论文摘要
目的采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性（polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism，PCR-RFLP）分析方法，检测甘肃兰州地区104例汉族高血压病患者及102例健康成人的基质金属蛋白酶3（matrix metalloproteinase，MMP-3）基因启动子-1171（5A／6A）的基因型。探讨MMP-3基因启动子-1171（5A／6A）多态性对兰州地区汉族人群高血压病发病的可能影响。方法高血压病组104例均根据WHO标准确诊；对照组102例为门诊健康体检者，经临床、心电图和实验室检查排除肝胆、肾脏、内分泌和心血管疾病。聚合酶链反应（PCR）法扩增包含MMP-3基因启动子-1171（5A／6A）多态性位点的长度为129bpDNA片段，酶切（PsyⅠ）及琼脂糖凝胶电泳对PCR产物进行多态性分析。结果高血压病组与对照组MMP-3基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义，在高血压病组中基因型频率为：5A／5A 0.01、5A／6A 0.336、6A／6A 0.654，等位基因的频率分别为：5A0.178、6A0.822；对照组5A／5A0.02、5A／6A0.441、6A／6A0.539，5A0.240、6A0.760。按性别分组比较两组男性、女性之间MMP-3基因型及等位基因频率分布差异均无统计学意义（P＜0.05）；Logistic回归分析发现：男性50岁以下病例组与对照组基因型分布差异有统计学意义（P=0.013），并且纯合子6A／6A基因型患高血压的危险性将增加5.97倍。结论MMP-3基因启动子-1171（5A／6A）多态性对高血压病发病的影响与性别、年龄有关，6A等位基因可能是年轻男性发生高血压病的重要危险因素之一。
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