匍匐翦股颖离体再生体系的建立与遗传转化研究;匍匐翦股颖Na~+/H~+反向转运蛋白基因的克隆

匍匐翦股颖离体再生体系的建立与遗传转化研究;匍匐翦股颖Na~+/H~+反向转运蛋白基因的克隆

论文摘要

随着人们对生活环境的日益关注,草坪业作为一种新兴产业已悄然兴起。草坪可以绿化环境,净化空气,保持水土,降低噪音污染,与人类文明有着非常重要的联系,已成为人们日常生活中不可或缺的部分。始于20世纪70年代的植物基因工程技术已被广泛用于包括草坪草在内的植物的品种改良研究,是当前最有效的育种方法之一。导入其他物种的基因能够拓展遗传改良的范围,有助于解决一些常规育种难以解决的特殊问题。将功能基因有目的、有针对性地导入草坪草胚性愈伤组织,可以经过再生获得改良的转基因植株,这是提高草坪草抗逆性的有效途径,已经成为目前研究的热点。土地盐渍化是限制农作物生长、发育和产量最严重的非生物胁迫因素之一,培育耐盐的作物品种是克服这类因素的一条重要途径。国内外学者已就盐分对植物的伤害、植物的耐盐机理进行了长期研究,克隆了一些耐盐相关基因。通过基因工程技术转移这些抗盐基因,已经获得了一批盐胁迫耐受能力提高的转基因植物。匍匐翦股颖(Agrostis stolonifera L.)为多年生禾本科翦股颖属植物,原产于欧亚大陆,是最抗寒的冷季型草坪草之一。由于它具有较好的抗淹性,并有出苗均匀、叶片细密等优点,已被世界各国广泛用于建植高档观赏型草坪和运动型草坪,如城市中心广场、高尔夫球场和保龄球场等。但由于生态条件的差异,有些引进品种在我国许多地区表现出一些不尽人意的方面,因此有必要对匍匐翦股颖品种进行抗性改良。1.再生体系和遗传转化研究胚性愈伤组织是遗传工程最理想、最常用的受体之一,再生能力很强。目前已对许多禾本科草坪草的不同外植体进行了离体再生研究,但有关匍匐翦股颖蟒蛇(Viper)、潘娜4号(Penn-A-4)和普特(Putter)这3个品种的离体再生体系研究还未见有报道。本工作尝试从胚性愈伤组织诱导和植株再生两个方面对蟒蛇(Viper)、潘娜4号(Penn-A-4)和普特(Putter)3个匍匐翦股颖新品种进行胚性愈伤组织诱导、体细胞胚发生及植株再生研究,旨在为进一步利用现代遗传工程技术改良匍匐翦股颖品质、培育新品种提供实验基础。本研究利用成熟种子作为外植体,分析了2,4-D对匍匐翦股颖胚性愈伤组织诱导与植株再生的影响,并对体细胞胚的发生过程进行了观察。实验结果表明,附加2.0mg/L 2,4-D、0.1mg/L 6-BA时胚性愈伤组织的诱导频率最高。随着2,4-D浓度的增加,愈伤组织的诱导和分化能力明显下降。在再生过程中采用1.0mg/L的6-BA达到了比较好的效果,大部分实验中愈伤组织的再生频率达到90%以上。同时发现适当提高肌醇浓度可以使苗长得较为粗壮。在实验中还对匍匐翦股颖的体细胞胚发生过程进行了观察,发现匍匐翦股颖的体细胞胚发生要经历球形胚、心形胚、鱼雷胚和子叶胚等不同阶段。分别以0.6mol/L和0.4mol/L甘露醇高渗处理5小时和12个小时的匍匐翦股颖胚性愈伤组织为目标材料,利用PDS1000/He基因枪和根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)LBA4404菌株进行遗传转化,目的基因为Na+/H+反向转运蛋白基因AtNHX1。所用质粒pHZX1由pBI121改造而来,克隆有拟南芥Na+/H+反向转运蛋白基因AtNHX1和选择标记基因nptⅡ,上游为CaMV35S启动子,下游为NOS终止子。将转化过的胚性愈伤组织转至附加100mg/L硫酸卡那霉素的培养基上进行分化,分别获得6株(基因枪法)和3株(农杆菌法)绿苗。对获得的绿苗进行PCR检测,发现分别有一株(基因枪法)和两株(农杆菌法)绿苗可以扩增出相应条带,初步鉴定为转基因植株。2.Na+/H+反向转运蛋白基因序列的克隆与分析Na+/H+反向转运蛋白与植物的耐盐性有密切的关系。在高等植物体内,液泡膜Na+/H+反向转运蛋白主要负责把Na+区隔化至液泡中。植物的Na+/H+反向转运蛋白基因具有很高的保守性,根据已经报道的液泡膜Na+/H+反向转运蛋白基因的保守序列设计简并引物,可以从其它物种中分离同源基因。本工作首先提取翦股颖总RNA并反转录合成cDNA第一链,然后采用简并引物通过梯度PCR技术扩增出匍匐翦股颖液泡膜Na+/H+反向转运蛋白cDNA的中间序列,大小约300bp。中间序列经克隆、测序和Blast同源比对,发现与已知的液泡膜Na+/H+反向转运蛋白基因序列有很高的同源性,氨基酸序列的一致性最高达到88%,初步确定该序列为匍匐翦股颖液泡膜Na+/H+反向转运蛋白基因的中间片段。进一步拟根据所获得的序列设计特异性引物,利用3′-RACE和5′-RACE得到cDNA全长序列,然后对其进行表达分析和功能验证。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一部分. 几种匍匐翦股颖离体再生体系的建立与遗传转化研究
  • I. 文献综述
  • 1. 草坪草遗传转化的研究进展
  • 2. 草坪草遗传转化的主要方法
  • 2.1 基因枪转化法
  • 2.1.1 影响基因枪转化的因素
  • 2.2 农杆菌介导法
  • 2.3 原生质体转化法
  • 2.4 硅碳纤维介导法
  • 3. 草坪草遗传转化的报告基因和选择标记基因
  • 3.1 报告基因
  • 3.2 选择标记基因
  • 4 转基因草坪草的分子生物学检测
  • 5 外源基因在转基因草坪草中的整合和表达
  • 5.1 外源基因在转基因草坪草中的整合
  • 5.2 外源基因在转基因草坪草中的表达
  • 6 草坪草遗传转化中存在的主要问题和展望
  • 7. 本研究的目的与意义
  • II. 材料与方法
  • 1. 几种匍匐翦股颖成熟胚愈伤组织的诱导及植株再生
  • 1.1 实验材料
  • 1.2 实验方法
  • 1.2.1 培养基
  • 1.2.2 实验步骤
  • 2. 几种匍匐翦股颖的遗传转化研究
  • 2.1 植物材料
  • 2.2 匍匐翦股颖遗传转化过程中所用的培养基
  • 2.3 质粒的提取、检测和酶切分析
  • 2.3.1 质粒结构
  • 2.3.2 质粒DNA的提取
  • 2.3.3 质粒 DNA的电泳检测
  • 2.3.4 紫外分光光度法测定质粒DNA含量
  • 2.3.5 质粒DNA的酶切分析
  • 3. 基因枪法介导的遗传转化
  • 3.1 金粒的制备
  • 3.2 材料的渗透处理和微弹轰击
  • 3.3 转化体的筛选及植株的再生
  • 3.4 再生植株的分子鉴定
  • 3.4.1 基因组DNA的提取
  • 3.4.2 再生植株的PCR检测
  • 4. 农杆菌介导的遗传转化
  • 4.1 菌株与质粒
  • 4.2 农杆菌菌液的制备
  • 4.3 胚性愈伤组织的转化
  • 4.4 再生植株基因组DNA的提取及PCR检测
  • III. 结果与分析
  • 1. 几种匍匐翦股颖离体再生体系的建立
  • 1.1 匍匐翦股颖胚性愈伤组织的诱导
  • 1.2 体细胞胚的发生过程
  • 1.3 胚性愈伤组织的分化与植株再生
  • +/H+反向转运蛋白基因导入匍匐翦股颖'>2. 利用基因枪法将Na+/H+反向转运蛋白基因导入匍匐翦股颖
  • 2.1 质粒DNA的酶切分析
  • 2.2 基因枪轰击后转基因植株的筛选
  • 2.2.1 硫酸卡那霉素对胚性愈伤组织的筛选效果
  • 2.2.2 硫酸卡那霉素对再生植株的筛选效果
  • 2.3.3 基因枪介导的转化植株的PCR检测分析
  • +/H+反向转运蛋白基因导入匍匐翦股颖中的研究'>3. 农杆菌介导的Na+/H+反向转运蛋白基因导入匍匐翦股颖中的研究
  • 3.1 质粒DNA的酶切分析
  • 3.2 农杆菌侵染后的转基因植株筛选
  • 3.2.1 硫酸卡那霉素对胚性愈伤组织的筛选
  • 3.2.2 硫酸卡那霉素对再生植株的筛选
  • 3.2.3 农杆菌介导的转化植株的PCR检测分析
  • IV 讨论
  • 1. 几种匍匐翦股颖离体再生体系的建立
  • 1.1 不同激素浓度对胚性愈伤组织诱导的影响
  • 1.2 胚性愈伤组织的分化与再生
  • 2. 匍匐翦股颖遗传转化研究
  • +/H+反向转运蛋白基因转移'>2.1 基因枪介导的Na+/H+反向转运蛋白基因转移
  • +/H+反向转运蛋白基因转移'>2.2 农杆菌介导的Na+/H+反向转运蛋白基因转移
  • 2.3 基因枪法与农杆菌法在匍匐翦股颖遗传转化过程中的比较
  • 参考文献
  • +/H+反向转运蛋白基因的克隆与序列分析'>第二部分 匍匐翦股颖Na+/H+反向转运蛋白基因的克隆与序列分析
  • 1. 文献综述
  • 1.1 盐分过多对植物的伤害作用
  • 1.2 植物耐盐的机理
  • 1.2.1 盐胁迫条件下植物的渗透调节机制
  • 1.2.2 盐胁迫对代谢途径的影响
  • 1.2.3 盐离子的区隔化
  • 1.2.4 盐分对质膜透性的影响
  • 1.2.5 盐渍条件下的拒盐和离子选择吸收现象
  • 1.3 近年来克隆的部分盐诱导基因及转耐盐相关基因植物
  • +/H+反向转运蛋白的研究进展'>1.4 Na+/H+反向转运蛋白的研究进展
  • +/H+反向转运蛋白的发现'>1.4.1 Na+/H+反向转运蛋白的发现
  • +/H+反向转运蛋白的特征'>1.4.2 Na+/H+反向转运蛋白的特征
  • +/H+反向转运蛋白与植物耐盐性的关系'>1.4.3 Na+/H+反向转运蛋白与植物耐盐性的关系
  • +外排'>1.4.3.1 Na+外排
  • +在液泡内的区隔化'>1.4.3.2 Na+在液泡内的区隔化
  • 1.4.4 反向转运蛋白的分子生物学特征
  • +/H+反向转运蛋白基因的克隆'>1.4.4.1 Na+/H+反向转运蛋白基因的克隆
  • +/H+反向转运蛋白基因的表达调控'>1.4.4.2 Na+/H+反向转运蛋白基因的表达调控
  • +/H+反向转运蛋白的保守性'>1.4.4.3 Na+/H+反向转运蛋白的保守性
  • +/H+反向转运蛋白基因的遗传转化研究'>1.4.4.4 Na+/H+反向转运蛋白基因的遗传转化研究
  • 1.5 基因克隆(序列克隆法)的策略
  • 1.5.1 根据已知序列克隆基因
  • 1.5.2 根据跨种序列同源性克隆植物基因
  • 1.5.3 基因全长的获取
  • 1.6 本研究的内容及技术路线
  • 1.6.1 研究内容
  • 1.6.2 技术路线
  • 2 材料与方法
  • 2.1 材料
  • 2.1.1 翦股颖材料
  • 2.1.2 生化试剂
  • 2.1.3 培养基
  • 2.1.4 菌株和质粒
  • 2.2 植物材料培养与处理
  • 2.2.1 种子的灭菌
  • 2.2.2 无菌苗的萌发
  • 2.2.3 盐胁迫
  • 2.3 实验方法
  • 2.3.1 总RNA的提取与纯化
  • 2.3.2 cDNA第一条链的合成
  • 2.3.3 引物的设计与合成
  • 2.3.4 PCR扩增
  • 2.3.5 PCR产物的回收与纯化
  • 2.3.6 DNA片段与克隆载体的连接
  • 2.3.7 大肠杆菌感受态细胞的制备
  • 2.3.8 大肠杆菌细胞的转化
  • 2.3.9 重组质粒的筛选与鉴定
  • 2.3.10 重组质粒的PCR检测
  • 2.3.11 重组质粒DNA的酶切鉴定
  • 2.3.12 中间序列的测定
  • 3 结果与分析
  • 3.1 简并引物的设计
  • 3.2 翦股颖总RNA的提取
  • 3.3 PCR扩增结果
  • 3.4 阳性克隆鉴定
  • 3.5 测序结果及序列分析
  • 4 讨论
  • 4.1 翦股颖总RNA的提取
  • 4.1.1 RNA酶的消除
  • 4.1.2 翦股颖总RNA的质量
  • 4.2 阳性克隆的检测
  • 4.3 测序原理与结果
  • 4.4 小结
  • 4.5 后续实验设计
  • +/H+反向转运蛋白基因cDNA全长序列的获得'>4.5.1 翦股颖Na+/H+反向转运蛋白基因cDNA全长序列的获得
  • +/H+反向转运蛋白基因表达分析'>4.5.2 Na+/H+反向转运蛋白基因表达分析
  • +/H+反向转运蛋白基因的转化及其功能的确定'>4.5.3 Na+/H+反向转运蛋白基因的转化及其功能的确定
  • 参考文献
  • 图版说明
  • 图版
  • 致谢
  • 相关论文文献

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