低温热塑性论文-崔中纹,崔晓倩,李光鹏,陈慧,郭卫红

低温热塑性论文-崔中纹,崔晓倩,李光鹏,陈慧,郭卫红

导读:本文包含了低温热塑性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:热熔胶,热塑性聚氨酯,聚乙烯-醋酸乙烯酯,剥离强度

低温热塑性论文文献综述

崔中纹,崔晓倩,李光鹏,陈慧,郭卫红[1](2015)在《热塑性聚氨酯对EVA热熔胶的耐高低温改性研究》一文中研究指出采用TPU(热塑性聚氨酯)对EVA(聚乙烯-醋酸乙烯酯)热熔胶(HMA)进行改性,探讨了TPU/EVA质量比对HMA性能的影响,并采用正交试验法优选出耐高低温性HMA的最优配方。研究结果表明:当m(EVA)∶m(TPU)=30∶20时,HMA的综合性能相对最优;当w(EVA)=85%、w(TPU)=50%和w(费托蜡)=35%(均相对于萜烯树脂质量而言)时,HMA的耐高低温强度俱佳。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2015年08期)

高思航[2](2015)在《热塑性聚酯弹性体PBT-PTMG及一种耐油耐低温非结晶性的生物基工程弹性体(BEE)的合成制备与性能研究》一文中研究指出本文首先通过工业常用的酯交换的方法合成了热塑性聚酯弹性体PBT-PTMG,对其合成反应条件进行了全面的探索,并讨论不同的反应条件对热塑性聚酯弹性体产品性能的影响,确定了最佳的反应条件。本文随后研究了生物基工程弹性体(BEE)的合成,并通过改变丁二酸(SA)和癸二酸(SeA)的比例,合成出了非结晶性的生物基弹性体。研究了BEE/CB工程弹性体的耐油耐低温性能,制备出了一种耐油耐低温的生物基工程弹性体,为缓解石油资源危机做出了贡献。具体来说,主要工作如下:(1)通过酯交换的方法合成热塑性弹性体PBT-PTMG,通过探索两个步骤的反应温度、催化剂的投入量和单体DMT/BDO的投料比例对产品性能的影响,确定了最佳反应条件为即单体DMT/BDO投料的摩尔比例为1:2.0,反应催化剂的量为单体总质量的0.3%,第一步酯化反应的温度在190℃-200℃之间。缩聚反应的温度在250℃-260℃之间。(2)改变产品软硬段的比例,成功合成不同软硬段比例的产品。发现随着硬段含量的逐渐增加,材料的形态逐渐从热塑性橡胶过度热塑性塑料,所制得的产品的各项性能基本达到国外相关产品水平,达到预期的实验目的,为以后进行中等规模以及大规模工业生产打下了良好的基础。(3)通过改变丁二酸和癸二酸的比例,成功合成出来一种新型耐油耐低温非结晶性的生物基工程弹性体。当丁二酸和癸二酸的比例为7:3时,在-55℃下仍有较高的强度和耐冲击性能,具有良好的耐低温性能。对ASTM 1#和ASTM 3#油的耐受性要优于丁腈橡胶N240S。当改变丁二酸和癸二酸的比例为8:2时,在-50℃下,仍有较高的强度和耐冲击性能。对ASTM1#油和ASTM3#油的耐受性要优于丁腈橡胶N240S,与丁腈橡胶N220S的耐受性相当。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-27)

王元荪[3](2012)在《一种耐油、耐低温热塑性弹性体及生产方法》一文中研究指出专利申请号:CN200910074925.X公开号:CN101671450申请日:2009.07.20公开日:2010.03.17申请人:闫俊龙本发明根据一些分子材料性质相似相容,性质互补,相互改眭的机理,提供了一种耐油、耐低温热塑性弹性体及生产方法,包括如下重量份应用比例的:聚氯(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2012年03期)

陈杰,张树宝,陈旭[4](2012)在《医用外固定型低温热塑性聚合物树脂材料的力学性能研究》一文中研究指出利用动态力学分析仪和微型材料实验机分别对3种医用外固定型低温热塑性聚合物树脂材料A、B和C进行温度扫描和室温、不同应变率下的单轴拉伸实验,对比分析了3种材料力学性能的差异。研究表明:3种材料的玻璃化转变温度均在65℃左右,但材料C具有更宽的成型温度范围;3种材料的拉伸性能均体现出不同程度的率相关性,材料C具有更好的塑性。(本文来源于《生物医学工程学杂志》期刊2012年03期)

[5](2008)在《具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分》一文中研究指出据世界专利WO2007111584介绍,题述物主要组分为热塑性弹性体,它由下列物质构成:(A)第一种至少部分硫化了的橡胶,它不连续地分散于一种聚酰胺基质中;(B)不同于A的第二种橡胶,它的玻璃化转变温度Tg为-30℃或以下。题述物具有优异的低温性能。具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2008年06期)

[6](2008)在《具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分》一文中研究指出据世界专利WO2007111584介绍,题述物主要组分为热塑性弹性体,它由下列物质构成:(A)第一种至少部分硫化了的橡胶,它不连续地分散于一种聚酰胺基质中;(B)不同于A的第二种橡胶,它的玻璃化转变温度Tg为-30℃或以下。题述物具有优异的低温性能。具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2008年03期)

杨庆,沈新元,郯志清,马祥利[7](2006)在《低温热塑性改性氯醋树脂的研究》一文中研究指出对氯醋树脂进行改性以得到具有较低软化点、能用于外科矫形材料的低温热塑性材料。采用共混方式将氯醋树脂、热稳定剂、增塑剂及润滑剂熔合在一起。结果表明,二月桂酸丁基锡用作主热稳定剂,硬脂酸锌和硬脂酸钙作为辅助热稳定剂可以有效延缓氯醋树脂的降解。以DOP(邻苯二甲酸二辛酯)为主增塑剂,ESBO(环氧大豆油)为助增塑剂可以调控树脂的软化点。采用最佳配方可以制得软化点为55℃左右的低温热塑性改性氯醋树脂材料。(本文来源于《现代塑料加工应用》期刊2006年06期)

钱伯章[8](2006)在《帝斯曼耐低温Arnitel热塑性弹性体》一文中研究指出在2006年都灵冬奥会的有舵雪橇比赛中,荷兰代表团所使用的新一代减震器采用了帝斯曼的高性能材料Arnitel热塑性弹性体。由这种创新材料制造的减震器极大地提高了雪橇的稳定性,减少方向操纵失误,帮助雪橇选手取得很好成绩。以往制造减震器用的是橡胶材料,减震效(本文来源于《橡胶科技市场》期刊2006年12期)

张明强[9](2006)在《高性能热塑性复合材料高低温力学性能研究》一文中研究指出碳纤维增强高性能热塑性聚合物基复合材料在国际上公认为先进复合材料(Advanced Composite Material,简称ACM),是国内外复合材料领域的研究重点和发展方向。材料使用性能的了解和掌握是进行结构设计和应用的基础,因此,本文对高性能热塑性树脂—杂萘联苯聚醚酮(PPEK)和杂萘联苯聚醚砜(PPES)及其复合材料的高低温力学性能和界面性能进行了研究。由于弯曲性能能够很好地反映材料的综合力学性能,所以本文对PPES和PPEK及其复合材料的高低温弯曲性能进行了研究分析。结果表明,在高温和低温环境下,PPES和PPEK及其复合材料均具有很好的弯曲性能,且彼此性能差别不明显,表明其均具有良好的综合力学性能和耐高低温环境性能。本文采用动态力学热分析(DMA)方法对基体PPES和PPEK及其复合材料CF/PPES和CF/PPEK进行了动态力学研究,得到基体PPEK和PPES和复合材料CF/PPEK和CF/PPES在连续温度下的弯曲模量和损耗角正切值的曲线。研究结果表明,在玻璃化温度(263℃)以下材料的粘性非常小,在玻璃化转变温度区间内粘性表现的很大,同时也可以知道PPEK和CF/PPEK具有很高弯曲模量并且具有很好的耐热性。基于动态力学热分析(DMA)的研究结果,通过能量方法和Zorowski和Murayama理论,对CF/PPEK的界面剪切强度进行了计算与分析,计算结果表明,DMA的测试结果可以计算-50℃到260℃左右的界面剪切强度,界面的剪切强度随温度的升高逐渐下降,到了260℃左右趋于零。计算得到的常温的界面剪切强度为70MPa,与试验结果吻合较好。因而对先进复合材料(CF/PPEK)界面性能的预测具有理论意义和较高实用价值,为今后CF/PPEK在航天航空领域的发展和应用进行初步探索。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2006-06-01)

黄祖长[10](2006)在《苯乙烯/丁二烯基热塑性弹性体的低温拉伸变形性能》一文中研究指出在日常生活和工业中,塑料的应用正与日俱增。目前,越来越多地使用聚合物来替代金属,这是因为聚合物具有漂亮的外观、成本低、易加工、轻巧及可在大范围内调整力学性能等优点。在许多聚合物材料中,这些性能主要是通过设计确定结构的大分子进行调节,从而控制所生成的以微米(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2006年02期)

低温热塑性论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文首先通过工业常用的酯交换的方法合成了热塑性聚酯弹性体PBT-PTMG,对其合成反应条件进行了全面的探索,并讨论不同的反应条件对热塑性聚酯弹性体产品性能的影响,确定了最佳的反应条件。本文随后研究了生物基工程弹性体(BEE)的合成,并通过改变丁二酸(SA)和癸二酸(SeA)的比例,合成出了非结晶性的生物基弹性体。研究了BEE/CB工程弹性体的耐油耐低温性能,制备出了一种耐油耐低温的生物基工程弹性体,为缓解石油资源危机做出了贡献。具体来说,主要工作如下:(1)通过酯交换的方法合成热塑性弹性体PBT-PTMG,通过探索两个步骤的反应温度、催化剂的投入量和单体DMT/BDO的投料比例对产品性能的影响,确定了最佳反应条件为即单体DMT/BDO投料的摩尔比例为1:2.0,反应催化剂的量为单体总质量的0.3%,第一步酯化反应的温度在190℃-200℃之间。缩聚反应的温度在250℃-260℃之间。(2)改变产品软硬段的比例,成功合成不同软硬段比例的产品。发现随着硬段含量的逐渐增加,材料的形态逐渐从热塑性橡胶过度热塑性塑料,所制得的产品的各项性能基本达到国外相关产品水平,达到预期的实验目的,为以后进行中等规模以及大规模工业生产打下了良好的基础。(3)通过改变丁二酸和癸二酸的比例,成功合成出来一种新型耐油耐低温非结晶性的生物基工程弹性体。当丁二酸和癸二酸的比例为7:3时,在-55℃下仍有较高的强度和耐冲击性能,具有良好的耐低温性能。对ASTM 1#和ASTM 3#油的耐受性要优于丁腈橡胶N240S。当改变丁二酸和癸二酸的比例为8:2时,在-50℃下,仍有较高的强度和耐冲击性能。对ASTM1#油和ASTM3#油的耐受性要优于丁腈橡胶N240S,与丁腈橡胶N220S的耐受性相当。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

低温热塑性论文参考文献

[1].崔中纹,崔晓倩,李光鹏,陈慧,郭卫红.热塑性聚氨酯对EVA热熔胶的耐高低温改性研究[J].中国胶粘剂.2015

[2].高思航.热塑性聚酯弹性体PBT-PTMG及一种耐油耐低温非结晶性的生物基工程弹性体(BEE)的合成制备与性能研究[D].北京化工大学.2015

[3].王元荪.一种耐油、耐低温热塑性弹性体及生产方法[J].合成材料老化与应用.2012

[4].陈杰,张树宝,陈旭.医用外固定型低温热塑性聚合物树脂材料的力学性能研究[J].生物医学工程学杂志.2012

[5]..具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分[J].橡胶参考资料.2008

[6]..具有极佳低温性能的热塑性弹性体组分[J].橡胶参考资料.2008

[7].杨庆,沈新元,郯志清,马祥利.低温热塑性改性氯醋树脂的研究[J].现代塑料加工应用.2006

[8].钱伯章.帝斯曼耐低温Arnitel热塑性弹性体[J].橡胶科技市场.2006

[9].张明强.高性能热塑性复合材料高低温力学性能研究[D].哈尔滨工业大学.2006

[10].黄祖长.苯乙烯/丁二烯基热塑性弹性体的低温拉伸变形性能[J].橡胶参考资料.2006

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