含肟基的四齿不对称Schiff碱Ni(Ⅱ)配合物的结构化学

论文摘要

含肟基类Schiff碱配合物由于其分子的稳定性和活性在分析化学和生物化学中起着重要作用。这类化合物是潜在的生物化学模型,近年来引起了化学家和生物化学家的关注。因此,本学位论文对含肟基的四齿不对称Schiff碱Ni（Ⅱ）配合物的结构化学进行了研究,主要研究结果如下: 1.合成了与标题相关的11个Ni（Ⅱ）配合物,这些配合物分别是:NiL1（1）,NiL1·0.5H2O（2）,NiL2（3）,NiL3（4）,NiL4（5）,NiL5（6）,NiL6（7）,NiL7（8）,NiL8（9）,NiL9（10）,NiL10（11）。配体的结构式如下图所示:H2L1:R=CH3,X=H;H2L2:R=CH3,X=OCH3;H2L5:R=CH3,X=OH;H2L6:R=OCH2CH3,X=H;H2L7:R=OCH2CH3,X=OCH3;H2L8:R=OCH2CH3,X=OH:

论文目录

• 摘要（中文）
• 摘要（英文）
• 第一章 绪论
• 1.1 以β-二酮／酮酸酯为原料的Schiff碱配合物的成键特性
• 1.1.1 含肟基-β-二酮／酮酸酯类配合物中肟基的成键特性
• 1.1.2 含肟基-β-二酮／酮酸酯类Schiff碱配合物中肟基的成键特性
• 1.2 含肟基Schiff碱配合物的制备及主要合成方法
• 1.2.1 以β-二酮／酮酸酯为原料制备
• 1.2.2 肟基化反应
• 1.2.3 以含肟-β-二酮／酮酸酯的金属配合物为原料制备
• 1.2.4 以含肟-β-二酮／酮酸酯亚胺为原料制备
• 1.2.5 胺交换反应
• 1.3 含肟基Schiff碱配合物的分子结构
• 1.3.1 单肟四齿Schiff碱配合物
• 1.3.2 双肟四齿Schiff碱配合物
• 1.4 选题依据
• 第二章 实验
• 2.1 主要试剂和仪器
• 2.1.1 主要试剂
• 2.1.2 主要仪器
• 2.2 合成
• 2.2.1 配合物原料的合成
• 2.2.2 配合物的合成
• 2.3 X-射线衍射实验和单晶结构分析
• 2.3.1 X-射线衍射实验
• 2.3.2 晶体结构分析
• 2.4 谱学实验
• 2.4.1 红外光谱（IR）和拉曼光谱（Raman）
• 2.4.2 热重分析（TG-DTA）实验
• 1H NMR）实验'>2.4.3 核磁共振谱（¹H NMR）实验
• 第三章 晶体结构
• 3.1 配合物1的结构
• 3.2 配合物10的结构
• 3.3 配合物2的结构
• 第四章 红外光谱和拉曼光谱表征
• 4.1 红外和拉曼光谱
• 4.1.1 配合物1—11的红外谱带归属
• 4.1.2 配合物1—4，6—11的拉曼谱带归属
• 4.2 小结
• 第五章 热谱分析及核磁
• 5.1 热谱分析
• 5.1.1 配合物6
• 5.1.2 配合物7
• 5.1.3 配合物9
• 5.1.4 配合物9的热分解动力学机理研究
• 5.2 核磁共振谱
• 1H核磁共振谱'>5.2.1 配合物1的¹H核磁共振谱
• 1H核磁共振谱'>5.2.2 配合物3的¹H核磁共振谱
• 总结与展望
• 参考文献
• 附录 配合物的原子坐标、温度因子、键长和键角
• 攻读学位期间发表的学术论文目录
• 致谢