一、高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量（论文文献综述）
李双,鄢必新,张颖,田淋淋,张斌,李敏,徐建[1]（2021）在《精制冠心片质控方法再评价研究》文中研究表明目的在精制冠心片《中国药典》质量标准基础上,对方中各药味进行质控方法再评价研究。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、赤芍、川芎、红花、降香进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法对丹参中丹酚酸B、丹参酮ⅡA和赤芍中芍药苷进行定量分析研究。结果丹参、赤芍、川芎、红花薄层鉴别专属性强,斑点清晰,Rf值适中。降香阴性有干扰,专属性差。芍药苷在0.1785～3.57μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.08%,RSD=0.62%（n=6）。丹酚酸B在0.1462～2.9234μg范围内呈良好线性关系,r=0.9998,平均回收率为98.76%,RSD=0.48%（n=6）;丹参酮ⅡA在0.0297～0.5944μg范围内呈良好线性关系,r=0.9997,平均回收率为99.12%,RSD=0.65%（n=6）;结论以上检验方法准确、可靠、专属性强,可有效控制该制剂的质量。
李鑫[2]（2020）在《几种中成药的荧光指纹图谱研究》文中研究表明指纹图谱是指对于一些复杂物质,利用一定的分析手段得到能标示其化学特征的色谱图或光谱图,指纹图谱是一种从整体上展现指纹特性的质量检验方法。以指纹图谱作为中药及其制剂的质量检验方法,已达成国际共识,指纹图谱在中成药的研究及质量评价方面具有广阔的应用前景。本文利用荧光光谱法对理气止痛类、养血益气类、消肿止痛类和润肠通便类中成药的荧光性质和荧光光谱进行了研究,并对其实验条件进行了优化。采用两种数据即三维荧光图谱全部数据和Matlab软件编程提取的特征参数数据,结合聚类分析和主成分分析技术考察了不同厂家、同一厂家不同批号的中成药的三维荧光图谱的一致性,最后采用平均值法分别建立其三维荧光指纹图谱,为中成药的质量评价提供可靠的实验数据。论文包括六部分:第一章:绪论。引用文献151篇对荧光光谱法结合聚类分析法及主成分分析法的应用的研究现状以及14种中成药的研究现状进行了综述,并简述了本论文的研究目的和意义。第二章:荧光光谱实验方法考察。以活血止痛胶囊为样品,对荧光光谱法的仪器条件（扫描速度、狭缝、响应时间、负高压）进行了优化,最终选择扫描速度2400nm·min-1、狭缝5.0/5.0nm、响应时间0.5s、负高压700V,并且对荧光光谱法的精密度、重复性、稳定性以及样品的荧光性质进行了考察,结果证明该方法准确可靠。第三章:理气止痛类中成药的三维荧光指纹图谱研究。对理气止痛类中成药的荧光实验条件进行了优化选择,结合聚类分析、主成分分析方法,分别考察理气止痛类中成药的三维荧光图谱的相似性和差异性。对比结果得到,提取的特征参数数据的聚类及主成分分析结果更能反映三维荧光图谱的一致性和差异性,不同厂家的银杏叶片、冠心丹参胶囊和复方丹参片的三维荧光图谱一致性良好,两个厂家的保心宁胶囊的三维荧光图谱存在差异。根据聚类和主成分分析结果,利用平均值法分别建立了三维荧光图谱一致性良好的理气止痛类中成药的三维荧光指纹图谱。第四章:养血益气类中成药的三维荧光指纹图谱研究。优化养血益气类中成药的荧光实验条件,采用聚类分析、主成分分析法,分别对养血益气类中成药的三维荧光图谱的一致性和差异性进行研究。对比结果发现,四种养血益气类中成药的三维荧光图谱的一致性良好。根据聚类和主成分分析结果,利用平均值法分别建立了三维荧光图谱一致性良好的养血益气类中成药的三维荧光指纹图谱。第五章:消肿止痛类中成药的三维荧光指纹图谱研究。对消肿止痛类中成药的荧光实验条件进行了优化选择,利用聚类分析、主成分分析法,分别对消肿止痛类中成药的三维荧光图谱的相似性和差异性进行了考察。对比结果得到,提取的特征参数数据的聚类及主成分分析结果更能反映三维荧光图谱的一致性和差异性,不同厂家的复方三七胶囊、三七片的三维荧光图谱一致性良好,江西百神和其它两个厂家的活血止痛胶囊的三维荧光图谱存在差异。根据聚类和主成分分析结果,利用平均值法分别建立了三维荧光图谱一致性良好的消肿止痛类中成药的三维荧光指纹图谱。第六章:润肠通便类中成药的三维荧光指纹图谱研究。优化润肠通便类中成药的荧光实验条件,结合聚类分析、主成分分析法,分别考察润肠通便类中成药的三维荧光图谱的相似性和差异性。对比结果得到,提取的特征参数数据的聚类及主成分分析结果更能反映三维荧光图谱的一致性和差异性,不同厂家的润肠胶囊、大黄通便胶囊的三维荧光图谱一致性良好,武汉康乐和其它四个厂家的通便灵胶囊的三维荧光图谱存在差异。根据聚类和主成分分析结果,利用平均值法分别建立了三维荧光图谱一致性良好的润肠通便类中成药的三维荧光指纹图谱。
黄洁文,陈燕霞,谭汉添[3]（2019）在《HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量》文中研究指明目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng（r=0.999 9）、隐丹参酮在4.07～407.20 ng（r=1.000 0）、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng（r=1.000 0）、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng（r=0.999 9）范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%（RSD为0.5%）、97.1%（RSD为2.4%）、98.8%（RSD为1.7%）、96.6%（RSD为0.5%）。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。
李佳佳[4]（2019）在《葶苈生脉口服液提取工艺及指纹图谱研究》文中提出葶苈生脉方是全国名老中医邢月朋老先生根据多年临床经验总结出的治疗充血性心力衰竭的经验方,经过临床验证能有效缓解患者症状,改善生活质量,减少住院时间。为将本组方更广泛应用于临床,我们将葶苈生脉方进行剂改,制备成口服液,并对葶苈生脉口服液的提取工艺及指纹图谱进行研究。目的:为最大限度保留药效成分,本研究采用响应面法与信息熵法结合的方式,确定葶苈生脉口服液最佳提取工艺参数;为了保证葶苈生脉口服液的疗效与质量稳定性,采用高效液相色谱法（HPLC）建立葶苈生脉口服液指纹图谱分析方法,为葶苈生脉口服液的质量评价提供参考依据。方法:葶苈生脉口服液最佳提取工艺:本实验在单因素试验基础上,以提取时间、料液比、醇浓度为影响因素,人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、丹酚酸B、川芎嗪、五味子甲素、泽泻醇B-23醋酸酯的含量为评价指标,利用响应面法与信息熵法相结合的方式,筛选出最佳提取工艺。葶苈生脉口服液指纹图谱的建立:采用HPLC方法,使用色谱柱YMC J’sphere ODS-H80-C18（4.6 mm×250 mm,4μm）进行检测,使用的流动相:A通道为乙腈、B通道为0.1%磷酸,梯度洗脱,流速确定为1.0 mL/min,检测波长分别为203 nm、270 nm,柱温30℃。针对10批不同批次的葶苈生脉口服液化学成分采用评价软件进行指纹图谱相似度计算。结果:葶苈生脉口服液提取工艺参数:采用醇提法,提取时间3.5 h,料液比1:10,醇浓度82%。所建立的色谱条件能使葶苈生脉口服液各成分得到较好分离,10批样品间相似度均>0.98,203 nm下有21个共有峰、270 nm下有17个共有峰。结论:利用响应面法与信息熵法相结合的方式,得到的最佳醇提工艺参数稳定可靠,为葶苈生脉方开发为现代中药制剂提供实验依据。建立的指纹图谱分析方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,各共有峰间分离度高,可用于葶苈生脉口服液的质量综合评价。
刘艳丽,周永妍,王文鹏,李龙龙,姜国志,李振江[5]（2018）在《HPLC法同时测定丹灯通脑胶囊中四组分含量》文中研究说明目的:建立HPLC同时测定丹灯通脑胶囊中葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B与丹参酮ⅡA的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Inerstil-ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱;流速1 m L·min-1;检测波长为280 nm;柱温为30℃。结果:葛根素、野黄芩苷、丹酚酸B、丹参酮ⅡA分别在3.85115.41μg·m L-1（r2=0.999 8）、5.77173.22μg·m L-1（r2=0.999 9）、11.47344.07μg·m L-1（r2=0.999 8）和2.0862.04μg·m L-1（r2=0.999 9）质量浓度范围内与峰面积具有良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为100.4%,100.4%,99.4%和99.8%。结论:该方法简便、专属、重复性好,可作为丹灯通脑胶囊的质量控制方法。
李浩然,田芳芳[6]（2018）在《高效液相色谱法对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究》文中研究表明目的探讨高效相色谱法（High Perform ance Liquld Chrom atography,HPLC）对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究。方法对丹参胶囊中脂溶性成分和水溶性成分进行高效相色谱图谱分析,并对丹参胶囊的活性物质进行检测,从而达到对药物的质控要求。结果 （1）经测定丹参胶囊中脂溶性成分为:二氢丹参酮Ⅰ、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮及丹参酮ⅡA。水溶性成分:原儿茶醛、丹参素、迷迭香酸以及丹酚酸B。（2）丹参胶囊中药物的活性成分包括二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B,其中丹参素起重要药理作用。（3）二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA、丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸、丹酚酸B分别与峰面积呈现线性相关性关系。结论HPLC是在气相色谱法和经典液相色谱法的基础上创新发展起来的新型分离分析技术,具有灵敏度强、精准率高、重复性以及稳定性比较好的特点,可作为测定丹参胶囊中有效成分含量的方法,为指导临床药物疗效以及质量控制提供数据资料。
王振涛,常红波,黄海英,韩丽华[7]（2016）在《抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定》文中研究表明目的:建立测定抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA含量的方法。方法:采用高效液相色谱法Hypersil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,黄芪甲苷流动相:乙腈-水（33∶67）,流速:1.0 m L·min-1,蒸发光检测器漂移管温度T=80℃,气体流量:2.0 m L·min-1,柱温30℃;丹参酮ⅡA流动相:甲醇∶水（85∶15）,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为270 nm。结果:黄芪甲苷、丹参酮ⅡA分别在4.692.0μg、1.2512.50μg范围内构成良好线性关系,平均加样回收率分别为99.96%、99.64%。结论:该方法便于操作、分离效果好,专属性强,重现性好,可作为抗纤益心浓缩丸质量标准的含量测定方法。
李鑫[8]（2016）在《HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量》文中指出目的:建立以高效液相色谱法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量方法。方法:色谱柱为Kromasil C18（4.6mm×250mm;5μm）;流动相为甲醇-水（75∶25）;流速为1.0m L/min;检测波长为270nm。结果:丹参酮ⅡA在0.15983.196μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为98.192%（RSD=0.46%）。结论:该方法准确可靠、专属性好,可用于康尔心胶囊的质量控制。
崔生飞[9]（2016）在《高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法研究》文中进行了进一步梳理本文选用几种中药制剂羚羊清肺散、疏风散热胶囊,通宣理肺口服液和小儿感冒宁糖浆中的指标成分为研究对象,用反相高效液相色谱法对制剂中的多指标成分进行了系统的方法学研究,并用响应曲面法优化了疏风散热胶囊和通宣理肺口服液中有效成分的提取工艺,同时对小儿感冒宁糖浆进行了系统内标法的研究,以期建立对上述几种中药制剂多指标测定的质量控制模式,本论文共分为如下五章:第一章综述在文献调研的基础上,对中药制剂的质量控制、预处理技术、中药制剂测定方法等方面进行概述。第二章高效液相色谱法测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的方法研究建立以高效液相色谱法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的含量的方法。通过考察不同提取溶剂浓度、提取时间对试样组分含量的影响,采用双波长HPLC法同时测定羚羊清肺散中绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷的测定。色谱柱为Kromasil C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液,采用梯度洗脱（06 min,18%24%A;612 min,24%35%A）,检测波长327 nm（绿原酸）,237 nm（栀子苷、芍药苷、甘草苷）,流速1.0 mL·min-1,柱温28℃。结果绿原酸、栀子苷、芍药苷和甘草苷4种成分进样量分别在1.57978.96（r=0.9998）,1.26163.04（r=1）,0.36418.2（r=0.9999）,0.329616.48μg（r=0.9999）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为97.6%,97.6%,97.1%和99.8%,RSD分别为0.97%,0.73%,1.2%和1.3%。第三章高效液相色谱法测定疏风散热胶囊中绿原酸、栀子苷、甘草苷和牛蒡苷的方法研究建立了疏风散热胶囊中绿原酸、栀子苷、甘草苷和牛蒡苷含量测定的HPLC新方法。同时利用响应面分析法对疏风散热胶囊中四种有效成分的提取工艺进行了优化。色谱柱:Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）;梯度洗脱（06 min,20%A→24%A;69 min,24%A→30%A;916 min,30%A→45%A）;波长切换（04.5 min,327 nm;4.57.5 min,239 nm;7.59 min,276 nm;916 min,280 nm）,柱温为28℃;流速为1 mL·min-1。结果绿原酸、栀子苷、甘草苷和牛蒡苷分别在1.241124.1,0.78878.8,0.13113.1,0.648262.82 ug·mL-1线性关系良好,平均回收率分别为98.3%,97.2%,97.6%,96.7%。第四章高效液相色谱法测定通宣理肺口服液中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的方法研究建立以高效液相色谱法同时测定通宣理肺口服液中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷含量的方法并通过响应面优化法对三者的提取工艺进行优化。采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相:乙腈（A）-0.5%磷酸溶液（B）,梯度洗脱（07 min,26%A;712 min,26%70%A）;检测波长280 nm;柱温28℃;流速1.0 mL·min-1。结果柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷分别在6.976174.4μg·mL-1（r=0.9999）,3.53388.32μg·mL-1（r=0.9999）,1.43435.84μg·mL-1（r=0.9999）线性关系良好;平均回收率（n=6）分别为98.4%,98.3%,98.6%,RSD分别为1.0%,0.67%,0.74%。第五章HPLC-系统内标法测定小儿感冒宁糖浆中绿原酸、栀子苷、黄芩苷和牛蒡苷的方法研究建立同时测定小儿感冒宁糖浆中绿原酸、栀子苷、黄芩苷和牛蒡苷的系统内标方法（SIS）。在小儿感冒宁糖浆中栀子苷作为内标的前提下,测定栀子苷与绿原酸、黄芩苷和牛蒡苷三者之间的相对校正因子,利用它们之间的校正因子计算绿原酸、黄芩苷和牛蒡苷含量,并且和外标法测定结果作比较,评价该方法的准确性和可行性。结果表明系统内标法与外标法测定小儿感冒宁糖浆中的4种成分的结果无显着差异（P>0.05）,可以用于测定小儿感冒宁糖浆中4种成分含量。
裴勇[10]（2016）在《丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法及含量测定》文中提出目的确定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法,建立丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的含量测定方法。方法 2014年12月采用不同提取溶剂、提取方法、提取时间确定丹参酮ⅡA的提取方法。采用高效液相色谱法测定丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA含量。色谱条件为色谱柱:Synergi Hydro-RP 80A（4.6×250 mm）;流动相:甲醇-水（75:25）,检测波长:270 nm,柱温:35℃。结果丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法为甲醇回流提取1 h。丹参酮ⅡA在0.049 20.172 2μg范围内线性关系良好,平均回收率97.7%,RSD为1.41%。结论采用该方法提取丹参酮ⅡA结果准确,重现性好,专属性强,分离效果好,能有效控制丹参活血益脉丸的质量。
二、高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量（论文提纲范文）
（2）几种中成药的荧光指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 绪论 |
| 1 荧光光谱法实验方法考察 |
| 1.1 实验部分 |
| 1.1.1 仪器与试剂 |
| 1.1.2 实验方法 |
| 1.2 结果与讨论 |
| 1.2.1 仪器条件对荧光图谱的影响 |
| 1.2.2 样品溶液荧光性质的重复性考察 |
| 1.2.3 样品溶液荧光性质的稳定性考察 |
| 1.2.4 氙灯照射下样品稳定性考察 |
| 1.3 小结 |
| 2 理气止痛类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 理气止痛类药品来源 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 实验条件的优化 |
| 2.2.1 银杏叶片的实验条件优化 |
| 2.2.2 保心宁胶囊的实验条件优化 |
| 2.2.3 冠心丹参胶囊的实验条件优化 |
| 2.2.4 复方丹参片的实验条件优化 |
| 2.3 理气止痛类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.1 银杏叶片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.2 保心宁胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.3 冠心丹参胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.3.4 复方丹参片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 2.4 理气止痛类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 2.5 小结 |
| 3 养血益气类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 养血益气类药品来源 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 实验条件的优化 |
| 3.2.1 安替可胶囊的实验条件优化 |
| 3.2.2 新血宝胶囊的实验条件优化 |
| 3.2.3 复方血栓通胶囊的实验条件优化 |
| 3.2.4 丹七片的实验条件优化 |
| 3.3 养血益气类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.1 安替可胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.2 新血宝胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.3 复方血栓通胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.3.4 丹七片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 3.4 养血益气类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 3.5 小结 |
| 4 消肿止痛类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 消肿止痛类药品来源 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 实验条件的优化 |
| 4.2.1 活血止痛胶囊的实验条件优化 |
| 4.2.2 复方三七胶囊的实验条件优化 |
| 4.2.3 三七片的实验条件优化 |
| 4.3 消肿止痛类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.1 活血止痛胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.2 复方三七胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.3.3 三七片的三维荧光图谱一致性考察 |
| 4.4 消肿止痛类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 4.5 小结 |
| 5 润肠通便类中成药的三维荧光指纹图谱研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 润肠通便类药品来源 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 实验条件的优化 |
| 5.2.1 润肠胶囊的实验条件优化 |
| 5.2.2 通便灵胶囊的实验条件优化 |
| 5.2.3 大黄通便胶囊的实验条件优化 |
| 5.3 润肠通便类中成药的三维荧光图谱一致性考察 |
| 5.3.1 润肠胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 5.3.2 通便灵胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 5.3.3 大黄通便胶囊的三维荧光图谱一致性考察 |
| 5.4 润肠通便类中成药的三维荧光指纹图谱 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 |
（3）HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 阴性样品的制备 |
| 2.5 标准曲线的测定 |
| 2.6 精密度 |
| 2.7 稳定性和重复性试验 |
| 2.8 加样回收率试验 |
| 2.9 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 供试品制备的选择 |
| 3.2 流动相和检测波长的选择 |
| 3.3 结果的判定 |
| 3.4 小结 |
（4）葶苈生脉口服液提取工艺及指纹图谱研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 引言 |
| 第一部分 葶苈生脉口服液提取工艺研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 葶苈生脉口服液HPLC指纹图谱研究 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 附图 |
| 附表 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 综述 指纹图谱在中药制剂中的应用概况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）HPLC法同时测定丹灯通脑胶囊中四组分含量（论文提纲范文）
| 材料 |
| 1仪器 |
| 2试药 |
| 方法与结果 |
| 1色谱条件 |
| 2对照品溶液制备 |
| 3供试品溶液制备 |
| 4阴性对照溶液制备 |
| 5专属性实验 |
| 6线性关系考察 |
| 7精密度实验 |
| 8稳定性实验 |
| 9重复性实验 |
| 10加样回收率实验 |
| 11样品含量测定 |
| 讨论 |
| 1测定成分选择 |
| 2供试品溶液制备方法选择 |
| 2.1提取溶剂的选择 |
| 2.2提取方式的选择 |
| 2.3提取时间的选择 |
| 3波长的选择 |
| 4色谱条件的选择 |
（6）高效液相色谱法对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究（论文提纲范文）
| 1 仪器和试药 |
| 1.1 仪器设备 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 监测色谱条件 |
| 2.2 样品制备、混合对照品以及阴性对照液的制备 |
| 2.2.1 脂溶性成分在丹参胶囊中混合对照品的制备: |
| 2.2.2 水溶性成分丹参胶囊中混合对照品的制备: |
| 2.2.3 对照品溶液的制备: |
| 2.2.4 丹参胶囊供试品溶液的制备: |
| 2.2.5 丹参胶囊检测的阴性样品溶液的制备: |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 重复性试验 |
| 2.5 回收试验 |
| 2.6 统计学数据处理 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
（7）抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 丹参酮ⅡA的含量测定 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 供试品溶液的制备 |
| 2.1.3 对照品溶液的制备 |
| 2.1.4 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.1.5 专属性实验 |
| 2.1.6 线性关系的考察 |
| 2.1.7 精密度实验 |
| 2.1.8 重复性实验 |
| 2.1.9 稳定性实验 |
| 2.1.1 0 加样回收率实验 |
| 2.1.1 1 样品的含量测定 |
| 2.2 黄芪甲苷的含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.2.4 阴性对照品溶液的制备 |
| 2.2.5专属性实验 |
| 2.2.6 线性关系的考察 |
| 2.2.7 精密度实验 |
| 2.2.8 重复性实验 |
| 2.2.9 稳定性实验 |
| 2.2.1 0 加样回收率实验 |
| 2.2.1 1 样品的含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 洗脱系统的选择 |
| 3.2 柱温的控制 |
（8）HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料 |
| 2 含量测定 |
| 2.1 色谱条件及系统适应性研究 |
| 2.2对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 空白试验 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 重复性试验 |
| 2.8 精密度试验 |
| 2.9 加样回收率试验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（9）高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1. 中药制剂质量标准概述 |
| 1.1 化药模式 |
| 1.2 指纹图谱技术 |
| 1.3 药效物质基础控制论 |
| 1.4 地道药材与生物检测模式评价 |
| 1.5 定量组效关系 |
| 1.6 代谢组学技术 |
| 1.7 多指标成分含量测定模式 |
| 2. 中药制剂有效成分前处理提取技术 |
| 2.1 超临界流体萃取技术 |
| 2.2 超声波提取技术 |
| 2.3 微波萃取技术 |
| 2.4 膜提取分离技术 |
| 2.5 半仿生提取技术 |
| 2.6 高速逆流色谱提取技术 |
| 2.7 酶法提取技术 |
| 3. 中药制剂的分析方法 |
| 3.1 薄层色谱法 |
| 3.2 气相色谱法 |
| 3.3 高效液相色谱法 |
| 3.4 高效毛细管电泳技术 |
| 3.5 柱切换技术 |
| 3.6 多维色谱 |
| 3.7 液相色谱-光谱联用技术 |
| 4. 课题研究意义及主要内容 |
| 第二章 双波长HPLC法同时测定羚羊清肺散中4种有效成分含量的方法研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 3. 方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 提取方法的选择 |
| 4.2 流动相的选择 |
| 4.3 检测波长的选择 |
| 4.4 洗脱方式的选择 |
| 5. 小结 |
| 第三章 HPLC测定疏风散热胶囊中绿原酸、栀子苷、甘草苷和牛蒡苷的方法研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 3. 方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 提取方法的选择 |
| 4.2 流动相的选择 |
| 5. 小结 |
| 第四章 HPLC同时测定通宣理肺口服液中柚皮苷、橙皮苷和黄芩苷的方法研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 3. 方法与结果 |
| 3.1 色谱条件 |
| 3.2 溶液的制备 |
| 3.3 方法学考察 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 提取方法的选择 |
| 4.2 流动相的选择 |
| 5. 小结 |
| 第五章 HPLC-系统内标法测定小儿感冒宁糖浆中4种有效成分的方法研究 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 仪器及试剂 |
| 2.2 方法与结果 |
| 3. 讨论 |
| 3.1 流动相的选择 |
| 3.2 检测波长的选择 |
| 3.3 提取方法的选择 |
| 3.4 内标性成分的选择 |
| 4. 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
四、高效液相色谱法测定冠脉通胶囊中丹参酮Ⅱ_A的含量（论文参考文献）
- [1]精制冠心片质控方法再评价研究[J]. 李双,鄢必新,张颖,田淋淋,张斌,李敏,徐建. 人参研究, 2021(04)
- [2]几种中成药的荧光指纹图谱研究[D]. 李鑫. 河北师范大学, 2020(07)
- [3]HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量[J]. 黄洁文,陈燕霞,谭汉添. 实用药物与临床, 2019(11)
- [4]葶苈生脉口服液提取工艺及指纹图谱研究[D]. 李佳佳. 河北中医学院, 2019(01)
- [5]HPLC法同时测定丹灯通脑胶囊中四组分含量[J]. 刘艳丽,周永妍,王文鹏,李龙龙,姜国志,李振江. 中国新药杂志, 2018(14)
- [6]高效液相色谱法对丹参胶囊有效成分含量的测定及研究[J]. 李浩然,田芳芳. 海峡药学, 2018(07)
- [7]抗纤益心浓缩丸中黄芪甲苷、丹参酮ⅡA的含量测定[J]. 王振涛,常红波,黄海英,韩丽华. 中医学报, 2016(11)
- [8]HPLC法测定康尔心胶囊中丹参酮ⅡA的含量[J]. 李鑫. 中国民族民间医药, 2016(19)
- [9]高效液相色谱法在几种中药制剂有效成分含量测定中的方法研究[D]. 崔生飞. 延安大学, 2016(03)
- [10]丹参活血益脉丸中丹参酮ⅡA的提取方法及含量测定[J]. 裴勇. 社区医学杂志, 2016(05)