黑龙江省第三医院黑龙江北安市164000
【摘要】目的：探究氨磺必利在精神分裂症治疗中的临床效果。方法：选取2014年10月至2016年2月期间本院收治的精神分裂症患者80例，采用随机分组方式，将其分为实验组与对照组，各40例。对照组，通过利培酮片进行治疗，实验组，通过氨磺必利进行治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：对比临床治疗效果，实验组与对照组差异不显著，无具有统计学意义（P>0.05）。对比PANSS评分和个因子分，实验组与对照组相较于基线，均呈现出降低趋势，且实验组阴性症状分明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：针对精神分裂症患者，氨磺必利治疗，在改善阴性症状方面效果显著。
【关键词】氨磺必利；精神分裂症；临床效果
Clinicalobservationofamosulprideinthetreatmentofschizophrenia
【Abstract】Objective：Toexploretheclinicaleffectsofamosulprideinthetreatmentofschizophrenia.Methods：FromOctober2014toFebruary2016，80patientswithschizophreniaadmittedtoourhospitalwererandomlypidedintoexperimentalgroupandcontrolgroup（n=40）.Thecontrolgroupwastreatedwithrisperidonetablets，andtheexperimentalgroupwastreatedwithamiosulide.Theclinicaltherapeuticeffectofthetwogroupswascompared.Results：Therewasnosignificantdifferencebetweentheexperimentalgroupandthecontrolgroup（P>0.05）.Comparedwiththecontrolgroup，thePANSSscoreandthefactorscoresshowedadecreasingtrendcomparedwiththebaseline，andthenegativesymptomsintheexperimentalgroupweresignificantlylowerthanthoseinthecontrolgroup.Thedifferencewasstatisticallysignificant（P<0.05）.Conclusion：Amiosulidetreatmentiseffectiveinimprovingnegativesymptomsinpatientswithschizophrenia.
【Keywords】Ampicillin；Schizophrenia；Clinicaleffect
为探究氨磺必利在精神分裂症治疗中疗效，本院以80例精神分裂症患者为对象，分别采用氨磺必利和利培酮片进行治疗，取得了一定成效，现将相关报道如下：
1一般资料与方法
1.1一般资料选取2014年10月至2016年2月期间到本院参与治疗的80例精神分裂症患者，采用随机分组方式，将其分为实验组与对照组，各40例。对照组，包括18例男性和22例女性，23岁至59岁为患者年龄区间，（37.85.84）岁为患者平均年龄，（89.47.36）个月为平均病程。实验组，包括20例男性和20例女性，25岁至57岁为患者年龄区间，（39.76.41）岁为患者平均年龄，（88.410.92）个月为平均病程。纳入标准：（1）年龄处于18岁至60岁范围内，无性别限制。（2）与美国精神障碍诊断与统计手册第4版精神分裂症诊断标准相符合。（3）阳性与阳性症状量表（PANSS）总分大于或等于71分。（4）患者监护人处于知情状态下，并签署有知情同意书。排除标准：（1）表现为器质性精神障碍，存在乙醇或药物依赖现象，合并有严重躯体疾病的患者。（2）妊娠或哺乳期妇女排除。（3）排除对氨磺必利有过敏现象的患者。与此同时，两组患者在性别、年龄等方面差异无统计学意义，具有可比性（P>0.05）。
1.2方法（1）对照组：通过利培酮片进行治疗，每粒1.0mg，起初，患者每日服用1粒，以1-2d为间隔时间，增加1-2粒/d，最大剂量可达到4-6粒/d，连续治疗8周。（2）实验组：通过氨磺必利进行治疗，每粒0.2g，服用剂量和方式与对照组一致，以8周为治疗时间。治疗期间，所有患者不得联合服用其他抗精神病药物、心境稳定剂或抗抑郁剂。若表现出锥体外系副反应现象，需以常规剂量为标准，服用苯海索，针对睡眠障碍十分严重的患者，可适当给予佐匹克隆，促使患者睡眠质量得到改善。
1.3疗效评定标准（1）基本痊愈：治疗后，患者PANSS减分率>80%。（2）显效：治疗后，患者PANSS减分率位于50%-80%范围内。（3）有效：治疗后，患者PANSS减分率位于30%-50%范围内。（3）无效：治疗后，患者PANSS减分率低于30%[1]。
1.4统计学分析利用SPSS20.0软件对本次研究所有数据进行分析，用（）表示计量资料，t用于检查比较，x2用于检验计数资料的比较，差异具有统计学意义用P<0.05表示。
2结果
2.1临床治疗效果对比
基于不同的治疗方式作用下，对比两组患者临床治疗效果，实验组与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。如表1所示。
3讨论
精神分裂症，是一组病因未得到明确的重性精神病[2]。精神分裂症临床表现为症状各异的综合征，以感知觉、行为、思维等方面的障碍为主要表现形式，且常伴随有精神活动不协调[3]。一般情况下，患者意识处于清楚状态，智能趋于正常，但部分患者在疾病过程中，认知功能可能受到损害。病程长、易反复发作是精神分裂症的基本特征[4]。
氨磺必利属苯甲酰胺类衍生物，最早由法国Sanofi-Synthlabo公司于1997年研发，其是一种具有选择性D2/3的受体阻断剂，被称之为新型非典型抗精神病药[5]。
本次研究以本院于2014年10月至2016年2月期间收治的80例精神分裂症患者为对象，随机分为实验组与对照组，各40例。对照组，通过利培酮片治疗，实验组，通过氨磺必利治疗。结果，实验组与对照组临床治疗效果差异无统计学意义，但实验组阴性症状治疗效果优于对照组。
综上所述，针对精神分裂症患者，通过氨磺必利治疗，在改善患者阴性症状方面，效果较佳。
参考文献：
[1]陈登霞，潘竹松，陈登国.氨磺必利治疗76例精神分裂症的临床研究[J].重庆医学，2014，04：413-415.
[2]王晓枫，韦有芳.氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症疗效对比观察[J].精神医学杂志，2014，03：220-221.
[3]张英辉.氨磺必利对首发精神分裂症临床疗效和生活质量的研究[J].安徽医药，2013，09：1587-1588.
[4]陈志强，周峰，陈惠萍.氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的Meta分析[J].中国药师，2015，02：280-283.
[5]徐海春，张昌，王春丽，柳香，王雪宏.氨磺必利与阿立哌唑治疗慢性精神分裂症的临床对照研究[J].中国医学创新，2016，10：33-36.