水稻抗白叶枯病基因Xa4、Xa23的 SSR分子标记检测

论文摘要

水稻白叶枯病是由革兰氏阴性菌稻黄单孢菌(Xanthomonas oryzae pv.orzae, Xoo)引起的世界水稻生产中最为严重的细菌性病害之一,水稻遭受白叶枯病后,常导致严重的产量损失。由于其危害严重,化学防治难以奏效,培育种植抗病品种是国内外认可的最经济有效的防治方法。 本研究采用SSR分子标记技术,先对我区现较大面积推广的45份三系杂交稻材料Xa4基因进行分子标记检测,结果表明:有Xa4基因分子标记的占73.3%,广西水稻育种应避免抗性基因单一化。再对441份种质材料的Xa4、Xa23基因进行分子标记检测,有Xa4的占47.85%;Xa23的25.40%;同时有Xa4、Xa23的10.43%。通过对水稻抗白叶枯病基因Xa4、Xa23进行分子检测,揭示出Xa4、Xa23在这些材料的分布情况,研究结果为育种工作者培育抗病新品种提供理论参考。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 一、前言
• 1.1 水稻抗白叶枯病基因的研究进展
• 1.1.1 水稻白叶枯病的抗病机制
• 1.1.2 水稻白叶枯病的抗性研究
• 1.1.3 水稻白叶枯病抗性基因的鉴定
• 1.2 PCR技术的基本原理
• 1.3 分子标记技术的种类
• 1.3.1 基于DNA-DNA杂交的分子标记技术
• 1.3.2 基于PCR的分子标记技术
• 1.3.3 基于PCR与限制性酶切结合的分子标记技术
• 1.3.4 其他分子标记技术
• 1.4 SSR综述
• 1.4.1 SSR形成原因
• 1.4.2 SSR检测原理
• 1.4.3 SSR优点与不足
• 1.4.4 SSR标记在水稻遗传育种上的应用
• 1.4.4.1 SSR在品种鉴定方面的应用
• 1.4.4.2 SSR在种质资源保存方面的应用
• 1.4.4.3 SSR在QTL方面的应用
• 1.4.4.4 SSR在基因定位方面的应用
• 1.4.4.5 SSR在预测杂种优势方面的应用
• 1.4.4.6 SSR在遗传图谱构建方面的应用
• 二.材料与方法
• 2.1 供试材料
• 2.1.1 水稻种质材料
• 2.1.2 SSR引物
• 2.2 试剂和仪器设备
• 2.2.1 试剂
• 2.2.2 仪器设备
• 2.2.3 主要试剂配方
• 2.3 实验方法
• 2.3.1 水稻基因组DNA的提取
• 2.3.2 SSR反应体系
• 2.3.2.1 配备SSR-PCR反应体系
• 2.3.2.2 SSR-PCR扩增
• 2.3.2.3 SSR-PCR检测
• 2.3.2.3.1 琼脂糖凝胶电泳
• 2.3.2.3.2 电泳
• 2.3.2.3.3 EB染色及检测
• 三.结果与分析
• 3.1 广西推广杂交稻Xa4基因PCR检测
• 3.2 种质材料Xa4、Xa23基因PCR检测
• 3.2.1 种质材料Xa4基因PCR检测
• 3.2.2 种质材料Xa23基因PCR检测
• 四.讨论
• 4.1 PCR反应条件的优化
• 4.2 关于Xa23基因电泳条带拖尾的探讨
• 4.3 Xa4、Xa23基因检测结果对育种和生产的指导意义
• 参考文献
• 致谢
• 攻读硕士学位期间发表的学术论文