聚酰胺亲和膜包对肾透析病人体内外内毒素的去除及相关问题的研究

聚酰胺亲和膜包对肾透析病人体内外内毒素的去除及相关问题的研究

论文摘要

目的:研究聚酰胺亲和膜包对肾透析病人体内外内毒素的去除、肾透析所用的反渗水、碳酸氢盐透析液(A液)、204透析液(B液)、管道、人用白蛋白、血浆等在不同的流速、浓度、温度条件下对内毒素去除的影响效果,以便改进目前临床透析过程并降低病人的经济负担。方法:一、聚酰胺亲和分离膜包的制备:制备Nylon-NH-CHOH-(CH2)3-CHOH-NH-(CH2)6-NH-CH2-CHOH-CH2-Histidin(组氨酸)。使琼脂糖交联及活化,连接间隔臂己二胺,使成产品AH-SepharoseCL-4B。再使配基固截化和介质再生。二、消毒方法:(一)玻璃器具消毒:在可控硅电炉中300℃下消毒40分钟,自然冷却后当天使用。(二)管道及膜分离器的消毒:乳胶管采用煮沸15分钟消毒。三、标准内毒素溶液的配制:将内毒素工作标准品用内毒素检查用水配成不同浓度的溶液。四、吸附方法:(一)静态吸附法:称取干重15mg膜,置于2mL无热原内毒素检查用水中,间断振荡,放置2小时,吸上清液,测定内毒素浓度,通过吸附前后的浓度计算去除率。(二)动态吸附法:将30张的聚酰胺膜装入膜分离器中,用蠕动泵对含内毒素溶液以四种流速流经膜分离器,收集膜包前后样品,定时,定温条件下,测定内毒素含量,以确定膜包对内毒素的去除情况。五、聚酰胺亲和膜包对透析液中内毒素的去除(一) A、B液离子含量测定:用钙紫红素指示剂测定溶液中的CaCl2;用洛黑T指示剂测定溶液中的MgCl26H2O;用溴酚蓝指示剂测定溶液中的KCl;用醋酸银指示液测定溶液中的NaCl;用酚酞指示剂测定溶液中的醋酸钠;采用旋光度法测定溶液中的葡萄糖含量。(二)膜包对透析液在固定离子、pH的条件下去除内毒素:用鲎试剂法检测膜包对透析液在不同流速(5、10、15、20ml/min)的条件下对内毒素的去除率及各离子的改变情况。六、管道内毒素测定方法:按国家标准,管类和容器类器具用细菌内毒素检查用水浸泡器具内腔,供试品储存不超过2小时。七、聚酰胺亲和膜包对白蛋白溶液中内毒素的去除方法:把人用白蛋白以10倍稀释,经膜包在流速为5ml/min,25℃条件下滤过,检测白蛋白的截流情况,及前后内毒素的去除情况。八、聚酰胺亲和膜包对血浆中内毒素的去除方法:取病人血浆,以10倍稀释,在不同流速下对比膜包前后内毒素含量,计算收率,并检测膜前膜后白蛋白的含量。九、内毒素定量测定:(一)内毒素含量标准曲线的制备:应用BET-16细菌内毒素测定仪进行测定,浓度为7.0、1.75、0.875、0.438、0.219、0.109、0.055、0.014EU/ml的内毒素标准系列水溶液。仪器可根据凝集时间的对数(lgT)对细菌内毒素浓度的对数(lgC)制定标准曲线。(二)鲎试剂灵敏度复核试验:每批鲎试剂初次使用前,需对其标示的灵敏度进行复核。合格者可供细菌内毒素检测。结果:1.流速在5ml/min、10ml/min、15ml/min、20ml/min时,反渗水溶液(含内毒素4.000 EU/ml)中内毒素的去除率分别为82.3%、80.6%、79.8%、79.2%,在5ml/min时去除率最高,随着流速的增加,内毒素去除率有下降的趋势。内毒素浓度为4.000 EU/ml的血浆在流速5ml/min、10ml/min、15ml/min、20ml/min条件下,内毒素的去除率分别为87.6%、86.1%、83.4%、79.3%。在5ml/min时去除效果最佳,随着流速的增加,内毒素去除率有所下降。2.温度在15℃、25℃、37℃条件下,反渗水内毒素的去除率分别为88.8%、89.5%、89.9%,可见温度对水溶液中内毒素的去除影响不明显,随温度的升高,去除率稍有上升。3.聚酰胺亲和膜包在流速为5ml/min,温度为25℃条件下,对不含人血白蛋白(HAS)水溶液中内毒素的去除率,静态法为89.6%,动态法为98.4%;加入HAS水溶液中内毒素的去除率,静态法为81.2%,动态法为86.6%。可见白蛋白影响了水溶液中内毒素的去除。蛋白回收率,静态法为85.8% ,动态法为93.8%,说明聚酰胺亲和膜包对HAS吸附性很小。4.对病人血液透析液流经的管道,按国家标准在37℃条件下保温1小时,收集滤液,其内毒素值为:静脉管5.36EU;动脉管3.855EU。符合国家标准。结论:聚酰胺亲和膜包,以组氨酸为配基,合成了以琼脂糖为基质的膜介质,并带有一定长度的间隔臂。此介质可有效去除水、透析液、血浆和白蛋白等液体中内毒素,且可较高的保留各种物质的有效成分。

论文目录

  • 一、正文
  • (一) 中文摘要
  • (二) 英文摘要
  • (三) 前言
  • (四) 材料
  • (五) 方法
  • (六) 结果
  • (七) 讨论
  • (八) 结论
  • (九) 参考文献
  • 二、文献综述
  • (一) 综述
  • (二) 参考文献
  • 三、致谢
  • 相关论文文献

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