导读:本文包含了邻硝基苯酚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黏土,高岭石,蒙脱石,表面结合态Fe(Ⅱ)
邻硝基苯酚论文文献综述
梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海[1]（2019）在《黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究》一文中研究指出系统考查了Fe(Ⅱ)分别与高岭石、蒙脱石结合的界面结合系统对邻硝基苯酚(简称2-NP)的还原转化作用。研究表明,矿物表面结合态Fe(Ⅱ)能够有效提高2-NP的还原转化速率,2-NP的还原反应符合伪一级反应动力学方程,而且速率常数(k)随溶液p H值、亚铁离子初始浓度以及反应温度的升高而显着增大。当温度25℃,p H值6. 7,Fe(Ⅱ)和2-NP初始浓度分别为3. 0 mmol/L、0. 022 mmol/L,以及黏土的投加量为4. 0 g/L时,Fe(Ⅱ)/高岭石系统对2-NP的还原转化率在4. 0 h内可达到100%。同样,p H值从6. 0升高至7. 3时,Fe(Ⅱ)/蒙脱石系统对2-NP的还原转化也显着增强;但在较低p H值和较低初始Fe(Ⅱ)浓度时,蒙脱石对Fe(Ⅱ)的还原催化性能不如高岭石,可归因于蒙脱石具有较高的离子交换性能。因此,Fe(Ⅱ)在上述两种矿物上吸附形态的差异是导致该系统对2-NP还原转化出现不同效应的根本原因。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2019年06期）
秦滋润,叶文,蒋育杰,台阳,张海君[2]（2019）在《TiO_2纳米管/还原氧化石墨烯制备及去除邻硝基苯酚现状分析》一文中研究指出我国是农业大国,尤其在农业种植过程中杀虫剂等的使用产生的邻硝基苯酚之类的典型污染物。环境污染物邻硝基苯酚因为其苯环的结构和硝基的存在而具有很强的毒性和难降解性,对环境造成很大危害。由于二氧化钛禁带宽无法有效利用紫外光含量只有4%左右的太阳光;而且二氧化钛本身的载流子容易复合,对光能的利用率不高,使得二氧化钛对光的响应能力进一步下降。因为碳材料能够促进电子转移和载流子分离,拓宽光吸收范围且能够提供较大的比表面积,通过讨论制备二氧化钛纳米管与还原氧化石墨烯的复合材料,分析了近些年利用TiO_(2 )纳米管/还原氧化石墨烯复合材料对邻硝基苯酚的光催化降解研究现状。(本文来源于《应用能源技术》期刊2019年10期）
邓培红,梁姣丽,陈冬儿,蔡芬,黎秋燕[3]（2018）在《β-环糊精功能化石墨烯修饰电极同时测定邻硝基苯酚与对硝基苯酚》一文中研究指出通过滴涂法制备了β-环糊精功能化石墨烯修饰玻碳电极(β-CD-GR/GCE),采用循环伏安法和二阶导数线性扫描伏安法研究了邻硝基苯酚(o-NP)和对硝基苯酚(p-NP)在该修饰电极上的电化学行为。实验结果表明,在该修饰电极上o-NP和p-NP的还原电流显着增加,两还原峰得到有效分离。在优化条件下,使用二阶导数线性扫描伏安法对o-NP和p-NP进行定量分析,线性范围分别为0.2~10μmol/L和0.06~10μmol/L,检出限分别为0.08μmol/L和0.02μmol/L。该法可用于环境水样中o-NP和p-NP的快速准确测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2018年02期）
栗彧君,郭磊,殷跃,李彦威[4]（2017）在《电还原邻硝基苯酚合成邻氨基苯酚的高效液相色谱分析法》一文中研究指出建立了一种反相高效液相色谱法同时测定邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的新方法。采用Shim-pack VP-ODS(250 mm×4.6 mm,4.6μm)色谱柱,选用纯甲醇为流动相,以285 nm为检测波长,流速为0.8 m L/min,柱温为35℃,以外标法进行定量分析。实验结果表明,邻硝基苯酚和邻氨基苯酚的质量浓度在1.0~40.0μg/m L范围内呈良好的线性关系,其相关系数分别为r=0.999 5(n=9)和r=0.999 8(n=9),测定其在10.0、20.0和30.0μg/m L这3个不同质量浓度下的方法精密度,其相对标准偏差分别≤1.28%和≤1.04%。将本方法应用于以邻硝基苯酚为原料电解合成邻氨基苯酚反应液的分析,其加标回收率分别在93.0%~105.6%和90.6%~106.2%之间,相对标准偏差分别≤3.75%和≤1.44%。实验结果表明,该方法可用于邻硝基苯酚和邻氨基苯酚两种组分的同时测定。(本文来源于《化学试剂》期刊2017年10期）
陈星,王小丽,陈书鸿,崔政,赖庆轲[5]（2016）在《邻硝基氯苯水解制备邻硝基苯酚的工艺研究》一文中研究指出以邻硝基氯苯为原料,氢氧化钠为缚酸剂,经高温高压反应得邻硝基苯酚钠,再酸化生成邻硝基苯酚。考察反应压力、氢氧化钠的浓度、氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比和反应时间对邻硝基苯酚产率的影响。结果表明,最佳反应条件为:反应压力0.9 MPa,氢氧化钠水溶液的质量分数为10.0%,氢氧化钠与邻硝基氯苯的摩尔比为2.0,反应时间10 h。在此反应条件下,邻硝基苯酚的产率达94.7%。(本文来源于《应用化工》期刊2016年03期）
李观燕,何广平,吴宏海,赵丹,杜可清[6]（2015）在《煅烧铝柱撑蒙脱石材料结合态Fe(Ⅱ)对邻硝基苯酚的还原转化研究》一文中研究指出通过铝盐与蒙脱石(Na-Mt)反应制备了铝柱撑蒙脱石(Al-Mt),同时采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)对在不同温度(200~600℃)下煅烧获得的铝柱撑蒙脱石产物(At-Mt-X)进行表征。探讨Fe(Ⅱ)与Al-Mt-X所形成的复合系统对邻硝基苯酚(2-NP)的吸附-还原降解行为,包括铝柱撑蒙脱石的煅烧温度、煅烧铝柱撑蒙脱石的表面酸位变化以及溶液pH值等条件对邻硝基苯酚还原转化的影响。结果表明,由于随着煅烧温度的升高,煅烧铝柱撑蒙脱石表面酸性位点会逐渐减少,使得其对Fe(Ⅱ)的还原性能增强;煅烧温度高于500℃时,煅烧改性产物与Fe(Ⅱ)形成的Fe(Ⅱ)/煅烧铝柱撑蒙脱石复合系统显着提高了Fe(Ⅱ)物种的还原活性,因而有效增强对2-NP的还原降解。此外,Fe(Ⅱ)/煅烧铝柱撑蒙脱石复合系统对2-NP的还原降解符合准一级反应动力学方程,表观速率常数(k)随pH值和铝柱撑蒙脱石煅烧温度的升高而增大。作为一种功能性矿物材料,煅烧铝柱撑蒙脱石在缺氧环境下能有效促进吸附态Fe(Ⅱ)物种对污染物的还原降解,煅烧温度与pH值是其中两个重要的制约因素。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2015年06期）
王清云,佟永纯,徐新建,付如刚,黎楷[7]（2015）在《Sn~(4+)/TiO_2光催化降解邻硝基苯酚的实验与理论研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了不同浓度Sn4+掺杂Ti O2纳米复合材料,用XRD和SEM分别对其结构和形貌进行了表征,并在紫外光和可见光条件下,分别研究其对邻硝基苯酚的降解效果,考查Sn4+掺杂量对光催化活性的影响,并利用基于密度泛函理论的第一性原理对Sn4+掺杂锐钛矿相Ti O2能带结构和态密度进行了计算。结果表明:采用该法制备的纳米颗粒为尺寸均匀,约50 nm的锐钛矿相结构,Sn4+掺杂并未改变晶相结构,Sn4+掺杂量为5%时的光催化降解邻硝基苯酚效果最好,在可见光下取得了与紫外光下基本一致的效果,降解率达到了98.8%。理论计算表明:Sn4+掺杂Ti O2后,在Ti O2的价带底附近出现了一个由Sn4+5s轨道组成的能级,导致掺杂后光催化活性增强。(本文来源于《环境科学与技术》期刊2015年05期）
刘丽君,慈英倩,王齐聊,龚树文,崔庆新[8]（2014）在《二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备了二氧化硅负载磷钼钒酸铯催化剂,利用XRD、红外、SEM以及物理吸附等技术手段对催化剂进行了表征分析,并以稀硝酸(30%)为硝化剂,考察了该催化剂对苯酚硝化反应的催化性能,系统研究了反应时间、催化剂用量、硝酸与苯酚用量以及催化剂重复利用等对催化反应的影响。结果表明,制备的负载磷钼钒酸铯催化剂具有典型的Keggin结构,在温和的苯酚硝化反应条件下,表现出优良的催化活性和高的邻硝基苯酚选择性,在实验优化条件下,邻硝基苯酚收率达到88%,催化剂回收方便可多次重复使用。负载磷钼钒酸铯催化苯酚硝化反应结合水蒸汽蒸馏提供了一种简单可行的制备邻硝基苯酚的方法。(本文来源于《应用化学》期刊2014年07期）
王义强[9]（2014）在《硅酸盐对γ氧化铝界面吸附态Fe（Ⅱ）还原邻硝基苯酚的影响》一文中研究指出铁元素在地壳中的平均含量为5.6%,是地壳中丰度排名第二的金属。Fe(II),尤其是吸附态Fe(II)由于具有较低的氧化还原电位,所以具有较强的化学还原能力,对环境污染物的降解起到至关重要的作用。但是,由于土壤环境是一个复杂的体系,包括各种吸附载体如Al2O3、TiO2、FeOOH以及其他矿物；易吸附物如硅酸盐、磷酸盐、DOM、重金属、有机污染物等；因此,建立一个简单的模拟体系,探究Fe(II)的吸附规律及其影响因素,对研究环境Fe循环,污染物降解规律具有重要的环境意义。本研究选取Y-Al2O3界面,探究Fe(II)和硅酸盐在Y-Al2O3界面的吸附规律,以及硅酸盐对Fe(II)在Y-Al2O3界面吸附的影响。结果表明：分别研究Fe(II)和硅酸根在Y-Al2O3界面的吸附行为,随着pH的升高,Fe(II)和硅酸根的吸附量随之增加；在pH为6.9时,当体系中加入硅酸根后,导致Fe(II)在Y-Al2O3界面吸附量减少。在吸附研究基础上,研究了硅酸盐对吸附态Fe(II)还原有机污染物的动力学规律。本研究选取邻硝基苯酚(2-NP)为探针有机污染物,Fe(II)为还原剂,在非铁矿物Y-Al2O3界面探究硅酸盐对2-NP降解的影响。研究表明：pH为6.9的条件下,硅酸根加入体系中导致Fe(II)在Y-Al2O3界面的吸附密度降低；通过循环伏安法测定Y-Al2O3界面吸附态Fe(II)还原电位正移；2-NP的还原降解动力学模拟方程求得吸附态Fe(II)活化能升高,这些因素最终导致邻硝基苯酚在Y-Al2O3界面上的还原反应减慢。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2014-04-01）
张巍,吴德贵,刘运奎,徐振元[10]（2013）在《钯催化的导向基团辅助的邻位C–H键定向硝化反应:区域专一性地合成邻硝基苯酚类化合物》一文中研究指出硝基芳烃是一种重要的有机合成中间体,在农药、医药、橡胶、染料等领域有着广泛的应用[1].邻硝基苯酚类化合物作为一种常见的硝基芳烃,在药物合成和化工领域也备受关注.目前,在芳环上引入硝基最常用的方法是混酸硝化法[2],但是该方法通常伴随着选择性差、分离困难、操作危险、环境污染等一系列问题[3].由于受取代基定位规则的制约,使用传统方法合成含各种取代基的邻硝基苯酚更加困难.近年来,过渡金属催化的导向基团辅助的C-H键活化作为构建新的碳-碳、碳-卤、碳-杂键的有效手段,受到化学工作者的广泛关注[4,5].我们利用一种可去除的2-吡啶氧导向基团,在金属钯参与下,实现了区域专一性的邻位硝化,最终获得了含各种取代基的邻硝基苯酚类化合物(图1).该方法不受取代基定位规则制约,具有高化学选择性、区域专一性、较好的底物普适性,同时避免了混酸硝化法中大量使用强酸造成的环境问题.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）》期刊2013-10-17）
邻硝基苯酚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
我国是农业大国,尤其在农业种植过程中杀虫剂等的使用产生的邻硝基苯酚之类的典型污染物。环境污染物邻硝基苯酚因为其苯环的结构和硝基的存在而具有很强的毒性和难降解性,对环境造成很大危害。由于二氧化钛禁带宽无法有效利用紫外光含量只有4%左右的太阳光;而且二氧化钛本身的载流子容易复合,对光能的利用率不高,使得二氧化钛对光的响应能力进一步下降。因为碳材料能够促进电子转移和载流子分离,拓宽光吸收范围且能够提供较大的比表面积,通过讨论制备二氧化钛纳米管与还原氧化石墨烯的复合材料,分析了近些年利用TiO_(2 )纳米管/还原氧化石墨烯复合材料对邻硝基苯酚的光催化降解研究现状。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
邻硝基苯酚论文参考文献
[1].梁剑滔,卢鹏澄,寇卓瑶,赵丹,吴宏海.黏土矿物界面吸附Fe(Ⅱ)耦合对邻硝基苯酚还原转化的增强机理研究[J].岩石矿物学杂志.2019
[2].秦滋润,叶文,蒋育杰,台阳,张海君.TiO_2纳米管/还原氧化石墨烯制备及去除邻硝基苯酚现状分析[J].应用能源技术.2019
[3].邓培红,梁姣丽,陈冬儿,蔡芬,黎秋燕.β-环糊精功能化石墨烯修饰电极同时测定邻硝基苯酚与对硝基苯酚[J].分析测试学报.2018
[4].栗彧君,郭磊,殷跃,李彦威.电还原邻硝基苯酚合成邻氨基苯酚的高效液相色谱分析法[J].化学试剂.2017
[5].陈星,王小丽,陈书鸿,崔政,赖庆轲.邻硝基氯苯水解制备邻硝基苯酚的工艺研究[J].应用化工.2016
[6].李观燕,何广平,吴宏海,赵丹,杜可清.煅烧铝柱撑蒙脱石材料结合态Fe(Ⅱ)对邻硝基苯酚的还原转化研究[J].岩石矿物学杂志.2015
[7].王清云,佟永纯,徐新建,付如刚,黎楷.Sn~(4+)/TiO_2光催化降解邻硝基苯酚的实验与理论研究[J].环境科学与技术.2015
[8].刘丽君,慈英倩,王齐聊,龚树文,崔庆新.二氧化硅负载磷钼钒酸铯选择性催化硝化苯酚为邻硝基苯酚[J].应用化学.2014
[9].王义强.硅酸盐对γ氧化铝界面吸附态Fe（Ⅱ）还原邻硝基苯酚的影响[D].湖南师范大学.2014
[10].张巍,吴德贵,刘运奎,徐振元.钯催化的导向基团辅助的邻位C–H键定向硝化反应:区域专一性地合成邻硝基苯酚类化合物[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（5）.2013
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