改性壳聚糖微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究

论文摘要

为改善壳聚糖缓释材料的蛋白缓释性能和其它相关性能,本文对壳聚糖进行了一系列的改性研究,并对改性壳聚糖材料的蛋白缓释性能做了系统研究,具体工作包括以下三部分:第一部分:对壳聚糖进行疏水化改性,在壳聚糖分子链上引入烷基链或苄基,得到疏水化壳聚糖,对疏水化壳聚糖进行了元素分析和红外分析。用三聚磷酸钠作交联剂和疏水化壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白牛血清白蛋白（BSA）包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究,得到了能适合疏水性药物的相对较好的改性壳聚糖高分子材料。第二部分:对壳聚糖进行羧甲基化改性,得到大分子量的羧甲基化壳聚糖,对羧甲基壳聚糖中羧甲基的取代度进行了测定。用Ca2+作交联剂和羧甲基壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白BSA包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究。得到了在中性或碱性环境中都能溶的改性壳聚糖高分子材料,并且此羧甲基壳聚糖有望应用到相关的医药领域。第三部分:在前面研究的基础上,同时对壳聚糖进行十二烷基化和羧甲基化改性,得到两亲性壳聚糖。用Ca2+作交联剂和两亲性壳聚糖作用,形成微球,将模拟蛋白BSA包埋在微球中,并对蛋白微球做了形貌表征和控制缓释研究。得到的两亲性壳聚糖既可溶在中性溶液中,也可溶在碱性溶液中,这种改性壳聚糖材料在包埋亲水性或疏水性药物中都有望得到应用。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 本论文的主要创新点
• 第一章 文献综述
• 1 甲壳素与壳聚糖
• 2 壳聚糖的改性方法
• 2.1 壳聚糖的降解
• 2.2 壳聚糖的酰化
• 2.3 壳聚糖的烷基化
• 2.4 壳聚糖的羧基化
• 2.5 壳聚糖的季铵化
• 2.6 壳聚糖的羟基化
• 2.7 壳聚糖的接枝共聚反应
• 2.8 壳聚糖的硫酸酯化及氧化
• 2.9 壳聚糖的Micheal加成
• 2.10 壳聚糖的巯基化
• 2.11 壳聚糖的两亲性改性
• 3 改性壳聚糖的应用
• 3.1 保湿和抗菌
• 3.2 吸附和载药
• 3.3 医疗和保健
• 3.4 其他功能
• 4 改性壳聚糖微球的制备方法
• 4.1 离子交联法
• 4.2 分散法
• 4.3 乳化交联法
• 4.4 包埋法
• 4.5 乳化一溶剂蒸发法
• 4.6 反相乳液聚合法
• 4.7 复乳交联法
• 4.8 喷雾干燥法
• 5 改性壳聚糖微球的作用
• 5.1 控制释药
• 5.2 降低药物的毒副作用
• 5.3 提高药物的稳定性
• 6 课题的提出
• 参考文献
• 第二章 N-烷基化壳聚糖—TPP纳米微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究
• 1 前言
• 2 实验
• 2.1 仪器与原料
• 2.2 实验方法
• 3 结果与讨论
• 3.1 烷基化壳聚糖的结构特点
• 3.2 烷基化壳聚糖-BSA-TPP纳米微球
• 3.3 初始BSA浓度对包封率和包埋量的影响
• 3.4 纳米微球的体外BSA释放
• 3.5 讨论
• 参考文献
• 2+微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究'>第三章 高分子量羧甲基壳聚糖—Ca²⁺微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究
• 1 前言
• 2 实验
• 2.1 仪器与原料
• 2.2 实验方法
• 3 结果与讨论
• 3.1 反应条件对羧甲基壳聚糖取代度的影响
• 3.2 产品的理化性质
• 3.3 羧甲基壳聚糖的红外分析
• 3.4 羧甲基壳聚糖微球形貌表征
• 3.5 初始BSA浓度对不同取代度的CM-CS的包封率和包埋量的影响
• 3.6 微球的体外BSA释放
• 3.7 小结
• 参考文献
• 2+微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究'>第四章 两亲性壳聚糖—Ca²⁺微球的制备及其对蛋白分子包埋和缓释性能的研究
• 1 前言
• 2 实验
• 2.1 仪器与原料
• 2.2 实验方法
• 3 结果与讨论
• 3.1 十二烷基化壳聚糖和两亲性壳聚糖各自的结构特点
• 2+微球的制备'>3.2 两亲性壳聚糖-BSA-Ca²⁺微球的制备
• 3.3 初始BSA浓度对微球包埋量和包封率的影响
• 3.4 微球的体外BSA释放
• 3.5 小结
• 参考文献
• 总结
• 研究生在读期间研究成果
• 致谢