环已烯酮及其衍生物的合成

论文摘要

环己烯酮、环己烯醇类化合物及其衍生物存在于很多天然药物中,具有抗癌,抗菌,抗惊厥,抗溃疡,平喘等多种药理活性。在我们前期研究中,发现了Au1+阳离子与酸催化体系可以催化炔类化合物和水或甲醇发生水合或加成反应,并且使用二价汞盐也同样高收率的得到环己烯酮产物。在我们的当前研究中,通过金属催化双炔水合加成的方法得到4个环己烯酮化合物,并通过官能团的修饰得到3种环己烯醇化合物。并且通过母核和官能团的修饰,得到了14个环己烯酮、环己烯醇衍生物,为将来的活性筛选提供了基础。期望从中筛选出具有药用价值的化合物。另一方面,手性季铵盐催化C-C键形成反应愈来愈引起人们关注。我们设计合成了苯甘氨酸甲酯三氟甲磺酸盐、N、N、N-甲基苯甘氨酸甲酯三氟甲磺酸盐,期望在不对称合成上有利用价值。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1.前言
• 2.研究背景
• 2.1 环己烯酮母核的构建方法
• 2.2 环己烯酮类化合物的官能团以及母核改造方法
• 2.3 环己烯酮及其衍生物的生物活性的研究
• 3.环己烯酮及其衍生物的合成与生理活性的探索
• 4.实验部分
• 4.1 1,6-二炔类化合物的合成
• 4.2 二炔水合环化反应
• 4.3 合环产物的母核修饰
• 4.4 环己烯醇制备
• 4.5 环己烯醇成醚修饰
• 4.6 环己烯醇成酯修饰
• 4.7 部分化合物图谱数据
• 讨论
• 参考文献
• 5.手性季铵盐的合成以及在化学合成中的应用
• 6.氨基酸衍生物的合成
• 7.实验部分
• 8.结果与讨论
• 参考文献
• 个人简历