半枝莲多糖的提纯、结构解析及其抗氧化活性的研究

半枝莲多糖的提纯、结构解析及其抗氧化活性的研究

论文摘要

半枝莲为唇形科植物半枝莲Scutellaria barbata D.Don的干燥全草,分布在我国大部分地区。半枝莲作为传统的中药具有抗肿瘤、抑菌、解热等活性,其主要化学成分为黄酮类化合物、生物碱、挥发油及多糖等,多糖是半枝莲中的主要化学成分之一,有多种生物活性,但目前对半枝莲多糖的分离纯化及结构性质的研究报道甚少。本文研究了半枝莲多糖的提取、分离、纯化及硫酸化修饰,并且对半枝莲多糖SBP、SBP1、SBP2、SBPⅠ、SBP-L、SBP-L1和SBP-L2的体外抗氧化活性及其化学结构进行了研究,为今后半枝莲多糖更深入的研究与开发奠定了基础。研究结果如下:1.在单因素实验基础上,设计正交实验优化了半枝莲粗多糖的提取工艺,得到热水提取半枝莲粗多糖的最佳工艺参数为:提取温度60℃,料液比1:20,提取时间2h,提取次数4次,半枝莲粗多糖的提取率为2.82%,并采用苯酚.硫酸法对多糖含量进行了测定。2.进行了多糖脱色工艺的研究,对活性炭、中性氧化铝、大孔吸附树脂AB-8、LSA-21和NKA-9五种脱色剂的脱色性能进行了比较,从中筛选出了最佳的脱色剂为大孔吸附树脂AB-8。通过单因素实验确定了脱色的最佳条件是pH为7,温度为40℃,溶液中多糖含量为1046.5 mg/L。采用最佳条件脱色验证,测定多糖的保留率为88.46%,脱色率为90.65%。3.脱色后的多糖(SBP)采用季铵盐沉淀法(Hexadecyltrimethylammoniumbromide,CTAB)进行分离,得到半枝莲多糖亚组分SBP1和SBP2。采用DE-52纤维素离子交换柱层析对多糖SBP进行了分级分离,得到水洗组分SBPⅠ用0.1 moL/LNaCl溶液洗脱得到SBPⅡ。利用Sephdex-200柱层析、高效液相色谱、紫外光谱和冻融法对SBPⅠ进行纯度鉴定,证明了SBPⅠ为组成均一的多糖组分。4.对多糖进行了硫酸化修饰。采用氯磺酸-吡啶法对半枝莲多糖SBP进行硫酸酯化修饰,得到多糖SBP-L,其水溶性较原多糖明显提高,通过紫外分光光度计扫描在262 nm处有吸收峰,测得的SO42-浓度为5.73 mg/mL,取代度为0.35。红外光谱显示在1258 cm-1附近出现硫酸基(-O-SO3-)的特征吸收峰。5.采用气相色谱法对半枝莲多糖的单糖组分进行了分析。比较了硅烷衍生化、糖腈衍生化法和糖醇衍生化三种衍生化方法,确定了糖腈乙酰化法为最佳的衍生化方法;通过单因素实验确定了硫酸水解半枝莲多糖的最佳条件为:硫酸浓度为0.5 mol/L、体积2 mL、水解时间12 h、温度100℃:气相色谱测定半枝莲多糖SBP由鼠李糖阿拉伯糖、木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为3.26:0.37:4.85:5.16:4.10:9.47,SBP-L由阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比为0.84:6.67:3.62:5.53,SBP1,SBP2,SBP-L1,SBP-L2和SBPⅠ都由鼠李糖木糖、甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,摩尔比依次为4.51:5.50:4.86:4.90:8.22,3.25:6.20:5.85:4.05:11.30,3.86:4.39:4.96:4.95:7.73,3.04:6.87:5.51:4.37:10.90,3.53:4.62:7.22:4.08:8.37。6.利用高效液相色谱测定多糖的分子量,得到半枝莲多糖SBP1、SBP2、SBPⅠ、SBP-L1和SBP-L2的分子量依次为:290000Da、340000Da、300000Da、360000Da和390000Da;采用部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解结合气相色谱和红外光谱对半枝莲多糖进行结构分析,确定了多糖的结构:SBP1和SBP2糖链连接方式都是由β-(1→2)—吡喃葡聚糖及半乳糖构成主链,其中SBP1由(1→3,4,6)—鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖和葡萄糖残基组成侧链分支,多糖中(1→6)键、(1→3)键、(1→2或1→4)键摩尔百分比约为9%:22%:69%,SBP2由(1→3,4,6)—鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖残基组成侧链分支,多糖中(1→6)键、(1→3)键、(1→2或1→4)键摩尔百分比约为12%:26%:62%:SBPⅠ以β—(1→2,3)—吡喃葡聚糖及半乳糖构成主链,由(1→4,6)—鼠李糖、阿拉伯糖、甘露糖和葡萄糖残基组成侧链分支,多糖中(1→6)键、(1→3)键、(1→2或1→4)键摩尔百分比约为10.6%:47%:42.4%:SBP-L1以β—(1→2)—吡喃葡聚糖及半乳糖构成主链,由(1→3,4,6)—鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、甘露糖和葡萄糖残基组成侧链分支,并存在少量α—糖苷键型吡喃糖基,多糖中(1→6)键、(1→3)键、(1→2或1→4)键摩尔百分比约为9.6%:38.6%:51.8%;SBP-L2以β—(1→2)—吡喃葡聚糖及半乳糖、阿拉伯糖构成主链,由(1→3,4,6)—鼠李糖、甘露糖和葡萄糖残基组成侧链分支,多糖中(1→6)键、(1→3)键、(1→2或1→4)键摩尔百分比约为10.6%:24.2%:65.2%。7.对七种半枝莲多糖(SBP、SBP1、SBP2、SBPⅠ、SBP-L、SBP-L1和SBP-L2)的体外抗氧化活性进行了研究:采用邻苯三酚自氧化方法,测定半枝莲多糖对O2-自由基的抑制作用;采用邻二氮菲-亚铁离子—H2O2体系测定了半枝莲多糖对羟基自由基的抑制作用;体外模拟胃液pH值条件下测定了半枝莲多糖对NO2-清除能力。结果表明,七种多糖均具有不同的抗氧化活性,呈剂量依赖关系。半枝莲多糖SBP的抗氧化性要强于分离后的多糖SBP1和SBP2,硫酸化修饰后的多糖SBP-L和SBP-L2的抗氧化性较原多糖SBP和SBP2的抗氧化性增强,多糖SBP-L1较多糖SBP1对羟基自由基和NO2-的清除效果有所降低,对O2-自由基清除效果有所提高。本文研究表明,几种半枝莲多糖都具有不同百分比的β—(1→3)葡聚糖苷键,因此,七种多糖出现不同程度的抗氧化性。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 前言
  • 1.1 半枝莲研究概况
  • 1.1.1 半枝莲概况
  • 1.1.2 半枝莲的化学成分
  • 1.1.3 半枝莲的药理作用
  • 1.2 多糖的研究概况
  • 1.2.1 多糖的概念及发展历程
  • 1.2.2 多糖的研究内容
  • 1.3 本论文的选题依据、意义及研究内容
  • 1.3.1 选题依据及研究意义
  • 1.3.2 研究内容
  • 第2章 半枝莲多糖的提取分离及纯化
  • 2.1 实验材料试剂及仪器
  • 2.1.1 实验材料
  • 2.1.2 试剂
  • 2.1.3 主要仪器
  • 2.2 实验内容与方法
  • 2.2.1 半枝莲多糖的提取方法
  • 2.2.2 半枝莲多糖的分离纯化
  • 2.2.3 半枝莲多糖的纯度鉴定
  • 2.3.结果与分析
  • 2.3.1 半枝莲多糖热水提取结果分析
  • 2.3.2 季胺盐沉淀法分离结果分析
  • 2.3.3 半枝莲多糖分离纯化结果分析
  • 2.3.4 半枝莲多糖纯度鉴定结果
  • 2.4 讨论
  • 第3章 半枝莲多糖脱色研究
  • 3.1 实验材料试剂及仪器
  • 3.1.1 实验材料
  • 3.1.2 试剂
  • 3.1.3 主要仪器
  • 3.2 实验内容与方法
  • 3.2.1 脱色剂的预处理
  • 3.2.2 分析方法
  • 3.2.3 静态吸附实验
  • 3.2.4 动态吸附和解吸实验
  • 3.3 结果与分析
  • 3.3.1 脱色剂的初筛选结果
  • 3.3.2 温度对AB-8树脂的影响
  • 3.3.3 pH对AB-8树脂的影响
  • 3.3.4 半枝莲多糖溶液浓度对AB-8树脂的影响
  • 3.3.5 AB-8树脂的动态吸附结果
  • 3.3.6 不同洗脱剂对AB-8树脂解吸的影响
  • 3.4 讨论
  • 第4章 半枝莲多糖的硫酸化修饰
  • 4.1 实验材料试剂及仪器
  • 4.1.1 实验材料
  • 4.1.2 试剂
  • 4.1.3 主要仪器
  • 4.2.实验内容与方法
  • 4.2.1 硫酸化修饰
  • 4.2.2 硫酸基定性分析
  • 4.2.3 硫酸基的定量测定(BaSO4浊度法)
  • 4.3 结果与分析
  • 4.3.1 硫酸基定性结果分析
  • 4.3.2 硫酸基的定量测定(BaSO4浊度法)结果分析
  • 4.4 讨论
  • 第5章 气相色谱法分析半枝莲多糖的单糖组成
  • 5.1 实验材料试剂及仪器
  • 5.1.1 实验材料
  • 5.1.2 试剂
  • 5.1.3 主要仪器
  • 5.2 实验内容与方法
  • 5.2.1 半枝莲多糖衍生化条件的确定
  • 5.2.2 半枝莲多糖完全酸水解条件的选择
  • 5.2.3 单糖组成的定性分析
  • 5.2.4 单糖组成的定量分析
  • 5.3 结果与分析
  • 5.3.1 半枝莲多糖衍生化条件选择结果
  • 5.3.2 半枝莲多糖完全酸水解条件的选择结果
  • 5.3.3 半枝莲多糖中单糖组成的定性分析结果
  • 5.3.4 半枝莲多糖中单糖组成的定量分析结果
  • 5.4.讨论
  • 第6章 半枝莲多糖的结构分析
  • 6.1 实验材料试剂及仪器
  • 6.1.1 实验材料
  • 6.1.2 试剂
  • 6.1.3 主要仪器
  • 6.2 实验内容与方法
  • 6.2.1 分子量测定
  • 6.2.2 部分酸水解
  • 6.2.3 高碘酸氧化、Smith降解
  • 6.2.4 傅立叶变换红外光谱分析
  • 6.3 结果与分析
  • 6.3.1 分子量测定结果
  • 6.3.2 部分酸水解结果分析
  • 6.3.3 高碘酸氧化和Smith降解结果分析
  • 6.3.4 红外光谱分析结果
  • 6.4 讨论
  • 第7章 半枝莲多糖体外抗氧化活性的研究
  • 7.1 实验材料试剂及仪器
  • 7.1.1 实验材料
  • 7.1.2 试剂
  • 7.1.3 主要仪器
  • 7.2 实验内容与方法
  • 2-自由基的测定'>7.2.1 体外清除O2-自由基的测定
  • 7.2.2 体外清除羟基自由基的测定
  • 2-的测定'>7.2.3 体外清除NO2-的测定
  • 7.3 结果与分析
  • 2-自由基结果分析'>7.3.1 体外清除O2-自由基结果分析
  • 7.3.2 体外清除羟基自由基结果分析
  • 2-的结果分析'>7.3.3 体外清除NO2-的结果分析
  • 7.4 讨论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 攻读学位期间研究成果
  • 相关论文文献

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