催化吸附溶出伏安法论文-赵祺平,吴守国,张志鑫,周磊

催化吸附溶出伏安法论文-赵祺平,吴守国,张志鑫,周磊

导读:本文包含了催化吸附溶出伏安法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:铋,多壁碳纳米管(Bi,MWCNTs)修饰电极,方波阴极吸附伏安法,铬,形态分析

催化吸附溶出伏安法论文文献综述

赵祺平,吴守国,张志鑫,周磊[1](2014)在《铋膜/碳纳米管修饰电极催化吸附溶出伏安法测定痕量的铬(英文)》一文中研究指出通过两步电沉积方法制备了一种灵敏的铋/多壁碳纳米管复合膜修饰电极.首先用电解代替滴涂法将多壁碳纳米管沉积到玻碳电极表面,然后再把铋膜沉积到多壁碳纳米管上.提出了利用方波阴极吸附溶出伏安法分别测定水中总铬和六价铬的分析方法.在铜铁灵试剂的存在下,Cr(Ⅲ)和铜铁灵形成的络合物在-0.35V时通过吸附富集在修饰电极的表面,然后在阴极扫描(-0.35~-1.10V)过程中被还原.可以利用Cr(Ⅲ)或Cr(Ⅵ)的标准加入法直接测定水中总铬含量,也可以利用阴离子富集柱将Cr(Ⅵ)与Cr(Ⅲ)分离后单独测定水中Cr(Ⅵ)含量,分析结果与电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)相吻合.本法的检测下限在富集时间2min时为0.05μg/L,相对标准偏差为5.2%(n=75).(本文来源于《中国科学技术大学学报》期刊2014年08期)

许孙曲,许菱,张全凯[2](1993)在《催化-吸附溶出伏安法测定超微量钼》一文中研究指出钼与3-钾氧基-4-羟基扁桃酸的络合物的吸附累积和吸附络合物的催化电流可形成一种测定微微摩尔含量钼的超灵敏伏安法。确定了最佳溶液状况(尤其是溶液的组成),给出了钼的检测限为4μgdm~(-3)(4×10~(-11)moldm~(-1)),(2min预富集后)。相对标准偏差(在0.5μgdm~(-3)为3.7%。研究了可能的干扰,并说明在自来水分析中的应用。这种催化和吸附累积过程的结合对于发展其它分析物的超微量伏安法具有广阔前景。(本文来源于《中国钼业》期刊1993年06期)

刘翰晟[3](1993)在《吸附-催化溶出伏安法测定超痕量钒》一文中研究指出J.Wang等报导了测定超痕量钒的极为灵敏的溶出伏安法。方法的基础是:在悬汞电极上吸附富集钒—铜铁试剂络合物,然后在溴酸盐存在下,被吸附的络合物催化还原。这种吸附富集与催化过程相结合的双重放大效应,使钒的检出限达到4.9×10~(-12)mol/1(0.25ppt)。相对标准偏差是1.6%,本法有非常好的选择性。作者研究了最佳测(本文来源于《上海金属.有色分册》期刊1993年03期)

催化吸附溶出伏安法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

钼与3-钾氧基-4-羟基扁桃酸的络合物的吸附累积和吸附络合物的催化电流可形成一种测定微微摩尔含量钼的超灵敏伏安法。确定了最佳溶液状况(尤其是溶液的组成),给出了钼的检测限为4μgdm~(-3)(4×10~(-11)moldm~(-1)),(2min预富集后)。相对标准偏差(在0.5μgdm~(-3)为3.7%。研究了可能的干扰,并说明在自来水分析中的应用。这种催化和吸附累积过程的结合对于发展其它分析物的超微量伏安法具有广阔前景。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

催化吸附溶出伏安法论文参考文献

[1].赵祺平,吴守国,张志鑫,周磊.铋膜/碳纳米管修饰电极催化吸附溶出伏安法测定痕量的铬(英文)[J].中国科学技术大学学报.2014

[2].许孙曲,许菱,张全凯.催化-吸附溶出伏安法测定超微量钼[J].中国钼业.1993

[3].刘翰晟.吸附-催化溶出伏安法测定超痕量钒[J].上海金属.有色分册.1993

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