论文摘要
支气管哮喘是一种由多种细胞特别是肥大细胞和嗜酸性细胞参与的气道慢性炎症,是儿童时期最常见的慢性疾病。世界各地报道的哮喘患病率在0.11%～32.00%之间,全球哮喘患者达1.5亿,每年死于哮喘的病人达18万之多,严重地威胁人民的健康,对患者及其家庭造成了沉重的经济负担,因此重视儿童哮喘的病因学研究意义重大。支气管哮喘是由遗传和环境因素等共同作用所引起的多基因遗传病,遗传度为70%～80%,病因十分复杂。哮喘易感G蛋白偶联受体（GPRA）基因属于G蛋白偶联受体家族（GPCRs）,与支气管哮喘的发生有一定的关系。GPRA基因定位于染色体7p15-p14,该基因存在两个主要的转录体,GPRA-A与GPRA-B,哮喘时GPRA可能通过增加其转录体在相关组织的表达水平及GPRA-A对细胞生长的潜在抑制作用而在哮喘的调节中起了一定的作用。本次研究以中国北方汉族儿童支气管哮喘患者和非支气管哮喘儿童为研究对象,选择GPRA基因的SNP rs324960、rs324389、rs324383三个多态性位点进行研究,采用聚合酶链式反应–限制性片段长度多态性（PCR–RFLP）技术检测个体基因型,利用Excel软件建立数据库、SPSS统计软件进行数据分析,结果显示这三个位点的等位基因频率和基因型频率在两组之间分布没有显著性差异,提示这三个位点的单核苷酸多态性与儿童支气管哮喘的发生无相关性。