论文摘要
目的: Th细胞可以分化成Th1、Th2两种细胞亚群,每种细胞亚群均有特异的功能和细胞因子。IFN-γ是Th1细胞的特征性细胞因子,IL-4是Th2细胞相应的特征性的细胞因子,另外Th2细胞还分泌IL-5、IL-6、IL-9、IL-13,但不生成IFN-γ。对于不同的免疫刺激或细胞因子,这两种Th细胞可增高并形成免疫调控环路,即Th1细胞分泌的细胞因子可抑制Th2细胞的活性,反之亦然。这种调控环路的破坏可能是引起哮喘的关键所在,有足够的证据表明,IL-4、IL-5及IL-13的释放增多和IFN-γ的释放减少,反映出哮喘发病机制中的Th1/Th2细胞失衡学说。最新的研究证实,新生Th细胞分别在IL-12和IL-4诱导下,分化为Th1和Th2细胞的过程中,相应地受到转录因子T-bet和GATA-3的调节。CpG ODN为含有非甲基化胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸（CpG）结构的寡聚脱氧核苷酸,能够诱导Th1型免疫反应并抑制Th2型免疫应答。本研究拟探讨哮喘患者PBMCs中T-bet/GATA-3的比率与Th1/Th2细胞失衡的关系,并观察CpG ODN体外干预后T-bet/GATA-3比率的变化及其对Th1/Th2细胞平衡的调节作用。 方法:
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