高原鼢鼠和高原鼠兔心脏对低氧的适应机制

论文摘要

为了探讨高原鼢鼠和高原鼠兔心脏对低氧环境的适应机制,以Sprague-Dawley （SD）大鼠为对照,称重计算三者的心脏/体重比（HW/BW）、右心室/左心室+室间隔重量比[RV/（LV+S）];应用免疫组织化学方法测定心肌微血管密度（MVD）;通过显微体视学技术比较心肌线粒体的面数密度（NA）、体密度（VV）、面密度（SV）、比表面（δ）;用分光光度法测定心肌中的肌红蛋白（Mb）含量、乳酸（LD）含量和乳酸脱氢酶（LDH）活力;聚丙烯酰胺凝胶电泳观察心肌LDH同工酶谱;用real-time PCR检验低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、Mb、血管内皮生长因子165（VEGF165）、LDH-A和LDH-B基因在心肌内mRNA水平的表达。结果显示:高原鼢鼠和高原鼠兔HW/BW显著大于SD大鼠（P<0.05）,RV/（LV+S）显著小于SD大鼠（P<0.05）。高原鼢鼠、高原鼠兔和SD大鼠心肌线粒体NA依次递减（P<0.05）;高原鼢鼠线粒体VV显著低于高原鼠兔和SD大鼠（P<0.05）,高原鼠兔与SD大鼠之间没有明显差异;高原鼢鼠线粒体SV显著高于SD大鼠（P<0.05）,与高原鼠兔相比无明显差异;高原鼠兔和SD大鼠的线粒体δ无显著差异,但均明显低于高原鼢鼠（P<0.05）。高原鼢鼠和高原鼠兔心肌HIF-1α在mRNA水平的表达无明显差异,高原鼠兔与SD大鼠无明显差异,高原鼢鼠的表达显著高于SD大鼠（P<0.05）。高原鼢鼠和高原鼠兔心肌Mb mRNA含量显著高于SD大鼠（P<0.05）,二者无明显差异;高原鼢鼠和高原鼠兔心肌Mb含量显著高于SD大鼠（P<0.05）。高原鼢鼠心肌VEGF165 mRNA含量显著低于SD大鼠（P<0.05）,高原鼠兔表达量居中,与二者无显著差异;高原鼢鼠、高原鼠兔和SD大鼠心肌微血管密度依次降低（P<0.05）。高原鼢鼠和高原鼠兔心肌LDH-A和LDH-B在mRNA水平的表达均显著高于SD大鼠,其中高原鼠兔LDH-B mRNA的表达显著高于高原鼢鼠。高原鼢鼠心肌LD含量显著高于高原鼠兔和SD大鼠（P<0.05）;两种高原动物心肌LDH活力显著低于SD大鼠（P<0.05）。同工酶谱显示,高原鼢鼠、高原鼠兔和SD大鼠的LDH中H亚基所占比例依次递减。以上结果表明,高原鼢鼠和高原鼠兔心脏表现出一些相同或相似的特征,这些特征有利于在低氧条件下提高心脏泵血能力、增加氧气从血液到线粒体的弥散效率、氧气的利用效率和低氧应激能力。但是,部分指标又表现出明显的差异,可能是由不同生境和习性造成的。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 引言
• 1 地下鼠及其对洞穴环境的适应
• 1.1 地下鼠的生物学特征及其生境特点
• 1.2 地下鼠对低氧高二氧化碳环境的生理适应
• 1.3 地下鼠对低氧高二氧化碳环境的分子适应
• 1.4 高原鼢鼠及其对洞穴环境的适应
• 2 高海拔地面动物及其对高原低氧环境的适应
• 2.1 高海拔地面动物的生境特点
• 2.2 高海拔地面动物对高原低氧环境的生理适应
• 2.3 高海拔地面动物对高原低氧环境的分子适应
• 2.4 高原鼠兔及其对高原低氧环境的适应
• 3 动物心脏对低氧的应答和适应
• 第二章 高原鼢鼠和高原鼠兔心脏对低氧的适应机制
• 1 材料与方法
• 1.1 实验动物
• 1.2 实验方法
• 1.3 统计方法
• 2 结果与分析
• 2.1 心脏/体重比与右心室/左心室+室间隔比测定结果
• 2.2 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌HIF-1αmRNA 的表达水平
• 2.3 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌Mb 在mRNA 水平的表达及其在心肌中的含量
• 165 在mRNA 水平的表达及心肌微血管密度'>2.4 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌VEGF₁₆₅ 在mRNA 水平的表达及心肌微血管密度
• 2.5 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌线粒体含量、大小和表面积
• 2.6 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌中LDH 活力、LD 含量以及LDH 同工酶的差异
• 2.7 高原鼢鼠、高原鼠兔和SD 大鼠心肌LDH-A 和LDH-B 在mRNA 水平的表达
• 3. 讨论
• 3.1 高原鼢鼠和高原鼠兔心脏形态对二者低氧适应的意义
• 3.2 高原鼢鼠和高原鼠兔心肌线粒体对二者低氧适应的意义
• 3.3 高原鼢鼠和高原鼠兔心肌HIF-1α对二者低氧适应的意义
• 3.4 高原鼢鼠和高原鼠兔心肌肌红蛋白对低氧适应的意义
• 165 mRNA 和微血管对低氧适应的意义'>3.5 高原鼢鼠和高原鼠兔心肌VEGF₁₆₅ mRNA 和微血管对低氧适应的意义
• 3.6 高原鼢鼠和高原鼠兔心肌乳酸脱氢酶对低氧适应的意义
• 第三章 全文总结
• 参考文献
• 致谢
• 个人简介