导读:本文包含了喀西茄论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:喀西茄,低温胁迫,高通量测序,转录组
喀西茄论文文献综述
刘飞[1]（2019）在《喀西茄低温胁迫响应miRNAs及其靶基因的挖掘与分析》一文中研究指出茄子(Solanum melongenaa L.)是茄科(Solanaceae)茄属(Solanum L.)喜温蔬菜,对低温敏感,温度是茄子生长发育的主要限制因素之一,温度低于15℃时茄子生长受到抑制,低于5℃时茄子茎叶部受到低温冷害,在0℃以下茄子则受到冻害而死亡,当田间生产中茄子遭遇低温时会发生冷害,影响其产量和品质。喀西茄(Solanum aculeatissimum Jacq.)是茄子近缘野生种,具有强耐冷性,是茄子耐冷性研究的重要材料。MicroRNA(miRNA)作为植物生长发育的重要调节器,在转录后水平调控不同的生物和代谢过程中调节基因的表达,如参与调控温度、干旱、盐碱和营养胁迫等非生物胁迫。本研究以喀西茄作为试验材料,采用高通量测序和生物信息学分析等技术挖掘喀西茄低温胁迫响应miRNAs及其靶基因,并深入研究耐冷相关miRNAs在低温下的表达模式和应答低温胁迫的功能。主要研究结果如下:1、以1℃低温处理2h、6h、12h、24h(CA)和未处理0h(CK)的喀西茄叶片进行高通量测序,转录组数据库共筛选到61657个差异表达基因,miRNA测序共筛选到306个保守miRNAs,存在239个差异表达miRNAs。联合转录组和miRNA分析,其中存在190个差异表达miRNAs能够预测到相应共1134个mRNAs。此外每个miRNAs存在多个靶基因,每个靶基因又可能受多个miRNAs调控。2、筛选得到喀西茄耐冷相关miRNAs共84个,其中56个下调miRNAs和28个上调miRNAs分别对应了 220个上调相关mRNAs和94个下调相关mRNAs;此外,预测了 52个耐冷相关新miRNAs。喀西茄低温胁迫下差异表达miRNAs的靶基因主要涉及分子功能中催化活性和结合、细胞成分中细胞和细胞部分以及生物过程中单一生物过程和生物调节等GO功能条目;真核生物中的RNA转运、RNA降解和核糖体生物发生等具体的KEGG途径。高通量测序结果和qRT-PCR技术显示,miRNA与靶基因存在负调控的作用方式。3、选取下调表达miR5813的前体序列pre-miR5813和靶基因Ser/Thr protein kinase(STPK)进行序列分析,pre-miR5813经BLAST 比对到茄子基因组中>Sme2.5_03005.1基因,克隆得到约55 bp的前体序列。靶基因STPK全长为2791 bp，开放阅读框(ORF)为2466 bp,编码821个氨基酸。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
张培欣,赵凯[2]（2016）在《野茄树及喀西茄不同浸提液对番茄晚疫病菌化感作用的研究》一文中研究指出番茄晚疫病是番茄的重要病害。试验以野茄树及喀西茄为材料,分别以纯水、75%的乙醇为浸提剂,通过相同条件下得到的不同浸提液对番茄晚疫病菌的接种培养情况,探究不同野茄树浸提液与喀西茄浸提液对晚疫病菌的化感作用。结果表明:75%乙醇浸提剂的野茄树浸提液对番茄晚疫病菌表现出化感抑制作用,抑制率达54%,而水浸提剂的野茄树浸提液对番茄晚疫病菌无明显化感促进作用,抑制率为-1.23%。75%的乙醇和水提取的喀西茄浸提液都对番茄晚疫病菌具有一定的化感抑制作用。(本文来源于《河南农业》期刊2016年17期）
周晓慧,鲍生有,刘军,庄勇[3]（2016）在《喀西茄WRKY基因的分离及其受黄萎病诱导的表达分析》一文中研究指出利用已获得的喀西茄(Solanum aculeatissimum)接种黄萎病前后的根部转录组数据库,前期筛选得到了4个与植物WRKY转录因子蛋白一致性较高的Unigene序列。系统进化分析表明,这4个转录因子均含有典型的WRKY结构域,分别属于WRKY蛋白家族的第IC类、IIa类和III类。利用实时荧光定量PCR技术分析了这4个WRKY基因在喀西茄不同组织(根、茎和叶)以及接种黄萎病后根部不同时期的表达情况,结果表明,Unigene6502和Unigene20920在根部的表达量显着高于茎部和叶片,而CL1273.Contig2和CL3641.Contig1在叶片的表达量显着高于根部和茎部。这4个WRKY基因在喀西茄根部接种黄萎病菌后具有不同的表达模式,Unigene6502和Unigene20920接种后呈先上调后下调的表达模式,CL1273.Contig2和CL3641.Contig1分别呈上调和下调的表达模式。(本文来源于《园艺学报》期刊2016年10期）
周晓慧,刘军,庄勇[4]（2014）在《喀西茄内参基因实时荧光定量PCR表达稳定性评价》一文中研究指出为了筛选在喀西茄(Solanum aculeatissimum)中表达稳定的内参基因,选取7个常用内参基因GAPDH、ACTIN、18sRNA、UBQ、TUA、EF1和CYP,利用实时荧光定量PCR技术,结合GeNorm、NormFinder和RefFinder软件对其在喀西茄不同组织、不同植物生长调节剂处理、非生物和生物胁迫下的表达稳定性进行评价。结果表明,TUA和18sRNA在喀西茄不同组织中的表达稳定性最好,18sRNA和ACTIN在不同植物生长调节剂处理条件下表达水平最稳定,EF1和GAPDH在干旱和盐条件下表达稳定性最好,TUA和EF1在所有喀西茄测试样品组中(包括不同组织、不同植物生长调节剂处理、非生物及生物胁迫)的表达稳定性最高,而CYP和ACTIN在喀西茄不同试验条件下的表达稳定性较差。(本文来源于《园艺学报》期刊2014年08期）
马莉,房志坚[5]（2012）在《野颠茄及其混淆品喀西茄的性状与显微鉴别》一文中研究指出目的:建立野颠茄及其混淆品喀西茄的鉴别方法,为临床用药和生产提供鉴别依据。方法:采用药材性状鉴别、显微鉴别的方法进行研究。结果:野颠茄与喀西茄在药材性状、根和茎横切面、叶的临时制片及茎解离组织上均有不同程度的区别。结论:可通过上述生药鉴定方法区别野颠茄及其混淆品喀西茄。(本文来源于《中药材》期刊2012年02期）
李晓红,李蕴,胡雪华,曾建军[6]（2011）在《铝胁迫对喀西茄叶片的氧化伤害及抗氧化酶活性的影响》一文中研究指出以外来草本植物喀西茄(Solanum khasianum)为材料,研究了铝胁迫对其渗透调节物质、膜质过氧化程度和体内保护酶系统的影响特征,并进而探讨了入侵植物对铝胁迫生理耐受特性及耐铝机制。结果表明:低浓度铝处理对喀西茄的各种生理指标无显着影响。高浓度铝胁迫引起喀西茄叶片质膜透性增大、脯氨酸和MDA含量显着增加,可溶性糖含量则先升高后下降、可溶性蛋白先上升后下降。当Al3+的浓度达到500mg/L以上时,喀西茄体内SOD、CAT、POD酶的活性均显着提高,表明此时植物为避免遭受伤害已做出了适应性反应,启动了自身的保护酶系统。铝胁迫下,外来植物喀西茄能通过体内的生理保护机制来减少所受到的胁迫,表现出较强的耐铝特性。(本文来源于《井冈山大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
池小妹,庄勇[7]（2011）在《喀西茄AFLP技术体系的建立与优化》一文中研究指出目的研究建立一套适合于喀西茄的AFLP技术体系。方法比较CTAB法和改良CTAB法提取DNA的效果;设置不同浓度梯度的引物、dNTPs和Mg2+,优化选择性扩增体系。结果改良CTAB法提取的DNA质量优于CTAB法,加入50 ng/μl的两种引物各1.0μl,2 mmol/L dNTPs 2.4μl和25 mmol/LMg2+1.6μl的选择性扩增体系最优。结论建立了适合于喀西茄的AFLP技术体系。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2011年05期）
池小妹,庄勇[8]（2010）在《喀西茄引种适应性初探》一文中研究指出目的:初步探明喀西茄在南京地区的生态适应性,为发展喀西茄的人工栽培提供参考。方法:通过田间试验观测和分析喀西茄的物候期、植物学性状、开花结果习性和植株再生能力。结果:喀西茄在南京地区能够完成整个生长周期。结论:南京地区可以发展喀西茄栽培,保护地育苗、再生栽培和2,4-D处理可延长采收期,提高坐果率,增加产量。(本文来源于《云南中医中药杂志》期刊2010年11期）
庄勇,王述彬[9]（2009）在《喀西茄抗病基因同源序列的分离与分析》一文中研究指出本研究根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计了1对简并引物,对野生茄子喀西茄(Solanum khasianum)中抗病基因的同源序列(resistance gene analogs,RGAs)进行克隆和分析。结果表明,所获得的11个抗病基因同源序列都是Non-TIR-NBS-LRR类抗病基因,聚类分析将其分为5个亚类。由其核酸序列推导的氨基酸序列与已知抗病基因(N、L6、M、Prf、Gpa2和RPM1)相应区域的相似性为21.7%～52.4%。BlastX分析发现,SkRGA4和SkRGA10与辣椒抗根结线虫基因有着很高的同源性,SkRGA3和SkRGA6与野生马铃薯的抗晚疫病基因有着很高的同源性。(本文来源于《分子植物育种》期刊2009年06期）
曾建军,李蕴,肖宜安,胡雪华[10]（2009）在《铝胁迫对入侵植物喀西茄光合特性及叶绿素荧光参数的影响》一文中研究指出以外来入侵草本植物喀西茄作为试验材料,研究不同浓度AlCl_3溶液(100、500、800、2000 mg/l)和不同胁迫时间(10天、20天、30天)对叶片光合作用、光响应曲线、及叶绿素荧光参数的影响。结果表明:1)铝胁迫显着降低喀西茄叶片的叶绿素含量,而类胡萝卜素则呈现先上升后下降的趋势。2)低浓度铝处理对喀西茄的光合作用没有明显影响,高浓度处理则显着抑制其光合速率和水分利用效率。100mg/l Al~(3+)浓度处理增加了喀西茄光饱和光合速率(Amax)、表观量子效率(AQE)、暗呼吸(Rday)和光补偿点(LCP)。800mg/lAl~(3+)浓度处理下,上述指标开始显着下降,并随着Al~(3+)浓度的增加继续显着下降。3)喀西茄PSⅡ的潜在活性(Fv/F_o)、PSⅡ的有效光化学效率(Fv′/Fm′),PSⅡ的实际光化学效率(ΦPSⅡ)和电子传递速率(ETR)随着铝胁迫浓度的增加均呈下降的趋势。高浓度铝胁迫下均受到抑制,导致光能利用率降低,从而引起植物光合速率下降。(本文来源于《第叁届全国植物生态学前沿论坛第叁届全国克隆植物生态学研讨会论文摘要汇编》期刊2009-09-25）
喀西茄论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
番茄晚疫病是番茄的重要病害。试验以野茄树及喀西茄为材料,分别以纯水、75%的乙醇为浸提剂,通过相同条件下得到的不同浸提液对番茄晚疫病菌的接种培养情况,探究不同野茄树浸提液与喀西茄浸提液对晚疫病菌的化感作用。结果表明:75%乙醇浸提剂的野茄树浸提液对番茄晚疫病菌表现出化感抑制作用,抑制率达54%,而水浸提剂的野茄树浸提液对番茄晚疫病菌无明显化感促进作用,抑制率为-1.23%。75%的乙醇和水提取的喀西茄浸提液都对番茄晚疫病菌具有一定的化感抑制作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喀西茄论文参考文献
[1].刘飞.喀西茄低温胁迫响应miRNAs及其靶基因的挖掘与分析[D].扬州大学.2019
[2].张培欣,赵凯.野茄树及喀西茄不同浸提液对番茄晚疫病菌化感作用的研究[J].河南农业.2016
[3].周晓慧,鲍生有,刘军,庄勇.喀西茄WRKY基因的分离及其受黄萎病诱导的表达分析[J].园艺学报.2016
[4].周晓慧,刘军,庄勇.喀西茄内参基因实时荧光定量PCR表达稳定性评价[J].园艺学报.2014
[5].马莉,房志坚.野颠茄及其混淆品喀西茄的性状与显微鉴别[J].中药材.2012
[6].李晓红,李蕴,胡雪华,曾建军.铝胁迫对喀西茄叶片的氧化伤害及抗氧化酶活性的影响[J].井冈山大学学报(自然科学版).2011
[7].池小妹,庄勇.喀西茄AFLP技术体系的建立与优化[J].时珍国医国药.2011
[8].池小妹,庄勇.喀西茄引种适应性初探[J].云南中医中药杂志.2010
[9].庄勇,王述彬.喀西茄抗病基因同源序列的分离与分析[J].分子植物育种.2009
[10].曾建军,李蕴,肖宜安,胡雪华.铝胁迫对入侵植物喀西茄光合特性及叶绿素荧光参数的影响[C].第叁届全国植物生态学前沿论坛第叁届全国克隆植物生态学研讨会论文摘要汇编.2009