导读:本文包含了地方分离株论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肠炎沙门菌,地方鸡种,分离鉴定,药敏试验
地方分离株论文文献综述
和春林,鲍晓伟,李富祥,严红亚,王传禹[1]（2018）在《云南地方鸡种肠炎沙门菌分离株的生物学特性研究》一文中研究指出本研究从云南地方鸡种(武定鸡、茶花鸡、云龙矮脚鸡)养殖场中分离到5株自编号w-1、w-2、c-1、c-2、y-1肠炎沙门菌,其分离率27.8%(5/18),表明云南省武定鸡、茶花鸡、云龙矮脚鸡这叁个云南地方品种鸡均有肠炎沙门菌感染,首次对其分离株的生物学特性进行了初步研究。c-1、c-2分离株有强的致病性,人工感染可使80%(8/10)以上的7日龄雏公鸡死亡;遗传进化分析,本研究中的5株分离株位于进化树的第1和第2进化分支中,表明肠炎沙门菌16 S rDNA遗传进化关系与不同地理来源、不同动物品种来源均不存在相关性。药敏试验结果显示分离株对恩诺沙星、庆大霉素、氟甲砜霉素、阿米卡星等抗生素敏感,而对罗红霉素、克林霉素等抗生素具有耐药性。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年17期）
李想[2]（2018）在《肠道病毒A型青岛地方分离株的基因特征及其对苏拉明的敏感性分析》一文中研究指出手足口病,被列为丙类传染病,主要患病人群为5岁以下儿童,尤其是0-2岁的婴幼儿。手足口病的主要病原体为EV-A71及CV-A16,其他肠道病毒柯萨奇病毒A2-A8,A10,A12,B2,B5及埃可病毒等感染亦可发病。通常EV-A71的感染更容易导致神经系统疾病,严重时可致死。该研究中主要关注EV-A71,CV-A16,CV-A6,CV-A10这4种型别病毒,均为肠道病毒属的正链RNA病毒。手足口病在国内外广泛流行,在过去很长一段时间,EV-A71及CV-A16是主要的流行病原体,且交替流行。但近几年,CV-A6成为手足口病流行的第叁大病原体,CV-A10引起的手足口病的发病率呈上升态势,且CV-A10是除EV-A71外能单独引起重症的肠道病毒。迄今为止,关于手足口病的疫苗及抗病毒化合物的应用研究进展缓慢,只有肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)成功上市,其他类疫苗仍处在试验或临床研究阶段,且没有合适的治疗药物应用市场。本研究分为叁部分。第一部分研究青岛地方分离株的基因特征,从青岛疾病预防控制中心获得临床样本若干例,经过盲传,得到稳定毒株12株(3株EV-A71毒株,3株CV-A6毒株,4株CV-A10毒株,2株CV-A16毒株),经PCR扩增,测序得到各毒株VP1序列,进化分析发现青岛EV-A71分离株与其他地区分离株进化距离较远,15年的3株青岛分离CV-A6株VP1区高度相似,14年的1株青岛分离CV-A10株VP1区与其他3株毒株在进化树上有一定距离,13,15,16年的CV-A16株在进化树上有一定距离,说明CV-A16在青岛地区的流行亚型较多。第二部分比较相同MOI的EV-A71毒种(安徽阜阳毒株,上海流行株,青岛流行株)对Suramin的敏感性,分析抗病毒效果发现同种型别不同地区的流行株对Suramin的敏感性差异并不大。说明Suramin的广泛适用性。本研究对分离得到的青岛柯萨奇毒株进行Suramin的敏感性分析试验得出Suramin对CV-A6,部分CV-A10有明显抑制效果,但对CV-A16抑制效果不明显。但比较高浓度化合物降低毒株log10个滴度单位方面来说,EV-A71较其他CV-A型毒株更敏感。第叁部分初步探究Suramin的作用机制。本课题组前期研究推测Suramin可能通过萘叁磺酸基团结合到EV-A71颗粒,进而发挥抗病毒效果。故本研究通过比较EV-A71毒株对萘叁磺酸纳与Suramin的敏感性的差异发现Suramin的单体萘叁磺酸钠对EV-A71并无明显的抑制效果,Suramin分子结构中包含2个萘叁磺酸钠单体,其抑制效果可能是由萘叁磺酸各单体的协同作用。通过不同时间点加药试验分析Suramin的作用阶段,结果与前期研究出现差异,分析原因为没有考虑到病毒进入细胞动力学。总的来说,本研究获得青岛分离株,进化分析发现青岛地区的流行株与上海及安徽地区的分离株VP1区差异较为明显。在后续的毒株对Suramin的敏感性分析试验中发现青岛分离株与中国大陆其他地区的分离株相比对Suramin的敏感性差异不是很大。该化合物可以显着抑制部分青岛地区柯萨奇病毒A型毒株,但EV-A71对Suramin的敏感性更强。初步探索Suramin的作用机制推测其抑制效果的实现是结构中的2个萘叁磺酸单体的协同作用。目前通过结果无法准确猜测抑制阶段。(本文来源于《山东大学》期刊2018-05-14）
赵世媛,许立华[3]（2016）在《牛病毒性腹泻病毒宁夏地方分离株的分离及鉴定》一文中研究指出研究目的为调查宁夏地区牛病毒性腹泻/粘膜病的流行病学及分子流行病学情况,掌握该病在宁夏地区的流行状况,对宁夏BVDV的感染及流行情况进行调查,并在此基础上对血清学阳性牛进行分子生物学跟踪检测,以获得BVDV地方分离株。材料与方法血清和耳组织样品采自宁夏奶牛场具有腹泻、流产的奶牛,运用BVDV抗体ELISA检测试剂盒对326份血清样品进行抗体检测,对278份耳组织样品使用BVDV抗原ELISA检测试剂盒进行(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集》期刊2016-07-01）
赵世媛[4]（2016）在《牛病毒性腹泻病毒宁夏地方分离株的分离及其E0基因原核表达载体的构建》一文中研究指出牛病毒性腹泻／黏膜病(Bovine viral diarrhea-mucosal disease, BVD-MD)是由牛病毒性腹泻／粘膜病病毒(BVDV)引发的牛的一种传染病。该病主要发生于牛,犊牛更易感,还可感染其它动物,主要引起牛腹泻,急、慢性粘膜病,持续性感染与免疫耐受,母畜流产和死胎等,给养牛业的经济造成严重的损失。为了调查宁夏地区牛病毒性腹泻/粘膜病的流行病学及分子流行病学情况,掌握该病在宁夏地区的流行状况,本试验运用ELISA方法对宁夏BVDV的感染及流行情况进行调查。并在此基础上对血清学阳性牛进行分子生物学跟踪检测,以获得BVDV地方分离株。本研究对送到实验室检测的326份血清样品和278份耳组织样品,运用BVDV抗体ELISA检测试剂盒对血清样品进行抗体检测,对耳组织样品使用BVDV抗原ELISA检测试剂盒进行抗原检测。对送检样品BVDV血清学的研究。检测结果显示,326份血清样品的BVDV抗体阳性率为90.2%,278份耳组织样品的BVDV抗原阳性率为0.3%。检测结果表明宁夏地区送检的样品中BVDV抗体阳性率很高,可能是因为送检的都是具有腹泻、流产等症状的样品有关。利用细胞培养技术对诊断出的抗原阳牛进行病毒分离,并顺利获得牛病毒性腹泻病毒分离株,命名为BVDV-NX。该分离株在MDBK细胞系上进行增殖培养,出现空斑、拉网和脱落等一系列典型的细胞病变(CPE)。随后收集病毒液,提取病毒总RNA并经反转录获得BVDV-NX毒株cDNA.利用PCR方法对5'-UTR基因片段进行扩增和测序,应用MEGA6分析软件,选择N-J(Neighbor-Joining)方法绘制遗传进化树,这株BVDV-NX属于BVDV基因1b型。根据NCBI上已发表的BVDV-EO基因序列设计一对特异性引物,利用PCR方法扩增出710bp的E0基因,进行测序及序列分析。将PCR扩增的E0基因克隆入原核表达载体pET-32a,转化到大肠杆菌BL21(DE3)进行双酶切鉴定,构建原核表达载体pET-32a-E0,为进一步的试验奠定基础。(本文来源于《宁夏大学》期刊2016-05-02）
汪宏才,罗青平,温国元,张腾飞,杨峻[5]（2015）在《六株湖北省ALV-J地方分离株的gp85基因序列分析》一文中研究指出通过对ALV-J病毒gp85基因进行分析,发现6个湖北分离株与国际标准的肉鸡分离毒株HPRS103株核苷酸序列相似性为93.9%~98.2%,氨基酸序列相似性为88.8%~97.8%。其中Hu B09XZ01株、Hu B09JY03株、Hu B09JY04株与HPRS103株核苷酸序列相似性达到98.1%~98.2%,氨基酸序列相似性达到97.4%~97.8%。系统遗传进化表明,湖北分离株Hu B09XZ01株、Hu B09JY03株、Hu B09JY04株与ALV-J国际标准毒株HPRS103遗传距离最近。通过分析表明,湖北省ALV-J主要来源于肉鸡,大都通过引种感染,这对于湖北省禽白血病的净化以及家禽品种的选育具有重要参考意义。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2015年23期）
钟兴福,王培坤,杨永立,秦丽莉,毕玉彧[6]（2015）在《广西地方禽类品种ALV和REV感染情况的调查及ALV分离株gp85基因序列分析》一文中研究指出为了解广西钦州地区主要地方品种商品禽类中禽白血病病毒(ALV)、禽网状内皮组织增殖症病毒(REV)的感染情况,本试验随机采集了广西钦州地区代表饲养场的麻鸭、狮头鹅、铁脚麻鸡、火鸡、鸽子共5个品种的蛋清、肛拭子及血清样品共953份,使用ELISA商品试剂盒进行检测;然后对部分ALV p27阳性的个体采集其血清样品接种DF-1细胞进行病毒分离并测定其gp85基因的序列。结果发现,除铁脚麻鸡外其他4个非鸡禽类品种的ALV检测均为阴性;除鸽子和狮头鹅外,麻鸭、铁脚麻鸡、火鸡均检测到REV抗体阳性;获得的两株铁脚麻鸡ALV分离株gp85基因之间核苷酸同源性为94.5%,与参考株之间核苷酸同源性为86.9%~94.9%;两株分离株gp85基因之间氨基酸同源性为91.5%,与参考株之间氨基酸同源性为84.0%~91.6%。高变区hr1和hr2区存在较多可变位点,可变区vr2和vr3相对较保守。系统进化树分析结果表明这两个毒株与参考株SCAU11-XG的亲缘关系最近。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年07期）
赵炳芳,尹卫卫,潘青[7]（2015）在《廊坊市传染性法氏囊病病毒地方分离株的分离和鉴定》一文中研究指出廊坊市传染性法氏囊病病毒是引起部分鸡免疫抑制以及对其他病原体感染升高的急性传染病,造成鸡生产的严重损失~([1])。本研究选择在廊坊分离的两株传染性法氏囊病毒进行培养鉴定,通过在SPF鸡胚上传代,继而在鸡胚成纤维细胞上传代,适应细胞生长,使这两毒株产生轻微的病变。进行易感鸡的感染试验,鸡没有特征性的肉眼可见的病理变化,琼扩实验出现了明显的白色沉淀线;做免疫指数的测定BBIX<0.7,毒株引起法氏囊的萎缩;制作病理切片,进行观察发现这两株病毒可引起免疫器官的损伤表现为法氏囊的萎缩、脾脏肿大。感染后期出现淋巴细胞坏死,淋巴滤泡间隙有嗜中性粒细胞浸润。(本文来源于《“转型升级、提质增效、粪污处理、环保生态”科技论文集》期刊2015-06-01）
刘风波,崔建民,闫芳[8]（2014）在《鸡传染性支气管炎病毒山西地方分离株的血清学分析》一文中研究指出应用病毒感染的鸡胚材料免疫兔的方法制备抗鸡传染性支气管炎病毒(IBV)单因子血清,然后在鸡胚上对山西分离的6个毒株和6个参考株进行交叉病毒中和试验。结果显示,这6株病毒与参考毒株不属于同种血清型,但分离株之间存在部分交叉免疫保护,证实了鸡传染性支气管炎病毒毒株在山西地区存在变异。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2014年09期）
陈静[9]（2014）在《山东省优质地方品种鸡禽白血病病毒分离株亚型鉴定及其分子特点分析》一文中研究指出禽白血病病毒（Avian Leukosis Virus，ALV）为单股RNA病毒，归类于反转录病毒科反转录病毒属。AL在禽类中通常引起可传播的良性和恶性肿瘤。ALV造成的死亡率最低为1%-2%，最高可达20%。感染ALV造成的经济损失主要是免疫抑制带来的继发感染和产蛋下降等亚临床症状。根据病毒干扰模式、宿主类型、病毒中和作用可划分为10个亚型，其中能感染鸡的为A、B、C、D、E、J。Payne在1988年首次从英国肉鸡中分离得到J亚型ALV（ALV-J），主要引起髓样细胞瘤，各种品种鸡均易感，给全球养禽业带来巨大损失。由于种禽公司加强了对AL的净化工作，ALV-J的发病率有很大降低，但在免疫选择压和RNA病毒本身遗传不稳定性和多样性的特点的作用下，可能会促进病毒进一步突变、重组，从而导致宿主范围扩大、损失更为严重。本实验对分离自山东五大地方品种鸡ALV亚型进行分类鉴定，对分离得到的山东地方品种鸡的ALV-J分离株gp85基因进行分子特征分析。对与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的ALV-J代表性毒株进行全基因组测序、分析。本研究发现，五大品种均感染了ALV-J，ALV-E的片段广泛存在，其中琅琊鸡、芦花鸡同时存在ALV-A的共感染；而全基因组序列分析发现，叁个不同品种的肿瘤病鸡ALV-J分离株的基因组结构之间并无密切关系，ALV-J基因组结构中与肿瘤发生相关的关键基因或作用元件与致病性的关系需进一步研究。1.鉴定了山东五大地方品种鸡群中ALV的主要亚型，并对山东地方品种鸡ALV-J分离株gp85基因进行了分子特征分析收集来自山东的鲁西斗鸡、琅琊鸡的卵白，百日鸡、芦花鸡和寿光鸡的无菌抗凝血，经分离鉴定得到五大ALV分离株DJ146、LYJ15、BR170、LH091101、SG-1。经PCR扩增发现五个地方品种鸡均感染了ALV-J；均扩出内源性ALV片段，与不能产生传染性病毒粒子的ev-1，ev-3、ev-6毒株同源性最高，推测为鸡基因组所携带；同时还发现，琅琊鸡、芦花鸡存在A亚型ALV（ALV-A）的感染。针对ALV-J的普遍流行情况，挑选另与其它叁株ALV-J有其它致鸡肿瘤病病毒共感染的分离株(SD1005、SD110503、BR119)，分析ALV-Jgp85基因的分子特征，探究山东地方品种ALV-Jgp85基因的变异趋势。分析发现8个山东地方品种鸡的gp85基因氨基酸同源性40.9%-97.4%。其中BR170、DJ46、LH091101、LYJ15、SG-1之间的同源达到98.1%-100%，与国外白羽肉鸡原型毒株的同源性为97.8%-98.3%，推测这五个山东地方品种鸡ALV-J分离株来源于同一宿主，即国外的白羽肉鸡。2.完成了叁株与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的J亚型禽白血病病毒（ALV-J）全基因序列的扩增并对其分子特点进行分析。实验选取了外源性ALV之间共感染的代表性毒株SD1005（ALV-A与ALV-J）；外源性与内源性ALV共感染的代表性毒株BR119（ALV-J与ALV-E）；ALV-J与其它致鸡肿瘤病病毒共感染的代表性毒株SD100503（ALV-J与REV、MDV）。参照秦爱建等发表的ALV-J引物，用高保真酶进行全基因组扩增，测序、分析发现全基因组序列分析发现SD110503、SD1005的E元件完整为146bp；SD1005在前导序列序列（leader sequence）序列有19bp（576-594）的插入；gp85基因有447bp的缺失。gp85基因负责识别宿主细胞膜上的特异性病毒受体，其结构的改变可能与病毒感染细胞有很大关联。BR119与国内早期肉鸡ALV-J分离株同源性最近。SD1005、BR119、SD110503来自叁个不同品种的肿瘤病鸡ALV-J分离株的基因组结构之间并无密切关系，ALV-J基因组结构中与肿瘤发生相关的关键基因或作用元件与致病性的关系需进一步研究。3.发现了山东省地方品种泰山柴鸡中存在新的ALV重组株感染SD110503的变异株SD110503R为ALV-J与禽胶质瘤病毒（Fowl glioma-inducingvirus, FGV）、ALV-E重组病毒，其中env基因由FGV的gp85和ALV-E的gp37重组形成，多种病毒的共感染不仅增加了肿瘤发生率，同时也加剧了ALV的变异。(本文来源于《山东农业大学》期刊2014-05-04）
陈静,王波,王海明,程合刚,武星辰[10]（2014）在《山东五大地方鸡禽白血病病毒主要流行亚型鉴定及其分离株gp85基因的分子特征分析》一文中研究指出通过对山东五大地方鸡(寿光鸡、芦花鸡、百日鸡、琅琊鸡、鲁西斗鸡)不同亚型禽白血病病毒(ALV)分离株鉴定及gp85基因序列分析,探究山东五大地方鸡ALV的主要流行亚型及gp85基因分子特征。分别将寿光鸡、百日鸡、芦花鸡的无菌抗凝血和琅琊鸡、鲁西斗鸡的卵白接种CEF培养9~10d,常规方法提取感染细胞的cDNA,用针对J亚型ALV(ALV-J)gp85基因(924bp)的引物和A~J(含囊膜蛋白env基因,2 400bp)的群引物进行PCR扩增、克隆、测序并分析其特点。本研究发现,2009—2011年间,山东五大地方鸡均存在ALV-J感染,5个ALV-J分离株gp85基因之间的相似性为98.4%~99.9%,与原型毒株HPRS-103相似性为97.8%~98.3%;均扩出内源性ALV(ALV-E)片段,与不能产生传染性病毒粒子的ev-1、ev-3、ev-6毒株相似性最高,推测为鸡基因组所携带;同时还发现,琅琊鸡、芦花鸡存在A亚型ALV(ALV-A)的感染。研究结果表明,2009—2011年间的山东五大地方鸡已经普遍存在ALV-J,两大品系中存在ALV-A和ALV-J共感染,同时ALV-E的片段广泛存在,这一结论揭示出山东地方鸡的禽白血病净化工作更加具有挑战性。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2014年03期）
地方分离株论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
手足口病,被列为丙类传染病,主要患病人群为5岁以下儿童,尤其是0-2岁的婴幼儿。手足口病的主要病原体为EV-A71及CV-A16,其他肠道病毒柯萨奇病毒A2-A8,A10,A12,B2,B5及埃可病毒等感染亦可发病。通常EV-A71的感染更容易导致神经系统疾病,严重时可致死。该研究中主要关注EV-A71,CV-A16,CV-A6,CV-A10这4种型别病毒,均为肠道病毒属的正链RNA病毒。手足口病在国内外广泛流行,在过去很长一段时间,EV-A71及CV-A16是主要的流行病原体,且交替流行。但近几年,CV-A6成为手足口病流行的第叁大病原体,CV-A10引起的手足口病的发病率呈上升态势,且CV-A10是除EV-A71外能单独引起重症的肠道病毒。迄今为止,关于手足口病的疫苗及抗病毒化合物的应用研究进展缓慢,只有肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)成功上市,其他类疫苗仍处在试验或临床研究阶段,且没有合适的治疗药物应用市场。本研究分为叁部分。第一部分研究青岛地方分离株的基因特征,从青岛疾病预防控制中心获得临床样本若干例,经过盲传,得到稳定毒株12株(3株EV-A71毒株,3株CV-A6毒株,4株CV-A10毒株,2株CV-A16毒株),经PCR扩增,测序得到各毒株VP1序列,进化分析发现青岛EV-A71分离株与其他地区分离株进化距离较远,15年的3株青岛分离CV-A6株VP1区高度相似,14年的1株青岛分离CV-A10株VP1区与其他3株毒株在进化树上有一定距离,13,15,16年的CV-A16株在进化树上有一定距离,说明CV-A16在青岛地区的流行亚型较多。第二部分比较相同MOI的EV-A71毒种(安徽阜阳毒株,上海流行株,青岛流行株)对Suramin的敏感性,分析抗病毒效果发现同种型别不同地区的流行株对Suramin的敏感性差异并不大。说明Suramin的广泛适用性。本研究对分离得到的青岛柯萨奇毒株进行Suramin的敏感性分析试验得出Suramin对CV-A6,部分CV-A10有明显抑制效果,但对CV-A16抑制效果不明显。但比较高浓度化合物降低毒株log10个滴度单位方面来说,EV-A71较其他CV-A型毒株更敏感。第叁部分初步探究Suramin的作用机制。本课题组前期研究推测Suramin可能通过萘叁磺酸基团结合到EV-A71颗粒,进而发挥抗病毒效果。故本研究通过比较EV-A71毒株对萘叁磺酸纳与Suramin的敏感性的差异发现Suramin的单体萘叁磺酸钠对EV-A71并无明显的抑制效果,Suramin分子结构中包含2个萘叁磺酸钠单体,其抑制效果可能是由萘叁磺酸各单体的协同作用。通过不同时间点加药试验分析Suramin的作用阶段,结果与前期研究出现差异,分析原因为没有考虑到病毒进入细胞动力学。总的来说,本研究获得青岛分离株,进化分析发现青岛地区的流行株与上海及安徽地区的分离株VP1区差异较为明显。在后续的毒株对Suramin的敏感性分析试验中发现青岛分离株与中国大陆其他地区的分离株相比对Suramin的敏感性差异不是很大。该化合物可以显着抑制部分青岛地区柯萨奇病毒A型毒株,但EV-A71对Suramin的敏感性更强。初步探索Suramin的作用机制推测其抑制效果的实现是结构中的2个萘叁磺酸单体的协同作用。目前通过结果无法准确猜测抑制阶段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
地方分离株论文参考文献
[1].和春林,鲍晓伟,李富祥,严红亚,王传禹.云南地方鸡种肠炎沙门菌分离株的生物学特性研究[J].中国家禽.2018
[2].李想.肠道病毒A型青岛地方分离株的基因特征及其对苏拉明的敏感性分析[D].山东大学.2018
[3].赵世媛,许立华.牛病毒性腹泻病毒宁夏地方分离株的分离及鉴定[C].中国畜牧兽医学会兽医病理学分会、中国病理生理学会动物病理生理专业委员会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会2016年学术研讨会论文集.2016
[4].赵世媛.牛病毒性腹泻病毒宁夏地方分离株的分离及其E0基因原核表达载体的构建[D].宁夏大学.2016
[5].汪宏才,罗青平,温国元,张腾飞,杨峻.六株湖北省ALV-J地方分离株的gp85基因序列分析[J].湖北农业科学.2015
[6].钟兴福,王培坤,杨永立,秦丽莉,毕玉彧.广西地方禽类品种ALV和REV感染情况的调查及ALV分离株gp85基因序列分析[J].中国畜牧兽医.2015
[7].赵炳芳,尹卫卫,潘青.廊坊市传染性法氏囊病病毒地方分离株的分离和鉴定[C].“转型升级、提质增效、粪污处理、环保生态”科技论文集.2015
[8].刘风波,崔建民,闫芳.鸡传染性支气管炎病毒山西地方分离株的血清学分析[J].国外畜牧学(猪与禽).2014
[9].陈静.山东省优质地方品种鸡禽白血病病毒分离株亚型鉴定及其分子特点分析[D].山东农业大学.2014
[10].陈静,王波,王海明,程合刚,武星辰.山东五大地方鸡禽白血病病毒主要流行亚型鉴定及其分离株gp85基因的分子特征分析[J].畜牧兽医学报.2014