础科学研究中应用广泛。但此种排卵方式对卵母细胞成熟质量的影响仍不明确。鉴于此,以荧光标记、双光子成像及图像叁维重构为技术基础,量化研究激素超排获取的卵母细胞中染色体的空间构象情况。结果表明,激素超排造成染色体空间排布异常,但不影响染色体的体积、表面积等几何构型。此结果可能提示激素超排干扰了染色体的运动与迁移功能,希望能为深入认识激素超排技术提供有用的参考。(本文来源于《沈阳师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
卵母细胞形态论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:明确免疫母细胞形态和HANS分类方法在预测弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)中的价值。方法:回顾性分析2006年1月至2016年12月杭州市第一人民医院和杭州市西溪医院共诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤病例249例的临床资料,根据其细胞形态分为免疫母细胞型(immunoblastic variant,IB)、中心母细胞型(centroblastic variant,CB)以及其他类型3组,根据CD10、BCL6及MUM1的表达将病例分为生发中心B细胞样(germinal center B-cell-like,GCB)型和非生发中心B细胞样(non-germinal center B-cell-like,non-GCB)型2种亚型(CD10~+、BCL6~(+-)、MUM1~(+-)/CD10~-、BCL6~+、MUM1~-为GCB型,CD10~-、BCL6~-、MUM1~(+-)/CD10~-、BCL6~+、MUM1~+为non-GCB型)。结果:单因素分析显示,年龄、LDH水平、IPI评分、IB型、non-GCB型、B症状以及利妥昔单克隆抗体的使用与否,对EFS和OS均有影响(P<0.05)。IB亚型的弥漫大B淋巴瘤CR率明显低于CB亚型(38.9%vs 68.3%)(P=0.02)。COX多因素分析显示,IPI评分和IB亚型是影响OS和EFS的独立预后因素。无论有没有使用美罗华,IB亚型是影响总生存期和无进展生存期的一个独立预后因素,EFS(P=0.000),OS(P=0.000)。BCL2和BCL6与预后有关,单用CHOP方案治疗时BCL6及BCL2对预后均无预测意义。其他的免疫标志(CD10、CD5、IRF/MUM1、HLA-DR、及Ki67增殖指数)对EFS、OS均无预测作用。接受美罗华治疗亚组中,GCB与non-GCB亚型分类对EFS及OS并无预测作用,未接受美罗华治疗的亚组中,GCB与non-GCB分类对预后有影响(EFS P=0.020;OS P=0.020)。GCB与non-GCB亚型间无明显差异(P=0.451)。此外,当分析CB亚组中GCB与non-GCB亚型对预后的影响时,亦未见明显差别。结论:无论使用或是不使用美罗华,IB型DLBCL均预示较差的预后,同时发现了IB亚型与non-GCB亚型具有明显相关性。本研究为DLBCL的预后判断提供了更多依据
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
卵母细胞形态论文参考文献
[1].马驰原.C型钠肽调节小鼠卵母细胞减数分裂纺锤体形态的作用及分子机制研究[D].西北农林科技大学.2019
[2].王凯乐,陈灿,施鹏飞,喻剑华,谭俊峰.免疫母细胞形态和HANS分类方法预测弥漫大B细胞淋巴瘤的预后及疗效相关性分析[J].中国实验血液学杂志.2018
[3].田菊,牛新月,铁英,林晓飞.毛新杨×银灰杨杂种花粉母细胞减数分裂及花粉形态[J].东北林业大学学报.2018
[4].张静,白晓红.卵母细胞透明带形态异常1例病例报道与文献复习[J].中华生殖与避孕杂志.2018
[5].刘灿,汪辉,李怡,张坪,江乾.颗粒细胞骨形态发生蛋白9评估IVF卵母细胞成熟及胚胎发育[J].河北医科大学学报.2018
[6].魏依兰,曲杰,窦志杰,申晓平.绞股蓝总皂苷对胶质母细胞瘤细胞株U87细胞形态、迁移能力的影响[J].山东医药.2018
[7].贾书花,王艳华,王改琴.同一卵泡内多个卵母细胞的形态结构[J].解剖学杂志.2017
[8].李楠,牟联俊,韦立红,李忻琳,林忠.卵母细胞形态及显微测量预测胚胎的发育潜能[J].广东医学.2017
[9].许恪淳,管雯斌,许艳春,王晓颖,王立峰.儿童神经母细胞源性肿瘤的形态及分子遗传学改变及临床意义[J].临床与实验病理学杂志.2017
[10].吴迪,李晨迪,王婷,王一鸣,田宁.激素超排对小鼠卵母细胞染色体空间形态的影响[J].沈阳师范大学学报(自然科学版).2017