导读:本文包含了饥饿周期论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中国绿水螅,饥饿胁迫,光周期,转录组
饥饿周期论文文献综述
王茹梦[1]（2019）在《基于转录组及代谢组探讨饥饿胁迫的中国绿水螅对不同光周期的分子响应》一文中研究指出中国绿水螅(Hydra sinensis)内胚层皮肌细胞内共生有单细胞绿藻是一种有较高科研价值的特殊生物学现象,其中宿主与共生藻间的共生关系以及二者间的相容、互作、代谢流与能量流等共生机制是相关研究的焦点。本课题组前期研究中通过特殊方法制备了被“敲除”共生藻的中国绿水螅无共生藻品系,该品系能通过喂食丰年虫幼虫而长期无性繁殖和存活,这说明共生藻不是中国绿水螅存活的必要条件,而是在食物缺乏等特殊情况下共生藻可能把部分光合作用产物传递给宿主细胞作为其营养补充。为从分子生物学层面证实这个假说,本研究在0L:24D(持续黑暗)、12L:12D(在一个24h周期内光暴露12h、黑暗12h)及24L:0D(持续光暴露)等3个不同的光周期条件下培养饥饿胁迫的中国绿水螅野生型品系(即含共生藻品系),再重点对光暴露处理组(光周期24L:0D组及12L:12D组)与黑暗处理组(光周期0L:24D组)进行了比较转录组和比较代谢组分析。主要研究结果总结如下:1.饥饿胁迫的中国绿水螅对不同光周期响应的转录组分析转录组测序共获得155.7 Gb Clean Data,拼接到601,077条transcript,组装出322,881条unigene。基于unigene表达量分析,在24L:0D组与0L:24D组间筛选出32,400个差异表达基因,包括8,969个表达上调基因和23,431个表达下调基因。根据这些差异表达基因富集到384个KEGG代谢通路,有479个差异基因(164个表达上调,315个表达下调)参与26个糖类代谢通路(Carbohydrate metabolism pathway),442个差异基因(143个表达上调,299个表达下调)参与32个脂类代谢通路(Lipid metabolism pathway),380个差异基因(139个表达上调,241个表达下调)参与22个含氮物质代谢通路(Nitrogenous compound metabolism pathway)。其中,按富集显着性排序前50个代谢通路中包含10个糖类代谢通路、5个脂类代谢通路、7个含氮物质代谢通路、2个抗氧化相关通路及ABC转运蛋白系统(ABC transporter)。另外,在12L:12D组与0L:24D组间筛选出28,825个差异表达基因,包括11,198个表达上调基因和17,627个表达下调基因。根据这些差异表达基因共富集到384个KEGG代谢通路,有461个差异基因(201个表达上调,260个表达下调)参与26个糖类代谢通路,433个差异基因(181个表达上调,252个表达下调)参与33个脂类代谢通路,369个差异基因(182个表达上调,187个表达下调)参与20个含氮物质代谢通路。其中,按富集显着性排序前50个代谢通路中包含9个糖类代谢通路、4个脂类代谢通路、8个含氮物质代谢通路、3个抗氧化相关通路及ABC转运蛋白系统。2.饥饿胁迫的中国绿水螅对不同光周期响应的代谢组分析采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对中国绿水螅24L:0D组、12L:12D组及0L:24D组进行了比较代谢组学分析,共检测到1,156个物质峰(features),定性到402个物质。再采用多维分析和单维分析相结合的方法筛选组间差异代谢物,结果表明,24L:0D组与0L:24D组间差异代谢物197个,包含31个糖类物质(26个表达上调,5个表达下调)、52个脂类物质(29个表达上调,23个表达下调)及42个含氮物质(15个表达上调,27个表达下调);基于这197个差异代谢物富集到60个代谢通路,有24个差异代谢物(23个表达上调,1个表达下调)参与9个糖类代谢通路,33个差异代谢物(25个表达上调,8个表达下调)涉及15个脂类代谢通路,54个差异代谢物(20个表达上调,34个表达下调)参与18个含氮物质代谢通路。按富集显着性排序,ABC转运蛋白系统位于这60个代谢通路的第2位、抗氧化相关的谷胱甘肽代谢通路(Glutathione metabolism)位于第3位。另外,在12L:12D组与0L:24D组间筛选到差异代谢物166个,包含26个糖类物质(18个表达上调,8个表达下调)、36个脂类物质(21个表达上调,15个表达下调)及41个含氮物质(15个表达上调,26个表达下调);基于这166个差异代谢物富集到54个代谢通路,有19个差异代谢物(15个表达上调,4个表达下调)参与9个糖类代谢通路,27个差异代谢物(16个表达上调,11个表达下调)涉及13个脂类代谢通路,52个差异代谢物(22个表达上调,30个表达下调)参与16个含氮物质代谢通路。按富集显着性排序,ABC转运蛋白系统位于这54个代谢通路的第1位、抗氧化相关的谷胱甘肽代谢通路位于第12位。3.饥饿胁迫的中国绿水螅对光暴露处理(相对于持续黑暗处理)分子响应的生物学意义转录组及代谢组分析结果显示了饥饿胁迫的中国绿水螅对于光暴露处理(相对于持续黑暗处理)有如下6个方面的分子响应:(1)糖类代谢活跃与共生藻传递其部分光合作用产物给水螅细胞以作为宿主的营养补充有关;(2)脂类代谢活跃暗示脂类物质可能也参与从共生藻到水螅细胞的营养输送,但光合作用产物(主要是糖类物质)是在共生藻中转变为脂类物质后再传递给水螅细胞、还是光合作用产物先传递给水螅细胞然后被转变成脂类物质作为营养储存尚有待研究;(3)基于差异表达基因及差异代谢物均富集到戊糖和葡萄糖醛酸内酯相互转化代谢通路(Pentose and glucuronate interconversions)是中国绿水螅体内存在糖类与脂类互相转化的直接证据;(4)含氮物质代谢活跃可能与水螅细胞要把“截留”在自己细胞质内的含氮废物(正常细胞必须把含氮废物排出细胞外)转变成既对自己无害、又能顺利传递给共生藻的含氮物质以保证共生藻作为植物必需的氮源营养物质供应有关;(5)ABC转运蛋白系统活跃从侧面证实了饥饿胁迫的中国绿水螅在光暴露处理时宿主与共生藻间存在一定规模的代谢流以维持二者间的共生关系;(6)共生藻光合作用产生的大量活性氧在共生泡较为封闭的结构中难以扩散到体外水环境,活性氧也能从共生藻被传递给宿主细胞,活性氧积累过多会伤害细胞,因此基于差异表达基因及差异代谢物均富集到的抗氧化相关通路可能参与控制和清除活性氧。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-05-01）
彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴[2]（2019）在《血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响》一文中研究指出目的 :比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法 :将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在人牙髓细胞达到100%融合后,经血清饥饿48 h的G0/G1期细胞比100%融合培养组以及血清饥饿组多(P<0.05)。在基因水平,实验组Ⅰ型胶原、骨钙素的表达与对照组无统计学差异,但是能促进碱性磷酸酶的表达(P<0.05),同时在蛋白水平也刺激了人牙髓细胞碱性磷酸酶的分泌(P<0.05)。结论:100%融合培养联合血清饥饿法使更多的人牙髓细胞周期同步于G0/G1期,能更好地促进人牙髓细胞矿化。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年01期）
覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅[3]（2016）在《血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响》一文中研究指出目的探讨人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的最佳饥饿条件,以建立高效稳定的HUVECs体外分离提取方法,并为HUVECs相关实验提供研究基础。方法用0.1%Ⅱ型胶原酶灌注脐静脉腔消化15 min,收集细胞并用内皮细胞专用培养基(含5%内皮细胞基础培养基、1%内皮细胞生长因子、1%青链霉素),置37℃,5%CO_2培养箱培养。在倒置显微镜下观察细胞形态特点,并用细胞免疫荧光方法对所得细胞进行鉴定。用流式细胞术检测所得HUVECs的纯度,并检测0%、0.1%、0.5%、1%血清浓度的培养基饥饿处理0、6、12、18、24 h对细胞周期的影响。结果 0.1%Ⅱ型胶原酶消化可以得到HUVECs,细胞培养呈典型的铺卵石状排列,细胞较密处呈涡旋状排列。免疫荧光检测细胞Ⅷ因子相关抗原表达呈阳性。流式检测细胞纯度高达99.67%。不同血清浓度培养基培养6 h可获得70%左右的G_0/G_1期细胞;培养12 h可获得80%~90%的G_0/G_1期细胞;培养18、24 h可获得95%左右的G_0/G_1期细胞。结论 0.1%Ⅱ型胶原酶充盈静脉管腔可以获得高纯度的原代HUVECs。完全无血清培养基培养12 h即可获得纯度超过80%的G_0/G_1期HUVECs。(本文来源于《2017年广东省药师周大会论文集》期刊2016-12-17）
覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅[4]（2016）在《血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响》一文中研究指出目的探讨人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVECs)的最佳饥饿条件,以建立高效稳定的HUVECs体外分离提取方法,并为HUVECs相关实验提供研究基础。方法用0.1%Ⅱ型胶原酶灌注脐静脉腔消化15 min,收集细胞并用内皮细胞专用培养基(含5%内皮细胞基础培养基、1%内皮细胞生长因子、1%青链霉素),置37℃,5%CO2培养箱培养。在倒置显微镜下观察细胞形态特点,并用细胞免疫荧光方法对所得细胞进行鉴定。用流式细胞术检测所得HUVECs的纯度,并检测0%、0.1%、0.5%、1%血清浓度的培养基饥饿处理0、6、12、18、24 h对细胞周期的影响。结果 0.1%Ⅱ型胶原酶消化可以得到HUVECs,细胞培养呈典型的铺卵石状排列,细胞较密处呈涡旋状排列。免疫荧光检测细胞VIII因子相关抗原表达呈阳性。流式检测细胞纯度高达99.67%。不同血清浓度培养基培养6 h可获得70%左右的G0/G1期细胞;培养12 h可获得80%~90%的G0/G1期细胞;培养18、24 h可获得95%左右的G0/G1期细胞。结论 0.1%Ⅱ型胶原酶充盈静脉管腔可以获得高纯度的原代HUVECs。完全无血清培养基培养12 h即可获得纯度超过80%的G0/G1期HUVECs。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2016年08期）
何小洲,苏永胜[5]（2014）在《考虑价格和质量的供应链两周期饥饿营销策略》一文中研究指出研究了供应链实施饥饿营销策略时两周期价格和质量决策问题。在第一期供货比率影响第二期需求的情形下构建了供应链两周期饥饿营销的最优价格和质量决策模型,分析了供货比率对决策变量的影响。研究结果表明:当供货比率较高时,有利于延长产品生命周期,保持质量和价格的稳定性,延缓价格战的出现,而当供货比率较低时,正好相反;短期内饥饿营销策略并不能给供应链带来更高的利润,但从长期来看,供应链总利润更高。(本文来源于《物流技术》期刊2014年15期）
苏永胜[6]（2014）在《考虑价格和质量的企业两周期饥饿营销策略研究》一文中研究指出当前我国市场经济快速发展，十一届叁中全会明确提出要发挥市场在资源配置中的决定性作用，市场在资源配置中的地位在我国达到了前所未有的高度。我国市场经济的快速发展得益于综合经济实力的提升以及消费者购买力水平的大大增强。随着物质文化水平的不断提高，消费者对消费品（包括产品和服务）的要求越来越高。现代消费产品种类繁多，同质化倾向愈发明显，如何吸引客户眼球，获得消费者的认可，成为企业面临的重大挑战。企业为了争夺更多的消费市场，除了保证产品质量以外，还需要采取更加切实有效地新兴营销方式，使得产品能够占领消费者的心智，获取更多的客户需求。价格和质量是消费者购买产品时考虑的两个重要因素，如何以合适的价格向消费者提供高质量的产品是企业亟待解决的问题。而单纯考虑价格或质量都不能满足新的竞争情境下企业运营决策的需要，企业必需同时对价格和质量进行权衡以制定最优竞争策略。本文主要分为四个部分，第一部分为绪论，主要介绍了本文的研究背景、研究目的及意义和研究内容；第二部分阐述了国内外的研究现状，分别对定价决策、质量决策、价格和质量协同决策的研究进行了综述，并对饥饿营销进行了分析研究；第叁部分为本文的重点内容，对企业两周期饥饿营销价格和质量决策进行了研究，构建了模型并进行了数值分析；第四部分为本文的结论，阐述了本文的研究成果和策略建议，并提出了进一步的研究展望。(本文来源于《重庆大学》期刊2014-05-01）
马永成,石晓静,章旭耀,陈冬,王冉[7]（2013）在《血清饥饿法用于人食管癌细胞周期归一化的方法学研究》一文中研究指出目的探讨血清饥饿法对食管癌细胞周期同步化实验的影响因素的影响。方法用无血清和含低浓度梯度血清浓度培养基饥饿EC109和EC9706两种人食管癌细胞系,分别在培养12h、24 h、36 h、48h后收集各组细胞,用预冷的75%乙醇,放置4℃固定过夜。取出细胞用PBS洗两遍,加入含RNA酶的稀释液37℃孵育30min后,PI染色5min后用流式细胞分析仪收集细胞,FlowJo软件分析细胞周期各时相细胞百分数。(本文来源于《2013医学前沿论坛暨第十叁届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2013-05-05）
刘斐[8]（2012）在《血清饥饿法对人牙髓细胞周期同步化的研究》一文中研究指出血清直接饥饿和梯度饥饿处理人牙髓细胞。倒置显微镜观察细胞形态;CCK-8检测血清饥饿处理对HDPCs增殖能力的影响;流式细胞术检测细胞周期验证HDPCs同步化的效果。结果:血清直接饥饿处理或梯度饥饿处理后其G0/G1期HDPCs的比例均显着高于一般培养组(P<0.05),但血清直接饥饿组和梯度饥饿组间无显着性差异(P>0.05)。用含5mL/L FBS的DMEM培养基培养48h能获得较满意(本文来源于《口腔生物医学》期刊2012年04期）
韩春艳,郑清梅,冯丽娜,黄勋和[9]（2012）在《多重周期饥饿对奥尼罗非鱼体内蛋白酶活力影响》一文中研究指出研究了多重周期饥饿对奥尼罗非鱼(Oreochromis niloticus×O.Areus.)肝胰脏及胃肠内蛋白酶活性的影响.分成4组:对照组、饥饿1 d投喂6 d(实验1组)、饥饿2 d投喂5 d(实验2组)和饥饿3 d投喂4 d(实验3组),实验持续56d.结果显示:循环饥饿处理和恢复投喂后,肝胰脏内胰蛋白酶的活力表现高度一致,实验1组均显着高于对照组和实验3组(P<0.05);胃肠内胰蛋白酶活力随循环饥饿时间的延长逐渐下降,恢复投喂后实验1组胃肠内胰蛋白酶活力显着高于其它叁组(P<0.05);肝胰脏和胃肠内胃蛋白酶活力随循环饥饿时间延长均逐步下降,恢复投喂后肝胰脏及胃肠内胃蛋白酶活力从高至低依次为:实验1组、实验2组、实验3组和对照组.(本文来源于《嘉应学院学报》期刊2012年08期）
高国龙[10]（2012）在《血清饥饿法同步化牛卵巢颗粒细胞周期的研究》一文中研究指出研究了体细胞制备过程中细胞培养时间、血清饥饿浓度和饥饿时间对体细胞周期同步化的影响。体细胞为牛卵巢颗粒细胞,细胞用碘化丙啶(PI)染色法,用流式细胞仪检测细胞周期。细胞传代培养至第2、10和25代,在0.5%和0.05%的血清饥饿浓度下诱导处理2、3、4和5 d。试验结果表明,第2、10和25代的细胞在G0/G1期的比例没有差异(P>0.05)。培养液中添加0.5%FCS和0.05%FCS较对照组(10%FCS)提高了细胞G0/G1期的比例(P<0.05),0.5%FCS和0.05%FCS试验组获得了相近的细胞G0/G1期比例(P>0.05)。血清饥饿至第5天的细胞较第2天的细胞有高的G0/G1期的比例(P<0.05)。结果显示,体外培养至不同代的牛卵巢颗粒细胞对G0/G1期的比例没有影响,血清饥饿和延长血清饥饿的时间能够有效诱导体细胞进入G0/G1期。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2012年08期）
饥饿周期论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 :比较血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化及矿化活性的影响。方法 :将人牙髓细胞分别培养至80%及100%融合后,使用含0.5%胎牛血清的培养基继续培养细胞24、48、72 h,使用流式细胞仪检测牙髓细胞的细胞周期。以100%融合培养后饥饿48 h的人牙髓细胞作为实验组,80%融合培养的细胞作为对照组,在基因水平检测碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原、骨钙素的表达;在蛋白水平检测碱性磷酸酶活性。采用SPSS13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:在人牙髓细胞达到100%融合后,经血清饥饿48 h的G0/G1期细胞比100%融合培养组以及血清饥饿组多(P<0.05)。在基因水平,实验组Ⅰ型胶原、骨钙素的表达与对照组无统计学差异,但是能促进碱性磷酸酶的表达(P<0.05),同时在蛋白水平也刺激了人牙髓细胞碱性磷酸酶的分泌(P<0.05)。结论:100%融合培养联合血清饥饿法使更多的人牙髓细胞周期同步于G0/G1期,能更好地促进人牙髓细胞矿化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
饥饿周期论文参考文献
[1].王茹梦.基于转录组及代谢组探讨饥饿胁迫的中国绿水螅对不同光周期的分子响应[D].安徽师范大学.2019
[2].彭伟伟,戴兆威,曹颖,韩俊力,朱亚琴.血清饥饿及融合培养对人牙髓细胞周期同步化和矿化活性的影响[J].上海口腔医学.2019
[3].覃乙芯,吴卓敏,徐茜,廖文婕,贺帅.血清饥饿对原代人脐静脉内皮细胞周期同步化的影响[C].2017年广东省药师周大会论文集.2016
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[7].马永成,石晓静,章旭耀,陈冬,王冉.血清饥饿法用于人食管癌细胞周期归一化的方法学研究[C].2013医学前沿论坛暨第十叁届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2013
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