UrotensinⅡ基因多态性与脑卒中关系的研究

UrotensinⅡ基因多态性与脑卒中关系的研究

论文摘要

目的:探讨尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)基因多态性与中国湖南地区汉族人群脑卒中(stroke)发病的关系及其对脑卒中患者血压、空腹血糖、血脂的影响。方法:本研究采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)、限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)及DNA测序技术检测137例脑梗死、121例脑出血患者和103名正常对照者UⅡS89N(3836 C/T)基因多态性。结果:1.湖南汉族人群中,UⅡS89N(3836 C/T)基因型分布分别为CC 47.5%,CT 43.7%,TT 8.8%,等位基因C和T频率分别为69.4%和30.6%。2.脑卒中组及各亚组(包括脑梗死组和脑出血组)分别与对照组比较,UⅡS89N三种基因型频率和等位基因频率分布无显著性差异。3.脑卒中组及各亚组(包括脑梗死组和脑出血组)的三种基因型之间的血压、空腹血糖及血脂水平均无显著差异,对照组的血压、空腹血糖及血脂水平各基因型间比较亦无明显差异。结论:1、UⅡ基因S89N(即3836 C/T)位点的多态性可能与中国湖南地区汉族人群脑卒中发病无关;2、UⅡ基因S89N(即3836 C/T)位点的多态性可能与中国湖南地区汉族人群血压、空腹血糖及血脂代谢无关。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 缩略词简表
  • 前言
  • 第一章 材料和方法
  • 1.1 研究对象
  • 1.2 主要试剂
  • 1.3 主要仪器
  • 1.4 实验方法
  • 1.5 统计学方法
  • 第二章 结果
  • 2.1 脑卒中组与对照组的一般资料比较
  • 2.2 遗传平衡性检验
  • 2.3 UⅡS89N基因多态性分布
  • 2.3.1 健康人群UⅡS89N基因多态性分布
  • 2.3.2 脑卒中组与对照组UⅡS89N基因多态性分布
  • 2.4 UⅡ基因S89N多态性位点与脑卒中危险因素的关系
  • 2.5 脑卒中危险因素的logistic回归分析
  • 第三章 讨论
  • 3.1 尾加压素II基因S89N(3836C/T)的多态性与脑卒中的关系
  • 3.2 尾加压素II及其基因S89N多态性与脑卒中危险因素的关系
  • 第四章 结论
  • 第五章 参考文献
  • 综述
  • 致谢
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