导读:本文包含了细胞周周期特异性化疗药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:消癌平,lewis肺癌细胞,细胞周期,血管内皮生长因子
细胞周周期特异性化疗药论文文献综述
王朋增[1]（2016）在《消癌平联合细胞周期特异性化疗药对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的研究消癌平对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响及其与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤效果,为消癌平应用于肺癌的临床治疗提供一些新的理论依据。方法 (1)预实验:1成瘤时间:复制Lewis肺癌小鼠模型10只,于接种后第9日可触及粟粒大小结节;2细胞周期:复制Lewis肺癌小鼠模型30只,随机分成两组,每组15只,于种植后第10日分别腹腔注射生理盐水和消癌平注射液,分别于第12日、14日和第16日处死小鼠5只,后用流式细胞仪分析细胞周期,接种后第14日大部分瘤细胞停滞于G1期。(2)实验:复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共60只,随机分成6组,于种植后第10日开始给药,分别采用生理盐水、消癌平、氟尿嘧啶,消癌平联合氟尿嘧啶,丝裂霉素、消癌平联合丝裂霉素对其治疗,观察小鼠的生存状态,计算肿瘤生长抑制率,用免疫组化方法测定vegf表达水平。结果流式细胞仪分析表明消癌平将肿瘤细胞阻滞于G1期,消癌平组、丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组3组肿瘤抑制率分别为22.6%、37.4%,42.9%,3组与对照组均有显着性差异(P<0.01),且消癌平联合丝裂霉素组肿瘤抑制率高于消癌平组、丝裂霉素组;生理盐水组、消癌平组、氟尿嘧啶组、消癌平联合氟尿嘧啶组各组VEGF表达强阳性率分别为:80.0%,57.1%,40%,20%,消癌平联合氟尿嘧啶组VEGF强阳性率高于其他3组。结论消癌平能明显改善小鼠生存状态,并对Lewis肺癌移植瘤有显着抑制作用,并能降低小鼠的死亡率,消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药抑瘤效果强于单用G1期细胞周期特异性化疗药,消癌平对Lewis小鼠移植瘤有显着抑制作用。其抗肿瘤作用可能与调控肿瘤细胞周期及抑制肿瘤血管生成相关。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2016年06期）
王朋增[2]（2015）在《消癌平联合细胞周期特异性化疗药对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响》一文中研究指出目的:肺癌是一种常见的恶性肿瘤,虽然目前以手术、放疗、化疗为主的综合疗法治疗肺癌取得了一定发展,但由于化疗药物耐药现象及其严重的毒副反应等,肺癌治疗的仍未能取得令人满意的效果,因此研究中药抑瘤作用机制具有重要的理论意义和应用价值,消癌平为中药通关藤的提取物,目前已广泛应用于临床,常用于肺癌和消化道肿瘤等。迄今国内学者对其作用机制进行了一系列的研究。但消癌平与细胞周期特异性药物联合应用研究甚少,本实验旨在研究消癌平对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响及其与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤效果,为消癌平应用于肺癌的临床治疗提供一些新的理论依据。方法:预实验:(1)取对数增长期的lewis单细胞悬液(细胞浓度106个/ml)0.2ml皮下种植于C57BC/L小鼠腋下,数量共10只,后观察小鼠的生存的状态及小鼠成瘤时间。(2)用上述方法再次复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共30只,将上述小鼠随机分成2组,每组15只,于种植后第10天分别腹腔注射生理盐水0.2ml/只,消癌平注射液(0.2ml/只,40mg/ml),分别于第12天、14天和第16天处死小鼠5只。将部分瘤组织剪碎,加入少量0.01mmo L/l磷酸盐缓冲液,用300目尼龙网过滤,将滤液离心,弃上清,PBS冲洗3次,每管加入1ml75%乙醇,边加边震荡,将单细胞固定后,于-20℃冻存,上机测定前复苏,离心去除乙醇,PBS冲洗2次,每管加入用生理盐水配制的含0.5%Triton X-100、1%RNA酶,5%PI的混合溶液0.5ml,30min后用300日尼龙网过滤,取滤液,用流式细胞仪分析细胞周期。实验:(1)实验动物分组及给药:复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共60只,将60只造模后的小鼠随机分成6组,每组10只,于种植后第10天开始给药,根据人鼠给药剂量换算公式计算给药剂量,其给药剂量及时间如下:1组:生理盐水0.2ml/只(d10-d28腹腔注射)2组:消癌平0.2ml/只,(消癌平注射液40mg/ml,d10-d28腹腔注射)3组:氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)4组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用氟尿嘧啶,氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用消癌平,至第28天)5组:丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)6组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用丝裂霉素,丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25,腹腔注射,其余时间用消癌平,至第28天)(2)观察各组生长情况:每3-4天用游标卡尺测肿瘤长径(a)和垂直径(b),肿瘤体积=ab2/2,绘制瘤体体积生长曲线,于第28天脱颈处死所有小鼠,并计算小鼠的肿瘤生长抑制率。(3)VEGF免疫组化:肿瘤组织用福尔马林固定12h后,石蜡包埋待用,严格按说明书操作,测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达情况。蛋白表达的定量结果在高倍镜下(X400)计算阳性细胞阳性面积的百分比(%),每张切片随机选取5个视野,求平均值。VEGF蛋白表达阳性判断标准A:染色强度:阴性0分,浅棕色1分,棕黄色2分,深棕黄色3分;B阳性细胞比例:1/3以下为1分,I/3~2/3为2分,2/3以上为3分,积分数=A×B,A×B=0为阴性,A X B=l~4分为弱阳性,A X B>4分为强阳性,高表达。(5)统计结果分析:所有数据均使用SPSS13.0 for Windows软件进行分析,以探讨消癌平的抑瘤机制及消癌平联合细胞周期特异性化疗药的抑瘤效果。结果:1成瘤时间:复制Lewis肺癌细胞模型,小鼠于接种肿瘤后9天可触及粟粒大小结节。2细胞周期:第12天消癌平组G1期:0.3220±0.02950,生理盐水组G1期:0.3340±0.0336,两两比较P>0.05,未见统计学差异,第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,生理盐水组G1期:0.2900±0.03536,两两比较P<0.05,第16天消癌平组G1期:0.5920±0.03701,生理盐水组G1期:0.2980±0.04324,两两比较P<0.05,第12天消癌平组G1期:0.3220±0.02950和第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,两两比较P<0.05,第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827与第16天消癌平组G1期:0.5920±0.03701,两两比较P>0.05,虽然第16天G1期较第14天G1期高,但两者比较无差异。3肿瘤体积:于种植后第9天后可触及粟粒大小的肿瘤结节,各组于第18天之前肿瘤体积未见明显变化,第18天后可见生理盐水组肿瘤体积大于各实验组,于第28天生理盐水组肿瘤体积大于各实验组,消癌平组大于其余各实验组,丝裂霉素组和消癌平联合丝裂霉素组未见统计学差异,氟尿嘧啶组和消癌平联合氟尿嘧啶组未见统计学差异。4肿瘤生长抑制率及瘤重:生理盐水组、消癌平组、氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组各组分别存活5只、7只、5只、5只、5只、7只,消癌平组、氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组各组抑制率分别为22.6%,60.8%,72.7%,37.4%,42.9%,生理盐水组瘤重9.72±0.47g,消癌平组瘤重7.52±0.39g,氟尿嘧啶组瘤重3.80±0.95g,消癌平联合氟尿嘧啶组瘤重2.65±0.79g,丝裂霉素组瘤重6.08±0.42g,消癌平联合丝裂霉素组5.54±0.41g,统计结果示:生理盐水组与各实验组可见统计学差异,消癌平组、丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组3组比较未见统计学差异,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组2组比较未见统计学差异。5 VEGF免疫组化:生理盐水组,消癌平组,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组,消癌平联合丝裂霉素组各组强阳性率分别为:80.0%,57.1%,40%,20%,40%,42.8%,各组经卡方检验未见统计学差异。结论:1消癌平对Lewis小鼠移植瘤有显着抑制作用。2消癌平对G1期瘤体细胞有明显的阻断作用,使瘤体细胞主要停留在G1期,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例明显减少。3消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药丝裂霉素能改善小鼠生存状态,降低小鼠死亡率。4消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药丝裂霉素抑瘤率高于单用丝裂霉素,据此推断消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药抑瘤效果强于单用G1期细胞周期特异性化疗药。5生理盐水组VEGF表达高于各试验组,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶两组VEGF表达低于其余各实验组。且消癌平联合S期细胞周期特异性化疗药氟尿嘧啶VEGF表达低于于单用氟尿嘧啶组,据此推断消癌平抗肿瘤方面与抑制肿瘤血管生成相关。(本文来源于《河北医科大学》期刊2015-03-01）
马锐,何红梅,袁媛[3]（2005）在《大蒜素与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤的实验研究》一文中研究指出目的:探讨大蒜素对人胃癌细胞株BGC-823、SGC7901生长的影响及其与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤作用。方法:MTT法测定细胞增殖抑制率并测定药物半数抑制率(IC50);流式细胞仪检测细胞周期的改变,大蒜素与NVB、5-FU、MMC、PDD四种化疗药联合应用,观察细胞毒活性的改变。结果:大蒜素对BGC-823和SGC-7901两种细胞的生长均有明显的抑制作用,72hIC50分别为:30μg/ml和20μg/ml。以72hIC50浓度大蒜素分别作用于两种胃癌细胞株24h、48h后,流式细胞仪检测与对照组比G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞明显增加,提示两种胃癌细胞株经大蒜素处理后,细胞周期阻滞于G2/M期。大蒜素与四种化疗药联合应用,结果发现作用于BGC-823细胞,NVB72h的IC50值由原来单独应用时的9.0μg/ml降至2.25μg/ml。作用于SGC-7901细胞,NVB72h的IC50值由原来单独应用时的43.0μg/ml降至12.5μg/ml,显示大蒜素与作用于G2/M期的细胞周期特异性化疗药NVB联合应用时可增强其对肿瘤细胞的杀伤作用。结论:大蒜素可使BGC-823和SGC-7901两种细胞的增殖受到抑制,细胞周期被阻滞在G2/M期。大蒜素与G2/M期特异性化疗药联合应用,可能具有协同抗肿瘤作用。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2005年19期）
马锐[4]（2005）在《大蒜素协同细胞周期特异性化疗药抗肿瘤作用及其机制的研究》一文中研究指出前言 大蒜(Allium sativum)是百合葱属植物的鳞茎,在我国及世界各国作为民间用药已有数千年的历史。大蒜中各种化学成分的提取和应用已成为现实。大蒜素(Allicin,diallyl tristdfide)为大蒜中的活性产物,用色谱-质谱法分离得到五种成分,其中一种具有较强抗霉菌和细菌能力,而且性质稳定,称为二烯丙基叁硫(diallyl trisulfide)又名大蒜新素。经理化测定,确定其结构式为CH_2=CH-CH_2-S-S-S-CH_2-CH=CH_2,分子式为C_6H_(10)S_3。其不仅限于抗菌消炎、防治感染性疾病,而且广泛用于抗衰老、降血脂、降血压、抗凝血、抗病毒等,除上述功能外,近年研究发现大蒜素能阻断致癌物的合成、抑制致癌物的活化和抗突变、抗畸变作用;大蒜素对肿瘤细胞有直接杀伤作用;大蒜素具有抑制癌细胞生长、调节细胞周期、促进癌细胞凋亡的作用;大蒜素还能通过调节机体免疫功能干扰肿瘤的生长以及与抗癌药合用起到增强抗癌药效的作用。 目前化疗即化学药物治疗是恶性肿瘤治疗的主要手段之一,临床常用的化疗药物大多既能抑制和杀伤肿瘤细胞,又能损伤正常的组织细胞,成为化学治疗限制剂量使用的障碍从而较大地影响疗效。因此,在肿瘤化疗过程中对肿瘤细胞最大限度的杀伤,而对正常细胞的毒性最低药物的研发越来越引起重视。应用细胞周期特异性药物在杀伤处于此药敏感时相的肿瘤细胞具有重要意义,如能延缓肿瘤细胞的周期进程,阻止细胞从某一时相进入下一时相,导致细胞暂时性蓄积,此时如给予对这一时相具有杀伤作用的药物将能明显增效,同时也可减少抗癌药物剂量而减轻不良反应。 大蒜素具有调节细胞周期、与抗癌药联合应用可增强疗效的作用,但有关大蒜素与细胞周期特异性化疗药联合应用的研究尚未见报道,大蒜素与化疗药联合应用对肿瘤细胞的杀伤作用及其机制目前尚不清楚有待深入探(本文来源于《中国医科大学》期刊2005-03-01）
细胞周周期特异性化疗药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:肺癌是一种常见的恶性肿瘤,虽然目前以手术、放疗、化疗为主的综合疗法治疗肺癌取得了一定发展,但由于化疗药物耐药现象及其严重的毒副反应等,肺癌治疗的仍未能取得令人满意的效果,因此研究中药抑瘤作用机制具有重要的理论意义和应用价值,消癌平为中药通关藤的提取物,目前已广泛应用于临床,常用于肺癌和消化道肿瘤等。迄今国内学者对其作用机制进行了一系列的研究。但消癌平与细胞周期特异性药物联合应用研究甚少,本实验旨在研究消癌平对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响及其与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤效果,为消癌平应用于肺癌的临床治疗提供一些新的理论依据。方法:预实验:(1)取对数增长期的lewis单细胞悬液(细胞浓度106个/ml)0.2ml皮下种植于C57BC/L小鼠腋下,数量共10只,后观察小鼠的生存的状态及小鼠成瘤时间。(2)用上述方法再次复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共30只,将上述小鼠随机分成2组,每组15只,于种植后第10天分别腹腔注射生理盐水0.2ml/只,消癌平注射液(0.2ml/只,40mg/ml),分别于第12天、14天和第16天处死小鼠5只。将部分瘤组织剪碎,加入少量0.01mmo L/l磷酸盐缓冲液,用300目尼龙网过滤,将滤液离心,弃上清,PBS冲洗3次,每管加入1ml75%乙醇,边加边震荡,将单细胞固定后,于-20℃冻存,上机测定前复苏,离心去除乙醇,PBS冲洗2次,每管加入用生理盐水配制的含0.5%Triton X-100、1%RNA酶,5%PI的混合溶液0.5ml,30min后用300日尼龙网过滤,取滤液,用流式细胞仪分析细胞周期。实验:(1)实验动物分组及给药:复制Lewis肺癌小鼠模型,数量共60只,将60只造模后的小鼠随机分成6组,每组10只,于种植后第10天开始给药,根据人鼠给药剂量换算公式计算给药剂量,其给药剂量及时间如下:1组:生理盐水0.2ml/只(d10-d28腹腔注射)2组:消癌平0.2ml/只,(消癌平注射液40mg/ml,d10-d28腹腔注射)3组:氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)4组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用氟尿嘧啶,氟尿嘧啶0.2ml/只(氟尿嘧啶3mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用消癌平,至第28天)5组:丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25腹腔注射,其他时间用生理盐水,腹腔注射,至第28天)6组:消癌平0.2ml/只(消癌平注射液40mg/ml,d10-d14腹腔注射),第14天开始用丝裂霉素,丝裂霉素0.2ml/只(丝裂霉素0.04mg/ml d14、d18、d22、d25,腹腔注射,其余时间用消癌平,至第28天)(2)观察各组生长情况:每3-4天用游标卡尺测肿瘤长径(a)和垂直径(b),肿瘤体积=ab2/2,绘制瘤体体积生长曲线,于第28天脱颈处死所有小鼠,并计算小鼠的肿瘤生长抑制率。(3)VEGF免疫组化:肿瘤组织用福尔马林固定12h后,石蜡包埋待用,严格按说明书操作,测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达情况。蛋白表达的定量结果在高倍镜下(X400)计算阳性细胞阳性面积的百分比(%),每张切片随机选取5个视野,求平均值。VEGF蛋白表达阳性判断标准A:染色强度:阴性0分,浅棕色1分,棕黄色2分,深棕黄色3分;B阳性细胞比例:1/3以下为1分,I/3~2/3为2分,2/3以上为3分,积分数=A×B,A×B=0为阴性,A X B=l~4分为弱阳性,A X B>4分为强阳性,高表达。(5)统计结果分析:所有数据均使用SPSS13.0 for Windows软件进行分析,以探讨消癌平的抑瘤机制及消癌平联合细胞周期特异性化疗药的抑瘤效果。结果:1成瘤时间:复制Lewis肺癌细胞模型,小鼠于接种肿瘤后9天可触及粟粒大小结节。2细胞周期:第12天消癌平组G1期:0.3220±0.02950,生理盐水组G1期:0.3340±0.0336,两两比较P>0.05,未见统计学差异,第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,生理盐水组G1期:0.2900±0.03536,两两比较P<0.05,第16天消癌平组G1期:0.5920±0.03701,生理盐水组G1期:0.2980±0.04324,两两比较P<0.05,第12天消癌平组G1期:0.3220±0.02950和第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827,两两比较P<0.05,第14天消癌平组G1期:0.5540±0.04827与第16天消癌平组G1期:0.5920±0.03701,两两比较P>0.05,虽然第16天G1期较第14天G1期高,但两者比较无差异。3肿瘤体积:于种植后第9天后可触及粟粒大小的肿瘤结节,各组于第18天之前肿瘤体积未见明显变化,第18天后可见生理盐水组肿瘤体积大于各实验组,于第28天生理盐水组肿瘤体积大于各实验组,消癌平组大于其余各实验组,丝裂霉素组和消癌平联合丝裂霉素组未见统计学差异,氟尿嘧啶组和消癌平联合氟尿嘧啶组未见统计学差异。4肿瘤生长抑制率及瘤重:生理盐水组、消癌平组、氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组各组分别存活5只、7只、5只、5只、5只、7只,消癌平组、氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组各组抑制率分别为22.6%,60.8%,72.7%,37.4%,42.9%,生理盐水组瘤重9.72±0.47g,消癌平组瘤重7.52±0.39g,氟尿嘧啶组瘤重3.80±0.95g,消癌平联合氟尿嘧啶组瘤重2.65±0.79g,丝裂霉素组瘤重6.08±0.42g,消癌平联合丝裂霉素组5.54±0.41g,统计结果示:生理盐水组与各实验组可见统计学差异,消癌平组、丝裂霉素组、消癌平联合丝裂霉素组3组比较未见统计学差异,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组2组比较未见统计学差异。5 VEGF免疫组化:生理盐水组,消癌平组,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶组,丝裂霉素组,消癌平联合丝裂霉素组各组强阳性率分别为:80.0%,57.1%,40%,20%,40%,42.8%,各组经卡方检验未见统计学差异。结论:1消癌平对Lewis小鼠移植瘤有显着抑制作用。2消癌平对G1期瘤体细胞有明显的阻断作用,使瘤体细胞主要停留在G1期,G0/G1期细胞比例增加,S期细胞比例明显减少。3消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药丝裂霉素能改善小鼠生存状态,降低小鼠死亡率。4消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药丝裂霉素抑瘤率高于单用丝裂霉素,据此推断消癌平联合G1期细胞周期特异性化疗药抑瘤效果强于单用G1期细胞周期特异性化疗药。5生理盐水组VEGF表达高于各试验组,氟尿嘧啶组,消癌平联合氟尿嘧啶两组VEGF表达低于其余各实验组。且消癌平联合S期细胞周期特异性化疗药氟尿嘧啶VEGF表达低于于单用氟尿嘧啶组,据此推断消癌平抗肿瘤方面与抑制肿瘤血管生成相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞周周期特异性化疗药论文参考文献
[1].王朋增.消癌平联合细胞周期特异性化疗药对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响[J].内蒙古医学杂志.2016
[2].王朋增.消癌平联合细胞周期特异性化疗药对lewis肺癌小鼠移植瘤生长的影响[D].河北医科大学.2015
[3].马锐,何红梅,袁媛.大蒜素与细胞周期特异性化疗药联合应用抗肿瘤的实验研究[J].中国肿瘤临床.2005
[4].马锐.大蒜素协同细胞周期特异性化疗药抗肿瘤作用及其机制的研究[D].中国医科大学.2005