MMP-9及TIMP-1在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及其临床意义

论文摘要

目的 探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）及其抑制剂-1（TIMP-1）在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及其与浸润和转移的相关性,分析恶性黑色素瘤发生、发展的机制。 方法 应用免疫组化S-P（Streptavidin perioxidase）法检测56例皮肤恶性黑色素瘤、20例色素痣组织中MMP-9和TIMP-1的蛋白表达。 结果 56例皮肤恶性黑色素瘤中MMP-9和TIMP-1蛋白阳性表达率为75.0%、73.2%;20例皮肤色素痣细胞内MMP-9和TIMP-1阳性表达率为65.0%、55.0%。两组比较无统计学差异:MMP-9（X2=0.74,P>0.05）;TIMP-1（X2=2.26,P>0.05）。MMP-9和TIMP-1的阳性表达率随恶性黑色素瘤浸润程度的加深而增高,但无显著性差异（x2=0.24—3.25,P>0.05）。有淋巴结转移者MMP-9阳性表达率为88.0%,无淋巴结转移者为68.2%,两组比较有显著性差异（x2=4.07,P<0.05）。TIMP-1阳性表达率与淋巴结转移无关（x2=0.18,P>0.05）。MMP-9和TIMP-1蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达有正相关性（校正后r s=0.2672,P<0.05）。 结论 MMP-9和TIMP-1可能不参与皮肤恶性黑色素瘤的发生。MMP-9在皮肤恶性黑色素瘤的转移过程中发挥重要作用,其表达水平可作为判断淋巴结转移的重要指标。MMP-9/TIMP-1平衡失调与恶性黑色素瘤的转移密切相关。

论文目录

• 前言
• 第一章 材料和方法
• 1.1 材料来源
• 1.2 仪器与试剂
• 1.3 实验方法
• 1.4 结果判断
• 1.5 统计学方法
• 第二章 结果
• 2.1 皮肤恶性黑色素瘤的组织学特点
• 2.2 恶性黑色素瘤中MMP-9蛋白表达
• 2.3 恶性黑色素瘤中TIMP-1蛋白表达
• 2.4 MMP-9和TIMP-1蛋白表达与肿瘤浸润的关系
• 第三章 讨论
• 第四章 结论
• 附图
• 参考文献
• 致谢
• 学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明
• 文献综述
• 综述参考文献