一、高效凝胶色谱法测定蛋白泡沫灭火剂的分子量及分布（论文文献综述）
闵睿[1]（2021）在《皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究》文中研究指明氟碳表面活性剂因其强憎油憎水的界面特征而在泡沫灭火剂中广泛使用,但它属于难降解有机物已被多项国际公约限制使用,寻求减量或者替代氟碳表面活性剂成为新型环保型灭火剂研发的行业热点。皂荚中所含的非离子型表面活性成分皂苷（GS）具有起泡与稳泡作用,本文以皂荚为原料提取分离纯化皂苷,以表面张力、起泡能力、泡沫稳定性及平均泡沫尺寸为指标,利用中心组合响应面分析法进行了三因素（GS、Fluorad FC-170C、CAB）三水平优化实验设计,探讨了灭火泡沫的理化性能与复配协同效应,主要研究结果如下:（1）利用香草醛-高氯酸比色法定量乙醇浸提、柱层析精制的皂苷,皂荚中总皂苷含量7.1%;凝胶渗透色谱法分析精制皂苷得到单一色谱峰,分子量为4366;皂苷盐酸水解得到苷元,经标准物质HPLC定性苷元为齐墩果酸（63.9%）与刺囊酸（36.1%）;热重分析获得皂苷初始热分解温度为244.3℃。（2）测量FC-170C+CAB、FC-170C+GS、CAB+GS二元复配及FC-170C+CAB+GS三元复配体系在气液界面分子间相互作用参数（βα）与混合胶束中表面活性剂分子间相互作用参数（βM）,在一定的摩尔比下,βα-βM<0且|βα-βM|>|ln（C01,CMC C2M/C0,CMC C1M）|,复配体系存在降低表面张力效能的协同作用;混合表面活性剂临界胶束浓度（CMC）小于理想混合临界胶束浓度（CMCideal）,界面平均最小面积（Amin）小于理想混合平均最小面积（Aideal）,表面活性剂分子间存在不同程度的吸引作用;低温透射电镜（Cryo-TEM）观察表面活性剂胶束聚集行为,胶束球-矩变化使表面吸附分子在液-气界面的排列变得更加紧密,直接证明复配体系具有表面性能的协同效应。（3）中心组合响应面分析结果显示,Fluorad FC-170C质量分数0.000678%、CAB 0.18%、GS 0.07%的复配比下,模型预测值表面张力γ 17.30 mN/m,Ross-miles法测定初始泡沫高度h0 116.95 mm,泡沫稳定性R5min97.98%,平均泡沫尺寸116.38 μm。实验值为17.25 mN/m、117.33 mm、98.12%、115.21 μm。相对误差分别为0.29%、0.32%、0.14%、1.01%。国际公约限制氟碳化合物的使用量不得超过50 mg/kg,复配灭火泡沫中氟碳表面活性剂使用量减少为6.78 mg/kg。
胡益涛[2]（2020）在《壬基环己醇聚氧乙烯醚的合成与性能研究》文中提出壬基酚聚氧乙烯醚（NPEOn）曾是全球产量第二的非离子型表面活性剂,具有优异的润湿、乳化、增溶和洗涤去污等性能,被广泛用于工农业各领域。然而由于生物降解性差、环境累积性强和生物毒性高,目前NPEOn已在全球范围内被禁用或限用,所以其绿色化学替代品的研发已经成为非离子表面活性剂及相关应用行业亟待解决的问题。目前已开发了多个部分性能替代品,但是从结构和性能全方位替代NPEOn的研究甚少。本文从结构替代角度,以环己醇砌块替代酚氧砌块,设计并合成了与NPEOn分子结构相似的非离子表面活性剂壬基环己醇聚氧乙烯醚（NCEOn）,并研究其构效关系。通过与NPEOn比较,重点考察NCEOn是否拥有优异的初级生物降解性,是否保持甚至优于NPEOn的应用性能,特别是其乳化硅油的性能,以此评判本文设计合成的NCEOn能否成为NPEOn的绿色替代品。为了建立快速分析NCEOn产品中原料壬基环己醇（NC）残留量的分析方法,以满足快速跟踪检测的需求,本文筛选了反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法（NP HPLC）两类5种方法,并进行比较和初步条件优化,确定了用Inertsil NH2色谱柱和示差折光检测器以及乙酸乙酯为洗脱液的NP HPLC法定量分析NC,方法的回收率为91.77%～107.6%,相对标准偏差为4.46%,最低检测限为9.8μg·mL-1,满足本文合成NCEOn产品中NC残留量的快速分析要求。以催化活性、NC残留率和产物选择性为主要指标,筛选了金属氢氧化物、金属醇盐、金属氧化物、金属氢化物、长链脂肪酸盐、金属氢化物、Lewis酸和Lewis酸型离子液体等八类共41个品种的催化剂,优选了NaH为催化NC乙氧基化反应合成NCEOn的催化剂。在催化剂用量为NC质量分数0.5%,反应温度为120℃和环氧乙烷（EO）分压为0.4 MPa条件下,NaH催化NC合成NCEO7的反应中催化活性为0.519 g EO·g-1 Cat·min-1、NC的转化率为99.6%、产品中PEG的质量分数为7.2%以及产品的EO多分布指数为85%,证实NCEOn产品具有NC残留量少、PEG含量低和产品EO分布窄的特征。以NaH为催化剂分别制备了EO加成数为5、7、9和11的系列NCEOn产品,并采用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、电喷雾电离质谱（ESI-MS）和核磁共振氢谱（1H-NMR）鉴定了NCEOn结构。测定了系列NCEOn的代表产品NCEO7的初级生物降解性以及系列NCEOn产品的表面活性和应用性能,并研究其构效关系,再采用量子理论计算化学的方法优化壬基环己醇乙二醇单醚（NCEO1）、壬基酚乙二醇单醚（NPEO1）和正十二烷基苄醇乙二醇单醚（DBEO1）的分子构型,以期为NCEOn构效关系的研究提供理论支撑。结果表明,NCEO7的七天初级生物降解度为100%,显着优于NPEOn。构效关系研究结果表明,随着n增加,NCEOn的浊点（CP）升高,临界胶束浓度（cmc）增大,饱和吸附量（Γm）减小,饱和吸附面积（am）增大,乳化硅油的能力降低,发泡力增强,润湿、乳化力及对炭黑油污布去污力都先增强后减弱且NCEO9最佳,对皮脂污布的去污力增强。与NPEO9对比的结果表明,NCEO9的表面活性更加接近甚至优于NPEO9,其在乳化硅油、炭黑油污布去污方面优于NPEO9,具有比NPEO9更优的低泡性能,而皮脂污布去污和润湿性略小于NPEO9,这都得益于NCEOn与NPEOn高度相似的结构。综合NCEOn的合成、初级生物降解度和包括乳化硅油性能在内的应用性能的结果,表明NCEOn可成为NPEOn的绿色替代品。
史全林[3]（2019）在《防治煤炭自燃的胶体泡沫理论及特性研究》文中认为采空区煤炭自燃是煤矿重大自然灾害之一,不仅烧毁大量煤炭资源,而且常常诱发瓦斯爆炸等次生灾害,造成严重的人员伤亡和经济损失,是矿井火灾防治的重点与难点。防灭火泡沫材料扩散范围广、堆积性能好,能够有效治理采空区隐蔽区域和高位点的煤炭自然发火,是防治采空区煤自燃极为有效的技术手段。其中,泡沫的保水稳定性是防灭火泡沫技术发展的核心内容,不仅影响了泡沫的灭火降温效果,而且直接决定了泡沫的防灭火作用周期。然而传统水基泡沫、粉煤灰泡沫等存在稳定性差、易破裂失水、防灭火周期短的问题,很大程度上阻碍了泡沫技术在煤矿的推广和应用。为解决上述问题,满足煤矿现场持续防灭火的需求,本文提出了能够长时间保水稳定、具有交联成膜功能的胶体泡沫技术,取得如下成果:研究了泡沫的形成及衰变机理,发明了以发泡剂、稠化剂和有机交联剂为原料的胶体泡沫,研发了胶体泡沫发泡装置。胶体泡沫是在水基泡沫的基础上,通过化学交联作用在水基泡沫液膜内形成三维网络胶体结构,增强了泡沫的保水性和稳定性。利用阴离子表面活性剂和两性离子表面活性剂,复配研制出对盐离子屏蔽效果好、起泡性能优异的发泡剂;基于聚合物X和聚合物H之间的物理协同作用,研制得到稳泡效果显着的稠化剂;优选出在溶液中多级电离、缓慢释放的有机交联剂,在泡沫液膜内连接稠化剂分子形成胶体网络结构,实现高效保水、长期稳定泡沫。针对胶体溶液粘度高、整体性强、不易发泡的难题,提出了利用渐缩式进液通道高速剪切稀化溶液、采用旋流叶片碰撞混合气液、借助多孔介质切割细化泡沫的高粘度溶液发泡方法;基于剪切稀化和旋流碰撞原理,发明了胶体泡沫发泡器,构建了胶体泡沫制备系统,最终得到均匀细腻的胶体泡沫材料。研究了成分配比对泡沫稳定性和发泡倍数的影响,确定了胶体泡沫的有效应用成分区间,揭示了胶体泡沫的保水稳定机制,阐明了防灭火泡沫的交联成膜机理。结果表明,稠化剂和交联剂形成的胶体网络结构显着增强了泡沫稳定性,同时也造成发泡溶液粘度增大、表面张力提高,导致发泡倍数降低;以发泡倍数V>5倍和半衰期T1/2>120h为临界条件,得到胶体泡沫的有效应用成分区间为:稠化剂的浓度范围3.45.5g/L、交联剂的浓度范围2.14.0g/L。当稠化剂浓度为4g/L、交联剂为3g/L、发泡剂为3g/L时,胶体泡沫的发泡倍数为5.8倍、半衰期为122h,此时胶体泡沫的稳定和发泡综合性能最好。泡沫液膜内化学交联反应形成的高保水三维网络胶体结构能够稳定地支撑整个泡沫体系,可以长时间锁住水分、防止体积坍塌,在60h之前无液体析出,使得表层的泡沫液膜相互连接、形成交联致密的整片胶体层,形态稳定地缓慢失水,完全干燥后形成一层完整的覆盖膜。胶体泡沫耐热抗烧性好、对煤的润湿能力强,测试表明胶体泡沫对煤低温氧化的抑制效果比传统水基泡沫显着提高;灭火实验表明,利用胶体泡沫治理着火煤堆时,可将高温火源点完全地覆盖和包裹、快速灭火降温,最终在煤堆表面形成一层胶体隔氧膜,起到持久覆盖隔氧的作用。研究了胶体泡沫的流变特性,建立了防灭火胶体泡沫体系的流变本构方程,掌握了泡沫在多孔介质中的渗流扩散规律。稳态流变实验表明,随着发泡倍数的提高,胶体泡沫体系粘度值逐渐增加,且表现出明显的剪切稀化行为;通过拟合胶体泡沫的剪切应力-剪切速率曲线,发现防灭火胶体泡沫属于假塑性流体,基于幂律定律建立了胶体泡沫的流变本构方程;实验室搭建了泡沫流体的渗流堆积可视化试验模型,开展了胶体泡沫流体在多孔介质中的渗流扩散和高位堆积试验,发现胶体泡沫以管路出口为坐标原点、近似半球形渗流扩散,随着渗流距离的增大,泡沫的渗流驱动力逐渐衰减;在此基础上,基于幂律流体的球面扩散模型,得到胶体泡沫在复杂立体裂隙网络中的扩散半径公式,为泡沫流体在采空区等位置的现场应用提供了理论基础。针对大兴矿岩浆侵入严重、热变质煤层自燃灾害频发、常规防灭火技术效果不佳的问题,提出采用长时间保水稳定、具有成膜隔氧功能的胶体泡沫技术,对岩浆侵入煤层的采空区遗煤进行润湿降温和覆盖隔氧。现场应用表明,胶体泡沫可以充分润湿和覆盖采空区遗煤,有效抑制水分含量低、孔隙充分发育、高氧化活性变质煤的自然发火,对采空区煤自燃的防治效果显着,保障了大兴矿N2-708工作面的安全回采,具有良好的应用前景。该论文有图176幅,表24个,参考文献230篇。
林超[4]（2019）在《支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究》文中研究说明全氟辛基磺酸/全氟辛酸（PFOS/PFOA）类氟碳表面活性剂是性能最好、应用最广的一类氟碳表面活性剂,然而该类氟碳表面活性剂已被列为自然界中最难降解的有机污染物之一,研究一类新型、高效、环境友好的氟碳表面活性剂以替代PFOS/PFOA类氟碳表面活性剂已成为紧迫的理论研究问题。基于以上考虑,本文以全氟-2-甲基-2-戊烯（D2）为原料,采取引入支链的策略来合成替代品。以D2为原料设计合成了阳离子型、两性型、非离子型氟碳表面活性剂。通过核磁、质谱、红外鉴定了它们的结构,对它们的表面活性进行测试,系统阐述了该类支链型氟碳表面活性剂性能与结构的关系,并挑选出性能优异的氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂进行复配,将其应用于水成膜泡沫灭火剂的配方中。同时以D2为原料,分别通过溶剂聚合法与半连续法种子乳液聚合设计合成了一类含氟丙烯酸酯共聚物,将其应用于超疏水涂层的制备中。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团为烷基链氟碳表面活性剂,反应易于操作且条件温和。表面活性研究表明,亲水基团种类对该类结构氟碳表面活性剂表面性能影响较大,亲水基团为氧化铵时表面活性最好。连接基长短对表面活性的影响因亲水基团种类而异,亲水基团大小对表面活性影响一般,但可以作为调节化合物表面活性的一种手段。表面活性剂化合物中的酰胺官能团会产成分子内相互作用,增大溶解性能,提高表面活性。氧化铵型氟碳表面活性剂的临界胶束浓度为1.73×102 mol/L,临界胶束浓度下可使水的表面张力降低至19.93 mN/m,其与烷基糖苷（APG0810）复配时具有极好的协同效应,在基本不改变表面张力的情况下,氟碳表活性剂的使用量可降低100倍。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团双疏水链氟碳表面活性剂。表面活性测试结果表明,4个化合物的表面活性均优于全氟辛酸钠。所合成的双疏水链氟碳表面活性剂的表面活性远远高于单疏水链氟碳表面活性剂的表面活性。相同亲水结构时,与单疏水链相比,当接上碳氢链后,可将临界胶束浓度降低200倍以上,至6.30×10-5 mol/L,表面张力降低至18.66 mN/m;当接上相同的氟碳链后,可将临界胶束浓度降低8000倍以上,至1.74×10-6 mpl/L,且此时的表面张力低至18.42 mN/m;当新增直链碳氢链链长为7时,降低表面张力的能力可达两条疏水链均为氟碳链时的水平。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团含苯环的氟碳表面活性剂。表面测试结果表明,苯环作为刚性基团可以弥补短氟碳链刚性比长氟碳链弱的缺点,连接基团引入芳环后,不仅可以促进氟碳表面活性剂在水溶液内部聚集,提高降低表面张力的效率,还可以使得氟碳表面活性剂在气液界面上更为紧密的排布,从而提高降低表面张力的能力。连接基团中引入苯环是提高该类结构氟碳表面活性剂表面活性十分有效的策略。毒性预测结果表明,该类结构氟碳表面活性剂为低毒,且不具有致癌和致突变可能性。以D2为原料合成了含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团的丙烯酸酯单体,通过溶剂法与乳液聚合法合成了含氟丙烯酸酯共聚物。测试结果表明,溶剂聚合法所得共聚物具有较好的拒水性,聚合物膜与水的接触角在110°至115°之间;乳液聚合法制备得具有核壳结构的共聚物乳胶粒,其聚合物膜表现出更好的疏水性,与水的接触角可达123°;乳胶粒具有很好的热稳定性,其T10达到326.4℃以上;乳胶粒与纳米SiO2共混后采取喷涂成膜可制备得表面具有微纳米微观结构的复合膜,该膜具有超疏水性,同时具有防污防腐的功能,喷涂于尼龙网后可以用于油水分离。选取含CF3CF2CF2C（CF3）2-基团、连接基团含苄基的氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂进行复配,结果表明该氟碳表面活性剂配伍性极好,与多种类的碳氢表面活性剂复配均具有极好的协同效应。经对复配体系的表面活性、发泡能力、泡沫稳定性的探讨和不同功能添加剂加入量对体系性能的影响,配制得水成膜泡沫灭火剂（AFFF）泡沫灭火剂溶液,并进行理化性能及灭火性能评估。结果表明:优化后的泡沫灭火剂溶液的相关性能均已达到国家标准《GB/T 15308-2006》的要求;灭火剂的灭火时间为50 s,抗烧时间为12 min,参照标准,得出此泡沫灭火剂可以达到IA级别。因此,可以作为含PFOS/PFOA类水成膜泡沫灭火剂的替代品。基于上述研究内容和成果,以D2中碳碳双键为活性位点合成支链型氟碳表面活性剂是开发PFOS/PFOA类氟碳表面活性剂替代品的一种有效策略。
端木亭亭[5]（2011）在《新型氨基酸型氟碳表面活性剂的合成及其在水成膜泡沫灭火剂中的应用》文中进行了进一步梳理本课题以全氟环氧丙烷齐聚衍生物（CF3CF2（C3F6O）nCOF,n=2,3,4）为原料,经过酰胺化、加成和水解等一系列反应得到氨基酸型氟碳表面活性剂。产物（n=2）经红外光谱、质谱和核磁共振波谱结构表征,其测定单一体系的表面活性、化学稳定性等物化性质。同时将目标产物与全氟烷基甜菜碱（DuPont1157N）和全氟烷基乙氧基醚醇（S200）等产品做对比性研究,筛选出性能优良的表面活性剂体系,将其应用与实际相结合。测定的结果：通过红外、质谱图、氟谱图、氢谱图显示,氨基酸型氟碳表面活性剂的结构为：CF3CF2（C3F6O）2CONHCH2CH2N（CH2CH2COONa）2相对分子质量为739g.mo1-1,表面张力可以达到16.7mN.m-1,表面性能优于DuPont1157、S200。另外深入研究了该氨基酸型氟碳表面活性剂的表面张力、临界胶束浓度（CMC）、泡沫、表面吸附等一系列表面、界面性能,并进一步研究与一系列碳氢表面活性剂的协同作用。实验结果：工业级的氟碳表面活性剂由于醇类物质的加入,临界表面张力升高到17.7mN.m-1,界面张力为3.8mN.m-1。一定浓度下氨基酸型氟碳表面活性剂与α-烯基磺酸钠（AOS）-C8-10烷基磺酸钠（C8-10）复配,得到了协同效果最佳的氟碳-碳氢表面活性剂复配体系。发现随着氟碳表面活性剂的加入,体系的表面性质、界面性能明显增强,体系的表面张力由原来的19.0mN.m-1降低至17.7mN.m-1,同时还减少了氟碳表面活性剂的使用量,该氟碳-碳氢体系可以应用于水成膜泡沫灭火剂的配方基液中。最后,通过铺展系数、发泡倍数、排液时间等评价方法,筛选出水成膜泡沫灭火剂添加剂的种类与用量。以实验室灭火实验进一步优化产品配方,制成水成膜泡沫灭火剂,经检验各项指标均达到GB17427-1998《水成膜泡沫灭火剂》标准的要求,表面张力达到19.3mN.m-1,铺展系数达到2.2,25%的析液时间为5.2min,3（wt）%型的水成膜泡沫灭火剂可以在10s内将火扑灭,同时抗烧时间也可以达到15.0min。该配方成本低廉、环保、灭火高效,浓缩液可用硬水稀释,普遍用于扑灭油类火灾,填补了国内非PFOA氟碳表面活性剂的空白,可替代国外产品实现了非PFOA氟碳表面活性剂的国产化,填补了轻水泡沫灭火剂主要原料一直依赖国外进口的空白。
相玉琳[6]（2011）在《60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究》文中提出污泥中含有大量可回收利用物质,其中含量较高的蛋白质经过水解、过滤、浓缩等过程可以得到蛋白浓缩液,获得的蛋白液可以取代动植物蛋白作为泡沫混凝土、泡沫灭火剂的发泡剂,但由于得到的蛋白液具有色深、味臭、泡沫性能较差等缺点,除了价格优势外,还难与动植物蛋白发泡剂相媲美。为了改善污泥蛋白液这些缺陷,本文应用化学法与60Coγ-ray/H2O2法对污泥蛋白液的性能进行改善研究,主要研究内容如下:在化学法中,以污泥蛋白液的泡沫性能和感官品质为目标,通过单因素试验重点考察蛋白液的浓度、温度、pH值和不同添加剂对各目标值的影响,通过正交试验分析了各因素对蛋白液性能的影响显着性,对工艺条件进行了优化。结果表明,当污泥蛋白液的浓度为25% （300mL）、温度50℃、pH 12、茶多酚0.4g、β-环糊精0.8g、蔗糖0.5g、作用时间为40min时,污泥蛋白发泡液的性能较理想,此时发泡性为22.7cm,稳泡性22.2cm,脱色率43.1%,感官评价分数4.19。在60Coγ-ray/H2O2法中,通过与单独60Coγ-ray及单独H2O2处理工艺相比,60Coγ-ray/H2O2法对污泥蛋白发泡液功能特性的改善更具可行性。采用正交试验考察了蛋白液浓度、pH值、过氧化氢添加量和辐照剂量等因素对污泥蛋白液各目标值的影响显着性。结果发现,H2O2对发泡性的影响较显着,pH值对于稳泡性、脱色率及感官品质的影响较明显,而四因素中蛋白液浓度对各目标的影响均不显着。应用多目标优化,确定了最优工艺条件:pH 8.7,过氧化氢浓度0.4% （体积比）,辐照剂量2.0kGy,此时脱色率为64.1401%,发泡性22.1520cm,稳泡性20.5116cm,感官测评分数为3.2070。对60Coγ-ray、H2O2及60Coγ-ray/H2O2作用过程的反应机理进行了分析,推导了过程中有色物质降解动力学模型。结果显示60Coγ-ray/H2O2法中存在协同效应,强化因子达14.29。最后对化学法与60Coγ-ray/H2O2法处理的污泥蛋白发泡液进行了可行性研究,结果表明化学法与60Coγ-ray/H2O2法在改善污泥蛋白液功能特性方面均是可行的,但化学法的经济成本较高,而60Coγ-ray/H2O2法无论从经济效益、社会效益、环保效益还是工艺上考虑都具有显着的优势。
郑保山,龚小芬[7]（1997）在《《精细石油化工文摘》1997年 第11卷 主题索引》文中研究指明本编辑部开发有《精细石油化工文摘》机器翻译编辑出版系统和文摘自动建库系统,此索引系采用文摘自动建库系统中的主题索引功能制作。索引按叙词的汉语拼音顺序编排,以外文字母开头的叙词排在以汉字开头的叙词前面,各叙词下的每一个索引款目由中文题名和文摘流水号组成,索引叙词取自《石油化工汉语叙词表》和《精细石油化工文摘词表》。
顾海洋[8]（2021）在《热碱法提取制革污泥蛋白质及其阻燃应用研究》文中指出
邹义龙[9]（2021）在《PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究》文中指出全氟壬烯氧基苯磺酸钠（OBS）作为全氟辛基磺酸（PFOS）的新型替代品,目前在各种环境介质,野生生物体甚至人体中检出,由此可能对生态环境和人类健康产生潜在的风险。然而,目前关于OBS的毒性效应及其对人类的潜在健康风险的研究还比较匮乏。本研究以斑马鱼为模式动物,首先开展了OBS在斑马鱼幼鱼和成鱼体内的富集、代谢与组织特异性分布研究,在此基础上深入系统地研究了OBS对斑马鱼胚胎的发育毒性、氧化应激以及肠道菌群结构的影响及其分子机制,实验结果可为OBS的风险防控与管理提供科学依据。主要结论如下:（1）将受精后72h斑马鱼幼鱼暴露于10、100μg/L OBS和10μg/L PFOS中48 h,然后转移至清水中代谢24 h,毒代动力学实验结果表明,OBS和PFOS在暴露溶液中的浓度保持相对比较稳定,OBS和PFOS在斑马鱼幼鱼体内的富集和代谢过程符合一级动力学模型（R2>0.8）,根据毒代动力学参数,在10μg/L和100μg/L OBS暴露组中,吸收速率常数ku分别为2.41 L kg-1 h-1和1.94 L kg-1h-1,10μg/L PFOS暴露组则为2.01 L kg-1 h-1;OBS的半衰期为69.7～85 h,PFOS的则为222.2 h;OBS的BCFk值为238～242.5,远低于PFOS（644.2）,表明,在斑马鱼幼鱼体内,OBS比PFOS具有更弱的生物富集能力。将斑马鱼成鱼通过全自动给药暴露系统暴露于溶剂对照组,10和100μg/L OBS 28d之后,转移至清水代谢28 d,实验结果表明,低剂量和高剂量OBS长期暴露死亡率分别为1.67%和6.67%,体长与正常对照组无显着性差异,并未对斑马鱼成鱼的生理状况造成严重的影响,满足暴露实验过程质量控制要求;斑马鱼成鱼体内的OBS净化速率大致符合一级动力学方程,10和100μg/L OBS处理组整条斑马鱼体内浓度均在21 d天左右达到最大值,随后保持在相对平衡状态;10μg/L和100μg/L OBS暴露组BCFk值分别为497.2和302.45、半衰期分别为10.78 d和14.16 d。（2）OBS在斑马鱼成鱼体内表现出明显的组织特异性分布,其富集能力顺序:血液>肝脏>肠道>鳃>精巢>脑>肌肉,OBS主要在蛋白质含量较高的血液和肝脏中积累,在蛋白质含量最低的肌肉中含量最低。肌肉组织中的OBS的绝对量是第二高的,占斑马鱼鱼体中OBS总量的30%以上,肝脏中OBS的浓度虽然较高,但其仅占整条鱼OBS总量不超过3%。蛋白质含量和组织类型对OBS在斑马鱼体内的组织分布和生物富集具有重要影响。（3）将受精后2h的正常斑马鱼胚胎暴露于溶剂对照组,15、20、25 mg/L OBS和阳性对照15 mg/L PFOS中168 h。发育毒性实验结果表明,OBS和PFOS暴露均会引起斑马鱼胚胎急性损伤,显着影响胚胎的生长发育过程,包括自主运动异常、孵化率抑制、死亡率升高、心率加快和形态学改变,包括卵黄囊水肿、心包水肿、尾部弯曲和脊柱弯曲等。此外,将将受精后2 h的正常斑马鱼胚胎暴露于溶剂对照组,15、20、25 mg/L OBS和15 mg/L PFOS阳性对照组120 h之后,使用实时荧光定量q RT-PCR方法检测了胚胎中与细胞凋亡相关的基因表达变化,结果发现OBS和PFOS暴露均可不同程度下调斑马鱼幼鱼内Bacl-2基因的表达,上调Bax、Caspase-3和Caspase-9的表达,使幼鱼体内细胞凋亡水平升高,抑制抗凋亡因子,从而导致细胞凋亡。（4）OBS暴露对斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏抗氧化系统的影响表明,低剂量（10μg/L）和高剂量（100μg/L）OBS均能导致斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏抗氧化系统发生变化,通过Western blot实验发现,Nrf2和SOD蛋白表达水平均显着增加,并且呈剂量依赖性,表明OBS诱导斑马鱼幼鱼和成鱼肝脏产生了氧化损伤。推测氧化应激是OBS对水生生物产生毒性作用的重要途径之一。（5）将斑马鱼成鱼成鱼暴露于0、10μg/L PFOS、10和100μg/L OBS 21 d,基于16S r RNA高通量测序技术,对斑马鱼肠道菌群微生物多样性进行了分析,结果发现,环境相关浓度OBS和PFOS长期暴露21 d之后,诱发了斑马鱼成鱼肠道微生物菌群失调,其中变形菌门（Proteobacteria）、梭杆菌门（Fusobacteriota）和放线菌门（Actinobacteriota）占主导地位,邻单胞菌属（Plesiomonas）、希瓦氏菌属（Shewanella）和气单胞菌属（Aeromonas）为绝对优势属,但各暴露组在不同分类学水平下微生物相对丰度有所不同。进一步通过LEf Se多级物种差异判别分析,在暴露组中共检测到38个显着差异分类分支作为活性生物标志物。
阎丽婷[10]（2021）在《基于表面活性剂胶束及聚合物胶束的纳米荧光探针用于CO检测》文中认为由表面活性剂等两亲性分子组装而成的胶束结构,具有疏水性内核及亲水外壳,作为新型纳米药物输送系统引起了人们的特别关注。在分子探针领域,胶束体系可以改善探针的水溶性、提高灵敏度。本论文以CO分子在胶束憎水区内有较高溶解度为出发点,合成了CO荧光探针,包括小分子探针,金属探针,荧光共振能量转移（FRET）探针,将其载入表面活性剂胶束和聚合物胶束内部,用作CO检测分析。第一章:简要介绍表面活性剂的概念,并综合概括了胶束体系的形成原理及聚合物胶束的合成及应用,介绍了CO荧光探针和探针分子在胶束体系中的应用进展。第二章:通过利用CO可以将硝基基团还原为氨基部分,构建了一种不含金属的小分子探针NIR-CO。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的存在下,该探针可以在水溶液中实现对CO响应。通过用紫外-可见光谱及荧光光谱表征,对不同浓度的CORM-2进行分析检测,结果表明荧光强度与CORM-2浓度有良好的线性关系,检出限为81 n M。该探针的比色特性在现场检测和“裸眼”观察中具有明显优势,有望为CO检测提供一种无需仪器辅助的颜色变化的简便方法。第三章:构建了基于尼罗红-钯络合物探针NR-Pd A,可以针对CO特异性响应。通过将该探针截留在表面交联胶束（SCM）的内部,赋予该探针良好的水溶性和较高的灵敏度。在水溶液的胶束体系中,探针荧光强度在30 min内可达到初始荧光的5倍以上,有效改善了尼罗红染料探针的环境局限性。通过烷烃链与氟碳链的胶束体系对比,构建了一种易于应用的分子视觉检测系统,能够可视化检测CO气体。第四章:合成基于荧光共振能量转移（FRET）体系的铑聚合物Rh（II）和硝基苯并恶二唑（NBD）分子,构建可对CO特异性检测的探针Nano-CO。该探针合成方法简单,在聚合物交联胶束的作用下,具有良好的生物相容性、水溶性和稳定性。与预计不同的是,该荧光探针荧光强度随加入CO时间增加而降低,初步推测是由于聚合物胶束体系中激子效应的影响。进一步的探究其机理,有望对探针分子在胶束体系中的应用提供新的思路。
二、高效凝胶色谱法测定蛋白泡沫灭火剂的分子量及分布（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、高效凝胶色谱法测定蛋白泡沫灭火剂的分子量及分布（论文提纲范文）
（1）皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 泡沫灭火剂研究概况 |
| 1.1.1 泡沫灭火剂的性能指标与表征 |
| 1.1.2 泡沫灭火剂研究进展 |
| 1.2 皂荚研究概况 |
| 1.2.1 皂荚中的表面活性成分 |
| 1.2.2 皂荚皂苷的表面特性应用 |
| 1.2.3 皂荚皂苷的提取与纯化 |
| 1.2.4 皂荚皂苷的定量方法 |
| 1.2.5 皂荚皂苷的分子量测定方法 |
| 1.2.6 皂荚皂苷的结构分析 |
| 1.3 复配成分的选择 |
| 1.3.1 氟碳表面活性剂的选择 |
| 1.3.2 碳氢表面活性剂的选择 |
| 1.4 表面活性剂的协同效应与分子相互作用参数 |
| 1.4.1 分子间相互作用参数 |
| 1.4.2 协同效应的判定 |
| 1.4.3 饱和吸附量与分子界面面积 |
| 1.5 课题意义与内容 |
| 1.5.1 课题意义与背景 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第二章 皂苷的提取纯化与结构分析 |
| 2.1 实验试剂和仪器设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 皂荚皂苷提取与纯化 |
| 2.2.2 皂荚皂苷含量测定方法 |
| 2.2.3 皂荚皂苷分子量测定 |
| 2.2.4 皂荚皂苷结构分析 |
| 2.2.5 皂荚皂苷的热重分析 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 皂荚皂苷含量的确定 |
| 2.3.2 皂荚皂苷分子量的确定 |
| 2.3.3 皂荚皂苷苷元结构鉴定 |
| 2.3.4 皂荚皂苷的热重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 复配体系的效率与效能的协同效应研究 |
| 3.1 实验试剂和仪器设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 表面张力的测定 |
| 3.2.2 表面活性剂溶液的聚集行为观察 |
| 3.3 二元表面活性剂协同效应研究 |
| 3.3.1 二元复配体系表面物化性质 |
| 3.3.2 二元复配体系表面物化相关参数 |
| 3.3.3 二元复配体系协同效应分析 |
| 3.4 三元表面活性剂协同效应研究 |
| 3.4.1 三元复配体系表面物化性质 |
| 3.4.2 三元复配体系表面物化相关参数 |
| 3.4.3 三元复配体系协同效应分析 |
| 3.5 表面活性剂溶液的聚集行为观察 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 复配体系对灭火泡沫性能的优化研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器设备 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 表面张力的测定 |
| 4.3.2 发泡性能与泡沫稳定性的测定 |
| 4.3.3 平均泡沫尺寸的测定 |
| 4.4 复配体系对泡沫性能的单因素实验 |
| 4.4.1 表面张力的单因素实验 |
| 4.4.2 起泡能力及泡沫稳定性的单因素实验 |
| 4.4.3 平均泡沫尺寸的单因素实验 |
| 4.5 三元复配体系泡沫性能的响应面实验 |
| 4.5.1 响应面实验设计 |
| 4.5.2 方差分析与回归模型 |
| 4.5.3 响应曲面分析 |
| 4.5.4 优化分析与验证 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（2）壬基环己醇聚氧乙烯醚的合成与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩写对照表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 表面活性剂的发展趋势 |
| 1.2 壬基酚聚氧乙烯醚研究概述 |
| 1.2.1 壬基酚聚氧乙烯醚的生产、性质和应用 |
| 1.2.2 壬基酚聚氧乙烯醚的生物降解性 |
| 1.2.3 壬基酚聚氧乙烯醚的毒性问题 |
| 1.2.4 壬基酚聚氧乙烯醚的替代研究进展 |
| 1.3 脂肪醇聚氧乙烯醚研究进展 |
| 1.3.1 脂肪醇聚氧乙烯醚的合成 |
| 1.3.2 脂肪醇乙氧基化催化剂的研究进展 |
| 1.3.3 仲醇聚氧乙烯醚 |
| 1.4 脂肪醇聚氧乙烯醚成分分析的的主要方法 |
| 1.4.1 气相色谱分析脂肪醇聚氧乙烯醚 |
| 1.4.2 高效液相色谱分析脂肪醇聚氧乙烯醚 |
| 1.4.3 其他分析方法 |
| 1.5 立题依据和主要研究内容 |
| 1.5.1 立题依据 |
| 1.5.2 研究思路与主要研究内容 |
| 第二章 壬基环己醇聚氧乙烯醚中残留壬基环己醇分析方法的建立 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 NCEO_9的合成 |
| 2.3.2 反相高效液相色谱法(RP HPLC)分析的尝试 |
| 2.3.3 正相高效液相色谱法(NP HPLC) |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 反相高效液相色谱法分析NCEO_n优化的结果 |
| 2.4.2 NP HPLC-ELSD法的建立 |
| 2.4.3 NP HPLC-RID法的建立 |
| 2.4.4 NP HPLC法的回收率与精密度 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壬基环己醇乙氧基化反应催化剂的筛选 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂及仪器 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 NC中水分测定 |
| 3.3.2 NC中 NP残留量测定及NP的脱除 |
| 3.3.3 NC的乙氧基化反应 |
| 3.3.4 NCEO_n的 TLC分析 |
| 3.3.5 NCEO_n产品中残留原料醇NC的定量分析 |
| 3.3.6 NCEO_n产品中二恶烷的定性分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 NC原料的预处理 |
| 3.4.2 催化剂的初筛选 |
| 3.4.3 合成NCEO_n的原料选择性 |
| 3.4.4 催化剂的产物选择性 |
| 3.4.5 反应器的类型对NaH催化NC乙氧基化的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 壬基环己醇聚氧乙烯醚的构效关系研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂及仪器 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 NCEO_n的合成、处理、NC残留量分析与PEG生成量分析 |
| 4.3.2 NCEO_n的结构表征 |
| 4.3.3 初级生物降解性测定 |
| 4.3.4 表面张力测定 |
| 4.3.5 浊点测定 |
| 4.3.6 乳化力测定 |
| 4.3.7 润湿力测定 |
| 4.3.8 泡沫性测定 |
| 4.3.9 去污力测定 |
| 4.3.10 量子理论计算化学研究 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 NCEO_n的 NC残留量与PEG生成量分析结果 |
| 4.4.2 NCEO_n的结构表征 |
| 4.4.3 NCEO_7的初级生物降解性 |
| 4.4.4 NCEO_n浊点的构效关系 |
| 4.4.5 NCEO_n表面活性的构效关系 |
| 4.4.6 NCEO_n乳化力的构效关系 |
| 4.4.7 NCEO_n润湿力的构效关系 |
| 4.4.8 NCEO_n泡沫性能的构效关系 |
| 4.4.9 NCEO_n去污力的构效关系 |
| 4.4.10 NCEO_n的构型优化结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 :NCEO_n的TLC |
| 附录2 :NCEO_n的结构鉴定 |
| 附录3 :NCEO_7的生物降解性检测报告 |
| 附录4 :最小能量结构的笛卡尔坐标 |
| 附录5 :作者在攻读硕士学位期间发表的研究成果 |
（3）防治煤炭自燃的胶体泡沫理论及特性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.3 研究目标与内容 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 2 高稳定性胶体泡沫形成机理 |
| 2.1 水基泡沫的形成和衰变机理 |
| 2.2 泡沫气/液界面稳定方法 |
| 2.3 胶体泡沫形成过程 |
| 2.4 胶体泡沫液膜稳定机制 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 胶体泡沫制备实验研究 |
| 3.1 发泡剂的研制 |
| 3.2 稠化剂的研制 |
| 3.3 交联剂的研制 |
| 3.4 泡沫制备流程及制备系统 |
| 3.5 胶体泡沫的实验制备 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 胶体泡沫交联保水及成膜特性研究 |
| 4.1 泡沫交联过程实验研究 |
| 4.2 胶体泡沫保水特性 |
| 4.3 胶体泡沫成膜性能 |
| 4.4 胶体泡沫覆盖隔氧效果 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 胶体泡沫防灭火特性研究 |
| 5.1 胶体泡沫耐热性能 |
| 5.2 胶体泡沫对煤低温氧化的抑制特性 |
| 5.3 胶体泡沫对燃烧煤堆的灭火效果 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 胶体泡沫流变规律及渗流堆积特性研究 |
| 6.1 物质的流变分类 |
| 6.2 胶体泡沫稳态流变规律研究 |
| 6.3 胶体泡沫渗流堆积可视化试验模型 |
| 6.4 胶体泡沫渗流堆积特性分析 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 胶体泡沫现场应用研究 |
| 7.1 矿井概况 |
| 7.2 岩浆侵入导致大兴矿煤自燃频发 |
| 7.3 胶体泡沫防治N2-708 工作面采空区煤自燃 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 总结及展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（4）支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 含氟表面活性剂与整理剂概述 |
| 1.2.1 含氟表面活性剂与整理剂的发展历史 |
| 1.2.2 氟碳表面活性剂的结构与分类 |
| 1.2.3 含氟整理剂的结构 |
| 1.2.4 全氟烷基的合成方法 |
| 1.2.5 含氟表面活性剂的性能与应用 |
| 1.3 PFOS/PFOA的淘汰与其替代品研究的现状和发展趋势 |
| 1.3.1 PFOS/PFOA淘汰 |
| 1.3.2 PFOS/PFOA替代品研究现状 |
| 1.3.3 PFOS/PFOA替代品发展趋势 |
| 1.4 选题的目的和本文的研究内容 |
| 2 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团为烷基链的氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 合成路线 |
| 2.2.3 化合物的合成与表征 |
| 2.2.4 表面张力测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 亲水基团种类对表面活性的影响 |
| 2.3.2 亲水基团大小对表面活性的影响 |
| 2.3.3 连接基团长短对表面活性的影响 |
| 2.3.4 化合物结构中酰胺键的存在对表面活性的影响 |
| 2.3.5 氟碳表面活性剂与APG的复配 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团双疏水链氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与仪器 |
| 3.2.2 合成路线 |
| 3.2.3 化合物的合成与表征 |
| 3.2.4 表面张力测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团含苯环的氟碳表面活性剂的合成及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 连接基团含苄基的氟碳表面活性剂的合成及表面活性研究 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 合成路线 |
| 4.2.3 化合物的合成与表征 |
| 4.2.4 结果与讨论 |
| 4.3 连接基团含苯硫醚的氟碳表面活性剂的合成及表面活性研究 |
| 4.3.1 引言 |
| 4.3.2 实验试剂与仪器 |
| 4.3.3 合成路线 |
| 4.3.4 化合物的合成与表征 |
| 4.3.5 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团丙烯酸酯共聚物的合成及其在疏水涂层中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 合成设计思路 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 实验试剂与仪器 |
| 5.3.2 化合物的合成及表征 |
| 5.3.3 疏水膜的制备 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 溶剂聚合法反应结果讨论 |
| 5.4.2 乳液聚合法反应结果讨论 |
| 5.4.3 纳米复合涂膜的制备与性能研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 含CF_3CF_2CF_2C(CF_3)_2-基团、连接基团含苄基的氟碳表面活性剂在AFFF中的应用 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 氟碳表面活性剂与碳氢表面活性剂的复配 |
| 6.2.1 实验部分 |
| 6.2.2 实验结果与分析 |
| 6.3 水成膜泡沫灭火剂配方的设计 |
| 6.3.1 各组分添加量对泡沫溶液性能的影响 |
| 6.3.2 水成膜泡沫灭火剂的配方 |
| 6.4 水成膜泡沫灭火剂的性能评估 |
| 6.4.1 理化性能评估 |
| 6.4.2 实际灭火性能评估 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 结论 |
| 7.1 本论文的结论 |
| 7.2 本论文的创新点 |
| 7.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（5）新型氨基酸型氟碳表面活性剂的合成及其在水成膜泡沫灭火剂中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语等的说明 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 氟碳表面活性剂的性质 |
| 1.1 氟碳表面活性剂的研究进展 |
| 2 氨基酸型氟碳表面活性剂的合成 |
| 2.1 N-烷基氨基酸 |
| 2.2 N-酰基氨基酸 |
| 2.3 烷基多胺羧酸 |
| 2.4 烷基低聚氨基酸 |
| 2.5 酰基低聚氨基酸 |
| 2.6 磺基、硫酸基、磷酸基氨基酸 |
| 3 氟碳表面活性剂在消防方面的应用 |
| 3.1 水成膜泡沫灭火剂 |
| 3.2 氟蛋白泡沫灭火剂 |
| 3.3 凝胶型抗溶剂泡沫灭火剂 |
| 3.4 干粉灭火剂添加剂 |
| 3.5 汽油蒸发抑制剂添加剂 |
| 4 水成膜泡沫灭火剂的研究现状 |
| 5 选题的依据、目的与意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 氨基酸型氟碳表面活性剂的合成 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 氨基酸氟碳表面活性剂的合成 |
| 1.3 性能测定 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 红外光谱 |
| 2.2 核磁共振 |
| 2.3 化学稳定性测试 |
| 2.4 最低表面张力(γmin) |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 氨基酸型氟碳表面活性剂的物化特性 |
| 1 实验仪器与试剂 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 氨基酸型氟碳表面活性剂定性分析 |
| 2.2 分子量的测定 |
| 2.3 化学稳定性的测定 |
| 2.4 表面活性的测定 |
| 2.5 氨基酸型氟碳表面活性剂在溶液界面上的吸附测定 |
| 2.6 温度对表面性能影响的测定 |
| 2.7 泡沫性能的测定 |
| 2.8 油面上铺展性能的测定 |
| 2.9 水膜对油面的密封性能的测定 |
| 3 结果讨论 |
| 3.1 氨基酸型氟碳表面活性剂定性分析 |
| 3.2 分子量确定 |
| 3.3 化学稳定性测试 |
| 3.4 表面活性 |
| 3.5 氨基酸型氟碳表面活性剂在溶液界面上的吸附 |
| 3.6 温度的影响 |
| 3.7 发泡性能 |
| 3.8 油面上的铺展性能 |
| 3.9 水膜对油面的密封性能 |
| 4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 氟碳-碳氢表面活性剂的复配体系 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 氟碳表面活性剂复配 |
| 2.2 氟碳-碳氢表面活性剂复配体系 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 水成膜泡沫灭火剂的配制与测定 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果分析 |
| 2.1 各组分添加量对水成膜灭火剂性能的影响 |
| 2.2 水成膜泡沫灭火剂配方 |
| 2.3 水成膜泡沫灭火剂的性能评价 |
| 3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 |
（6）60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 污泥的资源化利用 |
| 1.1.1 污泥的组成与性质 |
| 1.1.2 污泥资源化利用现状 |
| 1.1.3 污泥蛋白质回收与利用 |
| 1.2 蛋白发泡剂的研究现状 |
| 1.2.1 发泡剂的分类及应用 |
| 1.2.2 蛋白发泡剂 |
| 1.2.3 泡沫的形成与评价 |
| 1.3 污泥蛋白液的恶臭问题 |
| 1.3.1 恶臭的组成与危害 |
| 1.3.2 污泥蛋白液中恶臭的产生机理 |
| 1.3.3 恶臭的评价与分析 |
| 1.3.4 恶臭治理技术 |
| 1.4 污泥蛋白液的色度问题 |
| 1.4.1 概述 |
| 1.4.2 脱色技术 |
| 1.5 课题研究目的与内容 |
| 第二章 实验装置与方法 |
| 2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 污泥蛋白的提取方法 |
| 2.3.2 污泥蛋白的分析方法 |
| 2.4 实验设计 |
| 2.4.1 化学法改善污泥蛋白液的实验 |
| 2.4.2 ~(60)Co γ-ray/H_20_2 法改善污泥蛋白液的实验 |
| 2.4.3 可行性分析 |
| 第三章 化学法改善污泥蛋白液性能的研究 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 实验材料与装置 |
| 3.2.1 主要材料及试剂 |
| 3.2.2 实验装置 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 污泥蛋白液的性能 |
| 3.4.2 温度对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.3 浓度对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.4 pH值对污泥蛋白液性能的影响 |
| 3.4.5 添加剂的影响 |
| 3.4.6 正交试验优化 |
| 3.5 本章小节 |
| 第四章 ~(60)Co γ-ray/H_20_2法改善污泥蛋白液性能的研究 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 实验材料与仪器 |
| 4.2.1 主要材料及试剂 |
| 4.2.2 实验装置 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 脱色率与泡沫性能的变化 |
| 4.4.2 感官品质与臭味化合物的变化 |
| 4.4.3 正交试验 |
| 4.4.4 多目标最优化设计 |
| 4.4.5 动力学研究 |
| 4.5 本章小节 |
| 第五章 可行性研究 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 可行性分析 |
| 5.2.1 理化性质 |
| 5.2.2 泡沫灭火剂的研制可行性 |
| 5.2.3 泡沫混凝土的研制可行性 |
| 5.2.4 成本分析 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 问题与展望 |
| 符号说明 |
| 参考文献 |
| 发表论文及科研情况 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略语 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 全氟化合物(PFASs)概述 |
| 1.1.2 全氟化合物(PFASs)的环境分布与归趋 |
| 1.1.3 全氟化合物(PFASs)的分析检测方法 |
| 1.1.4 全氟化合物(PFASs)的生物富集和组织分布 |
| 1.1.5 全氟化合物(PFASs)的毒理学研究进展 |
| 1.1.6 新型全氟化合物(PFASs)研究进展 |
| 1.2 全氟壬烯氧基苯磺酸钠(OBS)的环境污染现状及研究进展 |
| 1.2.1 OBS概述 |
| 1.2.2 OBS环境分布及污染现状 |
| 1.2.3 OBS生态毒理效应研究进展 |
| 1.3 斑马鱼在生态毒理学中的应用 |
| 1.4 抗氧化系统 |
| 1.5 斑马鱼肠道菌群研究概况 |
| 1.6 研究意义和主要研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 主要研究内容 |
| 1.6.3 技术路线 |
| 第2章 OBS在斑马鱼体内的富集、组织分布和代谢规律 |
| 2.1 实验器材与试剂 |
| 2.1.1 主要仪器设备 |
| 2.1.2 主要试剂耗材 |
| 2.1.3 斑马鱼自动暴露系统 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 斑马鱼的准备 |
| 2.2.2 富集和代谢实验 |
| 2.2.3 斑马鱼体内OBS的提取与净化 |
| 2.2.4 LC-MS/MS定性定量分析 |
| 2.2.5 总蛋白的测定 |
| 2.2.6 同源建模和分子对接 |
| 2.2.7 QA/QC |
| 2.2.8 数据分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 水样和鱼体中PFASs分析方法的建立 |
| 2.3.2 斑马鱼生理指标的影响 |
| 2.3.3 暴露溶液中PFASs的浓度 |
| 2.3.4 PFAS在斑马鱼体内的富集与清除 |
| 2.3.5 OBS在斑马鱼成鱼体内的组织分布特征 |
| 2.3.6 结合模式分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第3章 OBS对斑马鱼的发育毒性及分子机制 |
| 3.1 实验器材与试剂 |
| 3.1.1 主要仪器设备 |
| 3.1.2 主要试剂耗材 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 斑马鱼的养殖和胚胎暴露实验 |
| 3.2.2 OBS对斑马鱼胚胎发育的影响 |
| 3.2.3 OBS对斑马鱼胚胎发育过程关键基因表达量的影响 |
| 3.2.4 总RNA提取及浓度测定 |
| 3.2.5 cDNA合成与实时荧光定量PCR |
| 3.2.6 数据统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 OBS对斑马鱼胚胎发育的影响 |
| 3.3.2 OBS对斑马鱼胚胎发育关键基因表达量的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 OBS对斑马鱼抗氧化系统的影响及分子机制 |
| 4.1 实验器材与试剂 |
| 4.1.1 主要仪器设备 |
| 4.1.2 主要试剂耗材 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 斑马鱼暴露实验 |
| 4.2.2 ROS和抗氧化酶活性的检测 |
| 4.2.3 组织病理切片制作与观察 |
| 4.2.4 Western blot |
| 4.2.5 数据统计分析 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 OBS对斑马鱼抗氧化系统的影响 |
| 4.3.2 对Nrf2、CAT和SOD蛋白表达的影响 |
| 4.3.3 OBS对斑马鱼组织病理的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第5章 OBS对斑马鱼肠道菌群的影响 |
| 5.1 实验器材与试剂 |
| 5.1.1 主要仪器设备 |
| 5.1.2 主要试剂耗材 |
| 5.2 实验方法 |
| 5.2.1 斑马鱼暴露实验 |
| 5.2.2 总DNA提取与检测 |
| 5.2.3 PCR扩增 |
| 5.2.4 PCR产物鉴定、纯化及定量 |
| 5.2.5 构建PE文库及Illumina测序 |
| 5.2.6 组织病理切片制作与观察 |
| 5.2.7 数据处理 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.3.1 OUT聚类与注释 |
| 5.3.2 肠道菌群组成结构分析 |
| 5.3.3 LEfSe多级物种差异判别分析 |
| 5.3.4 组织病理学分析 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第6章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足和展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（10）基于表面活性剂胶束及聚合物胶束的纳米荧光探针用于CO检测（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 表面活性剂 |
| 1.2.1 表面活性剂简介 |
| 1.2.2 表面活性剂分类 |
| 1.3 表面活性剂自组装—胶束的形成 |
| 1.4 聚合物胶束 |
| 1.4.1 聚合物胶束简介 |
| 1.4.2 聚合物胶束的应用 |
| 1.5 荧光探针技术的应用进展 |
| 1.5.1 CO荧光探针的应用进展 |
| 1.5.2 荧光探针在胶束体系的应用进展 |
| 1.6 立题背景、研究内容及创新点 |
| 1.6.1 立题背景 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 创新点 |
| 第二章 CTAB胶束诱导的CO荧光探针的性能改进 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂 |
| 2.2.2 仪器 |
| 2.2.3 NIR-CO探针的合成 |
| 2.2.4 制备CO探针胶束 |
| 2.2.5 相关分析物的制备 |
| 2.2.6 光谱表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 NIR-CO的设计与合成 |
| 2.3.2 NIR-CO在缓冲溶液(HEPES)中CO的时间依赖响应 |
| 2.3.3 胶束体系对NIR-CO的影响 |
| 2.3.4 CO的定量检测 |
| 2.3.5 选择性 |
| 2.3.6 稳定性 |
| 2.3.7 CO可视化检测 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 基于尼罗红-钯的荧光CO探针的制备及其在交联胶束中的应用 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 仪器 |
| 3.2.3 相关化合物的合成 |
| 3.2.4 制备CO探针胶束 |
| 3.2.5 相关分析物的制备 |
| 3.2.6 光谱表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 NR-Pd A的设计与合成 |
| 3.3.2 NR-Pd A在缓冲溶液(PBS)中CO的时间依赖响应 |
| 3.3.3 胶束内部环境 |
| 3.3.4 不同胶束体系对CORM-2 响应 |
| 3.3.5 不同胶束体系对CO气体响应 |
| 3.3.6 选择性 |
| 3.3.7 稳定性 |
| 3.3.8 气体CO可视化检测 |
| 3.4 总结 |
| 第四章 基于FRET的 CO荧光探针在交联胶束中的应用初探 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 仪器 |
| 4.2.3 NANO-CO探针的合成 |
| 4.2.4 制备CO探针胶束 |
| 4.2.5 相关分析物的制备 |
| 4.2.6 光谱表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NANO-CO的设计与合成 |
| 4.3.2 封装效果研究 |
| 4.3.3 最适比例研究 |
| 4.3.4 CO时间依赖响应 |
| 4.3.5 不同胶束体系对CORM-2 响应 |
| 4.4 总结 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
四、高效凝胶色谱法测定蛋白泡沫灭火剂的分子量及分布（论文参考文献）
- [1]皂荚皂苷对复配表面活性剂灭火泡沫的理化性能影响研究[D]. 闵睿. 浙江大学, 2021(01)
- [2]壬基环己醇聚氧乙烯醚的合成与性能研究[D]. 胡益涛. 江南大学, 2020(01)
- [3]防治煤炭自燃的胶体泡沫理论及特性研究[D]. 史全林. 中国矿业大学, 2019(04)
- [4]支链型氟碳表面活性剂的合成、构效关系及应用研究[D]. 林超. 南京理工大学, 2019(06)
- [5]新型氨基酸型氟碳表面活性剂的合成及其在水成膜泡沫灭火剂中的应用[D]. 端木亭亭. 南京农业大学, 2011(01)
- [6]60Coγ-ray/H2O2法与化学法对污泥蛋白发泡液性能的改善研究[D]. 相玉琳. 天津大学, 2011(06)
- [7]《精细石油化工文摘》1997年 第11卷 主题索引[J]. 郑保山,龚小芬. 精细石油化工文摘, 1997(12)
- [8]热碱法提取制革污泥蛋白质及其阻燃应用研究[D]. 顾海洋. 江南大学, 2021
- [9]PFOS替代品OBS在斑马鱼体内的毒代动力学及毒性作用机制研究[D]. 邹义龙. 南昌大学, 2021
- [10]基于表面活性剂胶束及聚合物胶束的纳米荧光探针用于CO检测[D]. 阎丽婷. 山西大学, 2021(12)