导读:本文包含了槲皮苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:高效液相色谱法,黄芪种子,毛蕊异黄酮,异槲皮苷
槲皮苷论文文献综述
胡珊珊,雒慧娟[1]（2019）在《高效液相色谱法测定黄芪种子中毛蕊异黄酮和异槲皮苷的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法测定黄芪种子中毛蕊异黄酮和异槲皮苷的含量。方法采用Merck RP-18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.3%甲酸水为流动相,流速1.0mL·min~(-1),柱温25℃,检测波长260nm,进样量10μL。结果毛蕊异黄酮和异槲皮苷进样量分别在0.1～0.45μg(r=0.9998)和0.05～0.40μg(r=0.9989)范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.45%、98.60%,RSD分别为1.31%、1.45%,黄芪种子中毛蕊异黄酮和异槲皮苷的含量分别为3.7656μg·g~(-1)、2.9843μg·g~(-1)。结论所建立的方法准确度高、重复性好,可用于黄芪种子中毛蕊异黄酮和异槲皮苷的含量测定。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年11期）
黄德江,甘娇娥,吴和珍,金晶,姚云峰[2]（2019）在《不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量分析》一文中研究指出目的分析比较不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异。方法采用Pursuit 5 C18(4.6 mm×250mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液(22∶78),检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 L,测定不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量,并采用箱式图和格鲁布斯法的双尾检验以及单因素方差分析处理数据。结果不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异显着(P<0.05)。合欢花与合欢米中槲皮苷的含量无显着性差异(P>0.05),但两者含量均显着高于枯萎花(P<0.05);早上和中午采收的合欢花、合欢米中槲皮苷的含量显着高于晚上采收(P<0.05)。结论合欢花、合欢米宜在早上或者中午采收,枯萎花中槲皮苷的平均含量为0.67%,低于《中华人民共和国药典》(2015年版)一部中规定的1%,不宜作药用。该研究为确定合欢花的药用来源及采收时间提供参考。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2019年05期）
陈龙云,周艳艳,徐安莉,赵敏,黄敏[3]（2019）在《槲皮苷对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用》一文中研究指出目的:研究槲皮苷对免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法:50只小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量组、中剂量组和高剂量组。采用一次性腹腔注射环磷酰胺(CTX)(200 mg/kg)方式建立小鼠免疫抑制模型,对照组腹腔注射等体积生理盐水。低、中、高剂量组分别灌胃20、50、80 mg/kg的槲皮苷,对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。14 d后测定胸腺及脾免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、脾脏组织T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+亚群及其比例、血浆IgG和IgM、IL-2和IL-4水平并观察脾脏组织病理学状态。以流式细胞术检测抗氧化指标活性氧(ROS),ELISA试剂盒检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化氢酶(CAT)。Western blot检测小鼠脾脏组织核转录因子kappaB(NF-κB) p65和TLR2蛋白表达水平,对槲皮苷的干预作用机制进行探索。结果:与对照组相比,模型组的免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、CD4~+、CD8~+亚群及其比例、IgG、IgM、IL-2、IL-4、SOD、CAT均显着降低(P<0.05),脾脏病理学损伤明显,而ROS和MDA水平则显着升高(P<0.05);较模型组而言,给予槲皮苷干预后,各组免疫器官指数、腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、CD4~+、CD8~+亚群及其比例、IgG、IgM、IL-2、IL-4、SOD、CAT均剂量依赖性地显着升高(P<0.05),脾脏病理学损伤程度呈剂量依赖地减轻,而ROS和MDA水平则剂量依赖性显着降低(P<0.05)。Western blot法检测显示模型组的NF-κB p65和TLR2蛋白均较对照组显着上调(P<0.05);槲皮苷干预各组的NF-κB p65和TLR2蛋白表达水平则剂量依赖性显着下降(P<0.05)。结论:槲皮苷可改善小鼠免疫功能低下状态,通过促进免疫器官功能恢复及提高机体抗氧化水平来提高免疫功能低下小鼠的免疫水平,其作用机制可能与TLR2信号通路有关。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年19期）
陈龙云,周艳艳,陈会敏,徐安莉,徐建民[4]（2019）在《槲皮苷联合电针疗法对免疫抑制小鼠免疫功能和抗氧化能力的影响》一文中研究指出为探讨槲皮苷(quercitrin, QI)联合电针(electroacupuncture, EA)刺激对免疫抑制小鼠免疫功能的影响,将实验小鼠随机分为对照组(Control)、环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)模型组、QI组和QI+EA联合治疗组。用CTX建立免疫抑制小鼠模型后,第2 d起各组分别给予生理盐水、QI灌胃及QI灌胃联合EA刺激,连续治疗14 d。治疗结束后,称重法测定胸腺及脾脏指数;HE染色法观察脾脏组织学变化,吉姆萨染色法测定腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数;ELISA检测小鼠血浆IgG和IgM、IL-2和IL-4水平以及抗氧化相关指标如超氧化物歧化酶(superoxide diamutase, SOD)、丙二醛(malonaldehyde, MDA)、过氧化氢酶(catalase, CAT)水平;FACS检测脾脏CD4~+、CD8~+T细胞亚群以及组织活性氧类(reactive oxygen species, ROS)水平;Western blotting检测脾脏组织Nrf2总蛋白及核蛋白、总NQO1、HO-1蛋白、NF-κB p65及TLR2蛋白的表达水平。结果显示,CTX组的免疫器官指数、巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数、IgG、IgM、IL-2、IL-4、SOD、CAT及CD4~+、CD8~+T细胞亚群等指标均较对照组明显降低(P<0.05),而脾脏组织损伤程度、MDA、ROS及Nrf2、NQO1、HO-1、NF-κB p65、TLR2水平则均显着升高(P<0.000 1);相较于CTX组,QI组小鼠免疫功能相关指标及SOD、CAT水平和Nrf2、NQO1、HO-1蛋白水平均显着升高(P<0.05),而脾脏组织损伤程度、MDA、ROS及NF-κB p65、TLR2蛋白水平均显着下降(P<0.05);联合EA可进一步加强QI的上述作用(P<0.000 1)。由此,EA联合QI对免疫抑制小鼠有保护作用,可通过提高免疫器官功能及抗氧化水平促进小鼠的免疫力,具体作用机制可能是通过激活抗氧化应激Nrf2/ARE通路而起到提高免疫力的作用。(本文来源于《现代免疫学》期刊2019年05期）
吴仲,张勋[5]（2019）在《HPLC法同时测定山楂异槲皮苷和金丝桃苷含量》一文中研究指出目的采用HPLC法测定市售山楂中异槲皮苷及金丝桃苷的含量以建立质量控制方法。方法采用Ultimate@XB-C18色谱柱,采用梯度洗脱条件,检测波长:360 nm,流速:1 mL/min,柱温:30℃,进样量:10μL,对山楂中异槲皮苷、金丝桃苷进行检测,并进行系统适用性考察。结果经方法学验证,线性范围分别为0.60～38.52μg/m L、0.60～38.56μg/m L,相关系数均高于0.999;精密度、重复性的RSD均小于2%;平均回收率101.88%～102.44%,RSD小于2.5%。结论本法快速准确,可用于市售山楂异槲皮苷和金丝桃苷的含量测定,为其质量控制提供试验依据。(本文来源于《吉林中医药》期刊2019年07期）
袁哲,桑志国,孙姗,吕元琦[6]（2019）在《基于响应曲面优化的毛细管电泳测定通经草中的芦丁和异槲皮苷》一文中研究指出目的采用高效毛细管电泳法(HPCE)分析通经草中的芦丁和异槲皮苷。方法采用响应曲面法(RSM)优化芦丁和异槲皮苷的毛细管电泳分离条件,建立HPCE测定通经草中芦丁和异槲皮苷含量的方法。结果在优化条件下,2种物质在10 min内得到良好分离。芦丁和异槲皮苷的峰面积和浓度分别在2～200,2～250μg/ml范围内呈良好线性关系。两者的检出限分别为0.6,0.4μg/ml。加标回收试验结果显示,芦丁和异槲皮苷平均回收率分别为107.9%,102.4%,RSD分别为4.3%,4.7%。结论该方法简便、快速、可靠,有望用于中草药通经草质量控制。(本文来源于《食品与药品》期刊2019年04期）
韩建冬,格根塔娜,布仁,王敏[7]（2019）在《药材问荆异槲皮苷提取工艺的研究》一文中研究指出采用薄层色谱法对叁批次问荆中的异槲皮苷进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对异槲皮苷标准品进行标准曲线的绘制,得出异槲皮苷在10.7～86.2μg/mL范围内具有良好的线性关系。通过实验得出加样回收率为99.50%,精密度相对标准偏差(RSD)为1.65%,稳定性相对标准偏差(RSD)为1.60%,重现性相对标准偏差(RSD)为1.62%。使用碱溶酸沉对问荆异槲皮苷的提取条件进行研究,为了研究提取问荆异槲皮苷的最优条件,以异槲皮苷的收率为指标,在此基础上,进行单因素实验和正交实验设计,以问荆与质量分数75%甲醇质量比、温度、超声时间、溶液pH为影响因素。得出使用碱溶酸沉对问荆的异槲皮苷在碱性条件下提取的最优条件为问荆与质量分数75%甲醇质量比为1∶50,浸提温度为90℃,超声时间为60 min,pH=11。(本文来源于《化学世界》期刊2019年07期）
杨海洋,刘洋,李梦薇,李雪岩,何军[8]（2019）在《HPLC法同时测定辣木叶颗粒中异槲皮苷、紫云英苷和丹酚酸B的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定辣木叶颗粒中异槲皮苷、紫云英苷和丹酚酸B含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Cosmosil-C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.3 mL/min,柱温为40℃,检测波长为260 nm,进样量为10μL。结果:异槲皮苷、紫云英苷和丹酚酸B检测质量浓度线性范围分别为0.017～0.341、0.010～0.194、0.010～0.195 mg/mL(r均>0.999 0);检测限分别为0.085、0.143、0.117μg/m L;定量限分别为0.283、0.476、0.392μg/mL;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均≤2.0%(n=6);平均加样回收率分别为101.22%、98.76%、98.72%,RSD分别为0.66%、0.30%、0.30%(n=6)。结论:建立的方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定辣木叶颗粒中异槲皮苷、紫云英苷和丹酚酸B的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年09期）
王星敏,王露,李鑫,詹力,唐付杰[9]（2019）在《水热法提取桑叶中异槲皮苷工艺参数优化》一文中研究指出为减少天然活性成分溶出传质阻力、提高异槲皮苷提取率,应用水热反应辅助醇提法同步提取桑叶中异槲皮苷,采用响应曲面法分析优化桑叶中异槲皮苷溶浸的适宜参数,并利用扩散模型探究异槲皮苷的溶浸传质过程。结果表明:当乙醇体积分数为57%、桑叶质量与乙醇体积比为1:7、水热温度154℃、反应80 min时,5.000 0 g桑叶可溶浸异槲皮苷3.649 1 mg/g,约是乙醇浸提异槲皮苷(0.071 0 mg/g)的51倍;影响异槲皮苷溶浸的因素顺序为水热时间>水热温度>料液比>乙醇体积分数;解析红外光谱图可知,水热反应有助于桑叶木质素中苯基丙烷结构单元中C-O-C和C=C分解,促使纤维素表面水解反应发生;内部扩散模型表明异槲皮苷存在渗透溶浸、内部扩散和固液扩散3个扩散过程,且扩散速率常数随边界层厚度增加而变小,为有效实现桑叶综合利用提供理论研究基础。(本文来源于《农业工程学报》期刊2019年09期）
叶恒,孙帅婷,葛会奇[10]（2019）在《HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量》一文中研究指出建立HPLC同时定量刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷五种主要成分的方法。方法:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×25mm,5μm),柱温:30℃;流速1 mL/min;进样量:10μL;流动相A:0.3%磷酸-水溶液,流动相B:0.3%磷酸-乙腈;梯度洗脱,洗脱条件:0～3 min,95%A;3～10 min,95%～80%A;10～35 min,80%～70%A;35～40 min,70%～10%A;40～50 min,10%A;紫外检测波长:265 nm。结果:金丝桃苷和槲皮苷在20～240μg/mL,原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E分别在5～60μg/mL、167.2～2010μg/mL及6～72μg/mL下与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率在99.6%～103.1%,RSD为1.5%～2.7%。结论:本方法简便可靠,适用于刺五加叶中的多成分含量测定。(本文来源于《辽宁科技学院学报》期刊2019年02期）
槲皮苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的分析比较不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异。方法采用Pursuit 5 C18(4.6 mm×250mm,5 m)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%的磷酸溶液(22∶78),检测波长256 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 L,测定不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量,并采用箱式图和格鲁布斯法的双尾检验以及单因素方差分析处理数据。结果不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量差异显着(P<0.05)。合欢花与合欢米中槲皮苷的含量无显着性差异(P>0.05),但两者含量均显着高于枯萎花(P<0.05);早上和中午采收的合欢花、合欢米中槲皮苷的含量显着高于晚上采收(P<0.05)。结论合欢花、合欢米宜在早上或者中午采收,枯萎花中槲皮苷的平均含量为0.67%,低于《中华人民共和国药典》(2015年版)一部中规定的1%,不宜作药用。该研究为确定合欢花的药用来源及采收时间提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
槲皮苷论文参考文献
[1].胡珊珊,雒慧娟.高效液相色谱法测定黄芪种子中毛蕊异黄酮和异槲皮苷的含量[J].海峡药学.2019
[2].黄德江,甘娇娥,吴和珍,金晶,姚云峰.不同采收时间合欢花中槲皮苷的含量分析[J].湖北中医药大学学报.2019
[3].陈龙云,周艳艳,徐安莉,赵敏,黄敏.槲皮苷对免疫功能低下小鼠的免疫调节作用[J].中国免疫学杂志.2019
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[10].叶恒,孙帅婷,葛会奇.HPLC法同时检测刺五加叶中原儿茶酸、绿原酸、刺五加苷E、金丝桃苷及槲皮苷的含量[J].辽宁科技学院学报.2019