导读:本文包含了无性重组论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稻瘟病菌,异稻瘟净抗药性,无性重组,硝酸盐利用缺陷突变体
无性重组论文文献综述
张传清,周明国[1]（2005）在《以nit和抗药性为遗传标记研究稻瘟病菌的无性重组》一文中研究指出采用硝酸盐利用缺陷突变体(Nitratenon utilizingmutants,nit)为遗传标记研究了稻瘟病菌对异稻瘟净的抗药性在无性重组过程中的遗传学。在DY23(nit1LR)×A73(nitM S)、A73(nitM S)×F42(nit1MR)和F42(nit1MR)×DY24(nitA LR)3个配对组合中都检测到了无性重组体,重组频率分别为7.31%、14.00%和8.63%。大多数无性重组体都有较好的生长、产分生孢子能力和致病力,表明无性重组体有较高的适合度。这些结果说明由菌丝融合导致的无性重组在稻瘟病菌对异稻瘟净的抗药性群体发展中可能起着重要的作用。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2005年03期）
王艳丽[2]（2004）在《稻瘟菌无性重组、遗传图谱构建和无毒基因定位》一文中研究指出对稻瘟病菌的营养体亲和能力、无性重组及无性重组体的若干生物学性状进行了研究，以期探讨无性重组在稻瘟病菌遗传变异过程中的作用；对稻瘟菌株CH63和TH16杂交后代毒性变异及其无毒基因组成进行了分析，利用SSR、RAPD和SCAR等分子标记手段构建了稻瘟菌株CH63和TH16的遗传图谱，并对鉴定的无毒基因进行了初步定位，为进一步克隆和研究稻瘟病菌的无毒基因奠定基础。 就来自江苏省的稻瘟病菌营养体亲和能力与无性重组进行了研究。将江苏省20个不同小种稻瘟病菌菌株在白米玫瑰红培养基上于25℃，黑暗中对峙培养18d，在173个配对组合中有124个配对组合的菌株之间，通过菌丝融合在菌落交界处形成肉眼可见的菌丝融合带，在49个配对组合的菌株不能形成明显的菌丝融合带，表明江苏省不同来源的稻瘟病菌菌株间存在较普遍的营养体亲和性。将分别携有抗稻瘟灵、对多菌灵敏感(MBC~sIPT~r)，以及对稻瘟灵敏感、抗多菌灵(MBC~rIPT~s)标记的菌株对峙培养，切取菌丝融合带进行单菌丝片段分离，从其无性系中获得了经菌丝融合产生的携带双亲抗性标记的(MBC~rIPT~r)的无性重组体。在检测的17个不同小种菌株配对的组合中，有13个组合可获得无性重组体。不同配对组合菌株间无性重组频率为0.6％～11.3％。表明营养体亲和在江苏省稻瘟病菌中发生较为普遍。 对稻瘟病菌无性重组体若干生物学性状进行了研究。将营养体亲和的、携带抗药性标记的稻瘟病菌不同小种的菌株对峙培养18 d后，对交界处产生的菌丝融合带进行单菌丝片段群体分离，从5个配对组合中获得的75个无性重组体中筛选出20个稳定的无性重组体。对它们的生长速率、产分生孢子能力、分生孢子萌发率和致病力等生物学性状进行测定，供试重组体在5种常规培养基上均生长良好，部分重组体的生长速率显着超过亲本；在玉米稻汁培养基上均具有较强的产孢能力，产孢量每博士学位论文稻瘟炳菌无性重组、遗传图语构建及无毒纂因定位皿(直径60mm)为1.08/105一8.18 X10‘爪，部分菌株产袍量显着超过亲本;分生袍子萌发率为65%一97%，与亲本无显着差异;大多数重组体均可对水稻致病，且无性重组还导致毒性发生复杂的变异来自同一配对组合的无性重组体后代在13个已知抗性基因日本水稻鉴别品种上显现出与双亲不同的毒性表型，部分重组体丧失了亲本所具有的毒性，而有部分重组体表现出亲本所没有的毒性，提示双亲的遗传物质在重组体内存在复杂的互作关系研究结昊表明.稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合产生的无性重组体具有较强的适生·}生提示无性重组可能是稻瘟病菌遗传多样性产生的重要途径之一。 对稻瘟菌株CH63和TH16的杂交后代在3。个水稻品种上的致病性分离、遗传分析以及无毒基因组成的分析结果表明。78个子囊袍子菌株中呈现显着的致病性分离，共出现71种致病类型，在不同品种_上分别出现1:1、1:3、3:1、1:7、1:15和巧:1等无毒性/毒性分离，表明供试菌株对不同品种的无毒性/毒性是受不同基因拉制的。遗传学分析结果表明，亲本菌株对不同品种的无毒性/毒性控制存在多种类型。菌株CH63对品种K 59(Pi一t)、中98一18、特特普、T 641、C 102 TTP(Pi一4)、C101 TTp6、E No.11、农虎6号、C 101尸KT(ps一4a)、C 105 TTp一1(Pi一4)、中156和中98一19分别持有一个无毒基因;对品种1461选、6392选、麻谷泰引1号、Lemont、宫崎7号、vandana、长香稻、青珍8号和珍优3号分别持有2个无毒基因;对于品种草笛(Pi一k)、20中一1、C104LAC(尸i一l)、CIO3TTP(Pi一l+xb)、K3(Pi一kh)、梅雨明(Pi一km)和东农363分另11持有2个以土一的无毒基因;亲本菌株对于品种四丰43、珍龙13、c101LAc和20中一2分别持有2个无毒基因，关东51持、欧244持有2个以上无毒基因，但因亲本菌株对品种的致病型一致，难以判断对品种无毒性的贡献菌株。 牙.J用CH63和TH16杂交后代Fl代群体在36个水稻品种上进行了致病性测定，依据其Fl代在不同品种上的致病表型和SSR、，CAR和RAPD等分子标记位点的共分离构建了稻瘟病菌的遗传图谱。图谱共有151个标记位点，7个连锁群，全长1038.4cMo由杂交后代致病性分离鉴定出CH63菌株持有多个无毒基因，在该遗传图谱中初步定住了A。，＊才对、A。。－c1“＊？1，＊。。一月］j－’6、／vrr十几an站件、／vr一 地snO对 和AVf－O们厂m 6个无毒基因，分别定位在第1、第。和第7染色体上。(本文来源于《南京农业大学》期刊2004-06-01）
王艳丽,张正光,郑小波[3]（2003）在《源自江苏省的稻瘟病菌营养体亲和能力与无性重组的研究》一文中研究指出将江苏省 2 0个不同小种稻瘟病菌菌株在白米玫瑰红培养基上对峙培养测定营养体亲和性 ,2 5℃、黑暗中对峙培养 18d ,在 173个配对组合中有 12 4个配对组合的菌株之间 ,通过菌丝融合在菌落交界处形成肉眼可见的菌丝融合带 ,在 4 9个配对组合不能形成明显的菌丝融合带 ,表明江苏省不同来源的稻瘟病菌菌株间存在较普遍的营养体亲和性。将分别携有抗稻瘟灵、对多菌灵敏感 (MBCsIPTr) ,以及对稻瘟灵敏感、抗多菌灵 (MBCrIPTs)标记的菌株对峙培养 ,切取菌丝融合带进行单菌丝片段分离 ,从其无性系中获得了经菌丝融合产生的携带双亲抗性标记的(MBCrIPTr)的无性重组体。在检测的 17个不同小种菌株配对的组合中 ,有 13个组合可获得无性重组体。不同配对组合菌株间无性重组频率为 0 .6 %～ 11.3%。表明营养体亲和在江苏省稻瘟病菌中发生较为普遍。(本文来源于《中国农业科学》期刊2003年06期）
王艳丽,张正光,陆凡,郑小波[4]（2003）在《稻瘟病菌无性重组体若干生物学性状的研究》一文中研究指出将营养体亲和的、携带抗药性标记的稻瘟病菌不同小种的菌株对峙培养 18d后 ,对交界处产生的菌丝融合带进行单菌丝片段群体分离 ,从 5个配对组合中获得的 75个无性重组体中筛选出 2 0个稳定的无性重组体。对它们的生长速率、产分生孢子能力、分生孢子萌发率和致病力等生物学性状进行测定 ,结果显示 :供试重组体在 5种常规培养基上均生长良好 ,部分重组体的生长速率显着超过亲本 ;在玉米稻汁培养基上均具有较好的产孢能力 ,产孢量每皿 (直径 6 0mm)为 1 0 8× 10 5～ 8 18× 10 6个 ,部分菌株产孢量显着超过亲本 ;分生孢子萌发率为 6 5 %～ 97% ,与亲本无显着差异 ;大多数重组体均可对水稻致病 ,且无性重组还导致毒性发生复杂的变异。来自同一配对组合的无性重组体后代在日本 13个已知抗性基因品种上显现出与双亲不同的毒性表型 ,部分重组体丧失了亲本所具有的毒性 ,而有部分重组体表现出亲本所没有的毒性 ,提示双亲的遗传物质在重组体内存在复杂的互作关系。研究结果表明 ,稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合产生的无性重组体具有较强的适生性 ,提示无性重组可能是稻瘟病菌遗传多样性产生的重要途径之一。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2003年02期）
张正光,郑小波[5]（2000）在《稻瘟病菌不同小种菌株间无性重组的研究》一文中研究指出将分别携带抗稻瘟灵对多菌灵敏感 ( MBCs IPTr )标记与携带抗多菌灵对稻瘟灵敏感( MBCr IPTs)标记的稻瘟病菌营养体亲和的不同小种菌株在白米玫瑰红培养基上 ,2 5℃、黑暗中对峙培养 18d,配对菌株菌落交界处出现肉眼可见的菌丝融合带。 4个小种间营养体可亲和菌株配对组合是 :PO2 1- MBCr- 2 7( ZA4 9)× PO3- IPTr- 54( ZF1)、PO2 1- MBCr- 2 7( ZA4 9)× PO2 - IPTr- 51( ZF1)、PO2 1-MBCr- 2 7( ZA4 9)× PO33- IPTr- 69( ZD1)和 PO2 1- MBCr- 4 1( ZA4 9)× PO3- IPTr- 54( ZF1)。分别切取各配对组合产生的菌丝融合带 ,分别建立单菌丝片段群体 ,测定其对稻瘟灵、多菌灵的抗药性。结果是 ,从4个配对组合的单菌丝片段后代中 ,均检测到分别携带 MBCs IPTr、MBCr IPTs标记和同时携带双亲抗性标记 ( MBCr IPTr) 3种个体 ,其中 MBCr IPTr个体的检出率为 1.0 %～ 3.6%。无性重组体的 MBCr和IPTr性状在其菌丝块移植继代培养和单菌丝片段株后代发生分离。以配对组合 PO2 1- MBCr- 2 7×PO3- IPTr- 54产生的菌丝融合带建立单孢无性系 ,从 3178个单孢株中筛选到 4株 MBCr IPTr个体 ,其MBCr IPTr性状在单孢后代和单芽管分离株后代均能稳定遗传。结果表明 ,营养体亲和的稻瘟病菌不同小种菌株之间可通过菌丝融合产(本文来源于《植物病理学报》期刊2000年04期）
郑小波,张正光[6]（2000）在《稻瘟病菌无性重组研究》一文中研究指出在离体条件下 ,将包含了 3个小种 (ＺＡ49,ＺＤ1,ＺＦ1)的 4个稻瘟病菌 (Ｍａｇｎａｐｏｒｔｈｅｇｒｉｓｅａ)菌株分别对稻瘟灵和对多菌灵进行抗药性诱变 ,经筛选获得了抗性在单孢无性系后代可稳定遗传的抗稻瘟灵突变株 (ＩＰＴｒ)和抗多菌灵突变株(本文来源于《云南农业大学学报》期刊2000年03期）
郑小波,张正光[7]（2000）在《稻瘟病菌无性重组研究》一文中研究指出在离体条件下,将包含了3个小种(ZA49,ZD_1,ZF_1)的4个稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)菌株分别对稻瘟灵和对多菌灵进行抗药性诱变,经筛选获得了抗性在单孢无性系后代可稳定遗传的抗稻瘟灵突变株(IpT~r)和抗多菌灵突变株(MBC~r)。将营养体亲和的携带抗稻瘟灵对多菌灵敏感(MBC~sIPT~r)标记的单分生孢子株与携带抗多菌灵对稻瘟灵敏感(MBC~r IPT~s)标记的单分生孢子株在白米玫瑰红培养基上,25℃黑暗中对峙培养18d,配对菌株菌落交界处出现肉眼可见的菌丝融合(本文来源于《中国植病学会西南联合学术年会论文集》期刊2000-06-30）
王学林,陈受霓[8]（2000）在《以MontanideISA720为佐剂的叁种重组无性期疟原虫抗原疫苗的Ⅰ期人体试验》一文中研究指出本文报道了由叁种重组无性期恶性疟原虫抗原组成的疫苗的免疫原性和安全性试验。疫苗含有大肠杆菌表达的叁种重组疟原虫抗原 :Ag1 6 2 4相当于全长的裂殖子表面蛋白 2 (MSP2 ) ;1 90 LCS.T3为 MSP1相对保守区的 1 75个氨基酸片段(本文来源于《国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册》期刊2000年03期）
胡含,张相歧,张文俊,景建康,郗子英[9]（2000）在《小麦花粉无性系变异与配子类型的表达和重组》一文中研究指出发现了小麦花粉无性系变异具有普遍性的现象,揭示了其产生途径、类型和机制,为创造异源易位系和异源基因定位开辟了新途径。此外,论证了花粉植株的多样性是因为各种配子类型能在植株水平上充分表达,以及小麦D组染色体与黑麦R组染色体之间的重组关系。为研究植物性状的遗传与变异和单倍体育种中快速转移外源基因和高效选择提供了理论根据。(本文来源于《自然科学进展》期刊2000年01期）
[10]（1998）在《小麦花粉无性系变异机制与配子类型的重组与表达规律》一文中研究指出该项目属于遗传学的应用基础研究。在系统分析花粉植株的形态性状及遗传组成的基础上，在国际上首次提出了花粉无性系变异普遍性的观点。并进一步证明了花药培养前的异常减数分裂和花药培养中的异常有丝分裂是产生变异的主要原因。这是国内外首次提出并证实了花粉无性系变异的(本文来源于《中国科技奖励》期刊1998年01期）
无性重组论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
对稻瘟病菌的营养体亲和能力、无性重组及无性重组体的若干生物学性状进行了研究，以期探讨无性重组在稻瘟病菌遗传变异过程中的作用；对稻瘟菌株CH63和TH16杂交后代毒性变异及其无毒基因组成进行了分析，利用SSR、RAPD和SCAR等分子标记手段构建了稻瘟菌株CH63和TH16的遗传图谱，并对鉴定的无毒基因进行了初步定位，为进一步克隆和研究稻瘟病菌的无毒基因奠定基础。 就来自江苏省的稻瘟病菌营养体亲和能力与无性重组进行了研究。将江苏省20个不同小种稻瘟病菌菌株在白米玫瑰红培养基上于25℃，黑暗中对峙培养18d，在173个配对组合中有124个配对组合的菌株之间，通过菌丝融合在菌落交界处形成肉眼可见的菌丝融合带，在49个配对组合的菌株不能形成明显的菌丝融合带，表明江苏省不同来源的稻瘟病菌菌株间存在较普遍的营养体亲和性。将分别携有抗稻瘟灵、对多菌灵敏感(MBC~sIPT~r)，以及对稻瘟灵敏感、抗多菌灵(MBC~rIPT~s)标记的菌株对峙培养，切取菌丝融合带进行单菌丝片段分离，从其无性系中获得了经菌丝融合产生的携带双亲抗性标记的(MBC~rIPT~r)的无性重组体。在检测的17个不同小种菌株配对的组合中，有13个组合可获得无性重组体。不同配对组合菌株间无性重组频率为0.6％～11.3％。表明营养体亲和在江苏省稻瘟病菌中发生较为普遍。 对稻瘟病菌无性重组体若干生物学性状进行了研究。将营养体亲和的、携带抗药性标记的稻瘟病菌不同小种的菌株对峙培养18 d后，对交界处产生的菌丝融合带进行单菌丝片段群体分离，从5个配对组合中获得的75个无性重组体中筛选出20个稳定的无性重组体。对它们的生长速率、产分生孢子能力、分生孢子萌发率和致病力等生物学性状进行测定，供试重组体在5种常规培养基上均生长良好，部分重组体的生长速率显着超过亲本；在玉米稻汁培养基上均具有较强的产孢能力，产孢量每博士学位论文稻瘟炳菌无性重组、遗传图语构建及无毒纂因定位皿(直径60mm)为1.08/105一8.18 X10‘爪，部分菌株产袍量显着超过亲本;分生袍子萌发率为65%一97%，与亲本无显着差异;大多数重组体均可对水稻致病，且无性重组还导致毒性发生复杂的变异来自同一配对组合的无性重组体后代在13个已知抗性基因日本水稻鉴别品种上显现出与双亲不同的毒性表型，部分重组体丧失了亲本所具有的毒性，而有部分重组体表现出亲本所没有的毒性，提示双亲的遗传物质在重组体内存在复杂的互作关系研究结昊表明.稻瘟病菌不同小种菌株间通过菌丝融合产生的无性重组体具有较强的适生·}生提示无性重组可能是稻瘟病菌遗传多样性产生的重要途径之一。 对稻瘟菌株CH63和TH16的杂交后代在3。个水稻品种上的致病性分离、遗传分析以及无毒基因组成的分析结果表明。78个子囊袍子菌株中呈现显着的致病性分离，共出现71种致病类型，在不同品种_上分别出现1:1、1:3、3:1、1:7、1:15和巧:1等无毒性/毒性分离，表明供试菌株对不同品种的无毒性/毒性是受不同基因拉制的。遗传学分析结果表明，亲本菌株对不同品种的无毒性/毒性控制存在多种类型。菌株CH63对品种K 59(Pi一t)、中98一18、特特普、T 641、C 102 TTP(Pi一4)、C101 TTp6、E No.11、农虎6号、C 101尸KT(ps一4a)、C 105 TTp一1(Pi一4)、中156和中98一19分别持有一个无毒基因;对品种1461选、6392选、麻谷泰引1号、Lemont、宫崎7号、vandana、长香稻、青珍8号和珍优3号分别持有2个无毒基因;对于品种草笛(Pi一k)、20中一1、C104LAC(尸i一l)、CIO3TTP(Pi一l+xb)、K3(Pi一kh)、梅雨明(Pi一km)和东农363分另11持有2个以土一的无毒基因;亲本菌株对于品种四丰43、珍龙13、c101LAc和20中一2分别持有2个无毒基因，关东51持、欧244持有2个以上无毒基因，但因亲本菌株对品种的致病型一致，难以判断对品种无毒性的贡献菌株。 牙.J用CH63和TH16杂交后代Fl代群体在36个水稻品种上进行了致病性测定，依据其Fl代在不同品种上的致病表型和SSR、，CAR和RAPD等分子标记位点的共分离构建了稻瘟病菌的遗传图谱。图谱共有151个标记位点，7个连锁群，全长1038.4cMo由杂交后代致病性分离鉴定出CH63菌株持有多个无毒基因，在该遗传图谱中初步定住了A。，＊才对、A。。－c1“＊？1，＊。。一月］j－’6、／vrr十几an站件、／vr一 地snO对 和AVf－O们厂m 6个无毒基因，分别定位在第1、第。和第7染色体上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
无性重组论文参考文献
[1].张传清,周明国.以nit和抗药性为遗传标记研究稻瘟病菌的无性重组[J].中国水稻科学.2005
[2].王艳丽.稻瘟菌无性重组、遗传图谱构建和无毒基因定位[D].南京农业大学.2004
[3].王艳丽,张正光,郑小波.源自江苏省的稻瘟病菌营养体亲和能力与无性重组的研究[J].中国农业科学.2003
[4].王艳丽,张正光,陆凡,郑小波.稻瘟病菌无性重组体若干生物学性状的研究[J].南京农业大学学报.2003
[5].张正光,郑小波.稻瘟病菌不同小种菌株间无性重组的研究[J].植物病理学报.2000
[6].郑小波,张正光.稻瘟病菌无性重组研究[J].云南农业大学学报.2000
[7].郑小波,张正光.稻瘟病菌无性重组研究[C].中国植病学会西南联合学术年会论文集.2000
[8].王学林,陈受霓.以MontanideISA720为佐剂的叁种重组无性期疟原虫抗原疫苗的Ⅰ期人体试验[J].国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册.2000
[9].胡含,张相歧,张文俊,景建康,郗子英.小麦花粉无性系变异与配子类型的表达和重组[J].自然科学进展.2000
[10]..小麦花粉无性系变异机制与配子类型的重组与表达规律[J].中国科技奖励.1998
标签：稻瘟病菌; 异稻瘟净抗药性; 无性重组; 硝酸盐利用缺陷突变体;