论文摘要
目的:胸苷磷酸化酶（Thymidine phosphorylase,TP）是在细胞核酸代谢过程中起重要作用的酶。TP可逆性的催化胸腺嘧啶核苷转变为2-脱氧核糖-1-磷酸和胸腺嘧啶,即通过催化胸苷和胸腺嘧啶的相互转化而稳定细胞内胸苷的水平。大量研究表明,人体多种肿瘤组织中,如胃、结肠、卵巢等部位的癌组织内TP明显高于相应的正常组织,恶性淋巴瘤也高表达TP蛋白。TP还具有血管生成活性,与血小板源性内皮细胞生长因子（platelet-derived endothelial cell growth factor,PD-ECGF）是同一基因的转录产物。另有研究表明,TP在体外可以抑制缺氧诱导的肿瘤细胞凋亡。鉴于此酶在细胞代谢中的作用,其表达水平的变化将影响肿瘤细胞的生物学特性以及有可能影响肿瘤病人的预后。因此,揭示TP在肿瘤组织中的表达规律、临床病理意义及其与预后的关系将具有重要的理论意义和实用价值。本研究采用RT-PCR和免疫组化方法检测了82例乳腺癌肿瘤组织和17例正常乳腺组织中TP mRNA及蛋白的表达水平,并探讨它们与淋巴结转移、临床分期、肿瘤体积、组织学分级等临床病理因素之间的关系,以阐明TP在乳腺癌发展过程中的作用。同时检测肿瘤组织和正常组织中CD34的表达情况,进一步确定TP在乳腺癌中的促血管生成作用。通过TUNEL法检测肿瘤组织中肿瘤细胞凋亡的情况,以明确TP mRNA和蛋白的表达水平与肿瘤细胞凋亡的关系。 方法:1、应用RT-PCR的方法对经过“微选”的30例乳腺癌标本和17例正常乳腺
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