导读:本文包含了基因组差减文库论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:副猪嗜血杆菌,抑制性差减杂交,差异基因文库
基因组差减文库论文文献综述
李淼,李春玲,宋帅,杨冬霞[1]（2011）在《应用抑制性差减杂交技术构建副猪嗜血杆菌基因组差减文库》一文中研究指出为构建副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)有毒力菌株SW124(血清4型)和无毒力菌株H465(血清11型)间的差异表达基因文库,采用抑制性差减杂交技术(Suppression subtractive hybridization,SSH)分析SW124和H465菌株细菌基因组的表达差异,并进行两轮差减杂交和两次PCR扩增,将第2次PCR产物与pMD19-T载体相连,转化大肠杆菌E.coli DH5α感受态细胞并进行文库扩增和蓝白斑筛选,RT-PCR鉴定差异表达文库。结果共获得327个阳性克隆,筛选100个克隆制备质粒进行PCR检测,均扩增出100～2 000 bp大小的片段。差异DNA差减文库的构建为进一步筛选、克隆HPS特异的未知新基因、建立分子鉴别新体系奠定了基础。(本文来源于《广东农业科学》期刊2011年13期）
谢芳,雷连成,杨鹏,孙长江,韩文瑜[2]（2008）在《胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建和分析》一文中研究指出为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异基因,采用代表性差异分析(representational difference analysis,RDA)方法,以APP血清1型DNA作为测试组(Tester)、APP血清3型DNA作为驱动组(Driver),通过叁轮差减杂交得到大小为200～400 bp的差异扩增带,亚克隆测序,进行Southern blot分析并与GenBank等数据库同源比较。结果显示,8个片断为已知序列,其同源性为98%～100%。构建了APP1型的差减文库,为APP感染和致病机制及新型疫苗的研究奠定了基础。(本文来源于《首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛论文集（2008）》期刊2008-11-01）
基因组差减文库论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)不同血清型之间的差异基因,采用代表性差异分析(representational difference analysis,RDA)方法,以APP血清1型DNA作为测试组(Tester)、APP血清3型DNA作为驱动组(Driver),通过叁轮差减杂交得到大小为200～400 bp的差异扩增带,亚克隆测序,进行Southern blot分析并与GenBank等数据库同源比较。结果显示,8个片断为已知序列,其同源性为98%～100%。构建了APP1型的差减文库,为APP感染和致病机制及新型疫苗的研究奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因组差减文库论文参考文献
[1].李淼,李春玲,宋帅,杨冬霞.应用抑制性差减杂交技术构建副猪嗜血杆菌基因组差减文库[J].广东农业科学.2011
[2].谢芳,雷连成,杨鹏,孙长江,韩文瑜.胸膜肺炎放线杆菌血清1型基因组差减文库的构建和分析[C].首届中国兽药大会——兽医生物制品学、兽医微生物学学术论坛论文集（2008）.2008