导读:本文包含了腹腔渗出细胞论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:旋毛虫,广州管圆线虫,半胱氨酸蛋白酶抑制剂
腹腔渗出细胞论文文献综述
杨小迪,李徽徽,陶志勇,方强,程洋[1]（2017）在《两种蠕虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂对小鼠腹腔渗出细胞一氧化氮产生及细胞因子分泌的影响》一文中研究指出目的观察两种蠕虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatin)体外对小鼠腹腔渗出细胞(PEC)一氧化氮(NO)的产生及细胞因子分泌的影响。方法无痛处死BALB/c小鼠10只,收集腹腔内液体,制备渗出细胞(PEC),主要为巨噬细胞。将源自旋毛虫(Trichinella spiralis)及广州管圆线虫(Angiostrongylus cantonensis)的cystatin(Tscystatin,Accystatin)与脂多糖(LPS)刺激的小鼠PEC共孵育,实验分为RPMI组、LPS组、Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组,除RPMI组外,其余3组均提前2 h用LPS(2μg/ml)刺激贴壁细胞制备炎症模型,Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组分别用2μg/ml Accystatin或Tscystatin与LPS刺激后的细胞共孵育,每组6孔,培养24 h后,收集上清,用ELISA和硝酸还原酶法检测上清中α肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-10等细胞因子和NO的水平。采用SPSS11.5统计学软件处理实验数据。结果ELISA检测结果显示:Accystatin+LPS组细胞上清中促炎因子TNF-α和IL-6分别为(507.50±66.32)和(1 440.49±77.25)pg/ml,较LPS组的(454.15±53.11)和(1 016.2±115.10)pg/ml明显升高(P<0.05)。Tscystatin+LPS组分别为(296.35±55.30)和(793.54±86.61)pg/ml,较LPS组和Accystatin+LPS组明显降低(P<0.05)。RPMI组和LPS组的IL-10分别为(38.80±6.71)和(53.66±7.72)pg/ml,差异无统计学意义(P>0.05),Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组的IL-10分别为(149.74±26.01)和(158.76±19.67)pg/ml,较LPS组均明显升高(P<0.05)。Accystatin+LPS组和Tscystatin+LPS组NO水平分别为(12.54±2.12)和(7.95±1.40)μmol/L,较LPS组的(20.18±3.99)μmol/L均明显降低(P<0.05),且Tscystatin+LPS组NO水平低于Accystatin+LPS组(P<0.05)。结论旋毛虫和广州管圆线虫的cystatin均可抑制小鼠腹腔渗出细胞NO释放、上调IL-10的水平,Accystatin明显促进TNF-α及IL-6的分泌,Tscystatin则明显抑制两种细胞因子的水平。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2017年02期）
张天托,周宇麒,周凤丽,毕筱刚,张扣兴[2]（2003）在《TNF-α对小鼠腹腔渗出细胞抗真菌活性的影响》一文中研究指出目的 :研究TNF α对小鼠腹腔渗出细胞的激活和杀菌活性的效应。方法 :以IL 12、IL 18、IFN γ、TNF α及抗体诱导小鼠腹腔渗出细胞和巨噬细胞 ,应用ELISA法测定细胞因子变化 ,Griess反应法测定培养上清液中NO的含量 ,检测巨噬细胞内新型隐球菌菌落数。结果 :IL 12和IL 18联合应用协同诱导腹腔渗出细胞产生TNF α ,且能被IFN γ抗体所抑制。IFN γ、TNF α协同诱导巨噬细胞产生NO和增强其杀伤新型隐球菌活性。结论 :TNF α在细胞因子相互调节诱导增强巨噬细胞杀真菌活性中起重要作用。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2003年05期）
徐诺[3]（1998）在《不同植物来源的黄芪对小鼠腹腔渗出细胞功能的影响》一文中研究指出黄芪(AR),在中国常用于治疗体虚和营养失调。日本药典记载黄芪的两个植物来源为:蒙古黄芪(MO,Astragalus mongholicus)和膜荚黄芪(ME, Astragalus membranaceus)。本文研究了8、9月采集的二种植物来源(MO、ME)的黄芪对小鼠腹腔渗出细胞(PEC)数量和PEC中活性氧(AO)生成能力的影响。 实验动物及材料:AR粉末100g以(本文来源于《国外医学(中医中药分册)》期刊1998年05期）
方政[4]（1994）在《用碘六醇分离啮齿动物腹腔渗出细胞的方法》一文中研究指出碘六醇（ｌｏｈｅｘｏｌ）是一种新型的无离子含碘化合物。它能溶解于水、惰性强，无细胞毒性，且能高压消毒，为一种理想的细胞分离液。本文描述了利用等渗的碘六醇不连续密度梯度液从Ｗｉｓｔａｒ大鼠和ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠腹腔渗出细胞中分离出纯度较高的中性粒细胞（分别为９７％和９８％）；嗜酸性粒细胞（９７％和８３％）；巨噬细胞（９８％和９７％）。细胞活性均在９６％以上。是一种较好的细胞分离方法。(本文来源于《动物学杂志》期刊1994年02期）
胡培德[5]（1992）在《麻黄附子细辛汤对腹腔渗出巨噬细胞内钙离子的影响》一文中研究指出麻黄附子细辛汤尝用于治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎等变态反应性疾病,据报道其药理作用是抑制嗜酸性白细胞释放组织胺,抑制其脂氧含酶的活性和Ⅰ型、Ⅳ型变态反应等,具有抗炎症和抗变态反应作用。可使因免疫诱导而产生的肝细胞障碍明显改善,其作用机制为血小板活化因子和白细胞介素Ⅰ参予,从肝窦内皮细胞产生的炎症反应受到明显抑制。业已明了各种细胞内信息传递机构,钙离子能调节细胞机能。细胞内钙离子浓度升高,诱导磷酸脂(本文来源于《中西医结合临床杂志》期刊1992年02期）
何庆加[6]（1990）在《培养的腹腔渗出巨噬细胞辐射抗性发展的生物化学机理》一文中研究指出作者观察腹腔渗出巨噬细胞(PEM)体外培养时,辐射敏感性和叁种抗氧化酶〔超氧化物歧化酶(SOD),过氧化氢酶(CAT)及谷胱甘肽过氧化酶(GPX)〕活性的改变.8～12周龄C3H/HeJ小鼠腹腔注射硫乙二醇酸盐1.5ml,3天后收集腹腔渗出细胞,然后加到组织培养皿中,置于37℃不锈钢室(持续通入7.5%CO_2、20%或6%O_2、其余为N_2的预先混合气体)孵育30min.用温培养基洗去不粘附的细胞,加新鲜培养基,培养不同时间后,用15mmol/ml的利多卡因溶液分离粘附的巨噬细胞,制备成细胞悬液.用~(137)Cs(1Gy/min)在0℃下照射细胞悬液(10~4/ml),在0℃下用超声波破裂PEM和AM(肺泡巨噬细胞),离心(1000g,10min)后测定上清液中叁种抗氧化酶的活性.在20%O_2的环境中培养,新鲜分离的PE-CFC(腹腔渗出巨噬细胞集落形成细胞)的D_o和D_q值分别为1.08和0.3Gy.辐射敏感性的改变在第1～3(本文来源于《国外医学(放射医学核医学分册)》期刊1990年06期）
何革,李霖,张德震[7]（1990）在《人重组肿瘤坏死因子增强感染疟原虫小鼠腹腔渗出细胞的吞噬功能》一文中研究指出单核巨噬细胞在疟疾细胞免疫中起着极为重要的作用。当单核巨噬细胞活化后,可释放单核因子,如IL—1,肿瘤坏死因子(TNF)。这些因子除了协同调节淋巴细胞功能,还可反馈作用于单核细胞,调节其免疫功能。本文目的是探讨TNF对感染疟原虫小鼠腹腔渗出细胞(PEC)吞噬功能的影响。 1 材料和方法 ICR小鼠,雌性,体重18～(本文来源于《第四军医大学学报》期刊1990年04期）
王鸣杰[8]（1990）在《曼氏血吸虫感染小鼠的腹腔渗出液细胞抑制过氧化氢依赖性杀血吸虫童虫作用》一文中研究指出血吸虫童虫对过氧化氢介导的杀伤作用较敏感。本文报道感染曼氏血吸虫小鼠的腹腔巨噬细胞,无论经过特异性或非特异性刺激,均能降低过氧化氢的杀虫作用。作者用CD-1雌性小鼠采集腹腔渗出细胞(PEC),其中有的鼠未感染,有的感染曼氏血吸虫达8～10周,或在采集前5及4天分别腹腔注射BCG或3％Brewer's巯基乙酸酯(THGL),所得的腹腔渗出细胞分别为U-PEC、S-PEC、BCG-PEC和FHGL-PEC。S-PEC含10～20％嗜酸粒细胞,BCG-PEC含20～(本文来源于《国外医学(寄生虫病分册)》期刊1990年02期）
何庆加[9]（1989）在《小白鼠腹腔渗出细胞吞噬功能的研究》一文中研究指出本实验比较糖元、鸡红细胞及两者复合使用对小鼠腹腔渗出细胞的影响,结果表明鸡红细胞和糖元一样能激活巨噬系和组织嗜碱系细胞,影响巨噬系细胞分化,鸡红细胞较糖元快;而影响组织嗜碱系细胞分化,糖元较鸡红细胞快。由于腹腔渗出细胞中存在原、幼巨噬细胞,按照血细胞发育是不可逆回的理论,推测腹腔巨噬细胞不是来源于血液循环中的单核细胞,而是来自血循环中的定向干细胞。本实验在腹腔渗出细胞中,首次发现组织嗜碱系细胞并描写其形态特征。(本文来源于《免疫学杂志》期刊1989年04期）
陈志来,张树忠[10]（1989）在《晚期肿瘤患者胸腹腔渗出液中的浸润细胞经 IL-2诱导后的杀伤功能》一文中研究指出用大剂量 LAK/IL-2治疗肿瘤患者虽取得一定的效果,但常导致严重的副作用。于是,人们试图寻找一种低剂量体内应用即具有较强抗肿瘤效果且副作用小的方法。已有实验证明,从实体瘤组织中分离到的肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)经 IL-2激活后具有比 LAK 细胞更强的抗肿瘤活性,推测其很有可能替代 LA(本文来源于《国外医学(肿瘤学分册)》期刊1989年04期）
腹腔渗出细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :研究TNF α对小鼠腹腔渗出细胞的激活和杀菌活性的效应。方法 :以IL 12、IL 18、IFN γ、TNF α及抗体诱导小鼠腹腔渗出细胞和巨噬细胞 ,应用ELISA法测定细胞因子变化 ,Griess反应法测定培养上清液中NO的含量 ,检测巨噬细胞内新型隐球菌菌落数。结果 :IL 12和IL 18联合应用协同诱导腹腔渗出细胞产生TNF α ,且能被IFN γ抗体所抑制。IFN γ、TNF α协同诱导巨噬细胞产生NO和增强其杀伤新型隐球菌活性。结论 :TNF α在细胞因子相互调节诱导增强巨噬细胞杀真菌活性中起重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腹腔渗出细胞论文参考文献
[1].杨小迪,李徽徽,陶志勇,方强,程洋.两种蠕虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂对小鼠腹腔渗出细胞一氧化氮产生及细胞因子分泌的影响[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2017
[2].张天托,周宇麒,周凤丽,毕筱刚,张扣兴.TNF-α对小鼠腹腔渗出细胞抗真菌活性的影响[J].中国免疫学杂志.2003
[3].徐诺.不同植物来源的黄芪对小鼠腹腔渗出细胞功能的影响[J].国外医学(中医中药分册).1998
[4].方政.用碘六醇分离啮齿动物腹腔渗出细胞的方法[J].动物学杂志.1994
[5].胡培德.麻黄附子细辛汤对腹腔渗出巨噬细胞内钙离子的影响[J].中西医结合临床杂志.1992
[6].何庆加.培养的腹腔渗出巨噬细胞辐射抗性发展的生物化学机理[J].国外医学(放射医学核医学分册).1990
[7].何革,李霖,张德震.人重组肿瘤坏死因子增强感染疟原虫小鼠腹腔渗出细胞的吞噬功能[J].第四军医大学学报.1990
[8].王鸣杰.曼氏血吸虫感染小鼠的腹腔渗出液细胞抑制过氧化氢依赖性杀血吸虫童虫作用[J].国外医学(寄生虫病分册).1990
[9].何庆加.小白鼠腹腔渗出细胞吞噬功能的研究[J].免疫学杂志.1989
[10].陈志来,张树忠.晚期肿瘤患者胸腹腔渗出液中的浸润细胞经IL-2诱导后的杀伤功能[J].国外医学(肿瘤学分册).1989
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