论文摘要
ZnO:Al(AZO)薄膜因其低电阻率与高可见光区透射率有望替代ITO,成为主要的透明导电氧化物(TCO)材料。相对于ITO材料,AZO薄膜原材料丰富,价格低廉且无污染,是理想的透明导电氧化物材料。目前用以制备AZO薄膜的方法有多种,其中磁控溅射技术因其高的沉积速率与均匀性被认为是重要的制备AZO薄膜的技术之一。本论文利用射频磁控溅射技术,以ZnO:Al2O3(2 wt%Al2O3)为靶材在石英玻璃衬底上制备多晶AZO薄膜。为了与半导体制造领域的剥离工艺相兼容,所有样品均在室温下沉积。同时应用X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、扫面电子显微镜(SEM)、俄歇电子能谱仪(AES)、X射线光电子能谱仪(XPS)、霍尔效应测试系统以及紫外-可见分光光度计等测试手段,研究了不同射频功率、Ar气压强、薄膜厚度以及退火温度对薄膜结构特性、组分特征、电学性能与光学性能的影响研究表明,AZO薄膜为六角纤维锌矿结构,呈c轴择优取向,由于薄膜在室温下沉积,薄膜结构疏松多孔。对薄膜的组分分析表明薄膜为富氧态,而薄膜偏离化学剂量比的原因为疏松的结构引起的晶粒边界上O原子的吸附。通过对溅射工艺的优化在250W射频功率与1.2Pa Ar气压强下得到最低电阻率为1.83×10-3Ω·cm可见光区透射率80%以上的AZO薄膜。研究发现,对于室温下制备的AZO薄膜,制约其电学性能提高的主要因素为晶粒边界上的O原子吸附,因为它既降低了薄膜的载流子浓度又限制了载流子在晶粒间的迁移。同时当样品在N2中500℃~800℃退火1分钟时,这种O原子的吸附将使薄膜中的Al原子被氧化从而破坏其作为施主杂质的活性,并最终导致薄膜导电性能失效。另外,随着薄膜厚度的增加薄膜的c轴逐渐发生倾斜,这是由于锥状的(002)晶面受到溅射时产生的高能O原子的轰击造成的。
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