导读:本文包含了环境适应机制论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上海交通大学,环境适应,微生物研究所,参考基因,国家科学院,参考序列,功能基因组学,美国罗格斯大学,测序技术,院刊
环境适应机制论文文献综述
黄辛[1]（2019）在《上海交通大学等 揭示浮萍进化和环境适应新机制》一文中研究指出本报讯（黄辛）上海交通大学王文琴课题组与中外科研机构合作，利用叁代PacBio单分子测序技术拼装出高质量的浮萍基因组，并揭示了浮萍根系功能和水生植物适应环境的新机制。相关成果近日在线发表于美国《国家科学院院刊》。2014年国际上第一版浮萍基因(本文来源于《中国科学报》期刊2019-09-12）
张幸,方卫国[2]（2019）在《罗伯茨绿僵菌致病、毒力进化和环境适应机制研究进展》一文中研究指出罗伯茨绿僵菌的祖先是植物共生菌,在漫长的进化过程中,获得了侵染昆虫的能力,因此其具有寄生、腐生和与植物共生等多种生活方式。但是其生活方式转变机制、毒力进化机制、致病机制和环境适应机制还未被完全阐明。近期,我们在揭示这些生物学问题上取得了一些进展,具体内容为,一,发现了一个控制罗伯茨绿僵菌由腐生生活向寄生生活方式转变的新调控通路,该通路由膜蛋白Mr-OPY2,Fus3/Slt2-MAPK和转录因子Mr-St12、AFTF1组成;二,揭示了基因水平转移是罗伯茨绿僵菌毒力进化的关键机制,在绿僵菌属中,HGT基因的获得与否是决定寄主范围的一个重要因素;叁,发现了一个控制罗伯茨绿僵菌定殖昆虫血腔的新调控因子Coh1,Coh1受HAT/HDAC的调控,并通过与转录因子Coh2互作调控下游绿僵菌素合成基因的表达。四,发现一个Pks基因簇通过基因复制和随后的分化产生了两个基因簇,分别负责参与环境逆境耐受和致病昆虫,增强了绿僵菌的环境适应性;五,发现了真菌抗逆新机制,丙酮酸累积是真菌响应热胁迫,消除ROS的第一道防线,该机制在真菌界普遍存在。(本文来源于《多彩菌物 美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要》期刊2019-08-03）
吴沿沿[3]（2019）在《爱德华氏菌FabR调控海水环境适应、脂肪酸代谢与毒力的机制》一文中研究指出杀鱼爱德华氏菌(Edwardsiella piscicida)会引起严重的鱼类爱德华氏菌病,给世界水产养殖带来严重损害。本课题利用转座子插入测序(TIS)技术,探究了E.piscici a在冬季(16℃)和夏季(28℃)的海水中存活的决定性遗传因子。TIS数据表明,E.piscicida基因组上编码的71个基因在16℃海水中显示其必需性,包括代谢系统,转运系统和Ⅲ型分泌系统(T3SS);63个基因在28℃海水中显示其必需性,包括转录、翻译、能量代谢和能量转化相关的基因。其中,脂肪酸代谢调控因子编码基因fadR同时在16℃和28℃条件下显示其必需性,而fabR插入突变后在16℃和28℃条件下存活能力增强,说明脂肪酸代谢和E.piscicid 在自然海水条件下存活密切相关。基于上述TIS筛选结果,本课题进一步利用ChIP-seq、RNA-seq和质谱等技术,探究脂肪酸代谢核心调控因子FabR调控不同脂肪酸组成和比例的分子机制,以及脂肪酸代谢和E.piscicida毒力表达之间的关系。FabR通过直接结合fabA、fabB和cfa讲启动子区域,抑制fabA、fabB和cfa的表达,进而调控脂肪酸组成。此外,RNA-seq数据显示,FabR激活E.piscicida氧化磷酸化、T3SS和Ⅵ型分泌系统(T6SS)表达。总之,本课题发现FabR全局调控脂肪酸代谢、T3/T6SS毒力基因表达,对E.piscicida在海水中的存活以及鱼体内的毒力表达过程起到重要作用。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-20）
曹怡晴[4]（2019）在《我国科学家首次揭示深海狮子鱼环境适应机制》一文中研究指出本报叁亚4月16日电 （曹怡晴）中国科学院深海科学与工程研究所和水生生物研究所与西北工业大学联合攻关，对生活在马里亚纳海沟7000米以下的狮子鱼开展多方面研究，在分类学上厘清了其系统地位，首次在形态上发现其适应深渊的变化，在多组学大数据分析的基础上揭(本文来源于《人民日报》期刊2019-04-17）
牛榆玲[5]（2019）在《牦牛环境适应机制研究进展》一文中研究指出高原动物牦牛长期生活在高寒缺氧、气候干燥、海拔高、气温低、强辐射、强紫外线的环境条件下,严酷的生境条件使其形成了自身特殊的环境适应机制以确保其自身的生存与繁殖,本文综述了牦牛环境适应方面的机制,主要包括自身形态特征、低氧适应基因、抗寒性及在生存过程中的趋同进化等方面。(本文来源于《农村科学实验》期刊2019年10期）
贾腾飞[6]（2018）在《藏鸡高原低氧环境适应机制的研究进展》一文中研究指出藏鸡是我国青藏高原地区所特有的地方品种,因为长期生存在青藏高原低氧环境中,使得该品种的低氧适应能力强于其他低地鸡种。从藏鸡的生理表型、分子水平机制出发,综述了藏鸡高原低氧环境适应机制的研究进展,为未来的高原家禽的引种选育或杂交育种提供参考和借鉴。(本文来源于《畜禽业》期刊2018年12期）
段守富,邴健,王启明,韩培杰,白逢彦[7]（2018）在《醉人的进化:酿酒酵母菌的起源、驯养与环境适应机制》一文中研究指出酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)在全世界范围内被广泛应用于酒类酿造和食品发酵等行业,其被人类利用的历史已有近万年,对人类文明的发展做出了重要贡献,因此被称为"第一种家养微生物"。酿酒酵母也是一种在遗传学、分子生物学、基因组学和进化生物学等领域被广泛应用的模式生物。对该种酵母菌起源与演化的研究也一直是一个热点领域。我们前期主要对野生酿酒酵母菌的生物多样性和群体遗传学研究结果证明酿酒酵母菌起源于中国或东亚,并得到了国外多个实验室研究结果的支持。但其驯养群体的起源地,即酵母菌最先在哪里被人类利用,不同地区、不同发酵食品中的驯养酵母菌群体是独立起源的,还是源自同一个驯养事件,尚有待进一步阐明。我们近年来从全国范围内系统分离、收集了大量来自不同发酵食品的酿酒酵母菌株,结合已有和新分离的野生菌株,选择了具有地理、生态环境和发酵食品类型代表性的266株酿酒酵母菌株,进行了高质量基因组测序,并整合了此前国际上已进行基因组测序的287株酿酒酵母菌株的基因组数据,进行了群体基因组、系统发育基因组和比较基因组学分析,并同时进行了表型性状差异与基因组变异的对应性分析。研究结果全面揭示了酿酒酵母菌的遗传多样性和演化史,表明中国不但是酿酒酵母菌的野生群体,也是其驯养群体的起源中心。所有驯养群体可能起源于一个由野生菌株杂交而成,并获得了高效麦芽糖发酵能力的祖先,随后分化为固态和液态发酵两大分支,并通过基因扩增、删减、横向转移和基因渐渗等方式,发生了显着的基因组变异,实现了发酵和抗逆能力的提高和对不同发酵环境的适应性进化。(本文来源于《中国菌物学会2018年学术年会论文汇编》期刊2018-08-11）
季征[8]（2018）在《人群环境适应遗传机制研究有进展》一文中研究指出本报讯（ 季征） 近日，中科院昆明动物研究所宿兵实验室与相关研究机构合作，发现基因的多种功能在人群中同时受到选择并影响表型的新例证，这对了解人类环境适应和表型多样性的遗传基础具有重要的启示。现代人在20至30万年前起源于非洲，大约于7.5万(本文来源于《云南日报》期刊2018-07-17）
尚金龙[9]（2017）在《陆生蓝藻发菜环境适应机制研究》一文中研究指出生长在干旱、半干旱荒漠地域的干旱耐受蓝藻主要由鞘丝藻属,微鞘藻属,单歧藻属,眉藻属和念珠藻属所组成。为了适应周围恶劣的生存环境,如干旱,高紫外辐射以及频繁的干湿交替等不利因素,它们能够形成厚壁孢子,进入休眠状态,从而抵御长时间的诸如干旱等非生物胁迫。同时这些蓝藻作为生物荒漠土壤结皮的主要类群,在结皮的形成以及土壤的荒漠化防控上起到重要作用。然而关于干旱耐受蓝藻的分子遗传背景以及适应极端陆生环境的分子机制仍然不清楚,这主要受限于相关蓝藻匮乏的全基因组信息。为了填补这项空白,本研究完成了能够自由生长、耐受干旱的陆生食用蓝藻发菜的全基因组组装工作。基于基因组学和转录组学的大平台,本研究综合使用比较基因组,转录组以及分子遗传的方法探究了发菜适应陆生环境的遗传进化机制和响应UV-B信号的MAAs生物合成的调控机制。取得了以下主要研究结果:1.发菜全基因组测序及比较基因组研究。本研究综合使用二代和叁代测序数据,完成了陆生食用蓝藻发菜全基因组组装工作。发菜基因组为10.23 Mb,由一个染色体和八个质粒组成,总共功能注释了 10,825个编码基因,这也使得发菜成为编码基因数最多的已完成全基因组组装的蓝藻。比较基因组研究发现了大量的参与Mobilome,DNA的复制/重组/修复和细胞周期循环/细胞分裂/染色体的分离相关的基因,阐释了发菜基因组进化的灵活性和可塑性,同时为揭示其适应频繁的干湿交替提供重要的理论依据。此外,通过对发菜全基因组数据的深入挖掘,本研究发现了其适应非生物胁迫耐受的遗传策略,如通过水平基因转移的方式获得了大量参与调节胞外多糖合成,适应紫外辐射,响应DNA损伤修复和氧化胁迫的基因。最后通过生物信息学的方法预测了 60个参与次生代谢物质合成的基因簇,极大程度上挖掘了发菜合成自然物质的潜力。2.发菜回复吸水转录组的研究。通过对发菜复水转录组的研究,建立了差异表达基因的表达模式,探究了快速适应复水后的光合恢复机制。复水过程中,围绕环式电子传递链相关的基因瞬时上调表达,导致跨类囊体膜的质子动力势的形成,从而有助于ATP的产生,进而快速启动了光合和代谢的恢复。此外瞬时上调表达的基因还涉及到信号转导/细菌光敏色素,传导光信号快速启动光合和代谢恢复;参与氧化胁迫,清除活性氧,保护DNA和蛋白免受氧化损伤;参与趋化运动,有助于藻细胞的移动和聚集。大量参与光合相关的基因,如PSⅡ的组装因子,放氧复合体,藻蓝蛋白和别藻蓝蛋白,尤其是大量PSⅠ相关的基因上调表达,预示了 PSⅡ光起始了快速的光合恢复。厚壁孢子标识基因的下调表达和孢子萌发基因GerM的上调表达,展现出厚壁孢子响应复水后的快速萌发。发菜回复吸水转录组研究还发现了大量响应复水过程的下调表达的基因,如psbA,Hlip,OCP,Flvs,NblA,mys,scy等,预示着这些基因可能在响应非生物胁迫的过程起作用。3.发菜MAAs生物合成基因的转录调控。本研究使用生物信息学的方法,在发菜基因组中鉴定到一个由水平基因转移的方式获得的、五个基因组成的、参与MAAs生物合成的基因簇。DNA-蛋白亲和层析的方法在MAAs生物合成基因的有效启动子区域鉴定到一个正响应UV-B信号的、luxR家族的转录因子OrrA。功能实验表明该转录因子可作为UV-B信号的激活子,调节MAAs生物合成基因的上调表达和及其生物合成。更深入的研究采用免疫共沉淀的方法鉴定到与OrrA相互作用,可能参与上游信号转导组分的蛋白ORF5811。pull-down和酵母双杂交实验证实两者的相互作用。总之,发菜全基因组测序及比较基因组和回复吸水转录组的研究,为探索和了解干旱耐受蓝藻适应极端环境提供了重要的理论基础,同时对于野生发菜的人工养殖具有重要的指导意义。此外,转录因子OrrA及参与其上游信号转导组分ORF5811的鉴定,极大的有助于人们对响应UV-B信号的MAAs生物合成调控途径的认知。(本文来源于《华中师范大学》期刊2017-12-01）
徐芮[10]（2017）在《南方离子型稀土矿区芒萁的生长特征及环境适应机制》一文中研究指出离子型稀土是我国南方独有的一类宝贵中重稀土资源。由于长期来无序粗放开发和早期落后的开采工艺过程,稀土矿区生态环境遭到严重破坏,成为南方红壤区的典型生态系统退化区。矿区生态恢复的首要工作是植被重建。南方草本植物芒萁是严重退化生态系统中最后退出也是治理中最早侵入的植物。本研究以福建省长汀县稀土矿区以及芒萁为研究对象,分析芒萁生长状况及环境特征,应用突变理论探究芒萁种群的生长动态趋势;从芒萁的生物量分配、养分需求和稀土元素累积特征探讨芒萁在稀土矿区环境中的适应策略。其主要成果有:(1)随着稀土矿治理年限增加,芒萁平均株高、地上生物量和总生物量显着增加,植株密度则相反;季节动态上,各样地芒萁生长趋势一致。(2)稀土矿区土壤容重在1.44～1.65 g/cm~3,pH值在4.19～4.66,土壤含水率为6.27%～11.33%;土壤TC、TN、TP含量随着治理年限增加明显改善,但平均含量仍远低于全国土壤平均水平,尤其TP极为低下。土壤中的稀土元素主要为轻稀土富集型,平均含量在310.42～1509.17mg/kg,显着高出中国大陆土壤的稀土含量平均水平。(3)芒萁种群的突变模型结果表明,矿区各样地的平均Δ值均小于0,位于突变模型中不稳定区域;根据矿区的实地样方调查和验证,各样地芒萁种群均处于蔓延扩散状态,对应于模型中的下叶到上叶突变过程。(4)芒萁生物量分配上,随稀土矿治理年限增加,根冠比从1.36到0.38,体现较强的表型可塑性和环境适应性;养分含量需求上,芒萁以维持较低元素含量达到高效的元素利用效率,且地上部分>地下部分;各样地中芒萁随治理年限增加地上部分N含量逐渐减少,地下部分C、P含量增加;稀土元素累积上,芒萁地上部分内稳性指数H_(LREE)、H_(HREE)、H_(REE)均大于1,地下部分均小于1。相对于地下部分,芒萁地上部分在累积土壤轻、重以及总稀土元素含量上具有很强内稳控制能力,当环境稀土含量很高时,植物地上部分又会产生土壤-植物壁垒作用,从而产生选择吸收和控制性积累。(本文来源于《福建师范大学》期刊2017-05-01）
环境适应机制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
罗伯茨绿僵菌的祖先是植物共生菌,在漫长的进化过程中,获得了侵染昆虫的能力,因此其具有寄生、腐生和与植物共生等多种生活方式。但是其生活方式转变机制、毒力进化机制、致病机制和环境适应机制还未被完全阐明。近期,我们在揭示这些生物学问题上取得了一些进展,具体内容为,一,发现了一个控制罗伯茨绿僵菌由腐生生活向寄生生活方式转变的新调控通路,该通路由膜蛋白Mr-OPY2,Fus3/Slt2-MAPK和转录因子Mr-St12、AFTF1组成;二,揭示了基因水平转移是罗伯茨绿僵菌毒力进化的关键机制,在绿僵菌属中,HGT基因的获得与否是决定寄主范围的一个重要因素;叁,发现了一个控制罗伯茨绿僵菌定殖昆虫血腔的新调控因子Coh1,Coh1受HAT/HDAC的调控,并通过与转录因子Coh2互作调控下游绿僵菌素合成基因的表达。四,发现一个Pks基因簇通过基因复制和随后的分化产生了两个基因簇,分别负责参与环境逆境耐受和致病昆虫,增强了绿僵菌的环境适应性;五,发现了真菌抗逆新机制,丙酮酸累积是真菌响应热胁迫,消除ROS的第一道防线,该机制在真菌界普遍存在。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环境适应机制论文参考文献
[1].黄辛.上海交通大学等揭示浮萍进化和环境适应新机制[N].中国科学报.2019
[2].张幸,方卫国.罗伯茨绿僵菌致病、毒力进化和环境适应机制研究进展[C].多彩菌物美丽中国——中国菌物学会2019年学术年会论文摘要.2019
[3].吴沿沿.爱德华氏菌FabR调控海水环境适应、脂肪酸代谢与毒力的机制[D].华东理工大学.2019
[4].曹怡晴.我国科学家首次揭示深海狮子鱼环境适应机制[N].人民日报.2019
[5].牛榆玲.牦牛环境适应机制研究进展[J].农村科学实验.2019
[6].贾腾飞.藏鸡高原低氧环境适应机制的研究进展[J].畜禽业.2018
[7].段守富,邴健,王启明,韩培杰,白逢彦.醉人的进化:酿酒酵母菌的起源、驯养与环境适应机制[C].中国菌物学会2018年学术年会论文汇编.2018
[8].季征.人群环境适应遗传机制研究有进展[N].云南日报.2018
[9].尚金龙.陆生蓝藻发菜环境适应机制研究[D].华中师范大学.2017
[10].徐芮.南方离子型稀土矿区芒萁的生长特征及环境适应机制[D].福建师范大学.2017
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