论文摘要
在实际情况下存在动物谱系缺失或诸如野生群体根本没有系谱的情况,但亲缘关系对于动物遗传改良又必不可少,所以利用分子标记重构动物之间的亲缘关系成为解决这一实际需求的关键。本研究利用分子标记的同源相同(Identical by Descent,IBD)特性,通过对一个随机交配的大群体中任意两个个体在某个标记位点四个等位基因的比较,同时考虑样本含量、标记位点数目、等位基因数目及基因频率等因素,建立了估测群体中任意两个个体之间的亲缘关系的方法(记为Liu模型)。用蒙特卡罗模拟法(Monte Carlo Simulation,)对Liu模型进行比较研究。设定理论群体,样本含量(Sample Size,SS)、标记位点(Number of Loci,NL)、等位基因数目(Number of Alleles per Locus,NA)等三个指标均为10,模拟四种群体分别是非亲属(Nonrelatives,NR)、亲子(Parent Offspring,PO)、全同胞(Full Sibs,FS)和半同胞(Half Sibs,HS)群体来研究Liu模型的估测效果。计算结果如下:不相关群体的平均相关度为0.0654,方差为0.0043;亲子群体的平均相关度为0.5464,方差为0.0043;全同胞的平均相关度为0.5039,方差为0.0017;半同胞群体的平均相关度为0.2873,方差为0.0064。结果表明:在四种特定的亲缘关系下,Liu模型都能够较准确的估测个体之间的亲缘关系,其中以亲子群体和半同胞群体的估测效果最佳。分别改变样本含量、标记位点和等位基因数目三个因素,研究Liu模型在四种群体下的估测效果,结果表明Liu模型在三种因素改变的条件下,估测结果都比较稳定;用同样的数据集分别比较了Liu模型与LL模型、QG模型、R模型、LR模型、W模型在四种模拟群体下的估测效果,结果表明:从总体上而言,Liu模型较其它模型能更好的对相关度进行估测,是目前最好的估测模型。同时,集成开发了基于VB的软件系统,是一个较好的、人性化的、高扩展性的估测遗传参数的软件。主要功能包括采用单个或多个模型估测随机大群体中任意两个个体之间的相关度以和用蒙特卡罗模拟法模拟、计算、比较各个模型的估测效果。
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摘要ABSTRACT缩略词表第一章 文献综述1 引言2 利用分子标记估测相关度的研究2.1 基本概念2.2 研究现状2.2.1 Lynch和Li的模型2.2.2 Queller和Goodnight的模型2.2.3 Ritland的模型2.2.4 Lynch和Ridand的模型2.2.5 Wang的模型2.2.6 相关软件的研发现状2.3 各种模型的估测瓶颈2.4 研究目的意义2.4.1 应用于估测群体遗传参数2.4.2 应用于保种遗传学2.4.3 应用于研究动物的社会进化学第二章 材料与方法前言1 试验材料1.1 开发语言1.2 硬件环境1.2.1 计算机1.2.2 服务器1.3 软件环境2 试验方法2.1 理论计算模型设计2.2 模型评价2.2.1 建立模拟数据集2.2.2 模型影响因素分析2.3 算法实现和程序集成2.3.1 总体设计思路2.3.2 计算程序设计2.3.3 输入设计2.3.4 输出设计2.3.5 辅助功能设计2.4 数据处理流程2.4.1 数据的输入设计2.4.2 数据库的识别2.4.3 数据的读取设计2.4.4 数据的准备2.4.5 数据的计算设计2.4.6 结果的输出第三章 结果与分析1 理论模型的估测效果1.1 新模型的估测结果1.1.1 估测结果1.1.2 影响因素1.2 新模型与其它五个模型估测效果比较1.2.1 半同胞群体估测的效果比较1.2.2 亲子群体估测的效果比较1.2.3 非亲属群体估测的效果比较1.2.4 全同胞群体估测的效果比较2 软件集成2.1 软件的界面与功能2.1.1 菜单栏2.1.2 工具栏2.1.3 数据库2.1.4 主窗口2.1.5 状态栏2.2 导入数据的计算演示2.2.1 数据的准备2.2.2 打开数据库2.2.3 计算模型的选择2.2.4 计算结果2.2.5 结果的输出2.3 模拟数据的计算演示2.3.1 打开模拟窗口2.3.2 进行模拟计算2.3.3 模拟计算的结果2.4 其它辅助功能2.4.1 窗口之间的切换2.4.2 普通文本操作功能2.4.3 帮助功能第四章 讨论1 关于利用分子标记2 关于模型估测亲缘关系的讨论3 关于蒙特卡罗模拟法4 关于Microsoft Visual Basic 6.0的讨论5 关于估测软件的开发小结1 本研究获得的主要成果2 本研究的创新点与特色3 本研究的尚在改进之处4 下一步的工作计划主要参考文献致谢附录
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标签:同源相同论文; 个体相关度论文; 分子标记论文; 蒙特卡罗模拟法论文; 遗传参数论文; 亲缘关系论文; 软件开发论文;
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