导读:本文包含了熔融缩聚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚乳酸,改性,直接熔融缩聚,固相聚合
熔融缩聚论文文献综述
林建云,罗时荷,杨丽庭,王能,邬昕妍[1]（2019）在《直接熔融缩聚法改性聚乳酸研究进展》一文中研究指出聚乳酸(PLA)具有良好的生物降解性和生物相容性,被广泛应用于多个领域。直接熔融缩聚法改性PLA是一种既环保又高效地制备高性能PLA的途径,具有潜在的工业化应用价值。本文从改性物质、催化剂种类和聚合方式等方面综述了2010年以来,国内外直接熔融缩聚法改性PLA的研究进展,并指出未来研究中基于可持续发展的工业化应用方向值得关注。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年07期）
陈凯旋,田纳西,赵凌,田晨旭,杨昌跃[2]（2019）在《熔融缩聚动力学实验数据处理的改进》一文中研究指出缩聚反应是《高分子化学》的重点内容之一,目前国内教材中主要以线形缩聚反应为主线,介绍缩聚反应的基本规律与特征。因此,典型的线形缩聚产物聚己二酸乙二醇酯(PEA)的合成动力学研究成为与课程配套的《高分子化学实验》课程的主要内容。四川大学开设的《高分子化学实验》课程中就包含熔融缩聚反应动力学研究,在外加酸催化条件下研究线形聚酯PEA合成过程中的熔融缩聚反应动力学。本文针对实验数据处理过程中,变温情况下求反应速率常数k与反应活化能E时的具体处理方法进行了分析,针对存在的问题提出了改进措施,并对比了改进前后实验结果的差异。(本文来源于《高分子通报》期刊2019年03期）
王朝,张奇男,何勇,唐帅,张立群[3]（2018）在《熔融缩聚法合成生物基聚酯弹性体及其应用》一文中研究指出化石资源日益匮乏,不可再生,且在石油化工过程产生大量的二氧化碳,导致"温室效应",不符合当前环保、可持续发展的要求。橡胶在我们的日常生活中发挥着非常重要的作用,但是几乎所有的合成橡胶材料都是通过石油化工原料得到的,为了实现橡胶行业的可持续性发展,本研究利用不同的生物基单体为原料,通过熔融缩聚法设计、合成了多种新型的生物基聚酷弹性体,并对其性能和潜在的应用进行了研究和分析。基于大宗的生物基丁二酸、癸二酸、衣康酸、丁二醇、丙二醇等合成了玻璃化转变温度在-50℃左右的生物基聚酯弹性体生胶,通过传统的橡胶加工方法,过氧化二异丙苯为交联剂,制备得到了生物基聚酯白炭黑纳米复合橡胶材料,其力学性能与传统丁腈橡胶类似。由于聚酯为极性橡胶材料,耐油性优异,有望在耐油领域取代丁腈橡胶和丙烯酸酯橡胶。通过改变单体的种类,如引入乳酸、异山梨醇、2,3丁二醇等来改变聚酯的聚集态结构和性能,最终得到一系列具有广泛应用的聚酯弹性体,如作为PLA、PBS、PVC塑料优异的增韧剂和增塑剂、制备得到动态硫化热塑性弹性体TPV、形状记忆材聚酯弹性体等。另外,本研究基于熔融缩聚方法还设计、合成了生物基聚酰胺弹性体、柠檬烯基弹性体、非异氰酸酯聚氨酯及利用开环聚合得到大豆油基弹性体,并对其结构和性能之间的关系进行了研究。(本文来源于《第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集》期刊2018-07-28）
陈黎明,韩在祺,庞帅,杨晶[4]（2017）在《含钛叁元复合催化剂经熔融缩聚催化乳酸合成高分子量聚乳酸》一文中研究指出构建了一种由四异丙氧基钛(TPT)、对甲基苯磺酸(TSA)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)组成的叁元复合催化体系。利用DMPA结构中双羟基和羧基与TPT有效作用,调节钛的催化活性。TPT/TSA/DMPA构成的复合催化体系在乳酸聚合过程中,TSA瞬时占据中心钛原子空轨道,有效防止了副反应发生。TPT/TSA/DMPA在最优摩尔比情况下,乳酸经熔融聚合可得数均相对分子质量10万、重均相对分子质量在20万以上的聚乳酸。通过核磁氢谱、碳谱、质谱等方法分析了叁元复合催化体系可能存在的络合结构和催化乳酸聚合的反应中间阶段。此叁元复合催化体系方便易得,其合成操作简单,催化乳酸聚合所得聚乳酸相对分子质量较高,具有较好的发展前景。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2017年12期）
孙玮,徐菲,成卫国,孙剑,宁国庆[5]（2017）在《季铵类离子液体催化熔融缩聚反应合成异山梨醇基聚碳酸酯（英文）》一文中研究指出聚碳酸酯是一种性能优良的工程塑料,具有优异的透明性、绝缘性及无毒性等优点.目前实现大规模工业生产的是双酚A型聚碳酸酯,但是其生产原料双酚A具有毒性,限制了其应用.异山梨醇是一种生物基可再生单体,具有无毒、手性和刚性等特性,是双酚A的理想替代品.但是异山梨醇亲水性强,且羟基的活性低,导致碳酸二苯酯和异山梨醇通过熔融缩聚反应合成异山梨醇基聚碳酸酯(PIC)困难,因此选用合适的催化剂成为一个重要因素.目前报道的效果较好的催化剂是无机碱催化剂,这类催化剂催化活性差,容易引发副反应,在产品中残留影响产品质量.离子液体具有环境友好和阴阳离子可设计等优点,是无机碱催化剂的良好替代品.本文设计合成了六种季铵类的碱性离子液体(四乙铵二氰胺盐、四乙铵咪唑盐、四乙铵乳酸盐、四乙铵-1,2,4-叁氮唑盐、四乙铵苯甲酸盐和四乙铵乙酸盐),用于催化熔融缩聚反应合成PIC.用核磁共振表征了PIC的结构,用凝胶色谱测定了PIC的分子量,通过对比PIC的重均分子量(Mw)和异山梨醇的转化率,研究了离子液体阴离子对催化剂活性的影响.发现催化活性不仅与离子液体的碱性强弱有关,还与离子液体阴离子的配位强度有关,催化效果最好的离子液体为四乙铵咪唑盐(TEAI).以TEAI为催化剂对合成PIC的条件进行了优化,得到的最优条件为:催化剂与异山梨醇的摩尔比为5×10~(-4),缩聚时间为5 h,缩聚温度为240 ℃.合成PIC的Mw为25600 g/mol,异山梨醇的转化率为92%.由于均聚物PIC分子链刚性大,导致PIC熔体粘度大,不利于聚合,为了降低PIC的刚性和提高分子量,在分子链中引入了柔性基团(脂肪族二醇)来合成共聚碳酸酯(PAIC).以TEAI为催化剂,异山梨醇和脂肪族二醇投料摩尔比为1:1,通过熔融缩聚反应合成了PAICs.利用~1H NMR和~(13)C NMR详细表征了PAICs化学组成和微观结构,发现不同脂肪族二醇的羟基活性不同,合成的PAICs分子链中异山梨醇和脂肪族二醇的比例与投料比有所差异,得到的共聚物为无规共聚物.此外,对PAICs进行了凝胶色谱测试,发现PAICs的Mw与PIC相比均有所提高.通过差示扫描量热仪和热重分析仪对PIC和PAICs进行了热稳定性测试.结果表明,对于不同直链二醇制备的PAICs,随着二醇链中亚甲基数量的增加,其玻璃化转变温度(T_g)逐渐降低,但热稳定性逐渐提高;而对于用1,4-环己烷二甲醇合成的PCIC,其Tg值和热稳定性明显高于直链脂肪族二醇共聚物.这些性能为共聚碳酸酯用作高性能聚合材料提供了可能性.(本文来源于《催化学报》期刊2017年05期）
刘辉,王秀莲,张留学[6]（2017）在《熔融缩聚法合成高分子量L-聚乳酸》一文中研究指出以工业级L-乳酸为原料,辛酸亚锡/氯化亚锡/对甲苯磺酸为复合催化剂,5A分子筛为脱水剂,采用逐步脱水熔融缩聚法合成得到高分子量聚乳酸。实验考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、真空度等因素对乳酸聚合反应的影响,并采用自动旋光仪、凝胶渗透色谱仪(GPC)、同步热分析仪(TG-DSC)、傅里叶变换红外光谱仪等设备对合成样品进行了分析表征。结果表明:在优化条件下合成得到了重均分子量达16万的高分子量L-聚乳酸,开发的新工艺具有反应时间短,成本低,工艺简单,分子量分布窄的优势。(本文来源于《塑料》期刊2017年02期）
潘德韬,朱家文,陈葵,吴艳阳[7]（2016）在《正磷酸盐与五氧化二磷熔融缩聚反应动力学研究》一文中研究指出正磷酸盐与五氧化二磷的熔融缩聚是工业生产聚磷酸铵的前期步骤。本文研究了磷酸氢二铵和五氧化二磷熔融缩聚反应动力学,测定了不同温度下正磷酸盐单体质量分数随时间的变化;通过函数拟合得到了表观反应速率常数和反应活化能(Ea=68.2kJ/mol);考察了物料层厚度对表观速率常数的影响,结果发现表观速率常数随着膜厚的增加而有所减小;当物料层较厚时采用增大反应釜真空度的方法可以促进小分子产物水的脱除,从而提高反应转化率。(本文来源于《化工矿物与加工》期刊2016年03期）
樊国栋,管园园,刘钰维,王丽娜[8]（2016）在《直接熔融缩聚法制备聚乳酸/高岭土复合材料及其性能研究》一文中研究指出通过直接熔融缩聚法制备了聚乳酸/高岭土复合材料,研究了高岭土的加入量对复合材料结晶性能、热稳定性的影响,观察了改性前后的高岭土以及聚乳酸/高岭土复合材料的形貌.研究结果表明,高岭土对聚乳酸的熔体结晶过程起到促进作用,加入适量的高岭土可以改善复合材料的热稳定性,通过使用硅烷偶联剂KH550来减弱高岭土表面修饰处理后的团聚现象,改性后的高岭土在聚乳酸基体中分散均匀无明显界面.(本文来源于《陕西科技大学学报(自然科学版)》期刊2016年01期）
方春晖,胡国胜,张静婷,王忠强,刘冰肖[9]（2016）在《熔融缩聚透明共聚酰胺的制备及表征》一文中研究指出采用癸二胺、间苯二甲酸、2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)(DMDC)为单体,通过熔融缩聚法制备了透明间苯二甲酰癸二胺–间苯二甲酰2,2’-二甲基-4,4’-亚甲基双(环己胺)共聚酰胺(PA10I/DMDCI),利用偏光显微镜对其结构进行观察,并通过差示扫描量热和热失重对其热性能进行了表征。结果表明,获得的透明PA10I/DMDCI为非晶高聚物,特性黏度在0.73 d L/g以上,具有良好的热性能。当DMDC的加入量由0 mol增至0.11 mol时,透明PA10I/DMDCI的玻璃化转变温度由98℃提高至114℃,起始热分解温度由400℃提升至434.4℃,热分解活化能较高。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2016年02期）
刘利萍,解谦,孙俊文,李宝园[10]（2014）在《直接熔融缩聚法合成PLGA的表征及其生物相容性研究》一文中研究指出本文旨在探究一条更加适合用于医学研究的高分子材料PLGA的合成途径。首先在无催化剂、高真空条件下直接熔融缩聚合成聚乳酸-聚乙醇酸(PLGA)的无规则共聚物,对其合成反应体系的最佳温度范围、反应时间进行确定,然后对反应产物的分子量、结构、亲水性能、热性能以及不同比例LA/GA的产物特性粘数等物化性质进行表征,对合成的高分子材料PLGA的生物相容性进行分析与讨论。结果显示在无催化剂、高真空、160~175℃、LA/GA的比例为3∶7左右、反应时间60 h左右下合成的高分子材料PLGA具有较稳定的物化性质和较好的生物相容性,可以作为以后用于医学研究的高分子材料PLGA的合成途径。(本文来源于《山西大同大学学报(自然科学版)》期刊2014年05期）
熔融缩聚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
缩聚反应是《高分子化学》的重点内容之一,目前国内教材中主要以线形缩聚反应为主线,介绍缩聚反应的基本规律与特征。因此,典型的线形缩聚产物聚己二酸乙二醇酯(PEA)的合成动力学研究成为与课程配套的《高分子化学实验》课程的主要内容。四川大学开设的《高分子化学实验》课程中就包含熔融缩聚反应动力学研究,在外加酸催化条件下研究线形聚酯PEA合成过程中的熔融缩聚反应动力学。本文针对实验数据处理过程中,变温情况下求反应速率常数k与反应活化能E时的具体处理方法进行了分析,针对存在的问题提出了改进措施,并对比了改进前后实验结果的差异。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
熔融缩聚论文参考文献
[1].林建云,罗时荷,杨丽庭,王能,邬昕妍.直接熔融缩聚法改性聚乳酸研究进展[J].高分子通报.2019
[2].陈凯旋,田纳西,赵凌,田晨旭,杨昌跃.熔融缩聚动力学实验数据处理的改进[J].高分子通报.2019
[3].王朝,张奇男,何勇,唐帅,张立群.熔融缩聚法合成生物基聚酯弹性体及其应用[C].第十四届中国橡胶基础研究研讨会会议摘要集.2018
[4].陈黎明,韩在祺,庞帅,杨晶.含钛叁元复合催化剂经熔融缩聚催化乳酸合成高分子量聚乳酸[J].高分子材料科学与工程.2017
[5].孙玮,徐菲,成卫国,孙剑,宁国庆.季铵类离子液体催化熔融缩聚反应合成异山梨醇基聚碳酸酯（英文）[J].催化学报.2017
[6].刘辉,王秀莲,张留学.熔融缩聚法合成高分子量L-聚乳酸[J].塑料.2017
[7].潘德韬,朱家文,陈葵,吴艳阳.正磷酸盐与五氧化二磷熔融缩聚反应动力学研究[J].化工矿物与加工.2016
[8].樊国栋,管园园,刘钰维,王丽娜.直接熔融缩聚法制备聚乳酸/高岭土复合材料及其性能研究[J].陕西科技大学学报(自然科学版).2016
[9].方春晖,胡国胜,张静婷,王忠强,刘冰肖.熔融缩聚透明共聚酰胺的制备及表征[J].工程塑料应用.2016
[10].刘利萍,解谦,孙俊文,李宝园.直接熔融缩聚法合成PLGA的表征及其生物相容性研究[J].山西大同大学学报(自然科学版).2014