论文摘要
目的:烟酰胺磷酸核糖转移酶(nicotinamide phosphoribosyltransferase, Nampt)能够调节胰岛β细胞分泌胰岛素的过程,在糖尿病的发生发展中可能发挥重要的直接或间接作用。本课题旨在分析Nampt基因-948G>T和-3186C>T突变在中国湖南地区汉族T2DM人群中的分布频率及其与T2DM发生的关系;探讨这些突变对瑞格列奈治疗T2DM的疗效的影响;在细胞水平研究Nampt对胰岛素分泌的调节作用及其对与胰岛素分泌相关的重要转录因子PDX-1、FoxO1基因表达的影响。方法:采用聚合酶链式反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)对154名2型糖尿病患者和142名健康对照者进行Nampt-948G>T基因型分析,对170名2型糖尿病患者和129名健康对照者进行Nampt-3186C>T基因型分析,随机选择部分样品应用直接测序法验证PCR-RFLP结果;选取-3186C>T不同基因型的40名糖尿病患者进行OATPIB1 521T>C基因分型;选择35名OATPIB1 521TT基因型相同的个体,每天口服3mg瑞格列奈,持续8周,服药前和服药后第8周末收集血标本5ml;采用酶氧化法测定血糖、放射免疫法测定胰岛素、高效液相色谱法测定HbAlc等反映疗效的指标。用大鼠胰岛素ELISA试剂盒检测RIN-m5f细胞胰岛素分泌水平。用Real-time PCR的方法检测RIN-m5f细胞PDX-1和FoxO1的mRNA表达水平。用western-blotting的方法检测RIN-m5f细胞PDX-1蛋白表达水平。结果:Nampt基因-948位点在糖尿病患者和健康对照中均未检测到突变。Nampt-3186C>T各基因型及等位基因频率在中国汉族T2DM患者和健康对照人群中的分布差异无统计学意义(P=0.763,P=0.987)。瑞格列奈治疗后CT基因型患者PINS的升高值明显低于CC基因型与TT基因型(P=0.022),CT基因型患者CHO的改变与CC基因型及TT基因型比较差异也有统计学意义(P=0.033)。用瑞格列奈10nM+NMN100μM处理RIN-m5f细胞48h,与空白对照及DMSO对照组相比,胰岛素分泌量均显著增高(P=0.023,P=0.029),与NMN50μM组比较胰岛素分泌量的增高也有统计学意义(P=0.049)。10μM,50μM和100μM的NMN作用RIN-m5f细胞36h,PDX-1的mRNA表达量均上调(P值分别为0.049,0.006,0.000),100μM剂量组与10μM和50μM剂量组比较差异也有统计学意义(P值均为0.000)。50μM,100μM和200μM的NMN作用RIN-m5f细胞36h或48h,PDX-1的蛋白表达量与对照组比较差异无统计学意义。结论:Nampt基因-948G>T和-3186C>T的基因多态性与中国2型糖尿病发病无明显相关性,但-3186C>T对瑞格列奈的疗效存在一定的影响。NMN可以调控RIN-m5f细胞中胰岛素的分泌及PDX-1的mRNA表达水平。
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标签:烟酰胺磷酸核糖转移酶论文; 基因多态性论文; 型糖尿病论文; 瑞格列奈论文;