优良起泡葡萄酒酵母菌株筛选

优良起泡葡萄酒酵母菌株筛选

论文摘要

在影响葡萄酒质量与品质的诸多因素中,生态条件与葡萄品种、工艺条件、酿造设备和发酵微生物这四个方面起着决定性的作用。在其他三个因素相对稳定的情况下,葡萄酒微生物的酿造学特性则是葡萄酒质量和感观风格的决定性因素。酵母菌是葡萄酒酿造中重要的微生物,其多样性和分类鉴定是选育优良酿酒酵母菌株的关键和基础。从葡萄品种原产地的环境中筛选出可以充分展现该品种个性、土壤特点、地域特性的酵母,并酿出风格独特、具有品种典型性的葡萄酒。目前国际市场上出现了适用于不同产地、不同葡萄酒类型和葡萄品种的“特种”或“专用”酵母,而且已经开始逐渐取代“广适性”酵母的应用。由此可见优良的酵母菌种,对葡萄酒的质量和品质起着至关重要的作用。河北沙城地区是我国主要的葡萄酒产区之一,历史悠久,酒厂众多。选取在该产区代表性的中国长城葡萄酒有限公司及中法庄园进行菌种采集工作。从酒厂环境、葡萄园土壤、葡萄浆果、不同浓度SO2和酒精处理以及未处理的自然发酵醪液中分离酵母菌株,研究SO2和酒精处理醪液中酵母菌群的变化。利用WL培养基对菌株进行初步分类,选取有代表性酵母菌的纯培养,通过5.8S-ITS区的PCR/RFLP分析对所筛选菌种进行鉴定。鉴定属于酿酒酵母的菌株,则用来进行优良起泡葡萄酒酵母菌株各项指标的测试,筛选适合该产区特定生态地理条件及工业条件、具有鲜明风格特征的优良起泡葡萄酒酵母菌株。通过一系列试验得到以下结果:菌种的分离和鉴定试验共得到葡萄酒相关酵母562株,所有菌株在WL营养培养基上培养5d后形成的菌落颜色和形态共分为15大类。根据每一类别中所包含的菌株数量,适当选取一定数量的菌株进行5.8S-ITS区RFLP分子鉴定。在所有采集的菌株中,酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)占的比例最大,共分离得到291株,占总数的51.7%,绝大部分来自自然发酵;其次为柠檬形克勒克酵母(Kloeckera apiculata),共有44株,占总数的7.8%;最少的是酒香酵母(Brettanomyces bruxellensis),共有6株,占总数的1.1%。SO2和酒精处理对自然发酵中酵母菌群的影响在添加SO2和酒精处理的自然发酵的试验中,首先启动发酵的是一些对SO2不太敏感,和对酒精耐受性差的酵母菌,随后是较敏感的种类如毕赤酵母和隐球酵母等。发酵初始阶段酵母的群体消长情况既受SO2的影响,又受发酵产物酒精浓度的影响。在发酵中期至后期,绝大部分酵母为酿酒酵母,但也能分离到少量的耐SO2和酒精的拜耳接合酵母和贝酵母。优良起泡葡萄酒酵母菌筛选通过分子鉴定,以291株酿酒酵母(Saccharomyces. cerevisiae)为试材,进行起泡葡萄酒酵母筛选的各项测验试验。在产气能力初筛实验中筛选出了62株泡沫、细腻度、持久性都相对较好的菌株。通过自溶及絮凝性测试、产气复筛、耐酒精能力测试、SO2耐性试验、耐低温能力和耐压力测试后,最终筛选得出Z27、Z25、Z28为优良菌株。起泡葡萄酒品评与分析通过二次发酵起泡酒及基酒样品香气成分的气相色谱-质谱分析,共检测到了48种不同成分的香气物质。在基酒中共鉴定出了45种香气物质,对照、Z25及Z28菌株酒样中各有46种香气物质,Z27菌株酒样中有47种香气物质。在所有香气成分中,醇、酸、酯类化合物种类最多,占总类别的82.8%。且醇类物质在酒样的香气物质中占据主导地位,其次是酯类和酸类化合物。所有5个酒样都含有的香气物质中,经过二次发酵后,绝大多数香气化合物的相对含量都较基酒中的有所增加,而不同菌株之间的增幅有所差异。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第一章 文献综述
  • 1.1 优良酵母与葡萄酒
  • 1.1.1 葡萄酒相关酵母的种类
  • 1.1.2 与葡萄酒相关的酵母菌的主要来源
  • 1.1.3 葡萄酒相关酵母的鉴定
  • 1.1.4 优良酵母菌在葡萄酒酿造中的作用
  • 1.1.5 葡萄酒相关酵母与葡萄酒风味的关系
  • 1.1.6 起泡葡萄酒酵母选育
  • 1.1.7 葡萄酒酵母研究进展
  • 1.2 起泡葡萄酒的研究进展
  • 1.2.1 起泡酒的定义及起源
  • 1.2.2 起泡葡萄酒的分类
  • 1.2.3 起泡酒的生产方法
  • 1.2.4 国内外起泡葡萄酒与起泡葡萄酒酵母研究进展
  • 1.3 研究的目的、意义
  • 第二章 材料和方法
  • 2.1 菌种采集
  • 2.1.1 菌种采集地点
  • 2.1.2 分离培养基
  • 2.1.3 土样中酵母菌的分离
  • 2.1.4 葡萄浆果表面酵母菌的分离
  • 2.1.5 自然发酵过程酵母菌的分离
  • 2.1.6 发酵车间、酒窖及灌装线酵母菌的采集
  • 2.1.7 菌种保藏
  • 2.2 采集菌种的WL 培养基初步分类
  • 2.2.1 WL 培养基
  • 2.2.2 WL 培养初步分类
  • 2.3 WL 培养初步分类基础上的5.8S-ITS 区RFLP 分析
  • 2.3.1 酵母菌总DNA 的提取
  • 2.3.2 5.8S-ITS 区域的PCR 扩增
  • 2.3.3 PCR 产物的RFLP 分析
  • 2.4 优良起泡葡萄酒酵母菌的筛选
  • 2.4.1 筛选基本流程
  • 2.4.2 基酒与瓶式发酵法起泡葡萄酒的酿制
  • 2.5 主要仪器和设备
  • 2.6 数据处理
  • 第三章 结果与分析
  • 3.1 采集菌种在WL 培养基上的初步分类
  • 3.2 菌种的5.8S-ITS 区RFLP 分析鉴定
  • 3.3 葡萄醪不同处理方式对自然发酵酵母菌群的影响
  • 2 处理对主要酵母菌种类变化的影响'>3.3.1 SO2处理对主要酵母菌种类变化的影响
  • 3.3.2 酒精处理对主要酵母菌种类变化的影响
  • 3.3.3 对照自然发酵处理主要酵母菌种类的变化
  • 3.4 优良起泡葡萄酒酵母菌筛选
  • 3.4.1 产气能力初筛
  • 3.4.2 自溶能力及絮凝性测试
  • 3.4.3 产气能力复筛
  • 3.4.4 耐酒精能力测试
  • 2 能力测试'>3.4.5 耐SO2能力测试
  • 3.4.6 耐低温能力测试
  • 3.4.7 耐压能力测试
  • 3.5 瓶式发酵法起泡葡萄酒的分析
  • 3.5.1 酒样感官品评
  • 3.5.2 酒样香气成分的气相色谱-质谱测定
  • 第四章 讨论
  • 4.1 菌种的采集及鉴定
  • 4.2 不同处理方式对自然发酵中酵母菌群的影响
  • 4.3 优良起泡葡萄酒酵母菌筛选
  • 第五章 结论
  • 5.1 菌种的采集及鉴定
  • 5.2 不同处理方式对自然发酵中酵母菌群的影响
  • 5.3 优良起泡葡萄酒酵母菌筛选
  • 5.4 起泡葡萄酒品评与分析
  • 参考文献
  • 致谢
  • 作者简介
  • 相关论文文献

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