导读:本文包含了共培养体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芒柄花素,人表皮共培养体,酪氨酸酶,黑素
共培养体论文文献综述
陈志伟,汪洋,叶藤,许洁,陈信春[1]（2016）在《芒柄花素对人表皮共培养体黑素合成的影响》一文中研究指出目的观察芒柄花素对人表皮黑素细胞与角质形成细胞共培养体系模型(人表皮共培养体)中酪氨酸酶活性及黑素合成的影响。方法建立人表皮共培养体,建成后分别加入30 mg/L、60 mg/L、120 mg/L芒柄花素,熊果苷为阳性对照组,测定芒柄花素和熊果苷对人表皮共培养体中酪氨酸酶活性以及黑素合成的影响。结果芒柄花素3种浓度对人表皮共培养体中酪氨酸酶活性及黑素合成与对照组比较均有明显抑制作用(P<0.05),且浓度越高抑制作用越明显(P<0.05)。高、中浓度芒柄花素黑素抑制率高于熊果苷(P<0.05)。结论芒柄花素对黑素合成有明显抑制作用,机理与其对酪氨酸酶活性有抑制作用相关。(本文来源于《中国中西医结合皮肤性病学杂志》期刊2016年05期）
魏述永,童杰,薛强,尚芳红,李燕君[2]（2014）在《葛根素在神经元与星形胶质细胞原代共培养体中分布浓度及保留时间差异的研究(摘要)》一文中研究指出目的:分析葛根素在共培养SD大鼠皮层神经元和星形胶质细胞中的分布差异。方法:原代分离培养神经元和星形胶质细胞,分别以MAP2、GFAP抗体结合DAPI染色进行免疫荧光鉴定并以Transwell膜为骨架建立两种细胞的共培养体系,建立受试细胞内葛根素含量的荧光分光光度分析方法,分别在单独培养及共培养的神经元与星形胶质细胞培养液内加入葛根素溶液至终浓度为1000 ng/mL,并进行药物加入后不同时间两种细胞内葛根素含量的差异分析。结果:免疫荧光鉴定两种细胞的纯度分别为神经元96.50±0.87、星形胶质细胞97.67±0.10,荧光分光光度法的专属性、精密度、回收率及线性关系良好,神经元内葛根素的含量高于星形胶质细胞,药物加入后20min,细胞内药物浓度达到峰值,加入药物后60min-90min,星形胶质细胞内未见葛根素检出,神经元样品内药物维持在12.8 ng/mL。结论:葛根素在神经元内比星形胶质细胞内具有更高的浓度及更长的保留时间。(本文来源于《中华中医药学会2014第七次临床中药学术研讨会论文集》期刊2014-11-01）
李建政,高晨晨,张立国,刘崇,金羽[3]（2011）在《一个产氢产乙酸菌互营共培养体的培养基优化》一文中研究指出营养生态位位于产酸发酵菌和产甲烷菌之间的产氢产乙酸菌,其分离培养困难,种子资源匮乏,限制了基于强化产氢产乙酸功能作用的高效厌氧生物处理技术的开发.在前期获得对丙酸具有较强降解能力的产氢产乙酸菌互营共培养体7-m-2a的基础上,探讨了丙酸质量浓度、氮源、Ca2+、Fe2+、Mg2+和泛酸等对其生长代谢的影响.结果表明,培养基中适宜的丙酸钠和Fe2+、Mg2+、泛酸质量浓度分别为10 g/L和88、38、30 mg/L,最佳氮源是由质量浓度为0.33 g/L的酵母膏、胰蛋白胨和NH4Cl组成的复合氮源.在优化条件下38℃培养30 d,7-m-2a对丙酸的降解速率和乙酸产量分别可达998 mg/(L.d)和3 947 mg/L.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2011年10期）
刘崇[4]（2011）在《产氢产乙酸互营共培养体的结构改良与基质转化能力研究》一文中研究指出有机废水厌氧生物处理系统中,产氢产乙酸菌群的生态位位于产酸发酵菌群和产甲烷菌群之间,其产氢产乙酸作用对厌氧消化过程具有显着限制作用。然而,由于互营共生的特性,产氢产乙酸菌的分离纯化十分困难,纯培养物匮乏,极大地限制了厌氧发酵系统中产氢产乙酸作用的研究。本课题以获得产氢产乙酸菌纯培养物为目标,借助向富集得到的产氢产乙酸互营共培养体中投放已知耗氢的产甲烷菌的方法,通过传代培养,淘汰共培养体中的其他耗氢微生物,从而达到简化菌群结构、增加菌群组成透明度的目的,为进一步研究产氢产乙酸菌的生理生态特性奠定基础。研究首先通过复壮培养,从前期得到的产氢产乙酸互营共培养体中优选出丙酸氧化型和丁酸氧化型互营共培养体各4个。PCR-DGGE技术对其群落组成分析结果表明,丙酸氧化型互营共培养体中的产氢产乙酸菌模式菌株为Pelotomaculum schinkii HHT,其伴生菌含有产氢梭菌Clostridium和消化球菌属Peptococcaceae等;丁酸氧化型互营共培养体重得产氢产乙酸菌为脱硫弧菌Desulfotomaculum,其伴生菌为产氢梭菌Clostridium等。从现有菌种库中选择了具有典型形态结构和耗氢代谢特征显着的标准菌株巴氏甲烷八迭球菌( Methanosarcina barkeri )和亨氏甲烷螺菌(Methanospirllum hungatei),并以其为耗氢菌对筛选的互营共培养体进行了结构改造。结果表明,编号分别为丙D(丙酸氧化型)和丁T(丁酸氧化型)互营共培养体,在加入巴氏甲烷八迭球菌后变现出了更强的产氢产乙酸能力。其中,改良后的丙酸氧化型互营共培养体丙D,在37℃、pH 6.5、丙酸浓度2000 mg/L和NH_4Cl 750 mg/L的条件下,对丙酸的转化能力最强,可作为进一步研究产氢产乙酸互营共培养体生理生态特性及分离产氢产乙酸菌纯培养物的样品。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2011-06-01）
刘枫,李建政,昌盛,陈忠林[5]（2010）在《产氢产乙酸互营共培养体7-m-2a的生长代谢特性》一文中研究指出为了对产氢产乙酸互营共培养体的扩大培养和应用奠定基础,采用静态培养实验,考察了碳源、氮源、温度和pH等因素对前期分离得到的新型共培养体7-m-2a的生长代谢特性的影响.结果表明,产氢产乙酸互营共培养体7-m-2a对丙酸、丁酸和苯甲酸都具有很高的转化率,其最适宜碳源为丁酸,不易利用葡萄糖和蔗糖;以蛋白胨和酵母粉混合物为氮源时,其生长代谢活动最旺盛,适宜的pH和温度分别为8.0和45℃.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2010年06期）
高晨晨[6]（2010）在《产氢产乙酸菌互营共培养体B6的选育及其菌群组成的优化》一文中研究指出在厌氧消化系统中,营养生态位上位于产酸发酵菌群和产甲烷菌群之间的产氢产乙酸菌群,因其具有与耗氢菌互营共生的特性,其分离培养十分困难,种子资源十分匮乏,限制了基于强化产氢产乙酸功能作用的高效厌氧生物处理技术的开发。比较而言,产氢产乙酸菌互营共培养体的分离和筛选则相对简单,种子资源更易获得,可望成为开发基于强化产氢产乙酸功能作用的高效厌氧生物处理技术的突破口。论文在对前期获得的7个产氢产乙酸菌互营共培养体复壮的基础上,通过培养实验探明了其群体生长规律,并进一步确定了最佳接种时间为群体培养的48~96 h;通过生理生化实验和产氢产乙酸代谢强度的研究和比较,从中优选出一个以丙酸为基质时增殖和产氢产乙酸代谢能力最强的互营共培养体B_6。从优化产氢产乙酸菌互营共培养体培养条件的角度出发,研究并设计了产氢产乙酸菌的基础培养基,并探讨了温度、pH、排气方式、接种比例对共培养体B_6的生长代谢和产氢产乙酸能力的影响。结果表明,在42.5℃、pH 7.2、常压排气、接种菌悬液与液体培养基的体积比为4:10的条件下,共培养体B_6可表现出最佳的底物转化、增殖和产氢产乙酸能力。为强化产氢产乙酸互营共培养体B_6的产氢产乙酸作用,通过研究确定了B_6的优育培养基、传代培养方法和培养条件,并获得了菌群组成更加简单、产氢产乙酸代谢特性更加突出的互营共培养体B_6-8c。PCR-DGGE技术分析表明,互营共培养体B_6-8c中只有4种细菌存在,比B_6减少了3种。菌群组成分析表明,B_6-8c与B_6均含有专性的互营产氢产乙酸菌Peptococcus sp.及其伴生菌,其中的伴生菌为铁还原细菌Clostridium sp.,在代谢过程中不产生CH_4或H_2S,但却有剩余的氢气和乙酸。B_6-8c剔除了原来B_6中含有的诸如产氢产乙酸菌的共生菌:能利用乙酸和氢气的Sedimentibacter sp.和能降解氨基酸、苯甲酸、甲苯等的细菌Clostridium hydroxybenzoicum。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2010-06-01）
李建政,孙倩,刘枫,高晨晨[7]（2009）在《一种产氢产乙酸菌互营共培养体的筛选及其群落结构解析》一文中研究指出厌氧消化系统中的产氢产乙酸菌在营养生态位上位于产酸发酵菌群和产甲烷菌群之间,在功能上起着承上启下的重要作用。该菌群具有与耗氢菌互营共生的特性,其分离纯化非常困难。为了深入了解其生理生态特性,为开发高效的厌氧生物处理技术提供理论基础,采用丙酸和丁酸混合培养基,以具有甲烷发酵功能的厌氧活性污泥为出发菌群,进行了产氢产乙酸菌互营共培养体的选育,并借助于PCR-DGGE技术对其菌群结构进行了解析。经过选择培养基的不断传代培养,最终筛选到2个产氢产乙酸互营共培养体7-m-2a和11-O-1。这2个共培养体不仅对丙酸和丁酸具有很强的降解和产乙酸能力,而且不产甲烷和硫化氢。在这种非产甲烷菌和非硫酸盐还原菌与产氢产乙酸菌组成的互营共培养体中,含有专性的互营产乙酸菌Desulfotomaculum sp.Iso-W2及其伴生菌,其中的伴生菌是能利用甲酸盐和H2/CO2的Uncultured bacterium 054E12_B_DI_P58和Sedimenti bactersp.JN18_A14_H。对这一新的产氢产乙酸菌互营共培养体的发现和选育成功,为更全面地研究产氢产乙酸菌的生理生态特性提供了样本。(本文来源于《科技导报》期刊2009年16期）
孙倩[8]（2009）在《产氢产乙酸互营共培养体的选育及其应用基础研究》一文中研究指出传统观点认为,产甲烷作用是厌氧消化过程的限速步骤。然而,前期研究发现,产氢产乙酸菌群的生态幅要比产甲烷菌更加狭窄,对环境的变化更加敏感,其代谢强度直接决定了产甲烷菌群的增殖和代谢能力,因此提出了“产氢产乙酸菌群的产氢产乙酸作用是厌氧消化的第一限速步骤”这一学术观点。产氢产乙酸菌的分离纯化非常困难,其研究进展缓慢,目前获得的纯培养物只有少数几个。种子资源的匮乏,极大限制了基于强化产氢产乙酸作用的高效厌氧生物处理技术的研发。基于以上认识和研究现状,本论文开展了产氢产乙酸互营共培养体的分离筛选工作,并以此为基础,对所筛选的共培养体进行了生理生态特性研究,并进一步探索了以其强化厌氧生物处理系统效能的可行性。论文利用基质选择作用,通过选择培养基的传代培养和代时控制以及培养条件的优化,最终选育到7号和8号两个产氢产乙酸菌互营共培养体。在含有丙酸钠和丁酸钠各10 g/L的培养基中,经过30 d的培养,7号和8号互营共培养体的乙酸产量分别达到2485 mg/L和3362 mg/L,产氢率分别达到549.06 mL/L-culture和456.57 mL/L-culture。通过PCR-DGGE分子检测手段,分析了7号和8号两个互营共培养体的种群结构。在PCR-DGGE图谱中,7号培养物显示出4个条带,8号则呈现出5个条带,而且两个共培养体中有重迭条带,说明这两个培养物均为微生物的混合培养物。将扩增得到的所有16SrDNA序列测序,并构建了系统发育树,发现两个共培养体中都包含有专性产氢产乙酸菌Syntrophospora bryantiii和专性的互营产乙酸菌Desulfotomaculum sp.,除此之外还有伴生菌,如能利用甲酸盐和H2/CO2的Uncultured bacterium和Sedimentibacter sp.等。生态因子对7号和8号两个互营共培养体的生长和产氢产乙酸特性研究表明,以丁酸作为碳源(10 g/L)、胰蛋白胨和酵母膏作为氮源时,7号共培养体在35℃、初始pH 7的条件下,具有最佳的生长和产氢产乙酸能力;8号共培养体则在45℃、初始pH 7.5时具有最大的生长和产氢产乙酸能力。摇瓶发酵试验结果表明,7号和8号两个互营共培养体是开发厌氧发酵系统生物强化技术的良好种子资源。取自发酵制氢反应系统的污泥,在投加7号共培养体后,其氢气产量和氢气产生速率分别可提高1.15倍和1.24倍;取自厌氧废水处理系统的污泥,在投加8号共培养体后,其底物转化率和甲烷产生速率可分别提高1.35倍和1.76倍。初步证明了以产氢产乙酸菌互营共培养体强化厌氧生物处理系统效能的可行性。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2009-06-01）
刘枫[9]（2008）在《产氢产乙酸互营共培养体的筛选及特性研究》一文中研究指出传统观点认为,产甲烷作用是厌氧消化过程的限速步骤。然而,前期研究发现,产氢产乙酸菌群的生态幅要比产甲烷菌更加狭窄,对环境的变化更加敏感,其代谢强度直接决定了产甲烷菌群的增殖和代谢能力,因此提出了“产氢产乙酸菌群的产氢产乙酸作用是厌氧消化的第一限速步骤”的学术观点。资料显示,对于产氢产乙酸菌的研究一直进展缓慢,虽然现今已在特定条件下获得了一些产氢产乙酸的纯培养物,但均未能使其在提高厌氧消化速率方面发挥应有的效能。鉴于这一现状,产氢产乙酸互营共培养体的分离筛选不失为一个更好的选择。论文首先针对产氢产乙酸菌分离和培养困难的技术问题,通过培养基的改良和培养条件的优化,攻克了产氢产乙酸菌无法在液体培养基中增殖的难题,最终分离筛选到高效的产氢产乙酸互营共培养体7-m-2a和11-O-1,培养30 d后,其乙酸产量分别为2385 mg/L和3061 mg/L;单位体积产氢量分别达到447.50 mL/L-culture和484.82 mL/L-culture。通过PCR-DGGE分子检测手段,分析了7-m-2a和11-O-1两个共培养体的种群结构。在PCR-DGGE图谱中,7-m-2a培养物显示出7个条带,11-O-1则呈现出9个条带,说明这两个培养物均为微生物的混合培养物。将扩增得到的所有16SrDNA序列进行克隆、测序和分析,证明这两个共培养体均含有专性的互营产乙酸菌及其伴生菌,但其中的伴生菌并不是传统观念上的产甲烷菌或硫酸盐还原菌,比对结果是能利用甲酸盐和H2-CO2的Uncultured bacterium 054E12_B_DI_P58和Sedimentibacter sp. JN18_A14_H,所以共培养体在代谢过程中并不产生CH4或H2S,但却有剩余的氢气和乙酸。生态因子对7-m-2a和11-O-1两个共培养体的生长和产氢产乙酸特性研究表明,以丁酸作为底物(10 g/L),以胰蛋白胨和酵母膏作为氮源时,7-m-2a在45℃、初始pH 8的条件下,具有最佳的生长和产氢产乙酸能力;11-O-1则在45℃、初始pH 7时具有最大的生长和产氢产乙酸能力。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2008-06-01）
彭礼繁,罗光彬,袁水桥[10]（2007）在《不同共培养体细胞和胎牛血清浓度对牛体外受精后早期胚胎的影响》一文中研究指出利用屠宰黄牛的卵母细胞经体外成熟(IVM)、体外受精(IVF)后的早期胚胎,与单层颗粒细胞(GC)、输卵管上皮细胞(BOEC)等体细胞共培养及在胎牛血清的胚胎培养液中的后续发育进行了研究,并探讨了其影响因素,以期筛选出最佳的体外培养条件。结果表明:使用GC和BOEC体外共培养牛体外受精后胚胎,均取得了较好的囊胚发育率;且牛体外受精后早期胚胎体外培养体系中,添加10%血清能有效地促进牛体外受精后胚胎的囊胚率。(本文来源于《中国草食动物》期刊2007年04期）
共培养体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:分析葛根素在共培养SD大鼠皮层神经元和星形胶质细胞中的分布差异。方法:原代分离培养神经元和星形胶质细胞,分别以MAP2、GFAP抗体结合DAPI染色进行免疫荧光鉴定并以Transwell膜为骨架建立两种细胞的共培养体系,建立受试细胞内葛根素含量的荧光分光光度分析方法,分别在单独培养及共培养的神经元与星形胶质细胞培养液内加入葛根素溶液至终浓度为1000 ng/mL,并进行药物加入后不同时间两种细胞内葛根素含量的差异分析。结果:免疫荧光鉴定两种细胞的纯度分别为神经元96.50±0.87、星形胶质细胞97.67±0.10,荧光分光光度法的专属性、精密度、回收率及线性关系良好,神经元内葛根素的含量高于星形胶质细胞,药物加入后20min,细胞内药物浓度达到峰值,加入药物后60min-90min,星形胶质细胞内未见葛根素检出,神经元样品内药物维持在12.8 ng/mL。结论:葛根素在神经元内比星形胶质细胞内具有更高的浓度及更长的保留时间。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共培养体论文参考文献
[1].陈志伟,汪洋,叶藤,许洁,陈信春.芒柄花素对人表皮共培养体黑素合成的影响[J].中国中西医结合皮肤性病学杂志.2016
[2].魏述永,童杰,薛强,尚芳红,李燕君.葛根素在神经元与星形胶质细胞原代共培养体中分布浓度及保留时间差异的研究(摘要)[C].中华中医药学会2014第七次临床中药学术研讨会论文集.2014
[3].李建政,高晨晨,张立国,刘崇,金羽.一个产氢产乙酸菌互营共培养体的培养基优化[J].哈尔滨工业大学学报.2011
[4].刘崇.产氢产乙酸互营共培养体的结构改良与基质转化能力研究[D].哈尔滨工业大学.2011
[5].刘枫,李建政,昌盛,陈忠林.产氢产乙酸互营共培养体7-m-2a的生长代谢特性[J].哈尔滨工业大学学报.2010
[6].高晨晨.产氢产乙酸菌互营共培养体B6的选育及其菌群组成的优化[D].哈尔滨工业大学.2010
[7].李建政,孙倩,刘枫,高晨晨.一种产氢产乙酸菌互营共培养体的筛选及其群落结构解析[J].科技导报.2009
[8].孙倩.产氢产乙酸互营共培养体的选育及其应用基础研究[D].哈尔滨工业大学.2009
[9].刘枫.产氢产乙酸互营共培养体的筛选及特性研究[D].哈尔滨工业大学.2008
[10].彭礼繁,罗光彬,袁水桥.不同共培养体细胞和胎牛血清浓度对牛体外受精后早期胚胎的影响[J].中国草食动物.2007