FGFR3调节小鼠骨形成的机制研究及ACH病人突变分析

论文摘要

FGFR3是受体酪氨酸激酶家族成员（RTK）之一,通过与22种FGF（FGF1-14,16-23）结合传递信号。FGFR3是软骨内成骨过程的负性调节因子。FGFR3功能增强型突变导致软骨发育缺陷包括软骨发育不全（ACH）、软骨发育不良（HCH）、致死性发育不全（TD）。FGFR3的部分缺失突变产生僵直小指、高身材、脊柱侧凸和听力丧失综合征。ACH表现为短肢侏儒、椎管狭窄、面部异形,是最常见遗传性侏儒。ACH的新生儿的发病率为1/40000-1/15000。尽管已经知道ACH中FGFR3功能增强型突变抑制软骨细胞的增殖和分化,进而导致长骨变短,可是目前FGFR3对ACH出生后骨形成和骨重建的作用还不清楚。出生后和成年阶段,骨骼通过骨形成和骨吸收的协调作用经历持续的重建。研究证实FGFR3参与骨形成。FGFR3能影响膜内成骨。FGFR3的两种功能获得型突变（P250R和A391E）导致人类Muenke综合征和Crouzon综合征。这两种病症是由于颅缝早闭引起。TD中也经常发现颅缝早闭。另外,成年FGFR3敲除小鼠骨质减少,骨基质矿化有障碍。这些研究表明FGFR3能够调节骨形成和骨重建。我们以往的研究发现模拟人ACH的FGFR3G369C/+突变小鼠（ACH小鼠）15天时骨小梁减少、生长板中成骨细胞标记如Cbfa1、OP和OC表达增高。我们还发现FGFR3激活能够影响ACH的早期骨形成,但是成年ACH小鼠骨形成的特点还不清楚。因此,我们利用FGFR3G369C/+突变模拟人ACH的小鼠模型深入研究FGFR3调节骨形成的机制。在利用遗传动物模型研究FGFR3功能增强后对骨形成的影响的同时,我们还进行了软骨发育不全相关的临床研究。目前认为,ACH患者主要由FGFR3基因的G380R突变引起,此外也存在其他较为少见的突变。国外对ACH及相关疾病的患者研究较多,国内对ACH的研究相对零散。本研究中,我们收集了60例侏儒患者的病例和血液样本,并在知情同意的情况下,对其中临床诊断为软骨发育不全的患者进行遗传学分析,明确了FGFR3突变类型。主要实验方法第一部分FGFR3在小鼠骨形成中的作用和机制研究1、利用组织形态学分析和定量PCR检测骨形成情况及相关标记分子的改变。血清生化分析和Elisa检测PINP等研究矿物质平衡的系统变化。2、利用体外BMSCs培养和阻断实验检测成骨细胞的分化。通过ALP活性测定和染色,茜素红染色分析矿化的成骨细胞以检测成骨细胞的分化程度。Western Blot检测Erk1/2和p38的磷酸化水平。第二部分软骨发育不全患者的FGFR3基因突变1、对患者的一般情况、病史等进行询问,测量其身高、坐高、肢体长度、头围等相关指标,对患者进行临床诊断。2、收集临床诊断为ACH的患者的血液标本,提取DNA,采用PCR测序加限制性内切酶酶切方法对其进行FGFR3突变的遗传诊断。主要实验结果:一、FGFR3功能增强后小鼠骨量减少,成骨活性改变1、2月龄FGFR3G369C/+小鼠胫骨骨小梁稀疏,骨矿化障碍。骨小梁表面成骨细胞胞体增大,伴有类骨质增多,矿物质沉积率降低,提示该小鼠成骨细胞虽然分泌基质的功能活跃,这与血清中PINP含量增加的结果一致。但细胞外基质矿化能力存在缺陷。2、FGFR3G369C/+突变小鼠抑制BMSCs增殖,促进其分化,但抑制矿化,这些骨髓基质细胞自我复制能力降低及成骨活性障碍可能是导致小鼠骨量降低的原因。3、培养的BMSCs中FGFR3激活Erk1/2和p38通路参与调节成骨细胞增殖、分化和骨基质矿化。FGFR3主要通过激活Erk1/2通路导致BMSCs的骨基质矿化降低,通过激活p38通路导致BMSCs的增殖降低、成骨分化增强。二、发现了17例软骨发育不全患者存在FGFR3基因突变1、17位患者有ACH相关表型,临床诊断为ACH;2、发现16例ACH患者FGFR3基因发生G380R突变,1例FGFR3 Y278C的罕见突变。.主要结论:1、FGFR3G369C/+突变小鼠通过抑制BMSCs增殖和矿化导致骨量降低。2、FGFR3主要通过激活Erk1/2通路导致BMSCs的骨基质矿化降低,通过激活p38通路导致BMSCs的增殖降低、成骨分化增强。3、绝大部分ACH病人为FGFR3G380R突变,与国外报道一致。.

论文目录

• 英文缩写一览表
• 英文摘要
• 中文摘要
• 第一部分 FGFR3 在小鼠骨形成中的作用和机制研究
• 前言
• 材料与方法
• 结果与分析
• 讨论
• 参考文献
• 第二部分 软骨发育不全患者的FGFR3 基因突变分析
• 前言
• 材料与方法
• 结果
• 讨论
• 参考文献
• 全文结论
• 致谢
• 文献综述一 FGF 信号在骨发育及骨遗传病中的作用
• 参考文献
• 文献综述二 RANK,RANKL 和OPG 在骨代谢中的作用
• 参考文献
• 攻读学位期间发表的论文